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公开(公告)号：CN118604217B
公开(公告)日：2024-11-19
申请号：CN202411074804.6
申请日：2024-08-07
申请人： 杭州佰辰医疗器械有限公司 , 杭州佰辰医学检验所有限公司
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公开(公告)号：CN118604217A
公开(公告)日：2024-09-06
申请号：CN202411074804.6
申请日：2024-08-07
申请人： 杭州佰辰医疗器械有限公司 , 杭州佰辰医学检验所有限公司
IPC分类号： G01N30/08 , G01N30/06 , G01N30/02 , G01N30/34 , G01N30/72 , B01J20/281 , B01J20/28 , B01J20/30
摘要： 本发明提供了一种富集、浓缩和/或检测PCOS相关类固醇激素的试剂盒和方法，涉及分析检测技术领域。该试剂盒中的两亲型磁性固相材料为磁性粒子SiO2@Fe3O4混合腐殖酸后，在300~900℃的温度下热解处理0.5~1.5 h后得到的表面为含有含氧官能团的芳香族碳质相的磁性粒子，该磁性固相材料表面呈亲水亲脂的两亲性，对小分子有机物有着良好的富集和分离作用；该试剂盒还包括活化液、平衡液、解离液、第一淋洗液、第二淋洗液和洗脱液，该试剂盒对样本进行前处理能够提高类固醇激素检测的准确度。
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公开(公告)号：CN118688366A
公开(公告)日：2024-09-24
申请号：CN202411170867.1
申请日：2024-08-26
申请人： 杭州佰辰医疗器械有限公司 , 杭州佰辰医学检验所有限公司
摘要： 本发明提供了一种提取血清中游离睾酮的试剂盒及提取方法和检测方法，涉及医学检测技术领域，包括磁珠液、平衡液、内标液、淋洗液、洗脱液和稀释液。选用一种或多种磁珠，提高分离游离睾酮的灵敏度；且洗脱液中含有0.1~10%的衍生试剂，实现原位衍生化，适用于全自动磁性固相萃取装置，实现自动化提取游离睾酮；选用不同的衍生试剂单独衍生样本合并上样，实现一针多样本检测，提高液相色谱串联质谱的检测效率。通过磁珠液、平衡液、内标液、淋洗液、洗脱液和稀释液相互配合能够实现快速、高效的分离和纯化游离睾酮，达到提高检测灵敏度和准确性的目的。解决了现有技术无法实现高效、准确、低成本及自动化操作的技术问题。
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公开(公告)号：CN106248838B
公开(公告)日：2018-09-11
申请号：CN201610935910.8
申请日：2016-10-25
申请人： 杭州佰辰医学检验所有限公司
摘要： 本发明公开了一种高通量液相色谱串联质谱的检测方法，所述方法包括：S1样品制备、S2衍生化反应、S3样品前处理、S4液相色谱分离以及S5串联质谱检测等步骤；此外，本发明还公开了一种高通量液相色谱串联质谱法检测4种儿茶酚胺代谢物的方法，该方法提供了一种适用于人血浆中儿茶酚胺代谢物检测，并且样品前处理简单、可以同时检测4种儿茶酚胺代谢物、检测特异性好、整个检测流程时间短、通量高的检测方法。
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公开(公告)号：CN108362795A
公开(公告)日：2018-08-03
申请号：CN201810128855.0
申请日：2018-02-08
申请人： 杭州佰辰医学检验所有限公司 , 杭州佰勤医疗器械有限公司
IPC分类号： G01N30/02
摘要： 本发明公开了一干血片中同型半胱氨酸含量快速检测方法，其中所述干血片中同型半胱氨酸含量快速检测方法被适用于检测干血片样本内同型半胱氨酸的含量，以下步骤：获取同型半胱氨酸定量标准矫正曲线；检测样品的制备；高通量液相色谱分离同型半胱氨酸；串联质谱检测所述同型半胱氨酸；以及获取所述同型半胱氨酸的含量，所述方法具有检测时间短，通量高，检测灵敏度高，特异性强且前处理过程较简单的优势，对临床上疾病的诊断和筛查具有重大意义。
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公开(公告)号：CN108333271A
公开(公告)日：2018-07-27
申请号：CN201810129507.5
申请日：2018-02-08
