公开(公告)号：CN106478395A

公开(公告)日：2017-03-08

申请号：CN201510542878.2

申请日：2015-08-28

Applicant: 南京理工大学

Inventor： 刘鹏程 ,  陆磊 ,  李峰

IPC: C07C45/71 ,  C07C49/784 ,  C07C49/813 ,  C07C49/84 ,  C07C49/788 ,  C07F17/02 ,  C07D333/22

CPC classification number: C07C45/71 ,  C07D333/22 ,  C07F17/02 ,  C07C49/784 ,  C07C49/813 ,  C07C49/84 ,  C07C49/788

Abstract: 本发明公开了一种合成α-烷基酮的方法，具体包括如下步骤：在反应容器中，加入酮、化合物醇、铱络合物催化剂、碱和溶剂叔戊醇，反应混合物在空气中回流反应，反应结束后冷却到室温，旋转蒸发除去溶剂，然后通过柱分离，得到目标化合物。本发明使用一种N∧C∧N配体的三齿铱络合物，反应只需要添加0.2当量的碳酸盐，在空气中进行，反应只需10-12个小时，展现了明显的优势；因此，该反应符合绿色化学的要求，具有广阔的发展前景。

公开(公告)号：CN103917512A

公开(公告)日：2014-07-09

申请号：CN201280036663.8

申请日：2012-04-26

Applicant: 加利福尼亚大学董事会 ,  BP北美公司

Inventor： 迪安·F.·托斯特 ,  帕扎马莱·安巴拉桑 ,  约瑟夫·B.·拜德 ,  保罗·A.·威廉姆斯 ,  道格拉斯·S.·克拉克 ,  扎奇·贝尔 ,  沙妮尔·斯雷库马尔 ,  哈维·W.·布兰奇

IPC: C07C45/71 ,  C12P7/26

CPC classification number: C10L1/02 ,  C07C45/71 ,  C10L1/026 ,  C12P7/16 ,  C12P7/26 ,  C12P7/28 ,  Y02E50/10 ,  C07C49/04

Abstract: 本发明提供了一种通过催化转化从生物质中得到的丙酮-丁醇-乙醇（ABE）发酵产物混合物来生产适于用作燃料和润滑剂的酮的方法。

公开(公告)号：CN102206216A

公开(公告)日：2011-10-05

申请号：CN201110084299.X

申请日：2006-06-21

Applicant: 普莱希科公司

Inventor： P·N·伊布拉赫姆 ,  D·R·阿提斯 ,  R·布莱姆 ,  S·玛莫 ,  M·那斯比 ,  C·张 ,  J·张 ,  Y-L·朱 ,  J·蔡 ,  K-P·海那斯 ,  G·博拉格 ,  W·斯普瓦克 ,  H·周 ,  S·J·吉勒提 ,  G·吴 ,  H·朱 ,  S·石

IPC: C07D471/04 ,  A61K31/5377 ,  A61K31/496 ,  A61K31/4545 ,  A61K31/444 ,  A61K31/437 ,  A61P35/00

CPC classification number: C07D471/04 ,  A61K31/437 ,  A61K31/496 ,  A61K31/5377 ,  C07C37/62 ,  C07C39/27 ,  C07C45/00 ,  C07C45/673 ,  C07C45/71 ,  C07C47/565 ,  C07C47/575 ,  C07D209/08

Abstract: 描述了具有蛋白激酶活性的式III化合物，以及用这样的化合物治疗与蛋白激酶的异常活性相关的疾病和病症的方法。

公开(公告)号：CN101868448A

公开(公告)日：2010-10-20

申请号：CN200880117330.1

申请日：2008-11-08

Applicant: 拜耳先灵医药股份有限公司 ,  阿斯利康公司

Inventor： M·贝格尔 ,  H·雷温克尔 ,  T·措尔纳 ,  E·迈 ,  J·哈斯菲尔德 ,  H·舍克

IPC: C07D215/38 ,  C07D303/32 ,  C07D405/12 ,  C07C49/233 ,  A61K31/4704 ,  A61P29/00

CPC classification number: C07D215/38 ,  C07C45/00 ,  C07C45/58 ,  C07C45/71 ,  C07C49/82 ,  C07C49/84 ,  C07D303/32 ,  C07D405/12 ,  C07C47/575 ,  C07C47/565

Abstract: 本发明涉及式(I)的化合物，它们的制备方法和它们作为抗炎药的用途。

公开(公告)号：CN100548955C

公开(公告)日：2009-10-14

申请号：CN200580011685.9

申请日：2005-04-11

Applicant: 西巴特殊化学品控股有限公司

Inventor： R·胡斯勒 ,  T·霍尔尼 ,  A·弗克斯 ,  T·琼 ,  R·H·索默拉德

IPC: C07C45/00 ,  C07C49/00 ,  C07C59/00 ,  C08F2/00

CPC classification number: C07C45/46 ,  B33Y70/00 ,  C07C45/58 ,  C07C45/63 ,  C07C45/64 ,  C07C45/71 ,  C07C45/74 ,  C07C49/792 ,  C07C49/82 ,  C07C49/83 ,  C07C49/84 ,  C07C69/96 ,  C07C271/12 ,  C07C317/24 ,  C07D295/108 ,  C07D295/112 ,  C07D493/08 ,  C08F2/50 ,  C07C49/76 ,  C07C49/80 ,  C07C49/813

