公开(公告)号：CN118562898A

公开(公告)日：2024-08-30

申请号：CN202410819915.9

申请日：2024-06-24

申请人： 北京旭阳科技有限公司

发明人： 徐琦 ,  展裕璐 ,  董文威 ,  王耀红 ,  陈西波 ,  张捷

IPC分类号： C12P7/26 ,  C07C29/143 ,  C07C31/20

摘要： 本发明涉及一种酶‑化学法联合制备1,3‑丙二醇的方法。所述方法包括以下两个步骤：S1：将甘油溶解在缓冲溶液中，然后再在脱氢酶和辅酶因子的催化作用下，氧化生成1,3‑二羟基丙酮；S2：将在步骤S1中生成的1,3‑二羟基丙酮溶解在溶剂中，然后再在催化剂和氢气的作用下，将1,3‑二羟基丙酮还原生成1,3‑丙二醇。本发明中通过酶法和化学法的联合，不仅提高了甘油的转化率和选择性，而且减少了副产品的生成，缩短了反应周期和后续分离提纯的难度，这还使得1,3‑丙二醇的生产成本大大降低。

公开(公告)号：CN118459313A

公开(公告)日：2024-08-09

申请号：CN202410680905.1

申请日：2024-05-29

申请人： 上海应用技术大学

发明人： 夏铮 ,  潘仙华 ,  陈宇 ,  郭磊

IPC分类号： C07C29/143 ,  C07C35/36 ,  C07D303/32 ,  C07D301/14 ,  C07C45/66 ,  C07C49/653 ,  C07C45/72 ,  C07C49/743

摘要： 本发明公开了一种α‑沉香呋喃关键中间体的制备方法，步骤：二氢香芹酮在碱的作用下与1‑戊烯‑3‑酮反应得到中间体化合物4；中间体化合物4在碱的催化下发生羟基消除制得中间体化合物5；中间体化合物5与间氯过氧苯甲酸发生环氧化反应得到中间体化合物6；中间体化合物6与氢化铝锂发生还原反应得α‑沉香呋喃关键中间体。本发明的α‑沉香呋喃关键中间体的制备方法，工艺合理，所涉及的化合物无毒无害，工艺条件温和，相比于现有制备方法，工艺绿色，操作简便，收率较高且安全性好。

公开(公告)号：CN117720396A

公开(公告)日：2024-03-19

申请号：CN202410170121.4

申请日：2024-02-06

申请人： 南京道尔医药研究院有限公司

发明人： 朱斌 ,  岳洪亮 ,  李好瑾

IPC分类号： C07C29/143 ,  C07C35/27 ,  C07F7/08

摘要： 本发明公开了一种顺式‑双环[3.1.0]己‑3‑醇的制备方法，包括以下步骤：步骤S1，3‑三甲基甲硅烷基丙炔醛与氯丙烯经格氏反应得到1‑（三甲基甲硅烷基）己基‑5‑烯‑1‑基‑3‑醇，即中间体1；步骤S2，中间体1经催化剂关环得到1‑（三甲基甲硅烷基）双环[3.1.0]己‑3‑酮，即中间体2；步骤S3，中间体2先经过四丁基氟化铵脱去三甲基氯硅烷后，再经还原剂与路易斯酸还原得到顺式‑双环[3.1.0]己‑3‑醇。本发明的方法降低了反应成本，提高了收率以及避免危险试剂金属烷基化合物使用，适合工业化。

