-
公开(公告)号：CN114874081A
公开(公告)日：2022-08-09
申请号：CN202210503520.9
申请日：2022-05-08
Applicant: 中国人民解放军海军军医大学
IPC: C07C45/45 , C07C49/215 , C07C49/233 , C07C49/235 , C07C49/255 , C07C49/567 , C07C49/813 , C07C67/343 , C07C69/738 , C07C69/76 , C07D307/46
Abstract: 本发明公开了一种绿色高效α‑官能化酮的制备方法，包括以下步骤：将配体、过渡金属催化剂溶于溶剂中超声混匀，加入式(III)所示化合物、式(II)所示化合物、碱、光催化剂，在室温下充入氩气保护，光照反应，获得式(I)所示化合物；本发明所提供的制备方法，具有高收率的特点，操作简单安全。
-
公开(公告)号：CN114907197B
公开(公告)日：2024-01-02
申请号：CN202210494535.3
申请日：2022-05-08
Applicant: 中国人民解放军海军军医大学
IPC: C07C45/45 , C07C269/06 , C07D317/30 , C07B41/06 , C07C49/17 , C07C49/20 , C07C271/18
Abstract: 本发明公开了一种双吖丙啶基光交联探针中间体及衍生物的制备方法，包括以下步骤：将配体、过渡金属催化剂溶于溶剂中超声混匀，加入化合物III、化合物II、碱、光催化剂，在室温下充入氩气保护，光照反应，获得式I所示化合物；本发明提供的双吖丙啶基光交联探针中间体及衍生物的制备方法，主要以醛与卤化物为主要原料，原料具有刺激性小、易于获得的特点。本发明在常温常压下，利用光催化偶联反应，合成步骤简洁，显著提高合成产率，且反应后除产物外生成无机盐，对环境污染小，绿色环保。
-
公开(公告)号：CN116354857A
公开(公告)日：2023-06-30
申请号：CN202310180159.5
申请日：2023-03-01
Applicant: 中国人民解放军海军军医大学
IPC: C07C315/00 , C07C317/28 , C07C317/48 , C07C317/30 , C07D213/71 , C07D277/28 , C07D213/38 , C07D295/185 , C07D333/34 , C07D261/08 , C07D231/12 , C07D493/08 , C07D209/48 , C07B45/04
Abstract: 本发明公开了一种β‑氨基砜及其衍生物的制备方法，属于有机合成技术领域。以化合物1和化合物2为原料，在有机溶剂中光催化剂存在下光照反应，得到β‑氨基砜及其衍生物3；接着在醋酸存在下，与化合物5反应，得到阿普斯特及其类似物4。本发明采用常压下利用光催化偶联反应，合成阿普斯特中间体及其类似物，具有合成工艺简便，易于操作，可显著提高合成产率，环境污染小，绿色环保等优点，同时产品具有广阔的应用前景和市场需求。
-
公开(公告)号：CN114957207B
公开(公告)日：2023-10-03
申请号：CN202210402104.X
申请日：2022-04-18
Applicant: 中国人民解放军海军军医大学
IPC: C07D401/04 , C07D495/04 , B01J27/25 , C01G43/00
Abstract: 本发明公开了一种水溶性光催化剂在光催化反应中的应用，包括以下步骤：将水溶性光催化剂溶于水中，加入氮芳基四氢异喹啉衍生物和吲哚类化合物，搅拌状态下利用光源照射反应1～18h，得到偶联产物。本发明所使用的铀酰盐光催化剂在水中溶解性好，不溶于有机溶剂。在均相体系中反应良好，因此使用有机溶剂萃取反应体系产物，回收水相，直接用于下一次的反应。本发明的水溶性光催化剂可以循环回收再利用，循环回收再利用四次后依然保持高的催化活性和好的收率。
-
公开(公告)号：CN114957207A
公开(公告)日：2022-08-30
申请号：CN202210402104.X
申请日：2022-04-18
Applicant: 中国人民解放军海军军医大学
IPC: C07D401/04 , C07D495/04 , B01J27/25 , C01G43/00
Abstract: 本发明公开了一种水溶性光催化剂在光催化反应中的应用，包括以下步骤：将水溶性光催化剂溶于水中，加入氮芳基四氢异喹啉衍生物和吲哚类化合物，搅拌状态下利用光源照射反应1～18h，得到偶联产物。本发明所使用的铀酰盐光催化剂在水中溶解性好，不溶于有机溶剂。在均相体系中反应良好，因此使用有机溶剂萃取反应体系产物，回收水相，直接用于下一次的反应。本发明的水溶性光催化剂可以循环回收再利用，循环回收再利用四次后依然保持高的催化活性和好的收率。
-
Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN114907197A
公开(公告)日：2022-08-16
