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公开(公告)号:CN109696489A
公开(公告)日:2019-04-30
申请号:CN201710998091.6
申请日:2017-10-24
申请人: 汉寿康运医药科技有限公司
摘要: 本发明提供了一种肝复乐制剂的指纹图谱,其特征在于本发明建立了肝复乐制剂HPLC特征指纹图谱,克服现有质量标准的单一性和片面性;能全面反映出肝复乐制剂的质量信息,从而能够达到更加全面、有效地控制肝复乐制剂产品质量的目的。本发明方法所得肝复乐制剂指纹图谱的峰多,峰形好,易于鉴别,相似性高,准确可靠。本发明方法操作简便、稳定、重复性好,结论客观、准确。
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公开(公告)号:CN109682906A
公开(公告)日:2019-04-26
申请号:CN201910023160.0
申请日:2019-01-10
申请人: 宁波大学
CPC分类号: G01N30/7206 , G01N30/02
摘要: 本发明公开了一种气相色谱-低温等离子体离子源质谱仪联用装置,特点是:包括气相色谱、质谱仪、金属电极和绝缘腔室,绝缘腔室的四周依次设置有连通的第一通道、第二通道、第三通道及第四通道,第一通道与气相色谱的毛细管柱出口端连通,第二通道与载气出气端连通,第三通道通过绝缘介质管与质谱仪的进样口连通或相对准,第四通道与金属电极连接,使金属电极的一端进入绝缘腔室,金属电极的另一端与供电装置连接,在各通道内均设置有气密组件,优点是:能够减少样品分离峰的扩散,提高样品的离子化效率。
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公开(公告)号:CN109682900A
公开(公告)日:2019-04-26
申请号:CN201910112456.X
申请日:2019-02-13
申请人: 昆明医科大学
CPC分类号: G01N30/02 , G01N30/04 , G01N30/06 , G01N30/14 , G01N30/34 , G01N30/74 , G01N30/8634 , G01N2030/042 , G01N2030/146
摘要: 本发明涉及分析化学技术领域,尤其是采用高效液相色谱法测定神经酸含量的方法。该方法的步骤为:(1)取神经酸标准品,配制多份标准品溶液;(2)将配制好的所有标准品溶液分别上样于高效液相色谱,得到各份标准品溶液对应的色谱图;(3)以各份标准品溶液的浓度为横坐标,以峰面积为纵坐标,得线性回归方程;(4)取含有神经酸的待测样品,得到待测样品的色谱图,求得待测样品中神经酸的含量。本发明选择乙腈作为溶解和提取溶剂,在保证主要成分被全部提取出来的基础上,除去了其他成分对含量测定的干扰。接着选择特定比例的流动相对待测物进行洗脱分离,实现了神经酸样品的简便快速定量,免去了常规方法酯化繁琐的操作和待测组分的损失。
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公开(公告)号:CN109682895A
公开(公告)日:2019-04-26
申请号:CN201811549177.1
申请日:2018-12-18
申请人: 福建省产品质量检验研究院
摘要: 本申请公开了一种添加剂的定量检测方法,包括以下步骤:a)将含有添加剂的样品进行前处理,获得含有添加剂的醇溶液;b)将所述含有添加剂的醇溶液中加入聚碳环磺酸基固体酸、二环己基碳二亚胺进行反应,得到反应液;c)检测所述反应液中的添加剂的含量;所述添加剂的化学式为CnF2n+1COOH,其中n为不大于20的正整数。该方法采用的衍生化试剂毒性低,操作简单,检测时间短。
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公开(公告)号:CN109675531A
公开(公告)日:2019-04-26
申请号:CN201811571901.0
申请日:2018-12-21
申请人: 洛阳理工学院
CPC分类号: B01J20/06 , B01D15/08 , B01J20/103 , B01J20/268 , B01J20/28009 , G01N21/3577 , G01N30/02 , G01N30/08
