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公开(公告)号：CN118834124A
公开(公告)日：2024-10-25
申请号：CN202411310479.9
申请日：2024-09-20
申请人： 济南悟通生物科技有限公司
IPC分类号： C07C45/68 , C07C49/203
摘要： 本发明公开了一种反‑2‑辛烯醛的合成方法，属于医药和香料的合成技术领域。合成方法包括以下步骤：在1,8‑二氮杂二环[5.4.0]十一碳‑7‑烯（DBU）存在下，碘代正丁烷与巴豆醛反应，得到反‑2‑辛烯醛。DBU是关键，若换成无机碱，反应无法进行，无法得到反‑2‑辛烯醛；若换成其他有机碱，则以微量的产率得到反‑2‑辛烯醛。该反应在常温常压下进行，反应条件温和，且催化剂和试剂价格低廉，产品收率高（80~85%），反应过程中不产生难分离的副产物，适于工业化生产。
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公开(公告)号：CN114890894B
公开(公告)日：2024-08-20
申请号：CN202210201712.4
申请日：2022-03-03
申请人： 西安岳达生物科技股份有限公司
IPC分类号： C07C67/333 , C07C69/84 , C07C67/343 , C07C69/757 , C07C45/66 , C07C49/203 , C07C45/72 , C07C49/17
摘要： 本发明涉及一种2,4‑二羟基‑6‑戊基苯甲酸甲酯的合成方法，属于有机合成技术领域，所述合成方法步骤包括：使用正己醛和丙酮进行羟醛缩合反应，合成4‑羟基‑2‑壬酮，4‑羟基‑2‑壬酮再进行脱水消去反应，得到2,4‑二羟基‑6‑戊基苯甲酸甲酯的中间体(E)‑3‑壬烯‑2‑酮，然后再与丙二酸二甲酯关环反应，得到2‑羟基‑4‑氧代‑6‑戊基环己‑2‑烯‑1‑羧酸甲酯，然后再和溴化铜进行芳构化反应，得到2,4‑二羟基‑6‑戊基苯甲酸甲酯，本发明解决了2,4‑二羟基‑6‑戊基苯甲酸甲酯的合成问题，终产物收率较高，优化了合成路线，同时降低了生产成本。
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公开(公告)号：CN118125919A
公开(公告)日：2024-06-04
申请号：CN202211538033.2
申请日：2022-12-02
申请人： 华南理工大学
IPC分类号： C07C67/347 , C07C69/587 , C07D303/16 , C07C69/65 , C07C231/12 , C07C233/09 , C07C45/69 , C07C49/203 , C07C49/217 , C07C49/24 , C07D317/26 , C07D307/46 , C07C269/06 , C07C271/18 , C07C49/255 , C07F7/18 , C07C69/738 , C07C49/557 , C07D309/06 , C07F5/02 , C07C49/235 , C07C315/04 , C07C317/08 , C07F9/40 , C07C29/32 , C07C33/02 , C07C33/30 , C07C41/30 , C07C43/178 , C07C67/293 , C07C69/145 , C07C303/40 , C07C311/03
摘要： 本发明公开了一种共轭三烯类化合物的制备方法。所述的制备方法包括以式(I)所示的乙烯基化合物和乙炔为原料，在溶剂、催化剂和配体的作用下，反应制得式(II)所示的共轭三烯类化合物。本发明的方法在室温条件下即可高效、高立体选择性地合成共轭三烯类化合物，底物范围广，操作简单，反应温度低，能够满足有机、化工、医药、材料等领域的研发和生产需求。#imgabs0#
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公开(公告)号：CN117964484A
公开(公告)日：2024-05-03
申请号：CN202211303765.3
申请日：2022-10-24
申请人： 中国科学院青岛生物能源与过程研究所
IPC分类号： C07C67/11 , C07C69/587 , C07C51/41 , C07C57/03 , C07C45/67 , C07C49/203 , C07C67/347 , C07C69/738 , A61P1/04
摘要： 一种以法尼烯及其衍生物合成吉法酯的方法及其应用。本发明属于吉法酯合成领域。本发明的目的是为了解决现有吉法酯合成方法路线长、副反应多、反应试剂毒性和刺激性较大以及收率低的技术问题。本发明以法尼烯作为起始原料，使其在催化剂作用下与乙酰乙酸酯反应得到法尼烯酮酸酯，然后脱羧生成法尼烯丙酮，再经卤仿反应、酯化反应等步骤，得到吉法酯，本发明的方法合成路线转化步骤少，制备吉法酯的产率高。本发明的吉法酯作为治疗胃病的药物应用。
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公开(公告)号：CN117865784A
公开(公告)日：2024-04-12
申请号：CN202311824343.5