Abstract: 本发明涉及式I、II、III、IV、V和VI的新的光引发剂，其中：R1和R2各自彼此独立地为C1-C8烷基；被OH、C1-C4烷氧基、-COO(C1-C8烷基)、(C1-C4烷基)-COO-、-CN、苄基、苯基或被-N(R15)(R16)取代的C1-C4烷基；C3-C6烯基、苄基、-CH2-C6H4-(C1-C4烷基)或苯基；或R1和R2一起为非支链或支链的C2-C9亚烷基或C3-C6-氧杂-或-氮杂-亚烷基；R3、R4、R5和R6各自彼此独立地为氢、C1-C8烷基、C3-C6烯基、苄基、-CH2-C6H4-(C1-C4烷基)或苯基；R3和R4一起和/或R5和R6一起为非支链或支链的C2-C9亚烷基；A为Cl、Br、-O-R9、-N(R11)(R12)或-S-R18，A′为-O-、-NH-或-NR11-；A″为Cl、Br、-O-R9、-N(R11)(R12)或-S-R18或氢，X为-O-R10或-N(R13)(R14)，n为1到10的整数，优选为1到4的整数，特别是1、2或3；R7为连接基；R8为双价的C2-C3亚烷基。

公开(公告)号：CN101277919A

公开(公告)日：2008-10-01

申请号：CN200680033894.8

申请日：2006-09-15

Applicant: 吉万奥丹股份有限公司

Inventor： U·米勒

IPC: C07C47/198 ,  C11B9/00

CPC classification number: C07C47/198 ,  C07C45/58 ,  C07C45/71 ,  C11B9/0015 ,  C07C49/175

Abstract: 6－甲氧基－2，6－二甲基辛醛、它的制备方法和含有它的香料组合物。

公开(公告)号：CN1946665A

公开(公告)日：2007-04-11

申请号：CN200580012107.7

申请日：2005-04-07

Applicant: 惠氏公司

Inventor： B·K·维克 ,  N·姆维斯亚 ,  J·L·赫洛姆

IPC: C07C45/64 ,  C07C47/575

CPC classification number: C07C47/575 ,  C07C41/26 ,  C07C45/71 ,  C07C2601/08 ,  C07C43/253

Abstract: 本发明提供了将苯酚与环烷基化合物偶联的方法，其包括将任选取代的苯酚、被离去基团取代的环烷基、碳酸盐、四氢呋喃和任选的相转移剂混合。同时提供了一种通过混合3－羟基－4－甲氧基苯甲醛、环戊基化合物、碳酸盐、溶剂和任选的相转移剂来制备3－环戊氧基－4－甲氧基苯甲醛的方法。

公开(公告)号：CN1300084C

公开(公告)日：2007-02-14

申请号：CN02147315.3

申请日：1998-08-20

Applicant: 美国氰胺公司

Inventor： 于尔根·柯茨 ,  格尔德·莫施霍伊泽尔 ,  卡尔-奥托·施图姆 ,  吉多·艾伯特 ,  京特·赖歇特 ,  维尔纳·西蒙 ,  安德列亚斯·瓦尔德克 ,  亨利·V·T·科特 ,  安奈罗斯·E·E·雷尼格

IPC: C07C49/83 ,  A01N31/16 ,  C07C63/70 ,  C07C51/363

CPC classification number: C07C205/45 ,  A01N35/04 ,  C07C45/46 ,  C07C45/673 ,  C07C45/676 ,  C07C45/68 ,  C07C45/70 ,  C07C45/71 ,  C07C49/84 ,  C07C65/21 ,  C07C65/24

Abstract: 本发明公开了有下式(I)的取代的二苯甲酮类化合物。化合物可用作高内吸性的杀真菌剂。

公开(公告)号：CN1854128A

公开(公告)日：2006-11-01

申请号：CN200610082481.0

申请日：2002-04-24

Applicant: 麻省理工学院

Inventor： S·L·布克瓦德 ,  A·克拉帕斯 ,  J·C·安蒂拉 ,  G·E·乔布 ,  M·沃尔特 ,  F·Y·邝 ,  G·诺尔德曼 ,  E·J·亨尼斯

IPC: C07D205/08 ,  C07D207/00 ,  C07D209/00 ,  C07D213/72 ,  C07D267/02 ,  C07D273/02 ,  C07D273/08 ,  C07D281/02 ,  C07D285/36 ,  C07D403/02 ,  C07D409/04

