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公开(公告)号：CN109369420A
公开(公告)日：2019-02-22
申请号：CN201811318996.5
申请日：2018-11-07
申请人： 烟台九目化学制品有限公司
IPC分类号： C07C211/54 , C07C211/61 , C07C211/57 , C07D333/54 , C07D333/76 , C07D307/91 , C07D213/74 , C07D241/04 , C07D233/88 , C07D235/30 , C07D233/02 , C07D307/82 , C07D209/88 , C09K11/06 , H01L51/50 , H01L51/54
CPC分类号： C07C211/54 , C07C211/57 , C07C211/61 , C07C2602/08 , C07C2603/18 , C07C2603/24 , C07C2603/26 , C07C2603/40 , C07D209/88 , C07D213/74 , C07D233/02 , C07D233/88 , C07D235/30 , C07D241/04 , C07D307/82 , C07D307/91 , C07D333/54 , C07D333/76 , C09K11/06 , C09K2211/1007 , C09K2211/1011 , C09K2211/1014 , C09K2211/1044 , C09K2211/1088 , C09K2211/1092 , H01L51/0052 , H01L51/0054 , H01L51/0056 , H01L51/0058 , H01L51/006 , H01L51/0067 , H01L51/0072 , H01L51/0073 , H01L51/0074 , H01L51/5012 , H01L51/5072
摘要： 本发明涉及一种含有七元环的有机芳香胺类发光材料，属于有机光电材料技术领域，以含有七元环的有机芳香胺为核心结构的有机化合物作为发光层或电子传输层材料用于OLED器件上。本发明具有较好的分子稳定性，制备出的OLED器件具备优越的光电性能，具有较高的热稳定性、较低的驱动电压和较高的效率，可延长器件的使用寿命，满足器件制造商的要求的优点。
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公开(公告)号：CN108699009A
公开(公告)日：2018-10-23
申请号：CN201780012573.8
申请日：2017-02-20
申请人： 豪夫迈·罗氏有限公司
IPC分类号： C07D241/04 , C07D295/12
CPC分类号： C07D295/13 , C07D241/04 , C07D295/12
摘要： 本发明涉及式(I)化合物的制备，其中R1如说明书和权利要求书中所定义。
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公开(公告)号：CN107935942A
公开(公告)日：2018-04-20
申请号：CN201711270058.8
申请日：2014-03-14
申请人： 麦康公司
IPC分类号： C07D241/08 , A61K47/22
CPC分类号： C07D241/08 , C07D241/04 , C07D241/10 , A61K47/22
摘要： 提供用于合成N-保护的3,6-氨基烷基-2,5-哌嗪二酮的方法。所述方法包括获得环状α-N保护的活性氨基酯，并将其加入胺催化剂在有机溶剂中的混合物中。
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公开(公告)号：CN107406414A
公开(公告)日：2017-11-28
申请号：CN201680014364.2
申请日：2016-01-08
申请人： 基因泰克公司 , 星座制药股份有限公司
发明人： B·K·阿尔布雷希特 , A·科特 , V·格林 , V·萧维崔 , 小詹姆斯·R·基弗 , 梁军 , S·马格努森 , C·G·纳斯维斯查克 , R·帕斯托 , F·A·罗梅罗 , A·M·泰勒 , B·张
IPC分类号： C07D401/06 , C07D405/06 , C07D409/06 , C07D413/06 , C07D241/04 , C07D211/30 , A61K31/445 , A61K31/4525 , A61K31/4545 , A61K31/4709 , A61P35/00
CPC分类号： C07D401/06 , C07D211/30 , C07D241/04 , C07D405/06 , C07D409/06 , C07D413/06
摘要： 本发明涉及可用作一种或多种组蛋白脱甲基酶诸如KDM2b的抑制剂的(哌啶-3-基)(萘-2-基)甲酮衍生物及其相关化合物。本发明还提供了包含本发明化合物的药学上可接受的组合物并公开了使用所述组合物治疗癌症诸如肺癌、白血病或淋巴瘤的方法。
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公开(公告)号：CN107108492A
公开(公告)日：2017-08-29
申请号：CN201580071229.7
申请日：2015-12-23
申请人： 北京生命科学研究所
IPC分类号： C07D205/04 , C07D207/12 , C07D211/70 , C07D263/04 , C07D265/30 , C07D405/06 , C07D417/06 , A61K31/397 , A61K31/40 , A61K31/421 , A61P43/00
CPC分类号： A61K31/165 , A61K31/10 , A61K31/167 , C07C233/01 , C07C235/38 , C07D203/18 , C07D205/04 , C07D205/08 , C07D207/06 , C07D207/08 , C07D207/12 , C07D207/20 , C07D207/24 , C07D207/27 , C07D207/333 , C07D211/16 , C07D211/70 , C07D211/82 , C07D231/02 , C07D231/04 , C07D231/08 , C07D233/38 , C07D241/04 , C07D261/02 , C07D263/04 , C07D263/22 , C07D265/30 , C07D405/04 , C07D409/04 , C07D417/04
摘要： 本发明提供了抑制细胞坏死和/或人受体相互作用蛋白1激酶(RIP1)的酰胺，包括相应的磺酰胺，及其药学上可接受的盐，氢化物和立体异构体。这些化合物用于药物组合物，以及制备和使用方法，包括用有效量的所述化合物或组合物治疗有需要的人，并检测人的健康或状况的改善结果。
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公开(公告)号：CN104080772B
公开(公告)日：2016-10-05
申请号：CN201280060950.2
申请日：2012-11-29