申请人： 杭州佰辰医学检验所有限公司 , 杭州佰勤医疗器械有限公司
IPC分类号： G01N30/02
CPC分类号： G01N30/02
摘要： 本发明公开了一不对称二甲基精氨酸高效检测方法，被适用于检测样本中不对称二甲基精氨酸的含量，包括以下步骤：获取不对称二甲基精氨酸定量标准矫正曲线；检测品的制备；高通量液相色谱分离不对称二甲基精氨酸；串联质谱检测所述不对称二甲基精氨酸；以及获取所述不对称二甲基精氨酸的含量，所述不对称二甲基精氨酸高效检测方法应用高通量液相色谱串联质谱法快速高效地检测生物样本中不对称二甲基精氨酸的含量。
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公开(公告)号：CN106442837A
公开(公告)日：2017-02-22
申请号：CN201610907368.5
申请日：2016-10-18
申请人： 杭州佰辰医学检验所有限公司
CPC分类号： G01N30/88 , G01N30/02 , G01N30/06 , G01N2030/027 , G01N2030/062 , G01N2030/065 , G01N2030/067 , G01N2030/8822
摘要： 本发明公开了一种利用液相色谱串联质谱检测血浆中儿茶酚胺的方法，包括步骤：标准品制备，液相色谱分离，质谱检测并制标准曲线，血浆中儿茶酚胺的检测。本发明的方法创新性地应用高通量液相色谱串联三重四级杆质谱仪进行儿茶酚胺的检测，具有以下有益效果：采用乙腈进行蛋白沉淀，丹磺酰氯进行衍生化反应，提取后使用液相色谱串联三重四级杆质谱仪检测，前处理步骤简单，可以有效去除血浆基质干扰，特异性好；通过丹磺酰氯衍生化后，能有效提高检测灵敏度；高通量液相色谱串联质谱仪进行检测，同时定性并精准定量血浆中包括多巴胺，肾上腺素，去甲肾上腺素的3种儿茶酚胺，检测时间短，通量高，检测灵敏度高，特异性好，成本低廉。
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公开(公告)号：CN106248838A
公开(公告)日：2016-12-21
申请号：CN201610935910.8
申请日：2016-10-25
申请人： 杭州佰辰医学检验所有限公司
摘要： 本发明公开了一种高通量液相色谱串联质谱的检测方法，所述方法包括：S1样品制备、S2衍生化反应、S3样品前处理、S4液相色谱分离以及S5串联质谱检测等步骤；此外，本发明还公开了一种高通量液相色谱串联质谱法检测4种儿茶酚胺代谢物的方法，该方法提供了一种适用于人血浆中儿茶酚胺代谢物检测，并且样品前处理简单、可以同时检测4种儿茶酚胺代谢物、检测特异性好、整个检测流程时间短、通量高的检测方法。
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公开(公告)号：CN109324132A
公开(公告)日：2019-02-12
申请号：CN201811286339.7
申请日：2018-10-31
申请人： 杭州佰辰医学检验所有限公司 , 杭州佰勤医疗器械有限公司
IPC分类号： G01N30/02
摘要： 本发明公开了一高通量法检测色氨酸及其代谢产物的试剂盒，被适用检测样本中所述色氨酸及其代谢产物的含量，包括以下步骤：色氨酸代谢通路类物质定量标准矫正曲线的制备；待测样品的制备；高通量液相色谱分离色氨酸及代谢产物；三重四级杆质谱仪检测所述色氨酸及代谢产物；获取所述色氨酸及代谢产物的标准矫正曲线，高效便捷地检测生物样本中的色氨酸及其代谢产物的含量。
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公开(公告)号：CN106442837B
公开(公告)日：2018-05-18
申请号：CN201610907368.5
申请日：2016-10-18
申请人： 杭州佰辰医学检验所有限公司
摘要： 本发明公开了一种利用液相色谱串联质谱检测血浆中儿茶酚胺的方法，包括步骤：标准品制备，液相色谱分离，质谱检测并制标准曲线，血浆中儿茶酚胺的检测。本发明的方法创新性地应用高通量液相色谱串联三重四级杆质谱仪进行儿茶酚胺的检测，具有以下有益效果：采用乙腈进行蛋白沉淀，丹磺酰氯进行衍生化反应，提取后使用液相色谱串联三重四级杆质谱仪检测，前处理步骤简单，可以有效去除血浆基质干扰，特异性好；通过丹磺酰氯衍生化后，能有效提高检测灵敏度；高通量液相色谱串联质谱仪进行检测，同时定性并精准定量血浆中包括多巴胺，肾上腺素，去甲肾上腺素的3种儿茶酚胺，检测时间短，通量高，检测灵敏度高，特异性好，成本低廉。
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