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公开(公告)号：CN116023240A
公开(公告)日：2023-04-28
申请号：CN202111246293.8
申请日：2021-10-26
申请人： 中国科学院上海药物研究所
IPC分类号： C07C43/162 , C07C41/34 , A61P29/00 , A61K31/075
摘要： 本发明涉及一种萜类化合物，其制备方法及应用。本发明的萜类化合物的化学结构如下式I所示。所述萜类化合物通过如下制备方法制备：S1、将肉芝软珊瑚切碎，用第一有机溶剂浸泡提取得到提取液；S2、将所述提取液浓缩得粗提物，将所述粗提物在水和第二有机溶剂之间分配，保留第二有机溶剂的萃取液并浓缩得有机相浸膏；S3、将所述有机相浸膏进行硅胶柱层析，得到组分C；S4、将组分C经过Sephadex LH‑20凝胶柱层析得到亚组分C‑1；S5、所述亚组分C‑1经过反相高效液相色谱分离纯化得到式I所示的化合物。本发明的萜类化合物具有明显的抗炎活性，且没有明显的细胞毒性，安全性高。
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公开(公告)号：CN109651352B
公开(公告)日：2022-02-15
申请号：CN201710948531.7
申请日：2017-10-12
申请人： 中国科学院上海药物研究所
IPC分类号： C07D413/14 , A61K31/4245 , A61P31/04
摘要： 本发明属于有机合成和药物化学药物领域。具体而言，涉及一类结构通式如I所示的二聚吲哚生物碱类化合物，其制备方法及其在制备抗菌药物中的应用。经过体外活性筛选，结果显示此类化合物具有较强的抗菌活性，特别是对于革兰氏阳性菌如葡萄球菌、芽孢杆菌、肠球菌等菌株及其相关耐药菌株具有特异性抑制作用，可作为一类研制新的抗菌药物先导化合物。
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公开(公告)号：CN112552276A
公开(公告)日：2021-03-26
申请号：CN201910911085.1
申请日：2019-09-25
申请人： 中国科学院上海药物研究所
IPC分类号： C07D313/08 , C07D405/06 , A61P29/00 , A61P9/10
摘要： 本发明涉及苯并氧杂卓‑5‑酮类化合物及其制备方法和用途，其中苯并氧杂卓‑5‑酮类化合物具有式(I)所示结构：该苯并氧杂卓‑5‑酮类化合物能够阻断脑内促炎因子的过量产生，为治疗AIS提供一种可行的替代治疗策略。
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公开(公告)号：CN116789533A
公开(公告)日：2023-09-22
申请号：CN202210252815.3
申请日：2022-03-15
申请人： 中国科学院上海药物研究所
IPC分类号： C07C43/188 , C07C41/34 , C07C41/36 , C07C69/18 , C07C67/48 , C07C67/56 , C07D303/04 , C07D301/32 , A61K31/336 , A61K31/22 , A61K31/075 , A61P29/00
摘要： 本发明属于医药技术领域，具体讲，涉及一种萜类化合物及其制备方法和用途。本发明的萜类化合物包括式(I)所示的Sarcophytrolioral D、式(II)所示的Sarcophytrolioral H和式(III)所示的Sarcophytrolioral G。本发明的萜类化合物不仅可作为研制新的抗炎类药物提供苗头化合物或先导化合物，还可作为次生代谢产物用于研究海洋生态环境的变化。#imgabs0#
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公开(公告)号：CN112552276B
公开(公告)日：2023-03-21
申请号：CN201910911085.1
申请日：2019-09-25
申请人： 中国科学院上海药物研究所
IPC分类号： C07D313/08 , C07D405/06 , A61P29/00 , A61P9/10
摘要： 本发明涉及苯并氧杂卓‑5‑酮类化合物及其制备方法和用途，其中苯并氧杂卓‑5‑酮类化合物具有式(I)所示结构：该苯并氧杂卓‑5‑酮类化合物能够阻断脑内促炎因子的过量产生，为治疗AIS提供一种可行的替代治疗策略。
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公开(公告)号：CN118307500A
公开(公告)日：2024-07-09
申请号：CN202310027040.4
申请日：2023-01-09
申请人： 中国科学院上海药物研究所 , 烟台新药创制山东省实验室
IPC分类号： C07D307/58 , A61P29/00 , A61K31/341 , A61K45/06 , A61K35/618
