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公开(公告)号:CN106573865B
公开(公告)日:2019-07-16
申请号:CN201580030153.3
申请日:2015-06-08
Applicant: 意大利艾坚蒙树脂有限公司
CPC classification number: C07C45/72 , B01J31/10 , C07C45/46 , C07C45/63 , C07C45/64 , C07C2602/08 , C07C49/80 , C07C49/76 , C07C49/82
Abstract: 本发明涉及一种制备(5‐[4‐(2‐羟基‐2‐甲基)‐1‐氧代‐丙‐1‐基]‐3‐[4‐(2‐羟基‐2‐甲基)‐1‐氧代‐丙‐1‐基‐苯基]‐2,3‐二氢‐1,1,3‐三甲基‐1H‐茚(二聚物异构体5)的方法,所述方法包括用异丁酰卤化物使枯烯在4‐位发生酰化,然后使得到的产物进行芐基卤化反应和二聚合反应(环化反应)。
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公开(公告)号:CN104211588A
公开(公告)日:2014-12-17
申请号:CN201410370129.1
申请日:2010-05-19
Applicant: 本州化学工业株式会社
IPC: C07C49/83 , C07C45/61 , C07C69/157 , C07C69/24 , C07C67/293 , C07C67/08
CPC classification number: C07C49/82 , C07C37/0555 , C07C37/20 , C07C45/455 , C07C45/673 , C07C49/83 , C07C67/08 , C07C67/14 , C07C67/29 , C07C69/017 , C07C69/157 , C07C69/24 , C07C39/16
Abstract: 为了提供于工业上容易地以高收率、高纯度制造有用于作为环氧树脂、聚碳酸酯树脂等高分子化合物的原料或光阻剂的原料或添加剂的三苯酚类的方法以及4-酰基芳烷基苯酚衍生物,故本发明提供一种制造通式(1)所示的三苯酚类的制造方法,其是以通式(2)所示的4-芳烷基苯酚衍生物类作为起始原料;(式中,R1至R4各自独立地表示氢原子、烷基、烷氧基、芳香族烃基、卤原子、酰氧基或羟基,R5及R6各自独立地表示氢原子或烷基,R7表示氢原子或烷基,R0表示烷基、烷氧基或卤原子,n表示0或1至4的整数;但是,n为2以上时,R0可为相同或不同;R9至R11各自独立地表示氢原子、烷基、烷氧基、芳香族烃基、卤原子或羟基)(式中,R1至R4、R5及R6、R0及n与通式(1)中的相同符号的定义相同,X表示氢原子或可与氢原子置换的脱离基;但是,n为1以上时,R0不取代在苯基的4位);并且,本发明亦提供4-酰基芳烷基苯酚衍生物。
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公开(公告)号:CN101641316B
公开(公告)日:2013-08-14
申请号:CN200880007487.9
申请日:2008-02-28
Applicant: 帝斯曼知识产权资产管理有限公司
Inventor: 曼弗雷德·布瑞尼格尔 , 马塞尔·约瑞伊
CPC classification number: C07C45/64 , C07C37/002 , C07C39/11 , C07C45/46 , C07C45/80 , C07C45/81 , C07C49/825 , C07C49/82
Abstract: 本发明提供了用于制备羟基酪醇的工艺,特征是将4-氯乙酰-儿茶酚与金属甲酸盐和甲酸在任选地含有低级链烷醇的水性溶剂中反应,并在存在贵金属时催化氢化获得的4-羟基乙酰-儿茶酚,其中贵金属优选地在载体上。
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公开(公告)号:CN101868448B
公开(公告)日:2013-06-12
申请号:CN200880117330.1
申请日:2008-11-08
Applicant: 拜耳医药股份有限公司 , 阿斯利康公司
IPC: C07D215/38 , C07D303/32 , C07D405/12 , C07C49/233 , A61K31/4704 , A61P29/00
CPC classification number: C07D215/38 , C07C45/00 , C07C45/58 , C07C45/71 , C07C49/82 , C07C49/84 , C07D303/32 , C07D405/12 , C07C47/575 , C07C47/565
Abstract: 本发明涉及式(I)的化合物,它们的制备方法和它们作为抗炎药的用途。
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公开(公告)号:CN1283610C
公开(公告)日:2006-11-08
申请号:CN01820247.0
申请日:2001-10-11
Applicant: 埃斯佩里安医疗公司