申请号：CN202210494535.3
申请日：2022-05-08
Applicant: 中国人民解放军海军军医大学
IPC: C07C45/45 , C07C269/06 , C07D317/30 , C07B41/06 , C07C49/17 , C07C49/20 , C07C271/18
Abstract: 本发明公开了一种双吖丙啶基光交联探针中间体及衍生物的制备方法，包括以下步骤：将配体、过渡金属催化剂溶于溶剂中超声混匀，加入化合物III、化合物II、碱、光催化剂，在室温下充入氩气保护，光照反应，获得式I所示化合物；本发明提供的双吖丙啶基光交联探针中间体及衍生物的制备方法，主要以醛与卤化物为主要原料，原料具有刺激性小、易于获得的特点。本发明在常温常压下，利用光催化偶联反应，合成步骤简洁，显著提高合成产率，且反应后除产物外生成无机盐，对环境污染小，绿色环保。
-
公开(公告)号：CN116354857B
公开(公告)日：2025-01-21
申请号：CN202310180159.5
申请日：2023-03-01
Applicant: 中国人民解放军海军军医大学
IPC: C07C315/00 , C07C317/28 , C07C317/48 , C07C317/30 , C07D213/71 , C07D277/28 , C07D213/38 , C07D295/185 , C07D333/34 , C07D261/08 , C07D231/12 , C07D493/08 , C07D209/48 , C07B45/04
Abstract: 本发明公开了一种β‑氨基砜及其衍生物的制备方法，属于有机合成技术领域。以化合物1和化合物2为原料，在有机溶剂中光催化剂存在下光照反应，得到β‑氨基砜及其衍生物3；接着在醋酸存在下，与化合物5反应，得到阿普斯特及其类似物4。本发明采用常压下利用光催化偶联反应，合成阿普斯特中间体及其类似物，具有合成工艺简便，易于操作，可显著提高合成产率，环境污染小，绿色环保等优点，同时产品具有广阔的应用前景和市场需求。
-
公开(公告)号：CN114874081B
公开(公告)日：2023-12-22
申请号：CN202210503520.9
申请日：2022-05-08
Applicant: 中国人民解放军海军军医大学
IPC: C07C45/45 , C07C49/215 , C07C49/233 , C07C49/235 , C07C49/255 , C07C49/567 , C07C49/813 , C07C67/343 , C07C69/738 , C07C69/76 , C07D307/46
Abstract: 本发明公开了一种绿色高效α‑官能化酮的制备方法，包括以下步骤：将配体、过渡金属催化剂溶于溶剂中超声混匀，加入式(III)所示化合物、式(II)所示化合物、碱、光催化剂，在室温下充入氩气保护，光照反应，获得式(I)所示化合物；本发明所提供的制备方法，具有高收率的特点，操作简单安全。
-
公开(公告)号：CN114874061B
公开(公告)日：2023-12-22
申请号：CN202210494537.2
申请日：2022-05-08
Applicant: 中国人民解放军海军军医大学
IPC: C07B41/06 , C07C45/45 , C07C49/567 , C07C49/813 , C07C49/784 , C07C49/577 , C07C201/12 , C07C205/45
Abstract: 本发明公开了一种普拉格雷中间体及其类似物的制备方法，包括以下步骤：本发明在常温常压下，利用光催化偶联反应合成普拉格雷中间体及其类似物，无需使用格氏试剂，合成工艺简便，易于操作，显著提高合成产率，且反应后除产物外生成无机盐，对环境污染小，绿色环保。本发明能够保证整个产品的质量得到进一步的提升，保证人们的生活得到进一步的改善，具有广阔的应用前景和市场需求。
-
公开(公告)号：CN116178242A
公开(公告)日：2023-05-30
申请号：CN202211555592.4
申请日：2022-12-06
Applicant: 中国人民解放军海军军医大学
IPC: C07D209/18 , C07D405/14 , C07D209/08 , C07D209/12 , C07D209/10 , C07D401/14 , C07J43/00
Abstract: 本发明公开了一种利用可回收光催化剂催化的双吲哚甲烷型生物碱及其衍生物的制备方法，包括以下步骤：将光催化剂溶于乙腈中，加入摩尔比为1:(2～3):(2～3)的苯胺衍生物、吲哚类化合物和有机酸，在空气或氧气气氛下，日光照射、白灯、单一波长456nm或427nm的蓝光光源照射，维持室温反应0.5～6h，得到双吲哚甲烷型生物碱及其衍生物；本发明与现有技术相比，反应条件温和、空气中日光即可发生反应，使用光催化剂易得且可多次回收循环使用，使用溶剂环保，反应产率高，原料廉价易获得，操作简单。
-
-
-
-
-
-
-
-
-
Search Results
12
records
(took 0.028 seconds)