公开(公告)号：CN115650824B

公开(公告)日：2024-01-23

申请号：CN202211345767.9

申请日：2022-10-31

申请人： 合肥工业大学

发明人： 罗云飞 ,  赵子富 ,  金欢 ,  葛友亮

IPC分类号： C07C35/37 ,  C07C35/52 ,  C07C29/143 ,  B01J31/24 ,  C07F15/02 ,  C07D217/02

摘要： 异喹啉的烯丙基化反应，可以得到良好的催化效本发明公开了一种手性二醇及其制备方法、 果。制得的催化剂及制备方法和应用，本发明涉及有机不对称催化与合成技术领域；所述手性二醇的结构式为 R代表卤素、苯基‑C6H5、甲基‑CH3、乙基‑CH2CH3中的任一种。本发明设计合成手性二醇化合物，选取的原料便宜易得，可以放大规模获取产物；反应路线简单，产物易于分离纯化；反应过程绿色安全，反应条件温和且无危险性；反应产物收率较高，适合工业化大规模生产，(56)对比文件Y. Fang等.Iron-CatalyzedStereoselective Allylboration of 3,4-Dihydroisoquinolines with PotassiumAllyltrifluoroborates《.SYNTHESIS》.2021,第53卷第3564-3572页.

公开(公告)号：CN117209355A

公开(公告)日：2023-12-12

申请号：CN202311179197.5

申请日：2023-09-13

申请人： 新拓洋生物工程有限公司

发明人： 崔凤霞 ,  陈黎 ,  史小利 ,  杨拓 ,  闫世梁 ,  张抗 ,  高莉 ,  朱腾跃 ,  史政豪 ,  胡翠芳 ,  曹琳青 ,  周俊俊 ,  刘银霞 ,  刘杉 ,  秦天苍 ,  陈高明

IPC分类号： C07C29/14 ,  C07C31/26 ,  C07C29/74 ,  C07C29/143

摘要： 本发明公开了一种甘露醇的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：S1：将水解底物配制成水溶液，所述水解底物为半纤维素或者麦芽糖；S2：将步骤S1中水溶液中加入固体酸催化剂，水解2～6h；S3：将步骤S2中水解后水溶液，加入钼酸铵，进行异构化反应1～4h；S4：将步骤S3中异构化反应后溶液，过滤，除去固体酸催化剂；S5：将步骤S4中过滤后的溶液加入氢化催化剂，进行氢化加氢，过滤，得到加氢后溶液；S6：将步骤S5中加氢后溶液中甘露醇提纯得到甘露醇。本发明提供的工艺过程简单、产物提纯方便、纯度高，有很好的推广应用价值。

公开(公告)号：CN114700064B

公开(公告)日：2023-10-27

申请号：CN202210328742.1

申请日：2022-03-30

申请人： 昆明理工大学

发明人： 张俊华 ,  黄茹露 ,  彭林才 ,  刘淮

IPC分类号： B01J21/16 ,  B01J23/745 ,  B01J23/755 ,  B01J37/03 ,  B01J37/34 ,  C07C29/143 ,  C07C41/26 ,  C07D307/33 ,  C07C33/32 ,  C07C43/23 ,  C07C33/22 ,  C07C31/10 ,  C07C31/12 ,  C07C31/125 ,  C07C35/06 ,  C07C35/08 ,  C07C31/135

摘要： 本发明公开一种酸碱双功能金属/埃洛石杂化材料的制备方法与应用，以具有特殊表面化学性质的埃洛石纳米管为配体，结合配位设计策略，将埃洛石纳米管与金属溶液依次进行超声、沉淀处理，有利于金属离子与埃洛石纳米管中表面结构的配位，再将其进行洗涤、干燥处理后得到金属/埃洛石杂化材料；本发明的原材料具有绿色环保、成本低廉、资源丰富的优势，本发明可以得到同时含有路易斯酸/路易斯碱位点的杂化材料，表现出高效的催化活性以及良好的稳定性，进一步提高了埃洛石纳米管的应用价值，实现了资源高值化利用。

公开(公告)号：CN111348994B

公开(公告)日：2023-10-27

申请号：CN201911326920.1

申请日：2019-12-20

申请人： 信越化学工业株式会社

发明人： 三宅裕树 ,  金生刚 ,  小松棱

IPC分类号： C07C45/45 ,  C07C45/78 ,  C07C49/04 ,  C07C51/487 ,  C07C53/126 ,  C07C29/143 ,  C07C31/125

摘要： 本发明提供了一种制备下式(3)的4‑甲基‑5‑壬酮的方法：该方法至少包括使下式(1)的戊酸酐和以下通式(2)的2‑戊基亲核试剂进行亲核取代反应从而生成4‑甲基‑5‑壬酮(3)的步骤，其中M代表Li、MgZ1或ZnZ1，其中Z1代表卤原子或2‑戊基，还提供了一种制备下式(7)的4‑甲基‑5‑壬醇的方法，该方法至少包括制备4‑甲基‑5‑壬酮以及使所获得的4‑甲基‑5‑壬酮和还原剂进行还原反应从而生成4‑甲基‑5‑壬醇(7)的步骤。#imgabs0#