摘要： 本发明属于医药技术领域，具体涉及一种二萜类化合物及其制备方法和用途。本发明的二萜类化合物选自式(I)、式(II)或式(Ⅲ)所示的化合物。本发明的二萜类化合物经过细胞水平抗炎实验表明其对脂多糖诱导的炎症具有明显的抗炎作用，可用于制备新型的治疗炎症性疾病的药物。#imgabs0#
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公开(公告)号：CN118304293A
公开(公告)日：2024-07-09
申请号：CN202310027037.2
申请日：2023-01-09
申请人： 中国科学院上海药物研究所 , 烟台新药创制山东省实验室
IPC分类号： A61K31/365 , A61P29/00 , A61P31/04
摘要： 本发明涉及一种式I所示的5,19环克罗烷型二萜化合物在制备抗炎和/或抗菌药物中的用途。本发明所述的化合物经过细胞水平抗炎实验表明其对脂多糖诱导的炎症具有明显的抗炎作用，抗菌实验表明其具有较强的抗菌能力，尤其是对人类病原细菌和鱼类致病菌，可以为研制新型的抗炎或抗菌药物提供先导化合物。#imgabs0#
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公开(公告)号：CN110627778B
公开(公告)日：2023-01-24
申请号：CN201810662610.6
申请日：2018-06-25
申请人： 中国科学院上海药物研究所
IPC分类号： C07D413/06 , C07D271/06 , A61K31/4245 , A61P37/06 , A61P37/00 , A61P19/02 , A61P25/28 , A61P31/10 , A61P37/02 , A61P35/00 , A61P5/14 , A61P21/04 , A61P3/10 , A61P27/02 , A61P9/00 , A61P9/14 , A61P25/00 , A61P17/06 , A61P17/00 , A61P9/10 , A61P19/08 , A61P7/10 , A61P17/14 , A61P43/00 , A61P11/06 , A61P11/00 , A61P15/00 , A61P1/04 , A61P1/00 , A61P7/00
摘要： 本发明属于有机合成和药物化学药物领域，涉及一类结构通式如(I)所示的含1,2,4‑噁二唑环的化合物的制备方法及其在制备免疫抑制剂中的应用。更具体而言是一类海洋天然产物Phidianidine B的结构改造类似物，其合成方法以及在制备用于治疗和/或预防活化免疫系统有关的疾病或病症的药物中的应用。
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公开(公告)号：CN113929730A
公开(公告)日：2022-01-14
申请号：CN202010668413.2
申请日：2020-07-13
申请人： 衢州市展宏生物科技有限公司 , 中国科学院上海药物研究所
IPC分类号： C07J73/00 , A61K31/585 , A61K31/58 , C07D493/10 , C07D307/92 , A61K31/343 , A61P29/00
摘要： 本发明提供一种柠檬苦素衍生物及其制备方法和用途。所述柠檬苦素衍生物具有下式I所示的结构。本发明的柠檬苦素衍生物能够抑制脂多糖引起RAW264.7巨噬细胞和小鼠原代小胶质细胞产生的TNF‑α的表达，能够阻断促炎因子的过量产生，可被开发为用于治疗炎症的药物。
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公开(公告)号：CN110627778A
公开(公告)日：2019-12-31
申请号：CN201810662610.6
申请日：2018-06-25
申请人： 中国科学院上海药物研究所
IPC分类号： C07D413/06 , C07D271/06 , A61K31/4245 , A61P37/06 , A61P37/00 , A61P19/02 , A61P25/28 , A61P31/10 , A61P37/02 , A61P35/00 , A61P5/14 , A61P21/04 , A61P3/10 , A61P27/02 , A61P9/00 , A61P9/14 , A61P25/00 , A61P17/06 , A61P17/00 , A61P9/10 , A61P19/08 , A61P7/10 , A61P17/14 , A61P43/00 , A61P11/06 , A61P11/00 , A61P15/00 , A61P1/04 , A61P1/00 , A61P7/00
摘要： 本发明属于有机合成和药物化学药物领域，涉及一类结构通式如(I)所示的含1,2,4-噁二唑环的化合物的制备方法及其在制备免疫抑制剂中的应用。更具体而言是一类海洋天然产物Phidianidine B的结构改造类似物，其合成方法以及在制备用于治疗和/或预防活化免疫系统有关的疾病或病症的药物中的应用。
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