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公开(公告)号:CN119219492A
公开(公告)日:2024-12-31
申请号:CN202411340644.5
申请日:2024-09-25
Applicant: 滕州鑫和生物科技有限公司
IPC: C07C67/303 , C07C69/587 , C07C67/343 , C07C69/52 , B01J35/60 , B01J23/89
Abstract: 本申请属于有机合成技术领域,具体为一种反‑2‑顺‑4‑癸二烯酸乙酯的合成方法,包括以下步骤:S1.将碱性催化剂与溶剂A混合后冷却,随后加入膦酰基乙酸三乙酯搅拌均匀,加入2‑辛醛,在70‑80℃下回流反应20‑26h,反应完成后冷却至室温,加水搅拌、分液,经多次萃取后,回收溶剂,闪蒸分离得到中间体1;S2.将中间体1与纳米催化剂混合后,加入溶剂B,在惰性气体的保护下通入氢气,在30‑40℃、1‑5MPa氢气压力条件下进行加氢反应,反应结束后经过滤分离后得到反‑2‑顺‑4‑癸二烯酸乙酯;纳米催化剂为中空纳米Ru‑Ni催化剂。本申请利用中空纳米Ru‑Ni催化剂有效地提高了产物反‑2‑顺‑4‑癸二烯酸乙酯的收率。
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公开(公告)号:CN119019255A
公开(公告)日:2024-11-26
申请号:CN202411128028.3
申请日:2024-08-16
Applicant: 合肥工业大学
IPC: C07C69/587 , C07C67/08 , A61P1/16
Abstract: 本发明公开了一种DHA分子活性探针及其制备方法和应用,制备方法,包括如下步骤:S1、将DHA、炔基醇和缩合剂依次加入有机溶剂中充分溶解;S2、将步骤S1所得溶液在20‑30℃下避光搅拌12‑24h,将有机相在真空中浓缩;S3、将步骤S2所得浓缩物使用固相萃取柱层析纯化,得到DHA分子活性探针DHA‑P。本发明采用一步法成功制备出一种DHA分子活性探针,大大简化了合成步骤,而且所需合成条件温和,合成率高;DHA分子探针可以作为生物正交标记探针,研究DHA在神经保护、脑部发育、心脑血管疾病预防、癌症诊断、DHA在生物体的分布和代谢途径等方面的药理机理;制备的DHA分子探针生物活性高,具有一定的预防非酒精性脂肪肝等作用,可以直接用于制备预防非酒精性脂肪肝药物。
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公开(公告)号:CN118459341A
公开(公告)日:2024-08-09
申请号:CN202410558833.3
申请日:2024-05-07
Applicant: 岳阳凯门水性助剂有限公司
IPC: C07C69/587 , C07C67/08 , C09K23/42 , C08G65/332
Abstract: 本发明涉及表面活性剂制备技术领域,具体涉及一种反应型低泡表面活性剂及其制备方法与应用。本发明提供的一种反应型低泡表面活性剂,具有式(Ⅰ)所示的结构,其中,R1、R4为C3~C10烷基,R2、R3为甲基或乙基,R5、R6为C16~C22的直链烯基,n1+m1的取值为0~20之间的整数,n2+m2的取值为0~20之间的整数。本发明利用反应型低泡表面活性剂具有较高的共轭程度,反应活性强,降低了表面动态张力。#imgabs0#
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公开(公告)号:CN117945899A
公开(公告)日:2024-04-30
申请号:CN202410112978.0
申请日:2024-01-25
Applicant: 暨南大学
Inventor: 蓝平 , 马丁·格哈特·班威尔 , 梁敏怡 , 解梦飞 , 马亚茹
IPC: C07C67/08 , B01J19/00 , B01J19/14 , B01J19/10 , B01D3/14 , B01D3/32 , C07C67/54 , C07C69/587 , C07C51/09 , C07C51/41 , C07C57/03
Abstract: 本发明涉及一种DHA‑EE和EPA‑EE的制备方法,需要先将鱼油和去离子水进行高温高压热交换反应,使得鱼油可以充分水解,生成EPA、DHA以及其他小分子脂肪酸等,水解得到一级混合物再与氢氧化钾乙醇溶液发生反应,得到皂化的二级混合物,二级混合物在全氟磺酸树脂的催化下,可以使得游离的EPA、DHA与无水乙醇充分反应得到三级混合物,三级混合物在进行二级分子蒸馏和三级分子蒸馏后可以分离出高纯度的EPA‑EE、DHA‑EE。本发明中的制备方法中,水解反应所用的水以及催化剂所用的全氟磺酸树脂,可以实现回收利用,大大降低制备DHA‑EE和EPA‑EE的工业成本,可持续性高。
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公开(公告)号:CN117756635A
公开(公告)日:2024-03-26
申请号:CN202311761414.1
申请日:2023-12-20
Applicant: 昆明博鸿科技有限公司 , 云南大学
IPC: C07C69/738 , C07C67/313 , C07C69/732 , C07C69/73 , C07C69/734 , C07D317/30 , C07C67/327 , C07C69/587