公开(公告)号：CN113941365B

公开(公告)日：2023-09-01

申请号：CN202111179841.X

申请日：2021-10-11

申请人： 南开沧州渤海新区绿色化工研究有限公司

发明人： 楼兰兰 ,  刘双喜 ,  邓杰 ,  张浩

IPC分类号： B01J31/22 ,  C07C29/143 ,  C07C33/22 ,  C07B53/00 ,  C08F220/56 ,  C08F220/48 ,  C08F212/14 ,  C08F8/42

摘要： 本发明属于手性催化及不对称合成领域，公开了一种用于芳香酮不对称氢转移反应的温敏催化剂及其制备方法。所述催化剂由丙烯酰胺、丙烯腈和N‑对苯乙烯磺酰化手性二胺共聚得到的手性温敏聚合物与过渡金属配合物配位而得。该催化剂具有良好且可调的UCST型温敏性，所述制备方法简单，且对芳香酮不对称氢转移反应具有高的催化活性和对映选择性，反应结束后易于回收循环使用，具有良好的工业应用前景。

公开(公告)号：CN115385774B

公开(公告)日：2023-08-22

申请号：CN202211016731.6

申请日：2022-08-24

申请人： 上海凌凯医药科技有限公司

发明人： 匡逸 ,  张唐志 ,  陆茜 ,  姜亚飞 ,  赵濬宇

IPC分类号： C07C29/143 ,  C07C29/145 ,  C07C33/26

摘要： 本发明提供了一种二仲芳醇的制备方法，属于有机合成领域。本发明提供的二仲芳醇的方法，反应式如下：式中，R1、R2相互独立地选自含有任意碳数的烷基，Q为中的任意一种，n＝1‑5，包括如下反应步骤：将化合物1、还原剂以及溶剂混合反应，后处理，即得化合物2，其中，还原剂为硼氢化物或Ranny Ni/H2。本申请提供的制备方法可以在更加温和的反应条件下制备二仲芳醇。

公开(公告)号：CN114805002B

公开(公告)日：2023-08-22

申请号：CN202210627646.7

申请日：2022-06-06

申请人： 遵义医科大学

发明人： 姚秋丽 ,  吴阶良

IPC分类号： C07C5/03 ,  C07C29/14 ,  C07C29/143 ,  C07C41/26 ,  C07D213/16 ,  C07D213/30 ,  C07C15/16 ,  C07C13/47 ,  C07C13/28 ,  C07C33/24 ,  C07C33/22 ,  C07C35/36 ,  C07C43/295 ,  C07C43/23 ,  C07C35/37 ,  C07B35/02 ,  C07B41/02

摘要： 一种由芳香基取代的烯烃、醛或酮还原或氘代还原为芳香基取代的烷烃、醇或氘代醇的方法，该方法以芳香基取代的烯烃、醛或酮为原料，在加入碱及溶剂后，由可见光或紫外光照射即可高效率地制备芳香基取代的烷烃、醇或氘代醇。该方法对于生物医药化工中间体的合成提供一种无需额外添加还原剂、不使用催化剂或过渡金属化合物，无需额外添加光敏剂，仅仅以廉价的碱为添加剂，在廉价易得的溶剂或氘代溶剂中由可见光或紫外光诱导，即可高效地将芳香基取代的烯烃、醛或酮还原或氘代还原为芳香基取代的烷烃、醇或氘代醇。整个生产过程绿色环保、成本低廉、底物适用性广、产率高、氘代率高、操作简便、无爆炸风险，和以往的生产工艺相比，具有十分显著优势。