CPC classification number: C07F9/4056 ,  C07B37/04 ,  C07B41/04 ,  C07B43/04 ,  C07C41/16 ,  C07C45/68 ,  C07C45/71 ,  C07C51/353 ,  C07C67/343 ,  C07C209/10 ,  C07C213/08 ,  C07C221/00 ,  C07C227/18 ,  C07C231/08 ,  C07C231/12 ,  C07C241/04 ,  C07C249/02 ,  C07C249/16 ,  C07C253/14 ,  C07C253/30 ,  C07C269/06 ,  C07C273/1854 ,  C07C277/08 ,  C07C281/02 ,  C07C303/38 ,  C07C319/20 ,  C07C2601/08 ,  C07C2601/14 ,  C07C2601/16 ,  C07D205/08 ,  C07D207/16 ,  C07D207/267 ,  C07D207/27 ,  C07D207/323 ,  C07D209/08 ,  C07D209/14 ,  C07D209/16 ,  C07D209/48 ,  C07D209/86 ,  C07D211/26 ,  C07D211/76 ,  C07D213/30 ,  C07D213/64 ,  C07D213/74 ,  C07D231/12 ,  C07D231/56 ,  C07D233/32 ,  C07D233/56 ,  C07D235/06 ,  C07D237/32 ,  C07D239/42 ,  C07D245/06 ,  C07D249/08 ,  C07D249/18 ,  C07D263/22 ,  C07D295/023 ,  C07D295/033 ,  C07D295/073 ,  C07D307/79 ,  C07D333/36 ,  C07D333/66 ,  C07D401/04 ,  C07D405/12 ,  C07D407/12 ,  C07D409/04 ,  C07D471/04 ,  C07D473/00 ,  C07C49/84 ,  C07C59/68 ,  C07C69/76 ,  C07C69/65 ,  C07C69/612 ,  C07C69/734 ,  C07C69/616 ,  C07C69/732 ,  C07C311/21 ,  C07C323/41 ,  C07C211/48 ,  C07C211/52 ,  C07C211/55 ,  C07C211/54 ,  C07C215/68 ,  C07C217/84 ,  C07C215/16 ,  C07C225/22 ,  C07C217/08 ,  C07C229/56 ,  C07C229/60 ,  C07C211/58 ,  C07C243/38 ,  C07C251/86 ,  C07C43/205 ,  C07C43/2055 ,  C07C43/235 ,  C07C43/23 ,  C07C43/16 ,  C07C43/215 ,  C07C43/225 ,  C07C237/30 ,  C07C255/58 ,  C07C233/07

Abstract: 本发明涉及铜催化的碳－杂原子和碳－碳键的形成方法。在某些具体方案中，本发明涉及铜－催化的酰胺或胺基团的氮原子与芳基，杂芳基，或乙烯基卤化物或磺酸酯的活性炭之间的碳－氮键的合成方法。在另外的具体方案中，本发明涉及铜－催化的酰基肼的氮原子与芳基，杂芳基，或乙烯基卤化物或磺酸酯的活性炭之间的碳－氮键的合成方法。在其他具体方案中，本在其他具体方案中，一发明涉及铜－催化的含氮杂芳基，例如，吲哚，吡唑，和吲唑的氮原子与芳基，杂芳基，或乙烯基卤化物或磺酸酯的活性炭之间的碳－氮键的合成方法。在某些具体方案中，本发明涉及铜催化的醇的氧原子与芳基，杂芳基，或乙烯基卤化物或磺酸酯的活性炭之间的碳－氧键的合成方法。本发明也涉及铜－催化的包含亲核碳原子的反应剂，例如，烯醇盐或丙二酸盐阴离子，与芳基，杂芳基，或乙烯基卤化物或磺酸酯的活性炭之间的碳－碳键的合成方法。重要地，由于催化剂包含低成本的铜，实施本发明所有的方法都相对廉价。

公开(公告)号：CN1269793C

公开(公告)日：2006-08-16

申请号：CN01812542.5

申请日：2001-07-06

Applicant: 舒瓦尔兹医药股份公司

Inventor： M·东斯巴赫 ,  P·艾尔布拉希特 ,  C·布斯 ,  A·施米特

IPC: C07C209/26 ,  C07C213/02 ,  C07D311/20 ,  C07D311/58

CPC classification number: C07D207/08 ,  C07C45/71 ,  C07C49/84 ,  C07C213/02 ,  C07C227/10 ,  C07D295/096 ,  C07F9/572 ,  C07F9/65744 ,  C07C215/54 ,  C07C217/62 ,  C07C229/38

Abstract: 本发明涉及一种生产式(I)的3，3-二芳基丙基胺的新方法，其中A代表取代或未取代的芳基，X代表H、OH或OR3以及Y、R1、R2和R3具有说明书中给出的含义，该方法包括加氢甲酰基化/加氢甲酰化以及使用过渡金属催化剂进行随后的还原性胺化。