Abstract: 本发明属于有机化合物技术领域,具体涉及酯类化合物及其制备方法和应用、(E,E,Z)‑2,4,6‑癸三烯酸甲酯的制备方法。本发明提供的(E,E,Z)‑2,4,6‑癸三烯酸甲酯的制备方法,包括以下步骤:将化合物6、对甲苯磺酰氯、缚酸剂、三甲胺盐酸盐和第三有机溶剂混合进行酯化反应,得到化合物7;将所述化合物7、碘化钠、锌和第四有机溶剂混合进行第一还原反应,得到所述(E,E,Z)‑2,4,6‑癸三烯酸甲酯;化合物7为#imgabs0#按照本发明提供的制备方法能够制备得到具有较高纯度和收率的(E,E,Z)‑2,4,6‑癸三烯酸甲酯,并且本发明提供的制备方法简单易操作易于工业化生产。
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公开(公告)号:CN117098749A
公开(公告)日:2023-11-21
申请号:CN202180078128.8
申请日:2021-11-18
Applicant: 国立研究开发法人国立长寿医疗研究中心
Inventor: 铃木正昭 , 伊藤健吾 , 木村泰之 , 小县绫 , 池沼宏 , 木村哲也 , 木村展之 , 古山浩子 , 石井英树 , 张明荣 , 河村和纪 , 南本敬史 , 永井裕司 , 香月博志
IPC: C07C57/03 , C07C67/343 , C07C69/587 , C07C27/02 , A61P25/00 , A61P35/00 , A61K51/04 , A61K101/00
Abstract: 本发明提供能够在短时间内以良好的收率合成、能够适合作为PET用途用于阐明脑内动态的11C标记非环式类视黄醇、和使用该11C标记非环式类视黄醇所得的PET探针、以及它们的制造方法。本发明的11C标记非环式类视黄醇的特征在于由下述化学式(a)表示。该化合物可以通过如下工序而得到:在非质子性溶剂中,使由11C标记的碘甲烷与下述有机锡化合物(b)(其中,式中R1、R2表示可以具有支链的烷基。)在钯络合物、膦配体和卤化亚铜的存在下进行交叉偶联的偶联工序。
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公开(公告)号:CN117025307A
公开(公告)日:2023-11-10
申请号:CN202310988291.9
申请日:2023-08-08
Applicant: 襄阳职业技术学院
Inventor: 刘平
IPC: C11C3/10 , C07C67/48 , C07C69/533 , C07C69/587 , A23L33/12
Abstract: 本发明提供了一种富含十六碳一烯酸和十六碳二烯酸的油脂,该油脂中十六碳一烯酸含量百分比为27%,十六碳二烯酸的含量百分比为10%;发明提供了一种富含十六碳一烯酸和十六碳二烯酸的油脂的制备方法及用途,通过对转基因棉籽油进行分提、酯交换等工艺的处理,得到经过改性工艺处理的转基因棉籽油,即一种富含十六碳一烯酸和十六碳二烯酸的油脂,同时此种油脂具有减肥和促进肠道健康的功能。
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公开(公告)号:CN115073292B
公开(公告)日:2023-10-03
申请号:CN202210773577.0
申请日:2022-07-01
Applicant: 江苏汉邦科技股份有限公司
IPC: C07C67/56 , C07C69/587
Abstract: 本发明属于物质纯化技术领域,具体提供了一种二十碳五烯酸乙酯的制备方法。本发明提供的制备方法,包括以下步骤:(1)将鱼油原料进入双柱模拟移动床依次进行上样、排前杂、第一内循环、排后杂和第二内循环;(2)重复所述分离1~4次后进行洗脱,得到二十碳五烯酸乙酯(EPA‑EE);所述双柱模拟移动床包括第一色谱柱和第二色谱柱;所述双柱模拟移动床的流动相为醇水溶液。本发明提供的制备方法,能够从鱼油原料中分离出纯度在98%以上的EPA‑EE,且本发明提供的制备方法溶剂用量少、收率高,便于实现自动化、连续化的生产。
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公开(公告)号:CN114573454B
公开(公告)日:2023-09-19
申请号:CN202210217593.1
申请日:2022-03-07
Applicant: 湖北骐一盛生物科技有限公司
IPC: C07C67/56 , C07C69/587
Abstract: 本发明提供一种高纯EPA乙酯的分离纯化方法,包括如下步骤:提供层析柱,将50~80%EPA‑EE的鱼油乙酯溶于溶剂中,上样层析柱,采用特定成分的第一洗脱液洗脱层析柱得第一洗脱液,再采用由特定种类配比的第二洗脱液洗脱层析柱得第二洗脱液,对所述第二洗脱液进行减压浓缩,得EPA‑EE含量在97%以上的医药级EPA乙酯成品。该分离纯化方法可以实现工业化操作,层析柱可再生回收利用,成本低,三废少。
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公开(公告)号:CN114736121B
公开(公告)日:2023-08-29
申请号:CN202210297661.X
申请日:2022-03-23
Applicant: 广西金源生物化工实业有限公司
Abstract: 本发明提供了一种微波酯化制备山梨酸乙酯的方法。本发明的制备方法能够克服已有技术普遍存在的酯化时反应时间长、收率低、颜色深黄、副产物多、能耗大等问题。此外,本发明通过在三氯化铝、异丁酸铜的存在下,使巴豆醛与乙烯酮反应生成山梨酸,所述方法操作简单、巴豆醛转化率高。本发明的方法具有操作简便、效率高、产品质量佳等优点,具有很高的经济价值,适合工业化大规模应用。
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