-
公开(公告)号：CN107629076B
公开(公告)日：2019-06-18
申请号：CN201710819873.9
申请日：2017-09-13
申请人： 华南理工大学
IPC分类号： C07F3/06 , C08G83/00 , C07D233/58 , B01J31/22 , C07C253/30 , C07C255/34
CPC分类号： B01J31/22 , C07C253/30 , C07C255/34 , C07D233/58 , C07F3/06 , C08G83/00
摘要： 本发明公开了一种有序大孔金属有机框架单晶及其制备方法。该方法以高分子微球堆积的三维结构作为模板，通过先在三维模板内部沉积MOFs的前驱体二甲基咪唑和硝酸锌，然后将含有前躯体的三维模板浸泡到氨水和甲醇的混合溶液中，晶化后取出三维模板，并用有机溶剂浸泡，去除高分子三维模板，离心分离即可得有序大孔MOFs单晶。该有序大孔MOFs单晶具有zeolitic imidazolate framework‑8的基本骨架，但其结构含有高度规整的有序大孔，大孔孔径可以根据所使用模板的尺寸控制在50‑2000 nm之间。本发明的方法简单安全，所得产品纯度高，结构完整，机械强度强，适用于做吸附材料或催化反应的催化剂。
-
公开(公告)号：CN109776422A
公开(公告)日：2019-05-21
申请号：CN201811360445.5
申请日：2018-11-15
申请人： 中国科学院上海有机化学研究所
IPC分类号： C07D233/58 , C07D233/60 , C07D239/06 , C07F1/08 , C07C257/12 , C07C251/08 , B01J31/22 , C07F5/02 , C07F7/08 , C07F7/18 , C07B47/00
CPC分类号： B01J31/22 , C07B47/00 , C07C211/53 , C07C251/04 , C07C251/08 , C07C257/12 , C07D233/58 , C07D233/60 , C07D235/02 , C07D239/06 , C07F1/08 , C07F5/02 , C07F7/08 , C07F7/18
摘要： 本发明公开了一种手性1,3-二芳基咪唑盐卡宾前体、其合成方法、金属盐复合物和应用。本发明的手性1,3-二芳基咪唑盐卡宾前体，通过其与铜形成络合物，催化非活化端烯与联硼酸酯反应，高区域选择性、高对映选择性地得到手性马氏硼化物，成功解决了非活化端烯难以通过硼氢化反应直接形成手性马氏硼化物的问题，对于扩展手性烷基硼化物的种类具有重要意义，其中新型手性氮杂卡宾前体可以潜在应用于各种金属催化的不对称反应。
-
公开(公告)号：CN109563049A
公开(公告)日：2019-04-02
申请号：CN201780045776.7
申请日：2017-10-11
申请人： 豪夫迈·罗氏有限公司
IPC分类号： C07D233/64 , A61K31/4164 , A61P27/02 , A61P25/00
CPC分类号： C07D233/58 , A61P27/02 , C07D233/64
摘要： 本发明提供具有通式(I)的新型化合物、包含所述化合物的组合物以及使用所述化合物的方法，其中R1、R1’、R2、R3、R4如本文中所定义。
-
公开(公告)号：CN109053577A
公开(公告)日：2018-12-21
申请号：CN201810859013.2
申请日：2018-07-31
申请人： 湖北省宏源药业科技股份有限公司
IPC分类号： C07D233/58
CPC分类号： C07D233/58
摘要： 本发明公开了一种2‑甲基咪唑废水的处理方法，包括如下步骤：将含低浓度2‑甲基咪唑的废液升温到160~180℃，蒸馏2~4h，得粘稠液；再将所述粘稠液升温至210~230℃，蒸馏7~9h，收集冷凝液，将所述冷凝液结晶、离心分离后，得高含量的2‑甲基咪唑。本发明采用分段蒸馏且不同阶段用不同温度进行蒸馏，彻底解决了2‑甲基咪唑生产过程中的黑色母液的环保处理问题，还降低了2‑甲基咪唑的综合生产成本，且该方法得到的2‑甲基咪唑的含量高于97%。本发明的方法操作过程简单易行，成本较低，能实现资源的回收利用，适宜工业化生产，能创造良好的经济和社会效益。
-
公开(公告)号：CN108700805A
公开(公告)日：2018-10-23
申请号：CN201780011878.7
申请日：2017-02-03
申请人： 太阳控股株式会社
IPC分类号： G03F7/004 , C07C205/56 , C07D233/58 , C07D487/04 , C09K3/00 , G03F7/038 , H05K3/28
CPC分类号： C07C205/56 , C07D233/58 , C07D487/04 , C09K3/00 , G03F7/004 , G03F7/038 , H05K3/28
摘要： 提供：灵敏度优异的感光性树脂组合物、具有由该组合物得到的树脂层的干膜、该组合物或该干膜的树脂层的固化物、具有该固化物的印刷电路板、灵敏度优异的光产碱剂。感光性树脂组合物等，所述感光性树脂组合物的特征在于，含有：下述通式(1)所示的羧酸与碱形成的离子型的光产碱剂。(式(1)中，R1～R4、X1和X2各自独立地为氢原子或取代基，X1和X2中的至少一者为吸电子基团，Y为给电子基团，B表示碱。)。
-
公开(公告)号：CN108329608A
公开(公告)日：2018-07-27
申请号：CN201810122069.X
