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公开(公告)号:CN118980781A
公开(公告)日:2024-11-19
申请号:CN202411410470.5
申请日:2024-10-10
申请人: 北京农学院
摘要: 本发明公开了一种液相色谱‑串联质谱(LC‑MS/MS)检测生物胺的方法,属于生物胺检测技术领域。样品经酸化乙腈水溶液均质提取,正己烷脱脂,挥发性离子对反相液相色谱分离,电喷雾源、多反应监测(MRM)模式串联质谱检测,实现了二甲胺、三甲胺、氧化三甲胺、章鱼胺、多巴胺、酪胺、5‑羟色胺、苄胺、腐胺、尸胺、组胺、胍丁胺、2‑苯乙胺、色胺、亚精胺和精胺等16种生物胺的同步高效定性定量分析。该方法样品处理简单,灵敏度高,有良好的准确度和精密度,为以生物胺为标志物,冷链鱼虾产品品质追踪和品质综合性评价提供了有价值的技术参考。
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公开(公告)号:CN118980774A
公开(公告)日:2024-11-19
申请号:CN202411370887.3
申请日:2024-09-29
摘要: 本发明属于中药材鉴定技术领域,具体涉及一种基于UPLC‑Q‑TOFMS技术鉴定苦杏仁的方法。本发明提供的基于UPLC‑Q‑TOFMS技术鉴定苦杏仁的方法,采用超高效液相色谱串联色谱四级杆飞行时间质谱连用技术对样品进行测定,包括以下步骤:S1供试品溶液制备:S2采用UPLC‑Q‑TOFMS技术对步骤S1所得供试品溶液进行检测,得到化学成分物质色谱峰;S3利用Agilent Mass HunterProfinder软件对供试品溶液的质谱数据进行处理,提取形成总离子流图,并根据已知基原样品寻找差异特征性成分。本发明操作简单,易于实施,能够快速有效地鉴别不同基原苦杏仁药材,并对其差异成分进行鉴别,为多来源药材的鉴别和质量评价提供了技术支撑。
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公开(公告)号:CN118980759A
公开(公告)日:2024-11-19
申请号:CN202411075919.7
申请日:2024-08-07
申请人: 苏州药明康德新药开发有限公司
摘要: 本发明公开一种基于分散液液微萃取技术检测医疗器械浸提液中半挥发性未知物含量的方法,包括步骤:配制内标混标溶液和N,N‑二甲基丙酰胺系列标准工作溶液;配制萃取剂和助溶剂;取样品浸提液,加入内标混标溶液,再加入水或助溶剂,混匀,之后快速注入萃取剂,多次离心并合并有机相,氮吹浓缩得到待测样品液;使用气相色谱质谱联用仪检测N,N‑二甲基丙酰胺系列标准工作溶液及待测样品液,采用内标法建立校准曲线,进行定性和定量,结合校准曲线得到未知物浓度,根据未知物浓度计算未知物含量。本发明提供的方法,降低了有机溶剂使用量并缩短了操作时间,大大降低了检测成本,提升了检测效率和准确性,进一步满足了科研与市场的需求。
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公开(公告)号:CN118604217B
公开(公告)日:2024-11-19
申请号:CN202411074804.6
申请日:2024-08-07
申请人: 杭州佰辰医疗器械有限公司 , 杭州佰辰医学检验所有限公司
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公开(公告)号:CN118961965A
公开(公告)日:2024-11-15
申请号:CN202411435104.5
申请日:2024-10-15
申请人: 中国测试技术研究院
摘要: 本发明属于气体标准物质研制技术领域,公开了一种存储天然气硫化合物气体标准物质气瓶的评价方法,待评价气瓶中装入天然气硫化合物气体标准物质,测定气瓶中甲硫醇、二乙基二硫醚和甲基乙基二硫醚的含量,选择甲硫醇、二乙基二硫醚和甲基乙基二硫醚的含量均小于等于检出限0.1μmol/mol的气瓶再进行物理评价。本发明方法克服了传统评价方法中未能发现可能存在的化学吸附问题,导致天然气硫化合物气体标准物质量值频繁不准确的难题,本发明通过检测气瓶中是否生成了甲硫醇、甲基乙基二硫醚和二乙基二硫醚来判断该气瓶是否发生了化学吸附。本方法提高了天然气硫化合物气体标准物质的质量,实现天然气硫化合物气体标准物质气瓶的筛选及质量保证。
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公开(公告)号:CN118961961A
公开(公告)日:2024-11-15
申请号:CN202411043044.2
申请日:2024-07-31
申请人: 深圳市卓润生物科技有限公司 , 湖南卓润生物科技有限公司 , 深圳市卓润检测技术有限公司
IPC分类号: G01N30/06 , G01N1/40 , G01N33/02 , G01N33/558
摘要: 本申请提供了一种食品样本的前处理方法和罗丹明B的检测方法,前处理方法包括如下步骤:使用有机溶剂对待测食品样本进行提取,收集提取液;对所述提取液进行固相萃取,收集萃取液;以及对所述萃取液进行氮吹浓缩处理,制备待测溶液;其中,固相萃取满足如下条件:固定相为MCX色谱柱;淋洗液包括甲酸水溶液和甲醇溶液;洗脱液包括氨水甲醇溶液;且满足:(1)MCX色谱柱的规格为60mg/3mL,氨水甲醇溶液的添加量为1.8mL~2.2mL;或者(2)MCX色谱柱的规格为150mg/6mL,氨水甲醇溶液的添加量为3.8mL~4.2mL。
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公开(公告)号:CN118961959A
公开(公告)日:2024-11-15
申请号:CN202411030673.1
申请日:2024-07-30
摘要: 本发明公开了一种用于同时快速检测医疗器械产品中环氧乙烷、2‑氯乙醇和乙二醇的残留量的定量分析方法,通过纯化水浸提将医疗器械产品样品中的灭菌残留物释放出来,将浸提后的灭菌残留物液体进样于气相色谱‑氢火焰离子检测器内并分析,将气相色谱‑氢火焰离子检测器获得的色谱峰面积输入对应的灭菌残留物的校准曲线拟合方程,得到对应的目标化合物浓度,通过换算得到对应的3种灭菌残留物在医疗器械产品中的含量。本发明基于纯化水浸提、采用液体进样方式,并通过特定的色谱条件和检测器条件,对医疗器械产品中灭菌后的三种残留物同时快速定量分析,检测效率高。
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公开(公告)号:CN118961957A
公开(公告)日:2024-11-15
申请号:CN202410908110.1
申请日:2024-07-08
申请人: 青岛理工大学
摘要: 本发明提供一种同时检测水体或污泥中典型驱虫剂和紫外线屏蔽剂的固相萃取‑液质联用方法,包括如下步骤:水体(自来水、河水、海水、污水)和污泥样品采集后进行前处理(过滤、振荡‑超声‑离心、pH调节等),再经过固相萃取(小柱无需活化和平衡),样品洗脱后进行氮吹浓缩和定容,添加内标物(避蚊胺‑D7、氧苯酮‑D5),超高效液相色谱‑串联质谱仪设置参数后,上机进行目标物的检测和内标法定量。本发明提供一种高效、快速、重复性好、定量准确的适用于多环境介质的氧苯酮、甲氧基肉桂酸乙基己酯、奥克立林、避蚊胺、派卡瑞丁、驱蚊酯的同时富集、净化和检测方法,具有优良的目标物仪器检出限和定量限、优良的目标物回收率。
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