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公开(公告)号:CN118724913A
公开(公告)日:2024-10-01
申请号:CN202410711814.X
申请日:2024-06-03
申请人: 宁夏医科大学
IPC分类号: C07D493/10 , C07D493/20 , C07D307/93 , C07C49/743 , C07C49/653 , C07C45/78 , C07C45/79 , A61K31/365 , A61K31/122 , A61P37/06
摘要: 本发明公开了一种愈创木烷型倍半萜化合物及其应用,包括具有五元和七元环偶联结构的倍半萜烯化合物,其中大部分包含4,10‑二甲基‑7‑异丙烯基。本发明提供的愈创木烷倍半萜类化合物具有显著的抗免疫活性,对靶向cGAS‑STING信号通路有很好的抑制作用,本发明为研究和开发新的抗免疫药物提供了新的先导化合物,同时本发明所述的愈创木烷倍半萜类化合物与药用辅料可制成片剂、胶囊剂和注射剂,可应用于医药领域中,具有较好的应用前景。
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公开(公告)号:CN117945910A
公开(公告)日:2024-04-30
申请号:CN202410188653.0
申请日:2024-02-20
申请人: 西昌学院
发明人: 耿浩
IPC分类号: C07C67/48 , C07C67/56 , C07C69/145 , C07C45/78 , C07C45/79 , C07C49/637 , C07C49/653 , A01N65/12 , A61K36/28 , A01P7/04 , A61P11/14 , A61P17/02
摘要: 本发明属于提取技术领域,具体地涉及一种提取紫茎泽兰中泽兰酮化合物的方法,包括以下步骤:S1、原料准备:选500g新鲜紫茎泽兰,清洗,45℃烘干,粉碎至0.3‑0.5mm细粉;S2、混合与超声处理:将40‑50mL复合提取液与10g粉末混合,超声处理15‑25mi n;S3、提取与浓缩:用索氏提取器60‑65℃下提取2‑4h,离心,过滤,50‑60℃真空蒸发,浓缩,得到泽兰酮化合物。通过使用的复合提取液和提取条件更加环保和安全,在提取过程中,不需要使用大量的有机溶剂,从而减少了溶剂残留和环境污染的问题。同时,提取过程中产生的废液和废气也较少,有利于保护环境和降低生产成本。且能够进一步提高提取效果。
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公开(公告)号:CN116655507A
公开(公告)日:2023-08-29
申请号:CN202310522878.0
申请日:2023-05-10
申请人: 正大制药(青岛)有限公司
IPC分类号: C07C401/00 , C07C29/60 , C07C35/32 , C07C45/29 , C07C49/653 , C07F7/18 , G01N30/02 , G01N30/06
摘要: 本发明涉及化学及生物制药技术领域,公开了一种艾地骨化醇脱水杂质及其制备方法和应用,以(εR,1R,3aR,4S,7aR)‑八氢‑4‑羟基‑α,α,ε,7a‑四甲基‑1H‑茚‑1戊醇为起始物料,包括以下步骤:(1)脱水反应:将化合物1与甲苯、甲基苯磺酸混合,反应结束后经淬灭、萃取、洗涤、浓缩、纯化得化合物2;(2)氧化反应:将所述化合物2与重铬酸吡啶鎓、二氯甲烷混合,反应结束后经分离、浓缩、纯化,得化合物3;(3)对接反应;(4)脱保护反应;(5)重结晶精制,得到本发明的艾地骨化醇脱水杂质,本发明的艾地骨化醇脱水杂质可作为艾地骨化醇杂质对照品,其制备方法操作简单,收率高,纯度高达97%以上。
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公开(公告)号:CN112705230B
公开(公告)日:2023-06-06
申请号:CN201911025459.6
申请日:2019-10-25
IPC分类号: B01J27/053 , B01J27/04 , B01J23/745 , B01J23/80 , B01J23/847 , B01J35/10 , C07C45/74 , C07C49/653
摘要: 本发明提供了一种用于缩合反应的催化剂,包括硫酸化或磺酸化的二氧化硅载体和活性组分,所述活性组分包括氧化铁和其他金属氧化物,所述其他金属氧化物选自锆的氧化物、锌的氧化物、铌的氧化物、钽的氧化物和铝的氧化物中的至少一种。本发明提供的催化剂制备方法简单、周期短、成本低,且催化剂对设备没有腐蚀性;催化效率高,产品产率高,反应结束后催化剂的分离简单,减少了分离能耗,且洗涤烘干后可重复使用。
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公开(公告)号:CN116023246A
公开(公告)日:2023-04-28
申请号:CN202111254915.1
申请日:2021-10-27
申请人: 中国科学院上海药物研究所
IPC分类号: C07C49/653 , C07C69/145 , C07C67/48 , C07C45/78 , A61K31/122 , A61K31/19 , A61P31/04