申请日：2018-02-07
申请人： 董燕琦
发明人： 董燕琦
IPC分类号： C08L23/26 , C08L79/04 , C08K3/22 , C08K3/36 , C08J9/40 , C08J9/24 , D06M13/463 , D06M13/352 , C07D233/58 , D06M101/30
CPC分类号： C08L23/26 , C07D233/58 , C08J9/24 , C08J9/40 , C08J2323/12 , C08K2003/2241 , C08L2201/08 , C08L2205/16 , D06M13/352 , D06M13/463 , D06M2101/30 , C08L79/04 , C08K3/22 , C08K3/36
摘要： 该发明涉及一种耐高温聚丙烯材料，包括以下原料组分：改性炭化聚丙烯和改性聚苯并咪唑纤维，改性炭化聚丙烯由炭化聚丙烯、钛酸四乙酯、硅酸四乙酯、碳酸钠、双氧水、甘油、碳酸铵和尿素反应制得，炭化聚丙烯由聚丙烯粉、碳酸铵、硫酸铵和气相二氧化硅反应制得，改性聚苯并咪唑纤维由聚苯并咪唑纤维、四甲基氢氧化铵和1-乙基-3-甲基咪唑十二烷基苯磺酸盐反应制得，1-乙基-3-甲基咪唑十二烷基苯磺酸盐由1-乙基-3-甲基咪唑醋酸盐、对甲苯磺酸、乙醚和丙酮反应制得。该发明具有优异的长期耐高温性能。
-
公开(公告)号：CN105102426B
公开(公告)日：2018-06-05
申请号：CN201480019306.X
申请日：2014-02-11
申请人： 特里纳普克公司
发明人： M·R·约翰逊
IPC分类号： C07C309/00
CPC分类号： C07C209/00 , C01B17/45 , C07C211/63 , C07C213/02 , C07D233/58 , C07D295/037
摘要： 本发明涉及通过将溶解的磺酰氟化物(RFSO2F)与醇盐阴离子(RO‑)可选地在存在非质子碱(B)的条件下进行反应制备氟磺酸酯或其盐的方法，其中RF是氟或C1‑C8全氟烷基，R是伯烷基或烷氧基烷基。醇盐阴离子(RO‑)可以从前体如醇或硅烷酯产生。
-
公开(公告)号：CN108101847A
公开(公告)日：2018-06-01
申请号：CN201810109462.5
申请日：2018-02-05
申请人： 天津师范大学
IPC分类号： C07D233/58 , C09K11/06 , G01N21/64
CPC分类号： C07D233/58 , C07B2200/13 , C09K11/06 , C09K2211/1011 , C09K2211/1044 , G01N21/643
摘要： 本发明公开了一种蒽双咪唑盐化合物的制备方法及其应用。它是在有机溶剂中以1,8‑二硝基蒽醌为原料，与硫化钠、氢氧化钠反应得到1,8‑二氨基蒽醌，再与硼氢化钠、氢氧化钠反应合成1,8‑二氨甲基蒽，接着与氯乙酰氯、三乙胺反应得到1,8‑二氯乙酰氨基蒽，然后将其与1‑正丁基咪唑回流得到1,8‑二[1‑正丁基‑咪唑乙酰氨基]蒽氯化物（1），再与NH4PF6进行阴离子交换得到1,8‑二[1‑正丁基‑咪唑乙酰氨基]蒽六氟磷酸盐（2）。本发明的蒽双咪唑盐化合物制备简洁、荧光感光效果明显的优点，对一些特定的客体敏感，可以用来制作荧光分子识别体系，主要应用于荧光探针技术领域。
-
公开(公告)号：CN108069907A
公开(公告)日：2018-05-25
申请号：CN201611011761.2
申请日：2016-11-17
申请人： 南京科技职业学院
IPC分类号： C07D233/58 , B01J31/02 , C07C67/08 , C07C69/58 , C10M105/38
CPC分类号： C07D233/58 , B01J31/0284 , C07C67/08 , C10M105/38 , C07C69/58
摘要： 本发明公开一种固载型离子液体制备润滑油基础油的方法，其特征在于：以油酸和季戊四醇为原料，以固载型咪唑类离子液体作为催化剂和增溶剂的应用。本发明采用浸渍法制备固载型离子液体，催化剂加入量为醇、酸总摩尔数的0.5%-3%，反应温度在130-160℃，常压，反应时间0.5-3h；本发明特点是不再采用对环境有污染的浓硫酸、氢氟酸，与传统的无机酸做醇酸酯化催化剂相比，固载型离子液体具有反应条件相对温和，催化剂活性高，反应时间短，酯化率高，生产工艺得到简化，催化剂回收操作简单，可重复使用等优点。
-
公开(公告)号：CN108069398A
公开(公告)日：2018-05-25
申请号：CN201711155496.X
申请日：2017-11-17
申请人： 古德里奇照明系统有限责任公司
IPC分类号： C01B13/02
CPC分类号： C01B13/0225 , A62B7/08 , A62B21/00 , B01J31/0281 , B01J31/0298 , B01J31/30 , B01J2531/16 , B01J2531/842 , C01B13/0211 , C01B15/01 , C01B15/103 , C01B15/12 , C07D233/58
摘要： 本发明涉及一种用于生成氧气的方法，其包括提供至少一种氧源；提供至少一种离子液体，所述离子液体包含阳离子和阴离子，其中所述氧源为至少可部分溶于所述离子液体中的过氧化氢加合物化合物，所述离子液体至少在-10℃至+50℃的温度范围内呈液态，并且所述阴离子选自金属酸根阴离子；并且使所述氧源与所述离子液体接触。
-
-
-
-
-
-
-
-
-
搜索结果
353 条记录 (耗时 0.029 秒)