Inventor: J·-L·H·达索伊克斯 , C·D·奥尼丘
IPC: C07C49/17 , C07C49/172 , C07C49/82 , C07C49/83 , A61K31/12 , A61K31/185 , A61K31/21 , A61P9/00
CPC classification number: C07D257/04 , C07C49/17 , C07C49/185 , C07C49/215 , C07C49/245 , C07C49/258 , C07C49/507 , C07C49/723 , C07C49/743 , C07C49/747 , C07C49/782 , C07C49/82 , C07C49/86 , C07C50/30 , C07C59/347 , C07C59/353 , C07C59/84 , C07C69/716 , C07C69/738 , C07C261/04 , C07C309/07 , C07C309/24 , C07D233/72 , C07D233/84 , C07D233/86 , C07D261/12 , C07D305/12 , C07D307/33 , C07D309/12 , C07D309/30 , C07D309/40 , C07D495/04 , C07F9/093 , C07F9/2425 , C07F9/4423
Abstract: 本发明涉及新型酮化合物、包含酮化合物的组合物以及用于治疗和预防疾病的方法,所述疾病为心血管疾病、异常脂血症、异常蛋白血症和葡萄糖代谢疾病,所述方法包括给予含酮化合物的组合物。本发明的化合物、组合物和方法还可用于治疗和预防阿耳茨海默氏病、X综合征、过氧化物酶体增殖物激活的受体相关性疾病、败血症、血栓形成性疾病、肥胖、胰腺炎、高血压、肾脏疾病、癌症、炎症和阳萎。在某些实施方案中,本发明化合物、组合物和方法可与其它治疗药物(例如降低胆固醇和降低血糖药物)联合用于治疗。
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公开(公告)号:CN1173913C
公开(公告)日:2004-11-03
申请号:CN00132998.7
申请日:2000-11-20
Applicant: 西巴特殊化学品控股有限公司
IPC: C07C45/29
CPC classification number: C08G79/025 , C07C45/30 , C07F9/59 , C07F9/65815 , Y02P20/584 , C07C49/784 , C07C49/82 , C07C49/14
Abstract: 本发明涉及一种在碱性条件下通过碱金属次卤酸盐选择性氧化醇成酮或醛的方法,该方法包括在不溶于反应介质和选自通式(I)、(II)、(III)化合物或4-氧键合于麦利费尔德聚合物上的4-氧-2,2,6,6-四甲基哌啶-1-氧化物的多相氧化催化剂存在下实施氧化反应,式中,n是3到3000的数字。本发明也涉及通式(II)和(III)的化合物和上面提及的氧化醇的氧化催化剂的应用。
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公开(公告)号:CN1479712A
公开(公告)日:2004-03-03
申请号:CN01820247.0
申请日:2001-10-11
Applicant: 埃斯佩里安医疗公司
Inventor: J·-L·H·达索伊克斯 , C·D·奥尼丘
IPC: C07C49/17 , C07C49/245 , C07C49/258 , C07C49/185 , A61K31/12 , A61K31/122 , A61K31/185 , A61K31/21 , A61K31/275 , A61K31/095 , A61K31/33 , A61K31/66 , A61P9/00 , C07C49/82 , C07C49/86 , C07C49/782 , C07C49/215 , C07C49/723 , C07C49/743 , C07C49/747 , C07C49/507 , C07C50/30 , C07C261/04 , C07F9/09 , C07F9/24 , C07F9/44 , C07C69/716 , C07C69/738 , C07C309/24 , C07C309/07 , C07C59/84 , C07C59/347 , C07C59/90 , C07C59/50 , C07C59/86 , C07C59/82 , C07D309/30 , C07D495/04 , C07D257/04 , C07D261/12 , C07D309/40 , C07D233/72 , C07D233/84 , C07D233/86 , C07D309/12 , C07D305/12 , C07D307/33
