公开(公告)号：CN105813743B

公开(公告)日：2019-06-21

申请号：CN201480066623.7

申请日：2014-12-04

Applicant: 陶氏环球技术有限责任公司

Inventor： H·N·洛奈 ,  J·L·克林肯贝格 ,  J·R·布里格斯 ,  S·E·豪斯 ,  M·C·范恩格乐 ,  L·G·赖特 ,  G·巴尔 ,  W·汉森 ,  J·富埃尔特斯卡贝略 ,  I·伦吉尔

IPC: B01J31/24 ,  C07C11/02 ,  C07C2/40

CPC classification number: B01J31/2438 ,  B01J31/2404 ,  B01J2231/20 ,  B01J2531/824 ,  C07F15/006

Abstract: 使用含有1‑甲氧基‑2，7‑辛二烯和烷醇的溶剂共混物而非单独所述烷醇来制备适用于丁二烯短链聚合的催化剂前体。

公开(公告)号：CN109174193A

公开(公告)日：2019-01-11

申请号：CN201811254725.8

申请日：2018-10-26

Applicant: 绍兴文理学院

Inventor： 邵林军 ,  邢桂英 ,  齐陈泽

IPC: B01J31/24 ,  B01J35/06 ,  B01J37/34 ,  C07C15/14 ,  C07C1/32 ,  C07C69/618 ,  C07C67/343

CPC classification number: B01J31/2409 ,  B01J35/0013 ,  B01J35/065 ,  B01J37/342 ,  B01J2231/4211 ,  B01J2231/4261 ,  B01J2531/0213 ,  B01J2531/824 ,  C07C1/321 ,  C07C67/343 ,  C07C15/14 ,  C07C69/618

Abstract: 本发明涉及交联聚苯乙烯包埋钯纳米纤维催化剂及其制备方法和应用，该纳米纤维的直径为500nm～900nm，钯质量百分含量为载体的1％～5％。该催化剂的制备工艺如下：配制钯/聚苯乙烯纺丝溶液；静电纺钯/聚苯乙烯纺丝溶液制备纤维膜；化学交联钯/聚苯乙烯纤维膜。本发明制备的交联聚苯乙烯包埋钯纳米纤维催化剂一种催化活性高、稳定性好、回收重复使用方便的非均相过渡金属钯催化剂。

公开(公告)号：CN108786922A

公开(公告)日：2018-11-13

申请号：CN201810554740.8

申请日：2018-06-01

Applicant: 南昌工程学院

Inventor： 曹锰 ,  王振希 ,  徐胜 ,  江新德 ,  柳阳 ,  张尚玺 ,  戴欣

IPC: B01J31/24 ,  B01J35/00 ,  B01J35/02 ,  B01J37/28 ,  C07C15/14 ,  C07C1/32 ,  C07C255/50 ,  C07C253/00 ,  C07C43/205 ,  C07C41/18

CPC classification number: B01J31/24 ,  B01J35/0046 ,  B01J35/023 ,  B01J37/28 ,  B01J2231/4211 ,  B01J2531/824 ,  B01J2531/847 ,  C07C1/321 ,  C07C41/18 ,  C07C253/30 ,  C07C15/14 ,  C07C255/50 ,  C07C43/205

Abstract: 本发明公开了一种偶联反应用镍、钯修饰纳米二氧化硅的制备方法，具体制备步骤如下：将气相纳米二氧化硅，超声分散，加入KH550和水，搅拌回流，反应后抽滤，滤饼干燥得氨基修饰的二氧化硅；乙醇中依次加入二苯基膦与甲醛水溶液，加入所得的二氧化硅继续反应，反应完后抽滤，洗涤，滤饼干燥，得氨基膦配体修饰的二氧化硅；将氨基膦配体修饰的二氧化硅于二氯甲烷中超声处理，将Pd(CH3CN)2Cl2于二氯甲烷的溶液加入上混合液中，将NiCl2.6H2O于乙醇的溶液加入混合液，反应后抽滤，洗涤，滤饼真空干燥，得纳米催化剂。通过纳米二氧化硅表面修饰引入氨基膦配体，再分别与金属镍和钯配位，制备复合型催化剂，催化活性较高。

公开(公告)号：CN108727290A

公开(公告)日：2018-11-02

申请号：CN201810324053.7

申请日：2018-04-12

Applicant: 合肥工业大学

Inventor： 罗梅 ,  彼得·史唐

IPC: C07D263/10 ,  C07C67/343 ,  C07C201/12 ,  C07F7/18 ,  B01J31/22 ,  C07C205/16 ,  C07C69/732

CPC classification number: C07D263/10 ,  B01J31/1815 ,  B01J2231/341 ,  B01J2531/0241 ,  B01J2531/824 ,  C07B2200/13 ,  C07C67/343 ,  C07C201/12 ,  C07F7/188 ,  C07C205/16 ,  C07C69/732

