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公开(公告)号:CN119874789A
公开(公告)日:2025-04-25
申请号:CN202311391605.3
申请日:2023-10-25
Applicant: 中科帅天医药(深圳)有限公司
IPC: C07H15/252 , C07K5/027 , C07D491/22 , C07J19/00 , C07J43/00 , A61K31/4745 , A61K31/407 , A61K31/58 , A61K31/585 , A61K31/704 , A61K31/7068 , C07H19/073 , C07D471/04 , C07D487/04 , C07H1/00 , A61P35/00 , A61K47/68
Abstract: 本发明公开了一类叠氮前药化合物、制备方法及其应用,属于医药技术领域。本发明提供式(1)结构的叠氮前药化合物,其中,D来源于活性小分子。本发明叠氮前药化合物照射后的前药的转化率较高,同时检测到明显的原药/中间过渡态生成,表现出更好的药物释放性能;同时,相比原药具有更低的毒性。#imgabs0#
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公开(公告)号:CN119837958A
公开(公告)日:2025-04-18
申请号:CN202510057601.4
申请日:2025-01-14
Applicant: 河北医科大学第二医院
Inventor: 马雅茹
IPC: A61K36/889 , A61K36/896 , A61K31/4375 , A61K31/585 , A61K36/236 , A61K33/26 , A61K36/324 , A61K33/30 , A61K36/28 , A61K36/53 , A61K9/06 , A61K47/32 , A61K47/36 , A61K47/02 , A61P17/02 , A61P31/04 , A61P17/04
Abstract: 本发明涉及护理凝胶制备技术领域,尤其涉及一种手足皲裂护理凝胶及其制备方法与应用。具体包括如下质量份数的组分制备而成:小檗碱3~5份、雷公藤内酯醇3~5份、血竭提取物2~4份、川芎提取物1~3份、赤石脂提取物1~3份、乳香提取物0.5~0.9份、炉甘石提取物0.4~0.8份、植物精油6~10份、透明质酸6~10份、卡波姆5~9份和矿物油200~300份。本发明提供的护理凝胶对手足皲裂具有优异的治疗效果,还具有抗菌消炎、保湿润肌、舒敏止痒等功效,可以修复皮肤屏障,对皮肤温和无刺激,治疗周期短、效果好、见效快。
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公开(公告)号:CN119818511A
公开(公告)日:2025-04-15
申请号:CN202510077565.8
申请日:2025-01-17
Applicant: 南通大学
IPC: A61K31/585 , A61P9/00 , A61P9/04 , A61P9/10
Abstract: 本发明属于医药技术领域,公开了一种新型齐墩果烷型三萜类化合物在制备治疗心血管疾病的药物中的应用。本发明通过体外心肌细胞损伤保护试验和心肌细胞缺血再灌注试验证实,新型齐墩果烷型三萜具有较好的心肌细胞保护活性,可以作为治疗心肌梗死、冠状动脉粥样硬化性心脏病、慢性心力衰竭药物的活性成分,可应用于制备治疗心血管疾病的药物。
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公开(公告)号:CN119792246A
公开(公告)日:2025-04-11
申请号:CN202510035514.9
申请日:2025-01-09
Applicant: 厦门大学
IPC: A61K9/52 , A61K47/69 , A61K47/59 , A61K47/46 , A61K31/365 , A61K31/56 , A61K31/585 , A61K31/785 , A61P1/16 , A61P35/00 , B82Y5/00 , B82Y40/00
Abstract: 一种肝靶向的外泌体聚多巴胺硅纳米载药系统及其制备方法与应用,涉及炎症微环境靶向控释药物递送领域。本发明系统由外泌体、活性氧响应键修饰的介孔二氧化硅、PDA和抗炎药物组成,能显著地增加天然药用化合物如TB的水溶性、提高生物利用度,并能实现体内外特异靶向炎症部位及高效进行肝脏保护和肝炎治疗的效果,显著降低TB的生物毒性,极大提高安全性,有望应用于天然药用化合物如TB的安全高效急性肝损伤治疗及预防,从而为其它天然产物单体的临床应用提供纳米技术递送策略,在急性肝炎及急性肝损伤的精准治疗及预防保健领域有着重要的基础研究意义和预临床应用价值。
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公开(公告)号:CN117343069B
公开(公告)日:2025-02-07
申请号:CN202311235302.2
申请日:2023-09-25
Applicant: 山东如至生物医药科技有限公司
