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公开(公告)号:CN108675915A
公开(公告)日:2018-10-19
申请号:CN201810609264.5
申请日:2018-06-13
Applicant: 龚小青
Inventor: 龚小青
CPC classification number: C07C29/76 , C07C2602/30 , C07C2603/30 , C07C35/34 , C07C35/37
Abstract: 本发明公开了一种制备ent‑spathulenol的方法,包括:步骤S1,提取浓缩得到豆荚软珊瑚丙酮浸膏;步骤S2,丙酮浸膏用XDA‑1B大孔树脂富集,先用30%乙醇洗脱,再用65%乙醇洗脱,收集4.5‑5.0BV的65%乙醇洗脱液,浓缩干燥得富集物;步骤S3,以乙酸乙酯‑正丁醇‑三氟乙酸‑水为溶剂体系对富集物进行高速逆流分离。本发明方法不依赖硅胶柱层析和/或凝胶柱层析,应用前景广阔。
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公开(公告)号:CN105152894A
公开(公告)日:2015-12-16
申请号:CN201510629121.7
申请日:2015-09-29
Applicant: 天津中医药大学
IPC: C07C49/643 , C07C45/78 , C07C45/79 , C07C49/737 , C07C35/37 , C07C29/74 , C07C29/76 , A61K31/122 , A61K31/045 , A61P25/24 , A61P25/22 , A61P25/18 , A61P25/28 , A61P25/30 , A61P1/00
CPC classification number: C07C49/643 , C07C29/74 , C07C29/76 , C07C35/37 , C07C45/78 , C07C45/79 , C07C49/737
Abstract: 本发明提供了甘松马兜铃烷型倍半萜类化合物及其制备方法与应用,所述甘松马兜铃烷型倍半萜类化合物从败酱科甘松属植物甘松的根茎中分离纯化而得,具有5-羟色胺转运体(SERT)增强活性,属于少见的SERT活性促进剂,可在制备用于治疗抑郁症、焦虑症、精神分裂症、强迫症、神经退行性疾病、药物成瘾性等神经精神疾病以及慢传输性便秘、肠道易激综合征、和功能性腹胀等消化系统功能紊乱疾病的药物方面进行应用,具有重要的药物开发价值。
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公开(公告)号:CN101925366B
公开(公告)日:2015-02-04
申请号:CN200880125596.0
申请日:2008-11-21
Applicant: 乔治亚大学研究基金公司
IPC: A61K47/48 , A61K49/10 , C07C35/37 , C07C49/683 , C07C211/42 , C07C251/44 , C07D249/18 , C07D263/52 , C07D271/12
CPC classification number: C07C251/58 , A61K47/54 , A61K47/542 , A61K47/61 , A61K47/62 , A61K47/64 , A61K47/6803 , A61K47/6921 , A61K49/0021 , A61K49/0043 , A61K49/0052 , C07C35/37 , C07C49/683 , C07C211/42 , C07C251/44 , C07C271/34 , C07C2603/36 , C07D249/16 , C07D261/20 , C07D271/12 , C07D307/94 , C07D311/90 , C07D495/04 , C07H21/00 , C07K2/00 , C07K14/00 , G01N33/582
Abstract: 1,3-偶极-官能化合物(例如叠氮官能化合物)可与某些炔烃在环化反应中反应,以形成杂环化合物。还公开了有用的炔烃(例如有张力的环状炔烃)和制备此类炔烃的方法。1,3-偶极-官能化合物与炔烃的反应可以用于各种应用,包括将生物分子固定于基材上。
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公开(公告)号:CN1706364B
公开(公告)日:2010-05-26
申请号:CN200510073556.4
申请日:2005-06-02
Applicant: 弗门尼舍有限公司
CPC classification number: C07C35/36 , C07C35/37 , C07C2602/10 , C07C2603/66
Abstract: 本发明涉及如下通式的萘烷衍生物作为加香成分的用途:其中R1是低级烷基,R2-R5是氢原子或低级烷基,且至少一条虚线是双键,它是木质或木质-柑橘属植物类型的有用加香成分。
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公开(公告)号:CN1771215A
公开(公告)日:2006-05-10
申请号:CN200480009411.1
申请日:2004-02-03
Applicant: 联邦科学及工业研究组织
IPC: C07C35/37 , C07C13/547 , A61K31/015 , A61K31/047 , A61L2/18 , A61P31/04 , A61P33/02
CPC classification number: A61L2/0088 , A23L3/3481 , A61L2/18 , C07C13/547 , C07C35/37 , C07C2603/84
Abstract: 本发明涉及一种新类别的抗微生物化合物。这些trinervitane化合物可用于各种目的,例如治疗微生物感染和疾病,和作为消毒剂。
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公开(公告)号:CN1246277C
公开(公告)日:2006-03-22
申请号:CN200410031705.6
申请日:1998-08-20
Applicant: 佛罗里达州立大学
IPC: C07C35/37 , C07C29/10 , C07C49/623 , C07D303/02