摘要: 本发明公开了一种下式三萜类化合物及其制备方法和应用。本发明的三萜类化合物经药理实验证明对金黃葡萄球菌和酿脓菌具有不同程度的抑制作用。因此,上述萜类化合物及其药物组合物可用作制备治疗金黃葡萄球菌和酿脓菌引发感染的药物。
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公开(公告)号:CN108147954B
公开(公告)日:2021-03-12
申请号:CN201711420375.3
申请日:2017-12-25
申请人: 重庆华邦制药有限公司
IPC分类号: C07C45/68 , C07C49/653
摘要: 本发明属于药物合成研究领域,具体涉及一种卡泊三醇中间体的制备方法。卡泊三醇中间体IV的制备方法为原料I和原料Ш在溶剂和氧化剂的存在下发生氧化和WITTIG反应,得到卡泊三醇中间体IV。本发明的制备方法避免了中间体II不稳定,在蒸馏和柱纯化很容易被破坏,反应放大时收率会大大下降的问题,本发明通过一锅法的方式以由I和III为原料,在氧化剂的存在下氧化反应和WITTIG反应同时进行得到IV;解决了中间体II不稳定,放大困难的问题,同时保证了原料I到中间体IV的收率和质量。
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公开(公告)号:CN111671738A
公开(公告)日:2020-09-18
申请号:CN202010569811.9
申请日:2020-06-20
申请人: 河南中医药大学
IPC分类号: A61K31/045 , A61K31/122 , A61K31/365 , A61K31/352 , A61P25/28 , A61P25/22 , A61P25/24 , A61P25/00 , C07C33/14 , C07C49/653 , C07D307/92
摘要: 本发明公开了一种倍半萜类化合物的医药用途。本发明发现,倍半萜化合物1~10对CREB具有明显的激活作用,因而可以用于制备CREB激活剂药物。本领域技术人员知道:CREB与神经元保护息息相关;CREB在神经元的发育、再生、突触形成及修复等中起着关键性的作用,是调节中枢神经系统功能的关键性因子之一;CREB的激活与促进学习记忆有关;CREB的激活与抗焦虑、抗抑郁有关。因此,倍半萜化合物1~10具有开发成神经元保护,促进神经元发育、再生、突触形成及修复,促进学习记忆,以及抗焦虑或抗抑郁药物的前景。
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公开(公告)号:CN106668019B
公开(公告)日:2019-05-07
申请号:CN201610489393.6
申请日:2016-06-24
申请人: 江西华普康明生物科技有限公司
发明人: 丁俣汀
IPC分类号: A61K31/451 , A61K31/122 , A61P1/16 , C07C45/78 , C07C49/653
摘要: 本发明公开了一种盐酸地芬诺酯的药物组合物及其医药用途,本发明提供的盐酸地芬诺酯的药物组合物中含有盐酸地芬诺酯和一种结构新颖的天然产物化合物(Ⅰ),盐酸地芬诺酯、化合物(Ⅰ)单独作用时,对淤胆型肝炎具有治疗作用;盐酸地芬诺酯和化合物(Ⅰ)联合作用时,对淤胆型肝炎的治疗效果显著提高,可以开发成治疗淤胆型肝炎的药物,与现有技术相比具有突出的实质性特点和显著的进步。
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公开(公告)号:CN108929197A
公开(公告)日:2018-12-04
申请号:CN201710382305.7
申请日:2017-05-26
申请人: 中国海洋大学
IPC分类号: C07C35/37 , C07C29/76 , C07C49/653 , C07C45/78 , C07C45/79 , A61K31/045 , A61K31/122 , A61P35/00
摘要: 本发明涉及一种二萜类化合物及其作为抗肿瘤剂的应用,所述二萜类化合物具有式I所示结构:其中R1、R2各自独立地为H或OH,或者R1、R2一起为O(即=O);“---”表示单键或不存在。
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公开(公告)号:CN108926550A
公开(公告)日:2018-12-04
申请号:CN201710382303.8
申请日:2017-05-26
申请人: 中国海洋大学
IPC分类号: A61K31/045 , A61K31/122 , A61P31/14 , C07C35/37 , C07C29/76 , C07C49/653 , C07C45/78 , C07C45/79
CPC分类号: A61K31/045 , A61K31/122 , C07C35/37 , C07C49/653
摘要: 本发明涉及一种抗RSV活性的serrulatane型二萜化合物作为抗病毒剂的应用,具体涉及一种抗病毒剂,其特征在于包括式Ⅰ化合物或其药学上可接受的盐作为有效成分;式I化合物结构如下: 其中R1、R2各自独立地为H或OH,或者R1、R2一起为O(即=O);“---”表示单键或不存在。
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