上料装置
    1.
    发明公开
    上料装置 审中-实审

    公开(公告)号:CN118637379A

    公开(公告)日:2024-09-13

    申请号:CN202410743378.4

    申请日:2024-06-11

    IPC分类号: B65G65/40 B65G43/08 B65G47/26

    摘要: 本申请涉及一种上料装置,包括捞杯模块,捞杯模块包括捞杯基板、料仓、暂存流道、落杯流道以及开关机构,料仓、暂存流道以及落杯流道均连接于所述捞杯基板,料仓具有用于容纳反应杯的容纳腔,料仓上设置有与容纳腔连通的出杯口;暂存流道的一端与出杯口连通,另一端与落杯流道连通;开关机构安装在暂存流道上,开关机构上设置有容纳空间,开关机构被配置为沿第一方向运动,使容纳空间与暂存流道连通,以使容纳空间容纳暂存流道传输的一个反应杯,开关机构被配置为沿第二方向运动,使容纳空间与落杯流道连通,以使容纳空间内的反应杯掉入至落杯流道,其中,第一方向和第二方向的方向相反,且第一方向和第二方向均与暂存流道的长度方向呈夹角设置。

    表面修饰磁珠及其制备方法和应用

    公开(公告)号:CN111983221B

    公开(公告)日:2024-04-09

    申请号:CN202010838865.0

    申请日:2020-08-19

    发明人: 何凡 祝亮 肖文超

    IPC分类号: G01N33/543

    摘要: 本发明涉及一种表面修饰磁珠及其制备方法和应用,包括以下步骤:将不饱和脂肪酸溶于有机溶剂,得到修饰剂;将所述修饰剂与羧基活化剂混合,反应得到活化修饰剂;将表面具有氨基基团的磁珠与所述活化修饰剂混合,反应得到表面修饰磁珠。本发明克服了部分天然抗原常用基团含量少,普通方案无法结合到磁微粒表面或结合效率低下的技术性难题,采用了一种高效的间接结合方式,能专一地针对膜蛋白结构,抗原中的其他杂蛋白或甘氨酸等保存体系对其无干扰,从而显著提升了纳米磁珠包被物的性能。

    样本采集及检测一体化装置
    4.
    发明公开

    公开(公告)号:CN117740769A

    公开(公告)日:2024-03-22

    申请号:CN202311464170.0

    申请日:2023-11-06

    摘要: 本发明公开了一种样本采集及检测一体化装置,其包括检测管、试纸条以及底座,所述检测管的一端具有采样头,所述采样头上连接有毛细管,所述毛细管延伸至所述检测管内腔中,所述毛细管用于采集和吸收样本,所述试纸条设置于所述检测管的内腔中,所述底座上设置有样本稀释液管,所述样本稀释液管内用于容置样本稀释液,所述样本稀释液管上密封有密封薄膜,所述采样头能够穿刺所述密封薄膜并通过所述毛细管吸取所述样本稀释液管内的样本稀释液。上述样本采集及检测一体化装置将采集结构和检测结构集成一体,既减小了装置的体积,又实现了一体化检测简化了操作。

    反应杯状态检测方法及系统

    公开(公告)号:CN113125786B

    公开(公告)日:2024-03-19

    申请号:CN202110464740.0

    申请日:2021-04-28

    IPC分类号: G01N35/00 G01N35/02

    摘要: 本发明涉及一种反应杯状态检测方法及系统,包括以下步骤:S100、使反应杯盘和传感器发生相对转动,并获取传感器对应反应杯盘中的落杯位的前侧时传感器生成的第一检测信号和对应落杯位的后侧时传感器生成的第二检测信号;S200、根据所述第一检测信号确定落杯位的第一位置信息,根据所述第二检测信号确定落杯位的第二位置信息;S300、判断所述第一位置信息和所述第二位置信息的差值是否处于设定阈值区间;若是,则判断落杯位反应杯状态为有;若否,则执行步骤S400;S400、判断所述第一位置信息和所述第二位置信息是否均为缺省值;若是,则判断落杯位反应杯状态为无;若否,则判断为异常,并重复步骤S100‑步骤S300。上述检测方法可提高检测可靠性。