申请日：2023-12-28
申请人： 亳州优开生物医药科技有限公司
IPC分类号： C07C45/74 , C07C49/557 , B01J31/04 , C07C45/29 , C07C49/203 , C07C29/40 , C07C33/02
摘要： 本发明公开了一种α‑突厥酮的制备方法，涉及有机合成技术利用，其制备是将4,8‑二甲基‑3,7‑壬二烯‑2‑酮和三聚乙醛在酸碱双功能催化剂的作用下发生羟醛缩合反应，生成α‑突厥酮；所述酸碱双功能催化剂是将有机碱接枝到羧酸功能化介孔材料上得到的。本发明的酸碱双功能催化剂制备简单，稳定性好，可重复利用，将其用于催化4,8‑二甲基‑3,7‑壬二烯‑2‑酮和三聚乙醛反应，可采用一锅法直接生成目标产物α‑突厥酮，反应活性高、反应周期短，后处理简单，简化了工艺，收率高，收率可达95％以上。
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公开(公告)号：CN113242850B
公开(公告)日：2024-01-12
申请号：CN201980082320.7
申请日：2019-11-13
申请人： 巴斯夫欧洲公司
IPC分类号： C07C45/74 , C07C49/203
摘要： 描述了一种制造假紫罗酮和羟基假紫罗酮的方法，其包括以下步骤：(i)制备包括第一浓度丙酮、柠檬醛和氢氧化物的第一水性混合物，(ii)通过使第一水性混合物的组分反应一段反应时间产生第二水性混合物，和(iii)通过向第二水性混合物中加入第二量的氢氧化物产生第三水性混合物，从而在第三水性混合物中形成额外量的假紫罗酮。本发明还提出了一种制造假紫罗酮和羟基假紫罗酮的设备，以及所述设备在制造假紫罗酮和羟基假紫罗酮中的各自方法和用途。
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公开(公告)号：CN115322084B
公开(公告)日：2023-12-19
申请号：CN202210897006.8
申请日：2022-07-28
申请人： 万华化学集团股份有限公司
IPC分类号： C07C45/74 , C07C45/82 , C07C49/203
摘要： 本发明提供了一种假性紫罗兰酮生产过程提高丙酮利用率的方法，通过控制丙酮缩合产物二丙酮醇中杂质二烯酮的含量在0.0005‑6wt%之间，可以实现工艺中产生的二丙酮醇作为原料替代丙酮进行反应，提高了丙酮的利用率，降低了生产成本。
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公开(公告)号：CN114163320B
公开(公告)日：2023-12-12
申请号：CN202111550699.5
申请日：2021-12-17
申请人： 福建南平龙晟香精香料有限公司
IPC分类号： C07C45/69 , C07C45/82 , C07C49/557 , C07C45/74 , C07C49/203
摘要： 本发明涉及一种龙涎酮中间体制备方法及其装置。具体地，本发明提供一种龙涎酮中间体的合成设备，所述的合成设备包括3M3P合成装置和ISOP合成装置。本发明所述的龙涎酮中间体的合成装置及其合成方法能够简单、快速、安全环保地合成高纯度的龙涎酮中间体，用于合成龙涎酮，从而提高龙涎酮的应用价值。
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公开(公告)号：CN117069572A
公开(公告)日：2023-11-17
申请号：CN202310904256.4
申请日：2023-07-24
申请人： 万华化学集团股份有限公司
IPC分类号： C07C45/74 , C07C45/78 , C07C45/82 , C07C49/203
摘要： 本发明公开了一种提高假性异甲基紫罗兰酮分离收率的方法，包括：溶剂中，丁酮与柠檬醛在碱性催化剂作用下发生缩合反应，反应液中和后，经第一脱溶剂塔脱除部分溶剂及未反应原料，第一脱溶剂塔塔釜的物料与水混合后再进入第二脱溶剂塔，第二脱溶剂塔塔釜液进入油水分离罐分别采出粗假性异甲基紫罗兰酮产品和废盐水。本发明采用双塔连续分离脱除假性异甲基紫罗兰酮反应溶剂，并在两塔之间加入水，分离的同时实现水洗除盐，粗产品分离收率>99％。本发明方法操作简单，是一种经济的假性异甲基紫罗兰酮的分离方法。
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公开(公告)号：CN117069571A
公开(公告)日：2023-11-17
申请号：CN202310989281.7
申请日：2023-08-08
申请人： 万华化学集团股份有限公司
IPC分类号： C07C45/67 , C07C45/74 , C07C49/21 , C07C49/203
摘要： 本发明提供一种异甲基紫罗兰酮的制备方法，由柠檬醛和丁酮发生缩合反应制备假性异甲基紫罗兰酮，由假性异甲基紫罗兰酮发生环化反应生成α‑异甲基紫罗兰酮；其中，柠檬醛含有的香叶醛与橙花醛异构体的比例不低于60：40。本发明制得的异甲基紫罗兰酮产品，其中α‑异甲基紫罗兰酮占比维持在70‑90％，香气品质表现优异。
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