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公开(公告)号:CN119241730B
公开(公告)日:2025-03-04
申请号:CN202411801644.0
申请日:2024-12-09
Applicant: 天津医科大学总医院空港医院
IPC: C07K19/00 , C12N15/62 , C12N5/10 , C12N15/867 , A61K39/00 , A61P35/00 , A61P35/02 , A61P37/02 , A61P21/04 , A61P19/02 , A61P25/00
Abstract: 本发明公开了一种分泌IL10靶向BAFFR嵌合抗原受体、CAR‑T细胞和应用,分泌IL10靶向BAFFR嵌合抗原受体包括从氨基端到羧基端依次连接的信号肽区域、靶向BAFFR的抗原结合域、铰链区、跨膜结构域、共刺激结构域、信号转导结构域和人IL10;共刺激结构域包括相连的CD28共刺激结构域和4‑1BB共刺激结构域,信号转导结构域为CD3ζ的ITAM1。本发明能够特定针对自身免疫性B细胞,避免了全B细胞删除造成的免疫缺陷和病人的感染。IL10在CAR‑T细胞上的分泌,会降低CAR‑T细胞在体内的耗竭速率,从而对于疾病进程起到长效的抑制作用。
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公开(公告)号:CN119371402A
公开(公告)日:2025-01-28
申请号:CN202411005987.6
申请日:2024-07-25
Applicant: 上海美悦生物科技发展有限公司
IPC: C07D401/06 , C07D401/14 , C07D471/10 , A61K31/438 , A61K31/439 , A61K31/4545 , A61K31/454 , A61P37/06 , A61P29/00 , A61P13/12 , A61P9/00 , A61P11/00 , A61P3/10 , A61P7/08 , A61P19/02 , A61P17/06 , A61P1/16 , A61P21/04 , A61P27/02 , A61P27/06 , A61P9/10
Abstract: 本申请涉及一种螺环烯基类或氮杂烯基类化合物及其药物组合物、制备方法和用途,具体而言,提供了一种式(I)所示的螺环烯基类或氮杂烯基类化合物,其可用于制备药物,特别是制备预防和/或治疗补体旁路介导的疾病或病症的药物。式(I)中各基团如说明书中所定义。#imgabs0#
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公开(公告)号:CN116199777B
公开(公告)日:2025-01-28
申请号:CN202111453935.1
申请日:2021-12-01
Applicant: 北京免疫方舟医药科技有限公司
IPC: C07K16/28 , C12N15/13 , A61K39/395 , A61P35/00 , A61P35/02 , A61P29/00 , A61P37/02 , A61P25/00 , A61P19/02 , A61P3/10 , A61P1/04 , A61P21/04 , A61P17/00 , A61P37/06 , A61P1/16 , G01N33/577 , G01N33/68 , G01N33/574
Abstract: 本发明涉及抗体领域,特别涉及抗hNKG2D抗体及其应用。本发明提供了人NKG2D(hNKG2D)抗体及其用途。本发明还提供了抗hNKG2D抗体的鼠源和人鼠嵌合抗体形式。这些抗体对hNKG2D蛋白具有高亲和性,可用于预防或治疗诸如癌症、炎症或自身免疫性疾病。
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公开(公告)号:CN119258178A
公开(公告)日:2025-01-07
申请号:CN202411509881.X
申请日:2024-10-28
Applicant: 辽宁中医药大学附属医院
Inventor: 乔文军
IPC: A61K36/8994 , A61K36/481 , A61P21/04
Abstract: 本发明属于中医药技术领域,涉及一种治疗全身型重症肌无力的中药组方及其制备方法。该中药组方包括如下重量份的原料:黄芪6~12份,苍术1~2份,薏苡仁4~6份,太子参1~3份,杜仲3~5份,炒白术2~4份,陈皮1~3份,升麻1~3份,当归2~4份,肉桂1~2份,熟地黄1~3份,桔梗2~4份,炒枳壳2~4份,木瓜4~6份。本发明治疗范围扩大,无年龄限制,对于各个年龄段发病的患者疗效显著,且对于眼肌型,轻、中、重度全身型患者疗效确切,并无明显副作用。
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公开(公告)号:CN119174728A
公开(公告)日:2024-12-24
申请号:CN202310743899.5
申请日:2023-06-24
Applicant: 湖北美林药业有限公司
Abstract: 本发明涉及一种用于重症肌无力、脊髓灰质炎后遗症、由于神经系统的疾病或外伤所引起的感觉及运动障碍、多发性神经炎及脊神经炎及拮抗氯化筒箭毒碱及类似药物的非去极化肌松作用的氢溴酸加兰他敏注射液及其制备方法。所述注射液除了含有氢溴酸加兰他敏,还含有羟丙基倍他环糊精和甘油磷酸钠,优选地,氢溴酸加兰他敏的浓度为:0.25%,羟丙基倍他环糊精的浓度为:0.04%,甘油磷酸钠的浓度为0.05%,优选规格为1ml:2.5mg,按本发明处方工艺制备的氢溴酸加兰他敏注射液注射液具有极高的质量稳定性,不溶性微粒低,安全性好,明显优于现有技术。
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公开(公告)号:CN119119039A
公开(公告)日:2024-12-13
申请号:CN202411261119.4
申请日:2018-11-02
Applicant: 阿克拉瑞斯治疗股份有限公司