Abstract: 一种手性钯氮配合物，其化学式如下：该配合物的合成方法，由邻二氰基苯50.75mmol和D-苯甘氨醇21.4037g在无水无氧条件下和无水ZnCl224.7mol％于氯苯溶剂中回流反应60小时，然后纯化，用石油醚及二氯甲烷按体积比4：1淋洗，柱层析分离，自然挥发得噁唑啉；再将噁唑啉与氯化钯按1:1.49摩尔比在氯苯溶剂中回流反应48小时后脱去氯苯，得红褐色固体，加入三氯甲烷及乙醇溶液过滤，自然挥发得配合物单晶；称取该钯配合物0.6774g，加入三氟甲磺酸银2.3297g,二氯甲烷30mL室温反应48h,停止反应,过滤后，再加入三氯甲烷及乙醇溶解，自然挥发，得黑色晶体；该手性钯氮配合物的用途，在苯甲醛的亨利反应、腈硅化反应及Baylis-Hillman反应中显示一定的催化性能，其转化率分别达58％，89％及62％。

公开(公告)号：CN108440600A

公开(公告)日：2018-08-24

申请号：CN201810313640.6

申请日：2018-04-10

Applicant: 南开大学

Inventor： 宋礼成 ,  张隆铎

IPC: C07F15/00 ,  C07F17/02 ,  C07F19/00 ,  B01J31/24 ,  C01B3/02

CPC classification number: C07F15/0066 ,  B01J31/2409 ,  B01J2531/0225 ,  B01J2531/0241 ,  B01J2531/0244 ,  B01J2531/64 ,  B01J2531/824 ,  B01J2531/842 ,  C01B3/02 ,  C07F17/02

Abstract: 一类含丙二硫桥配体的钯钼类镍铁氢化酶模型物，它是由单核钯结构单元与单核钼结构单元通过丙二硫配体桥联得到的一类双金属模型物，该类模型物中钯原子上为双膦配体，并且钯原子与钼原子之间无金属键，钼原子上为四个羰基，其化学结构式如下所示： 结构式中：与金属钯相连的双膦配体为1,2-双(二苯基膦)乙烷、顺式-1,2-双(二苯基膦)乙烯、1,1′-双(二苯基膦)二茂铁、N,N-双(二苯基膦)对甲基苄胺或N,N-双(亚甲基二苯基膦)苯胺。本发明的有益效果是：该类模型物合成方法简便、反应条件温和、产率较高，适用于多种含丙二硫桥配体的钯钼类镍铁氢化酶模型物的合成，并且该类模型物具有潜在的高效催化产氢功能。

公开(公告)号：CN103797020B

公开(公告)日：2018-01-30

申请号：CN201280044141.2

申请日：2012-07-10

Applicant: 国家科学研究中心 ,  第戎大学 ,  斯特拉斯堡大学 ,  辛赛勒有限公司

Inventor： S·朱格 ,  J·巴亚顿 ,  E·雷蒙德 ,  H·劳利亚诺 ,  J-C·亨利 ,  F·勒鲁 ,  F·克劳伯特

IPC: C07F9/50 ,  C07F9/54 ,  C07F15/00

CPC classification number: B01J31/2409 ,  B01J31/2286 ,  B01J31/2295 ,  B01J2231/44 ,  B01J2231/645 ,  B01J2531/822 ,  B01J2531/824 ,  C07B37/04 ,  C07B53/00 ,  C07F9/50 ,  C07F9/5022 ,  C07F9/5027 ,  C07F9/5045 ,  C07F9/5054 ,  C07F9/5072 ,  C07F9/54 ,  C07F9/6596 ,  C07F15/00 ,  C07F15/0073 ,  C07F17/00 ,  C07F17/02

Abstract: 本发明涉及具有通式（I）的P‑手性源性有机磷化合物。本发明也提供了一种合成所述的式（I）化合物的方法。本发明也涉及如下所示的合成化合物(I)所涉及的具有通式(II)、(III)以及(IV)的中间物。此外，本发明涉及含作为配体的化合物（I）的金属络合物。本发明的化合物和络合物用于利用过渡金属络合物的不对称催化或有机催化，尤其用于不对称氢化或烯丙基化。具有通式（I）的化合物可用作农用化学物和治疗物质，或用作精细化学的试剂或中间物。