IPC: C07D491/048 , C07D241/24 , C07C69/76 , C07C69/96 , C07D405/04 , C07F9/6561 , A61K31/4985 , A61K31/497 , A61K31/4965 , A61K31/265 , A61K31/235 , A61K31/4155 , A61K31/585 , A61P25/28 , A61P25/16 , A61P21/00 , A61P25/00 , A61P9/10 , A61P25/14 , A61P9/12 , A61P9/04 , A61P9/00 , A61P3/10 , A61P7/10 , A61P13/12
Abstract: 本发明公开了一种新型化合物及其药物组合物和用途,所述新型化合物如式(I)所示,其中各取代基的定义详见说明书;该化合物可用于制备预防或治疗神经病变性疾病、心脑血管疾病的药物。#imgabs0#
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公开(公告)号:CN118903157B
公开(公告)日:2025-01-24
申请号:CN202410971328.1
申请日:2024-07-19
Applicant: 文韬创新药物研究(北京)股份有限公司
IPC: A61K31/585 , A61K47/12 , A61K47/10 , A61K47/44 , A61K47/38 , A61K9/20 , A61P7/10 , A61P13/12 , A61P1/16 , A61P9/04
Abstract: 本申请属于药剂学领域,公开了一种含螺内酯的药物组合物及其制备方法和应用,所述组合物包括螺内酯、选自硬脂酸、纤维醋法酯、十八醇、蜂蜡和邻苯二甲酸醋酸纤维素中至少一种的基质和辅料。本申请的螺内酯药物组合物微片规格小,儿童易分剂量服用;溶出度、提高体内吸收生物利用度高。
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公开(公告)号:CN119258077A
公开(公告)日:2025-01-07
申请号:CN202411314758.2
申请日:2024-09-20
Applicant: 中国人民解放军总医院第一医学中心
IPC: A61K31/585 , A61P3/10 , A61P13/12
Abstract: 本发明提供了雷酚内酯在制备治疗糖尿病肾病的药物中的用途,所述的雷酚内酯的结构式如下所示,#imgabs0#本发明通过实验发现雷酚内酯具有延缓db/db小鼠的糖尿病肾病作用,为治疗糖尿病肾病提供一种新的方法。
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公开(公告)号:CN114502239B
公开(公告)日:2024-12-03
申请号:CN202080069198.2
申请日:2020-01-29
Applicant: ASKA制药株式会社
IPC: A61K31/573 , A61K31/585 , A61P13/00 , A61P13/02 , A61P13/10 , A61P13/08
Abstract: 提供用于治疗或改善(或缓和)排尿障碍的排尿障碍改善剂,所述排尿障碍与前列腺肥大的程度或存在无关。排尿障碍改善剂含有作为活性成分的由下式(1)表示的2‑氧杂孕甾烷化合物。(在上式中,R1至R3表示烷基比如甲基,R4表示烷基羰基比如乙酰基,X表示卤素原子比如氯原子,Y表示键合到类固醇骨架的11位、15位或16位的羟基或氧代基团。#imgabs0#
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公开(公告)号:CN117106008B
公开(公告)日:2024-11-19
申请号:CN202310901531.7
申请日:2023-07-21
Applicant: 深圳市第二人民医院(深圳市转化医学研究院) , 吴正治
IPC: C07J73/00 , A61K31/585 , A61P35/00
Abstract: 本发明及天然药物技术领域,尤其涉及一种对映松香烷型二萜内酯类化合物及其制备方法和应用,所述对映松香烷型二萜内酯类化合物如式I所示结构,其制备方法包括以下步骤:以狼毒大戟的干燥根为原料,经过渗滤提取、浓缩后得到提取物并混悬于水中得到混悬液,经萃取、浓缩得到浸膏;取所述浸膏经梯度洗脱后,经ODS中压柱色谱等度洗脱得到Fr.1~Fr.6,取Fr.6经ODS液相色谱洗脱、纯化,得到式I所示的化合物。本发明首次实现了从狼毒大戟中提取到具有抑制癌细胞的对映松香烷型二萜内酯类化合物,该类化合物作为新型抗癌药物具有很大的开发价值,此类化合物的设计思路也为新型抗癌药物的开发提供了新的思路和途径。
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公开(公告)号:CN118948831A
公开(公告)日:2024-11-15
申请号:CN202410783002.6
申请日:2024-06-18
Applicant: 邯郸制药股份有限公司
IPC: A61K31/352 , A61K31/365 , A61K31/122 , A61K31/7048 , A61K31/366 , A61K31/585 , A61K31/4375 , A61K31/704 , A61P35/00 , A61K36/8984 , A61K35/57
Abstract: 本发明属于药物制剂技术领域,具体涉及一种抑制胃癌细胞增殖的药物组合物。本发明基于中成药摩罗丹的指纹图谱分析,挑选出CDK1、CDK6和SMAD6等细胞增殖抑癌相关的基因作为摩罗丹直接或间接调控靶基因,筛选出包括芹菜素、白术内酯Ⅲ、大黄酚、芦丁、鞣花酸、槲皮素、柠檬苦素、香蒲新苷、小檗碱、人参皂苷F2、山奈酚‑3‑o‑芸香糖苷,为开发新的治疗胃癌药物提供理论支持。