IPC: C07D471/04 , A61K31/4545 , A61K31/437 , A61P35/00 , A61P37/06 , A61P29/00 , A61P31/04 , A61P31/12 , A61P17/00 , A61P17/14 , A61P9/00 , A61P17/04 , A61P21/00 , A61P21/04 , A61P19/02 , A61P17/06 , A61P19/06 , A61P9/10 , A61P1/00 , A61P1/02 , A61P1/16 , A61P13/12 , A61P9/12 , A61P27/02 , A61P25/28 , A61P25/16 , A61P25/14 , A61P37/08 , A61P25/00 , A61P17/02 , A61P31/20 , A61P3/10 , A61P5/14 , A61P35/02
Abstract: 本发明涉及被取代的吡咯并吡啶JAK抑制剂及其制造方法和使用方法。本发明还涉及新型吡咯并吡啶化合物和组合物及其作为用于治疗疾病的药物的应用。还提供在人受试者或动物受试者中抑制JAK1和JAK3激酶活性的方法,以治疗疾病(如瘙痒、脱发、雄激素源性脱发、斑秃、白癜风和银屑病)。
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公开(公告)号:CN119097624A
公开(公告)日:2024-12-10
申请号:CN202411232830.7
申请日:2024-09-04
Applicant: 中国人民解放军空军军医大学
IPC: A61K31/44 , A61K31/4409 , A61K31/496 , A61K31/4709 , A61K31/4706 , A61K31/5377 , A61K31/437 , A61P25/28 , A61P25/14 , A61P21/04 , A61P25/00
Abstract: 本发明涉及一类曼尼希碱类化合物及其新用途,具体而言,本发明涉及如通式I所示的曼尼希碱类化合物,及该类化合物的药用组合物、它们的药用盐、溶剂化物、水合物、对映体形式、非对映异构体及外消旋化合物,作为胆碱酯酶抑制剂用于制备治疗和/或预防、缓解因神经系统疾患所致相关疾病的药物,相关疾病选自下组:阿尔兹海默症、感觉或运动障碍、记忆减退、重症肌无力、进行性肌营养不良、脊髓灰质炎后遗症、儿童脑型麻痹、多发性神经炎及其并发症、或其组合。#imgabs0#
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公开(公告)号:CN119095594A
公开(公告)日:2024-12-06
申请号:CN202380035793.8
申请日:2023-05-16
Applicant: 雀巢产品有限公司
IPC: A61K31/366 , A61P3/14 , A61P21/04 , A61P25/28 , A61K31/7004 , A61P19/02 , A61P19/04
Abstract: 本发明涉及包含有效量的漆黄素和/或其衍生物与槲皮素和/或衍生物的组合的组合物用于维持个体的关节健康或预防或治疗个体的关节障碍的用途。具体地讲,本发明涉及包含有效量的漆黄素和/或其衍生物与槲皮素和/或衍生物的组合的组合物,该组合物用于预防或治疗个体的软骨退化。
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公开(公告)号:CN119055643A
公开(公告)日:2024-12-03
申请号:CN202411212057.8
申请日:2024-08-30
Applicant: 中国人民解放军军事科学院军事医学研究院
IPC: A61K31/436 , A61K47/04 , A61K47/10 , A61K47/38 , A61K47/14 , A61K45/06 , A61P37/06 , A61P37/02 , A61P31/04 , A61P31/12 , A61P21/04 , A61P21/00 , A61P1/04 , A61P1/00 , B33Y70/10 , B33Y80/00
Abstract: 本发明涉及一种3D打印他克莫司半固体材料,以重量百分比计,含有0.1‑10%的介孔二氧化硅包载的他克莫司固体分散体(他克莫司‑SiO2SD)、40‑80%的脂质材料、5‑35%的填充剂、10‑30%的增塑剂。利用本发明的3D打印他克莫司半固体材料进行3D打印,得到溶解度高、稳定性好、安全性高、剂量准确的3D打印制剂,为临床难溶性药物治疗提供了新的解决方案。
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公开(公告)号:CN118995665A
公开(公告)日:2024-11-22
申请号:CN202410956946.9
申请日:2024-07-16
Applicant: 中山大学附属第八医院(深圳福田)
IPC: C12N9/22 , C12N9/24 , C07K19/00 , C12N15/82 , C12N15/85 , A01H5/00 , A01H6/46 , A61K48/00 , A61K38/46 , A61K38/47 , A61P21/04 , A61P3/00 , A61P9/10 , A61P25/08 , A61P21/02
Abstract: 本申请公开了一种DNA糖基化酶组合物及其应用。本申请糖基化酶组合物为单体融合蛋白或双体融合蛋白;单体融合蛋白依序融合转运肽、外切酶、TALE、切口酶和鸟嘌呤DNA糖基化酶;双体融合蛋白包括L融合蛋白和R融合蛋白,L融合蛋白依序融合转运肽、TALE‑L、切口酶和外切酶,R融合蛋白依序融合转运肽、TALE‑R和鸟嘌呤DNA糖基化酶;所有TALE由N端功能域、重复单元阵列和C端功能域组成,重复单元阵列为针对靶标序列设计的特异性结合序列。采用本申请糖基化酶组合物进行线粒体G碱基编辑,不依赖脱氨酶,避免脱氨酶引起的非靶标编辑;具有DNA链选择性,增加了碱基编辑精准度,结构紧凑,减小递送到目标细胞的技术难度。
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