公开(公告)号：CN105188926B

公开(公告)日：2018-01-09

申请号：CN201480013940.2

申请日：2014-03-11

Applicant: 新泽西鲁特格斯州立大学

Inventor： 张绪穆

IPC: B01J31/00

CPC classification number: B01J31/2409 ,  B01J31/2414 ,  B01J2231/643 ,  B01J2231/645 ,  B01J2531/0205 ,  B01J2531/0263 ,  B01J2531/16 ,  B01J2531/17 ,  B01J2531/18 ,  B01J2531/26 ,  B01J2531/821 ,  B01J2531/822 ,  B01J2531/824 ,  B01J2531/827 ,  B01J2531/84 ,  B01J2531/842 ,  B01J2540/22 ,  B01J2540/225 ,  B01J2540/66 ,  B01J2540/68 ,  C07B53/00 ,  C07C201/12 ,  C07C209/52 ,  C07C213/02 ,  C07D307/38 ,  C07F17/00 ,  C07F17/02 ,  C07C205/04 ,  C07C205/09 ,  C07C205/32 ,  C07C211/30 ,  C07C211/29 ,  C07C211/27 ,  C07C217/58

Abstract: 本发明提供一种具有以下结构(I)的配体或其对映异构体：其中：Ra、Rb、Rc和Rd中的每一个选自烷基、环烷基和芳基；桥接基团选自CH2NH、*CH(CH3)NH(C*,R)；并且有机催化剂是共价结合至所述桥接基团的有机分子催化剂。此外，本发明提供具有以下结构(II)的催化剂或其对映异构体：其中：Ra、Rb、Rc和Rd中的每一个选自烷基、环烷基和芳基；桥接基团选自CH2NH、*CH(CH3)NH(C*,R)和*CH(CH3)NH(C*,S)；有机催化剂是共价结合至所述桥接基团的有机分子催化剂；并且M选自Rh、Pd、Cu、Ru、Ir、Ag、Au、Zn、Ni、Co和Fe。

公开(公告)号：CN104561947B

公开(公告)日：2017-12-19

申请号：CN201410667902.0

申请日：2014-09-04

Applicant: 罗门哈斯电子材料有限公司

Inventor： 刘锋 ,  M·A·热兹尼克

IPC: C23C18/31

CPC classification number: C23C18/30 ,  B01J31/181 ,  B01J2531/824 ,  C23C18/1841 ,  C23C18/1889 ,  C23C18/208 ,  H05K3/181 ,  H05K3/422 ,  H05K3/427 ,  H05K2203/0793 ,  H05K2203/1157

Abstract: 环上含有一个或多个给电子基团的吡嗪衍生物在水性碱性环境中被用作催化金属络合剂，以催化金属包覆和未包覆基体上的化学镀金属镀。所述催化剂是单体且不含锡和抗氧化剂。

公开(公告)号：CN107417723A

公开(公告)日：2017-12-01

申请号：CN201710384037.2

申请日：2017-05-26

Applicant: 中国科学技术大学

Inventor： 肖斌 ,  周巧兰 ,  徐梦雨

IPC: C07F9/50 ,  C07F15/00 ,  B01J31/24

CPC classification number: C07F9/5022 ,  B01J31/2404 ,  B01J2231/4205 ,  B01J2531/0258 ,  B01J2531/824 ,  C07F9/5068 ,  C07F15/006

Abstract: 本发明涉及大位阻缺电子有机膦配体，更具体地涉及具有下式表示的结构的(2-(取代苯基)茚基)-二(3,5-二(三氟甲基))苯基膦配体化合物及其合成方法。本发明的大位阻缺电子有机膦配体化合物可修饰位点多，可合成结构丰富，性质稳定在空气中可以稳定地存在，原料易得，操作简便，并且可以用作钯催化剂领域的重要配体。

公开(公告)号：CN107266315A

公开(公告)日：2017-10-20

申请号：CN201710337986.5

申请日：2013-08-30

Applicant: 大金工业株式会社

Inventor： 大塚达也 ,  后藤章广 ,  石原寿美 ,  山本祯洋 ,  山本明典 ,  黑木克亲 ,  小松雄三 ,  岸川洋介

IPC: C07C67/36 ,  C07C69/653

CPC classification number: C07C67/36 ,  B01J23/44 ,  B01J27/13 ,  B01J31/0237 ,  B01J31/24 ,  B01J31/2404 ,  B01J31/2409 ,  B01J2231/321 ,  B01J2231/49 ,  B01J2531/824 ,  C07C69/653

Abstract: 本发明的目的在于提供一种具有高的原料转化率、高的选择率以及高的收率的α-氟代丙烯酸酯的制造方法。本发明提供一种式(1)[式中，R表示可以取代有1个以上氟原子的烷基。]所示的化合物的制造方法，包括：使式(2)[式中，X表示溴原子或氯原子。]所示的化合物在过渡金属催化剂和碱的存在下，与式(3)(式中的符号表示与上述相同的意义。)所示的醇和一氧化碳反应，得到上述式(1)所示的化合物的工序A。R－OH(3)。