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    长效降血压缓释降解棒
    1.
    实用新型
    长效降血压缓释降解棒 失效

    公开(公告)号：CN201147507Y

    公开(公告)日：2008-11-12

    申请号：CN200720092419.X

    申请日：2007-10-29

    申请人： 郭素林

    发明人： 郭素林

    IPC分类号： A61K9/00 ,  A61K47/34 ,  A61K31/4168 ,  A61K31/404 ,  A61K31/506 ,  A61K31/4422 ,  A61P9/12

    摘要： 本实用新型公开了一种长效降血压缓释降解棒，其特征是它包括一小段医用具有降解性的聚己内酯胶管，所说医用具有降解性的聚己内酯胶管内填充定量的降血压药物，聚己内酯胶管两端采用热熔封固。本实用新型构造简单、制作使用方便、疗效持久、经济实惠，一次埋植疗效可持续2年，药物可通过聚己内酯胶管微空缓慢释放，保证有效血药浓度，达到平稳降压的目的，管壁在2－3年内降解完毕。本实用新型适用于各类型的高血压，减少患者长期服药的麻烦和忘服隔服造成血压忽高忽低的现象，有效的预防脑血管等疾病的发生。

    装有培哚普利固体制剂和吲达帕胺固体制剂的新型胶囊
    2.
    实用新型
    装有培哚普利固体制剂和吲达帕胺固体制剂的新型胶囊 失效

    公开(公告)号：CN202620280U

    公开(公告)日：2012-12-26

    申请号：CN201220120006.9

    申请日：2012-03-27

    申请人： 黑龙江福和华星制药集团股份有限公司

    发明人： 吴光彦

    IPC分类号： A61K38/05 ,  A61K31/404 ,  A61K9/48 ,  A61P9/12

    摘要： 本实用新型涉及一种装有培哚普利固体制剂和吲达帕胺固体制剂的新型胶囊，本实用新型的新型胶囊，由胶囊和胶囊内的片剂组成，胶囊包括上囊体和下囊体，胶囊内至少充填一片活性成分为培哚普利的片剂，和至少充填一片活性成分为吲达帕胺的片剂。由于胶囊内的活性成分是彼此不相接触的，因此各成分间不会发生化学伍变和产生副产物，使产品的稳定性提高，尤其是减少了培哚普利和吲达帕胺接触后产生的降解产物，使得本实用新型的产品的有关物质符合人体安全范围。

    一种吲哚布芬口服固体制剂及其制备方法
    4.
    发明公开
    一种吲哚布芬口服固体制剂及其制备方法

    公开(公告)号：CN118948788A

    公开(公告)日：2024-11-15

    申请号：CN202411241967.9

    申请日：2024-09-05

    申请人： 泰州越洋医药开发有限公司

    发明人： 王官正

    IPC分类号： A61K9/28 ,  A61K47/14 ,  A61K47/10 ,  A61K47/20 ,  A61K47/38 ,  A61K47/36 ,  A61K31/404 ,  A61P9/10

    摘要： 本发明涉及药物制剂技术领域，更具体地，涉及一种吲哚布芬口服固体制剂及其制备方法。本发明的目的在于解决吲哚布芬溶出释放不完全、疗效不持久的问题，首先提供一种吲哚布芬口服固体制剂，包括含药速释部分和含药缓释部分；含药速释部分包括第一吲哚布芬活性成分、第一填充剂、第一表面活性剂、第一粘合剂、第一润滑剂和崩解剂；含药缓释部分包括第二吲哚布芬活性成分、第二填充剂、第二表面活性剂、第二粘合剂、第二润滑剂和缓释材料。其次，本发明还提供一种吲哚布芬口服固体制剂的制备方法。

    含有不同磺胺氮原子取代基的氧桥双环-[2.2.1]-庚烯类化合物及其制备方法和应用
    5.
    发明公开
    含有不同磺胺氮原子取代基的氧桥双环-[2.2.1]-庚烯类化合物及其制备方法和应用 审中-公开

    公开(公告)号：CN118908971A

    公开(公告)日：2024-11-08

    申请号：CN202410946559.7

    申请日：2024-07-16

    申请人： 湖北大学

    发明人： 闵鉴 ,  彭柔明 ,  刘馨 ,  聂孙萍 ,  李康康 ,  陈俊威 ,  王浩宇

    IPC分类号： C07D493/08 ,  A61P35/00 ,  A61P15/14 ,  A61K31/34 ,  A61K31/4709 ,  A61K31/404

    摘要： 本发明提供了一类含有不同磺胺氮原子取代基的氧桥双环‑[2.2.1]‑庚烯类化合物及其制备方法和应用，本发明中以含有不同磺酰胺氮原子取代基的亲二烯体化合物与3,4‑二苯酚呋喃/含有卤素取代的3,4‑二苯酚呋喃为原料，90℃下无溶剂反应，一步制备得到含有不同磺胺氮原子取代基的氧桥双环‑[2.2.1]‑庚烯类化合物；此类化合物对于野生型乳腺癌细胞MCF‑7及三种耐药突变型乳腺癌细胞MCF‑7Y537S，MCF‑7D538G，MCF‑7EGFR均显示出了一定的抑制活性和蛋白降解活性；并且苯环上含有氟原子或氯原子取代的氧桥双环‑[2.2.1]‑庚烯类化合物提升了对雌激素受体的亲和力，并对雌激素受体二聚化界面产生干扰，为一种新机制的抗乳腺癌耐药突变的雌激素受体抑制剂。