摘要: 本发明涉及一种磁性金属离子表面分子印迹材料的制备方法。首先制备出Fe3O4磁性材料;然后将四甲氧基硅烷与壳聚糖在醋酸溶液中水解得到凝胶材料,并将凝胶材料包裹在Fe3O4磁性材料上得到Fe3O4@SiO2材料;将制备的Fe3O4@SiO2材料接枝上亚氨基二乙酸与锌离子的配合物,在模板分子、交联剂、引发剂的作用下,通过聚合反应形成了具有核壳结构的聚合物,该聚合物洗脱模板分子后得到磁性Fe3O4@SiO2-IDA-Zn2+表面分子印迹材料。本发明模板分子与印迹材料之间有分子间作用力和金属离子配位作用,作用力强,可用于对实际样品中莱克多巴胺有效富集和检测中。
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公开(公告)号:CN109655565A
公开(公告)日:2019-04-19
申请号:CN201910010878.6
申请日:2019-01-07
申请人: 南京海昌中药集团有限公司 , 江苏海昇药业有限公司
CPC分类号: G01N30/8686 , G01N30/02 , G01N30/06 , G01N30/32 , G01N30/34 , G01N30/74 , G01N2030/027
摘要: 本发明公开了益母草膏的指纹图谱检测方法,该方法包括以下步骤:步骤1、益母草膏供试品溶液的制备;步骤2、混合对照品溶液的制备:步骤3、分别精密吸取供试品溶液和混合对照品溶液注入高效液相色谱仪,记录色谱图;步骤4,将步骤3中获得的益母草指纹图谱仪器导出,并导入中药色谱指纹图谱相似度评价系统,选择不同批次益母草的色谱图中均存在的色谱峰作为共有峰;用平均值计算法生成益母草的对照指纹图谱;计算各共有峰的相对保留时间、相对峰面积。本发明所提供的益母草指纹图谱,能全面,客观地表征益母草的质量。本发明提供的指纹图谱的检测方法具有方法简便、稳定、精密度高、重现性好等优点。
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公开(公告)号:CN109655530A
公开(公告)日:2019-04-19
申请号:CN201710947550.8
申请日:2017-10-12
申请人: 贵州中烟工业有限责任公司
摘要: 本发明公开了一种鉴别香精香料质量差异的方法,通过使用顶空-气相色谱-离子迁移谱技术,对不同批次香精香料样品进行分析,得到分析谱图;在分析谱图上选择香精香料样品特征分析区域;对分析谱图的香精香料样品特征分析区域进行分析,鉴别不同批次香精香料样品的质量差异。能够快速、无损、无需复杂的样品前处理,方法环境友好,进行鉴别中所用的耗材少,鉴别检测成本低,结果直观,适合批量快速鉴别检测不同批次香精香料质量差异。
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公开(公告)号:CN109646426A
公开(公告)日:2019-04-19
申请号:CN201910019704.6
申请日:2019-01-09
申请人: 成都倍特药业有限公司
IPC分类号: A61K31/133 , G01N30/02 , G01N30/06
CPC分类号: A61K31/133 , G01N30/02 , G01N30/06 , G01N2030/047
摘要: 本发明提供1-氨基-2-丙醇纯度及有关物质的检测方法,检测1-氨基-2-丙醇的纯度和异构体2-氨基-1-丙醇的含量。采用气相色谱法对1-氨基-2-丙醇的纯度以及有关物质进行定性和/或定量检测,其中已知杂质2-氨基-1-丙醇采用标准曲线法进行计算,其他未知杂质采用面积归一化法进行计算,总杂=所有已知杂质含量+所有未知单杂含量,1-氨基-2-丙醇的纯度采用100%-总杂含量进行计算。实现1-氨基-2-丙醇的纯度和异构体2-氨基-1-丙醇杂质的检测。
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公开(公告)号:CN109633038A
公开(公告)日:2019-04-16
申请号:CN201910099523.9
申请日:2019-01-31
申请人: 北京中医药大学
摘要: 本发明公开了一种生物样品中虎杖苷及其代谢产物的检测方法,其特征在于,包括如下步骤:(1)对生物样品进行处理;和(2)采用超高效液相色谱‑质谱联用仪检测所述待测溶液。本发明的检测方法能够检测到生物样品中较多的虎杖苷代谢产物,从而为阐明虎杖苷的代谢途径奠定基础。
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