申请人： 佩罗斯菲尔股份有限公司
IPC分类号： C07D241/04 , C07D295/13 , A61K31/495 , A61P7/00
CPC分类号： A61K31/495 , A61K9/0053 , A61K31/122 , A61K31/4965 , C07D241/04 , C07D295/13
摘要： 本发明公开了新型抗凝血逆转化合物，以及制造所述化合物、包含所述化合物的药物组合物的方法，使用所述化合物来逆转凝血抑制剂的抗凝血效应的方法，和包括所述化合物的诊断测定。
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公开(公告)号：CN103209949B
公开(公告)日：2016-08-10
申请号：CN201180054054.0
申请日：2011-11-08
申请人： 株式会社钟化
IPC分类号： C07C45/62 , C07C29/143 , C07C35/52 , C07C49/697 , C07D241/04 , C12P7/26 , C07B53/00 , C07B61/00
CPC分类号： C07B53/00 , C07B2200/07 , C07C29/175 , C07C45/62 , C07C45/63 , C07C45/65 , C07C2602/08 , C07D241/04 , C12P7/22 , C12P7/38 , C07C49/697 , C07C35/52
摘要： 下述式（2）：（式中，Ar1表示呋喃基、噻吩基或碳原子数6～20的芳基。X1表示卤素原子。*表示不对称点）所示的光学活性酮通过立体选择性地还原下述式（1）：（式中，Ar1、X1与上述相同）所示的烯酮化合物来制造。
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公开(公告)号：CN105753817A
公开(公告)日：2016-07-13
申请号：CN201511024626.7
申请日：2015-12-31
申请人： 成都贝斯凯瑞生物科技有限公司
发明人： 李德群
IPC分类号： C07D295/26 , C07D295/185 , C07D295/22 , C07D295/135 , C07D215/48 , C07D213/81 , C07D233/56 , C07D213/56 , C07D233/84 , C07D333/34 , C07D213/34 , C07D239/26 , C07D241/24 , C07D241/04 , C07D487/08 , C07D471/08 , C07D239/42 , C07D213/75 , C07D267/18 , C07D275/04 , C07D413/04 , C07D239/545 , C07D239/04 , A61K31/495 , A61K31/496 , A61K31/5377 , A61K31/506 , A61K31/407 , A61K31/4995 , A61K31/5513 , A61K31/553 , A61K31/454 , A61P3/06 , A61P1/16 , A61P3/10 , A61P5/48 , A61P3/04 , A61P3/00 , A61P35/00
CPC分类号： A61K31/495 , A61K31/496 , A61K31/506 , A61K31/5377 , A61K31/675 , C07D213/81 , C07D217/26 , C07D233/56 , C07D295/182 , C07D295/26 , C07D213/34 , C07D213/56 , C07D213/75 , C07D215/48 , C07D233/84 , C07D239/04 , C07D239/26 , C07D239/42 , C07D239/545 , C07D241/04 , C07D241/24 , C07D267/18 , C07D275/04 , C07D295/135 , C07D295/185 , C07D295/22 , C07D333/34 , C07D413/04 , C07D471/08 , C07D487/08
摘要： 本发明涉及式(V)化合物和制备方法及其在医药上的应用。具体而言，本发明涉及通式为(V)化合物的衍生物和制备方法以及其作为治疗剂，在预防和治疗高脂血症，高胆固醇血症，高甘油三酯血症，肝脂肪变性，II型糖尿病，高血糖症，肥胖症或胰岛素抵抗症，代谢综合征，抗肿瘤药物中的用途。本文公开的化合物还能降低总胆固醇，LDL-胆固醇和甘油三酯，并且增加肝LDL受体表达，抑制PCSK9表达。
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公开(公告)号：CN103827080B
公开(公告)日：2016-06-15
申请号：CN201280047452.4
申请日：2012-09-27
申请人： 东国大学校产学协力团 , 韩国生命工学研究院
IPC分类号： C07C235/18 , C07D241/04 , A61K31/165 , A61P35/00
CPC分类号： A61K31/5375 , A61K31/495 , A61K31/4985 , C07C231/02 , C07C235/20 , C07C235/22 , C07D241/04 , C07D279/12 , C07D295/073 , C07D295/104 , C07D295/108 , C07D295/182 , C07D295/185 , C07D307/46 , C07D487/04
摘要： 本发明涉及新的HIF-1α抑制剂化合物及其制备方法，以及药物组合物。根据本发明的具有HIF-1α抑制活性的化合物可被用作为多种不同的实体肿瘤的治疗性预防和/或处理，例如结肠癌、肝癌、胃癌和乳腺癌。而且，根据本发明的化合物在对于通过HIF-1α介导的VEGFA表达而被恶化的糖尿病视网膜病变和风湿性关节炎的治疗也是有用的。
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公开(公告)号：CN105452208A
公开(公告)日：2016-03-30
申请号：CN201480041651.3
申请日：2014-07-21
申请人： 3M创新有限公司
IPC分类号： C07C43/12 , C07C43/172
CPC分类号： C07C217/46 , C07D207/10 , C07D211/38 , C07D223/04 , C07D241/04 , C07D265/30 , C07D279/12 , C09K5/00 , C11D1/004 , C11D7/5018
摘要： 本发明提供了由以下通式(I)表示的含胺的氢氟醚化合物，其中(I)Y为单键或CF2，并且其中(i)Rf1和Rf2独立地为具有1-8个碳原子的且任选地包含至少一个链中杂原子的直链或支化的全氟烷基基团，或者(ii)Rf1和Rf2键合在一起形成具有4-6个碳原子的且任选地包含一个或多个链中杂原子的环结构；前提条件是如果Rf1和Rf2键合在一起形成包含氮杂原子的环结构，则所述氮杂原子为三级的且键合至具有1-3个碳原子的全氟烷基基团。
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