    化学发光免疫检测试剂盒及其制备方法和检测方法

    公开(公告)号:CN117706083A

    公开(公告)日:2024-03-15

    申请号:CN202311795986.1

    申请日:2023-12-25

    摘要: 本申请涉及一种化学发光免疫检测试剂盒及其制备方法和检测方法。该检测试剂盒包括由捕获抗体包被的固相载体、检测抗体偶联亲和素后再标记发光物的第一标记物和带有生物素的多肽标记发光物的第二标记物;所述捕获抗体和目标蛋白的结合位点和所述检测抗体与目标蛋白的结合位点不同。该试剂盒利用检测抗体与亲和素偶联物再标记发光物的一重信号放大、亲和素与生物素特异性结合的一重信号放大、多肽标记发光物的一重信号放大组合,即聚体复合物、亲和素‑生物素体系和多肽的多重放大的模式组合一起可以极大地提高发光信号,从而可以提高检测体系的灵敏度,减少非特异性吸附。

    拭子样本快速检测试剂盒及其制备方法

    公开(公告)号:CN116794305A

    公开(公告)日:2023-09-22

    申请号:CN202310886540.3

    申请日:2023-07-17

    发明人: 李小东 张赛 何凡

    摘要: 本发明公开了一种拭子样本快速检测试剂盒。该拭子样本快速检测试剂盒包括试剂盒主体、试纸条以及拭子组件,试纸条与拭子组件均安装于试剂盒主体内,拭子组件具有检测通道,检测通道的一端延伸至试纸条的上样端,试纸条的上样端至少部分位于检测通道内,检测通道的另一端朝向试剂盒主体的外部以用于供拭子样本插入至接触试纸条的上样端。上述拭子样本快速检测试剂盒,将试纸条与拭子样本相结合,拭子样本无需洗脱处理直接与试纸条接触实现检测,结构新颖,可实现拭子直接加样检测一体化,检测效率高,解决了传统技术检测步骤多且易出现污染的技术问题。

    嵌合引物介导的核酸的检测方法和检测试剂盒

    公开(公告)号:CN115976170A

    公开(公告)日:2023-04-18

    申请号:CN202211031730.9

    申请日:2022-08-26

    IPC分类号: C12Q1/6844

    摘要: 本申请涉及一种嵌合引物介导的核酸的检测方法和检测试剂盒。本发明提供的检测方法,主要是将嵌合引物引入到恒温扩增体系中,通过核糖核酸酶降解扩增形成的杂合DNA双链中RNA部分而凸显嵌合引物中RNA部分结合位点,并在后续依靠核糖核酸酶降解RNA产生的突出缺口,在链置换DNA聚合酶的强链置换活性作用下即可实现靶基因的指数式扩增,整个扩增过程中,无需经过核酸高温变性,操作简单,成本低。

    检测过敏原的微流控芯片及方法
    10.
    发明公开

    公开(公告)号:CN115591593A

    公开(公告)日:2023-01-13

    申请号:CN202211225897.9

    申请日:2022-10-09

    IPC分类号: B01L3/00 G01N33/53 G01N33/68

    摘要: 本发明涉及一种检测过敏原的微流控芯片及方法。该微流控芯片包括芯片主体和液囊组件,芯片主体上设置有进样腔、全血分离结构、混匀腔、弧形的分液流道、多个反应单元和底物试剂腔;全血分离结构与进样腔和混匀腔连通;分液流道与混匀腔连通;多个反应单元沿旋转周向间隔分布,各个反应单元均包括免疫反应腔和与免疫反应腔连通的反应废液腔,免疫反应腔预装有过敏原冻干珠和标记抗体冻干珠,各个免疫反应腔均与分液流道;液囊组件包括第一腔、第二腔、第三腔、储存有血浆稀释液的第一液囊、储存有清洗液的第二液囊和储存有发光底物稀释液的第三液囊,第一液囊位于第一腔中,第二液囊位于第二腔中,第三液囊位于第三腔中。