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公开(公告)号：CN115872991B
公开(公告)日：2024-08-23
申请号：CN202111129970.8
申请日：2021-09-26
申请人： 深圳大学
IPC分类号： C07D471/04 , A61K31/437 , A61K31/4545 , A61K31/5377 , A61K31/541 , A61P9/12 , A61P11/00 , A61P9/00 , A61P9/10 , A61P29/00 , A23L33/10
摘要： 本发明提供了一类β‑咔伯啉生物碱类化合物，为结构Ⅰ、结构Ⅰ的药用盐、结构Ⅱ、结构Ⅱ的药用盐中的一种。此类化合物在制备肺动脉高压药物中的应用时，体外可显著抑制平滑肌细胞增殖和迁移，体内可减缓肺高压啮齿类动物肺血管重构，肺部炎症，肺部纤维化，对肺动脉高压具有确切和明显的预防和治疗作用，提示其在肺动脉高压疾病中有较大的应用价值。
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公开(公告)号：CN117653630A
公开(公告)日：2024-03-08
申请号：CN202311753272.4
申请日：2023-12-18
申请人： 深圳大学
IPC分类号： A61K31/437 , A61K31/5377 , A61P11/00 , A61P1/16 , A61P13/12 , A61P17/00
摘要： 本发明公开了β‑咔伯啉生物碱类化合物在制备预防和/或治疗纤维化疾病药物中的应用，涉及医药技术领域。具体公开了β‑咔伯啉生物碱类化合物在制备预防和/或治疗纤维化疾病药物中的应用，所述的β‑咔伯啉生物碱类化合物为TB‑68d及其衍生物，其中为TB‑68d及其衍生物在制备预防和/或治疗纤维化疾病药物中作为唯一活性成分。本发明提供了β‑咔伯啉生物碱类化合物TB‑68d及其衍生物在TGF‑β1诱导细胞形成纤维化模型中，TB‑68d及其衍生物可以抑制纤连蛋白、I型胶原蛋白、α‑平滑肌动蛋白三个目的蛋白的表达，具有抗肺、肝、肾、皮肤纤维化活性，提示其能够在制备预防和/或治疗肺、肝、肾、皮肤纤维化药物的新用途，为治疗器官纤维化疾病提供了新思路。
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公开(公告)号：CN109438300B
公开(公告)日：2020-10-27
申请号：CN201811454351.4
申请日：2018-11-30
申请人： 深圳大学
IPC分类号： C07C315/06 , C07C317/22 , C07C37/68 , C07C39/15 , C07C51/42 , C07C65/03 , A61K31/10 , A61K31/047 , A61K31/192 , A61P35/00
摘要： 本发明提供了一种酚类化合物，涉及药物领域，该化合物的化学结构如式I所示：本发明还提供一种酚类化合物的制备方法以其含有该类化合物的药物组合物，该酚类化合物具有抗肿瘤的作用。
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公开(公告)号：CN109678829A
公开(公告)日：2019-04-26
申请号：CN201811454340.6
申请日：2018-11-30
申请人： 深圳大学
IPC分类号： C07D311/18 , A61K31/37 , A61P35/00
CPC分类号： C07D311/18 , A61P35/00
摘要： 本发明公开了一种香豆素类化合物，涉及化学药物领域，命名为4-(2′,5′-Dihydroxy-4′-methylphenyl)-6-hydroxy-8-methyl-2H-chromen-2-one和4-(2′,5′-Dihydroxy-3′-methylphenyl)-6-hydroxy-8-methyl-2H-chromen-2-one。本发明还提供了一种香豆素类化合物的提取分离方法。本发明显示该类化合物具有抗肿瘤的作用。
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公开(公告)号：CN117357507A
公开(公告)日：2024-01-09
申请号：CN202311325715.X
申请日：2023-10-12
申请人： 深圳大学
IPC分类号： A61K31/216 , A61P35/00
摘要： 本发明提供一种小分子化合物YZL‑51N在制备SIRT7选择性抑制剂中的应用。本发明发现小分子化合物YZL‑51N可以作为SIRT7的特异性小分子抑制剂。本发明利用多肽去乙酰化验证化合物YZL‑51N可以有效抑制SIRT7去乙酰化酶活性。本发明还通过BLI实验方法证明相比于其他的sirtuins家族成员，YZL‑51N与SIRT7具有较强的互作亲和力。本发明通过分子对接实验证实小分子化合物插入口袋及互作热点氨基酸。在细胞模型中，YZL‑51N也可以特异性抑制SIRT7且回补其底物。在离子辐射刺激下，该化合物可以有效抑制SIRT7‑ATM细胞信号通路。
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公开(公告)号：CN110627760A
公开(公告)日：2019-12-31
申请号：CN201910883325.1
申请日：2019-09-18
申请人： 深圳大学
IPC分类号： C07D307/94 , A61P29/00 , A23L31/00 , A23L33/10
摘要： 本发明提供了具有选择性抑制COX-2活性的一对酚性杂萜新化合物，命名为(+)-Lucidumone和(–)-Lucidumone。本发明还提供了含有该类化合物的药物组合物以及该化合物的提取分离方法。本发明显示该类化合物具有选择性抑制COX-2的作用，提示其在治疗炎症相关疾病方面的价值。
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公开(公告)号：CN109810049A
公开(公告)日：2019-05-28
申请号：CN201910277757.8
申请日：2019-04-08
申请人： 深圳大学
IPC分类号： C07D213/30 , A61K31/4418 , A61P29/00
摘要： 本发明提供了一种含吡啶的化合物，涉及药物领域，该化合物的化学结构如式I所示：该化合物可以作为环氧化酶2的抑制剂，用于治疗炎症，本发明还提供一种化合物的提取方法，用于制备该含吡啶的化合物，该化合物具有抑制环氧化酶2的作用，在炎症相关疾病方面具有应用价值。
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公开(公告)号：CN109467529A
公开(公告)日：2019-03-15
申请号：CN201811454353.3
申请日：2018-11-30
申请人： 深圳大学
IPC分类号： C07D209/34
摘要： 本发明公开了一种具有COX-2抑制活性的系列酚性化合物。本发明还提供了一种具有COX-2抑制活性的系列酚性化合物的制备方法。本发明显示该类化合物具有抑制COX-2的作用，与其来源昆虫的功效抑制，提示其在抗炎症性疾病方面的应用。
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