CPC classification number: C07D305/14 , C07C29/56 , C07C35/37 , C07C43/23 , C07C45/28 , C07C45/30 , C07C49/433 , C07C49/437 , C07C49/643 , C07C49/737 , C07C2602/42 , C07C2603/68 , C07D303/14 , C07F7/1804 , Y02P20/55 , C07C35/29
Abstract: 本发明涉及如下式13和式15化合物的制备方法。
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公开(公告)号:CN1293649A
公开(公告)日:2001-05-02
申请号:CN00800118.9
申请日:2000-02-01
Applicant: 大赛璐化学工业株式会社
IPC: C07C31/137 , C07C35/23 , C07C35/37 , C07C29/143 , C07C29/147 , C07C69/54 , C07C43/315
CPC classification number: C07C69/72 , C07C31/137 , C07C35/37 , C07C35/40 , C07C43/315 , C07C45/45 , C07C45/71 , C07C49/323 , C07C49/345 , C07C49/35 , C07C69/013 , C07C69/54 , C07C2602/10 , C07C2603/24 , C07C2603/68 , Y02P20/55
Abstract: 本发明公开了一种由以下结构式(1)或(2)表示的含羟甲基的脂环族化合物,其中环A、环B、环C、环D和环E各自为非芳族碳环;Ra和Rb相互相同或不同,各自为氢原子或烃基,且Ra和Rb中的至少一个是烃基;且Rc、Rd和Re各自为氢原子、卤素原子、烷基、可被保护基团保护的羟基、可被保护基团保护的羟甲基、可被保护基团保护的氨基、可被保护基团保护的羧基、硝基、酰基、或由以下结构式(3)表示的基团(其中Ra和Rb具有与以上定义相同的含义)。
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公开(公告)号:CN109384675A
公开(公告)日:2019-02-26
申请号:CN201710704135.X
申请日:2017-08-14
Applicant: 南开大学
IPC: C07C69/145 , C07C67/08 , C07C67/31 , C07C67/313 , C07C67/343 , C07C67/333 , C07C67/303 , C07C67/307 , C07C67/317 , C07C69/757 , C07C51/09 , C07C51/367 , C07C62/32 , C07C51/377 , C07C61/29 , C07D493/08 , C07D493/04 , C07C29/147 , C07C35/37 , C07C29/60 , C07C33/16 , C07B53/00
CPC classification number: C07C67/08 , C07B53/00 , C07B2200/07 , C07C29/147 , C07C29/60 , C07C51/09 , C07C51/367 , C07C51/377 , C07C67/303 , C07C67/307 , C07C67/31 , C07C67/313 , C07C67/317 , C07C67/333 , C07C67/343 , C07D493/04 , C07D493/08 , C07C69/757 , C07C62/32 , C07C61/29 , C07C35/37 , C07C33/16 , C07C69/145
Abstract: 本发明涉及杜松芹烷(Mulinane)型二萜类天然产物及其类似物的不对称全合成方法。以3-异丙基-2-乙氧羰基环戊烯酮为起始原料,首先在手性螺环吡啶胺基膦配体的铱催化剂作用下通过不对称催化氢化方法来制备光学纯的手性醇,并将其氧化为β-酮酸酯。通过烷基化反应构筑季碳中心,分子内的Friedel-Crafts反应构筑三环体系。再经Birch还原、1,4-共轭加成,增碳扩环反应等反应步骤构筑5-6-7三环基本骨架。通过1,2-加成完成碳骨架的构筑,最后经后期官能团转化和修饰完成杜松芹烷型二萜类天然产物及其类似物的简洁、高效不对称全合成。
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公开(公告)号:CN109053381A
公开(公告)日:2018-12-21
申请号:CN201811225853.X
申请日:2018-10-21
Applicant: 江苏食品药品职业技术学院
CPC classification number: C07C29/74 , C07C29/76 , C07C2603/30 , C07C35/37 , C07C33/16
Abstract: 本发明公开了从药食两用肉桂中制备(1α,4α,5β,6α,7α,10α)‑1‑香橙烷醇的方法,包括如下步骤:步骤S1,肉桂嫩枝用95%乙醇提取后上样于LSA‑21大孔吸附树脂柱,用45%乙醇淋洗除杂,再用75%乙醇洗脱,收集第8、9个柱体积洗脱液,浓缩干燥得肉桂嫩枝提取物;步骤S2,以正己烷‑醋酸乙酯‑甲醇‑乙醇‑水(5:8:5:2:6,v/v)为溶剂体系,使用HSCCC分离上述肉桂嫩枝提取物,根据色谱图收集(1α,4α,5β,6α,7α,10α)‑1‑香橙烷醇色谱峰对应的流份,减压浓缩后冷冻干燥即得。本发明仅通过大孔吸附树脂柱层析和高速逆流色谱即可制备得到高纯度的(1α,4α,5β,6α,7α,10α)‑1‑香橙烷醇,简便高效。
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公开(公告)号:CN105384602A
公开(公告)日:2016-03-09
申请号:CN201510943495.6
申请日:2015-12-16
Abstract: 本发明公开了一种广藿香醇衍生物,其结构如式(Ⅰ)所示。本发明还公开了该广藿香醇衍生物的制备方法,在制备抗流感病毒药物和抗炎药物中的应用。
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