CPC classification number: C07D257/04 , C07C49/17 , C07C49/185 , C07C49/215 , C07C49/245 , C07C49/258 , C07C49/507 , C07C49/723 , C07C49/743 , C07C49/747 , C07C49/782 , C07C49/82 , C07C49/86 , C07C50/30 , C07C59/347 , C07C59/353 , C07C59/84 , C07C69/716 , C07C69/738 , C07C261/04 , C07C309/07 , C07C309/24 , C07D233/72 , C07D233/84 , C07D233/86 , C07D261/12 , C07D305/12 , C07D307/33 , C07D309/12 , C07D309/30 , C07D309/40 , C07D495/04 , C07F9/093 , C07F9/2425 , C07F9/4423
Abstract: 本发明涉及新型酮化合物、包含酮化合物的组合物以及用于治疗和预防疾病的方法,所述疾病为心血管疾病、异常脂血症、异常蛋白血症和葡萄糖代谢疾病,所述方法包括给予含酮化合物的组合物。本发明的化合物、组合物和方法还可用于治疗和预防阿耳茨海默氏病、X综合征、过氧化物酶体增殖物激活的受体相关性疾病、败血症、血栓形成性疾病、肥胖、胰腺炎、高血压、肾脏疾病、癌症、炎症和阳萎。在某些实施方案中,本发明化合物、组合物和方法可与其它治疗药物(例如降低胆固醇和降低血糖药物)联合用于治疗。
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公开(公告)号:CN1320597A
公开(公告)日:2001-11-07
申请号:CN00130440.2
申请日:1995-02-06
Applicant: 卫材株式会社
IPC: C07D249/08 , C07D233/60 , C07D417/14 , C07C59/125 , C07C49/84 , C07C69/708 , C07F7/18
CPC classification number: C07D213/70 , C07C43/176 , C07C43/1786 , C07C45/004 , C07C45/673 , C07C45/71 , C07C49/82 , C07C49/84 , C07D231/12 , C07D233/56 , C07D249/08 , C07D303/18 , C07D303/22 , C07D403/06 , C07D409/06 , C07D409/14 , C07D413/06 , C07D417/04 , C07D417/06 , C07D417/14 , C07D513/04 , C07F7/1804 , C07F7/1892 , Y02P20/55
Abstract: 以下通式所示的化合物或其盐,其中间体或中间体的盐,以及其制备方法和适于作为抗真菌剂的药物组合物:其中R1和R2表示卤原子或氢原子;R3表示氢原子或低级烷基;l、r和m为0或1;A为N或CH;W、X、Y和Z如权利要求书中所定义。
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公开(公告)号:CN1124953A
公开(公告)日:1996-06-19
申请号:CN94192338.X
申请日:1994-05-05
Applicant: 默里尔药物公司
CPC classification number: C07C225/22 , C07C17/35 , C07C17/361 , C07C33/46 , C07C45/45 , C07C45/673 , C07C49/80 , C07C49/82 , C07C49/84 , C07C69/63 , C07C25/02 , C07C25/13
Abstract: 通式(I)化合物,其立体异构体和其药用盐,其中Z和Z′分别为H或F;Q为(a),CH(OH),(b);X为H,Br,Cl,F或CF3;Y为H,Br,Cl,F,OH,OR5,OC(O)R4,N3,CN,NO2,SO3H,CO2R4,NH2,NHR9,NR9R′9,C(R6)(R7)(V′R8)或C(O)R7,条件是当Z和Z′都为F时,Y为H或F;V和V′分别独立为CH2或O;R1为H或CH3;R2R9和R9′分别独立为C1-6烷基,或R2和V-R3与和它们相连的碳原子一起形成3—6员环;R3,R6,R7和R8分别独立为H,C1-6烷基,或C3-6环烷基;R4为H,C1-10烷基,C0-4亚烷基芳基或C3-8环烷基;和R5为C1-10烷基,苄基,苯乙基或C3-6环烷基。这些化合物具有抗胆碱酯酶活性并用于治疗退化性痴呆。
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公开(公告)号:CN1113241A
公开(公告)日:1995-12-13
申请号:CN95103267.4
申请日:1995-02-06
Applicant: 卫材株式会社
IPC: C07D417/06 , C07D417/14 , C07D249/08 , C07D403/10 , C07D409/06 , C07D409/14 , C07D413/06 , C07D513/04
CPC classification number: C07D213/70 , C07C43/176 , C07C43/1786 , C07C45/004 , C07C45/673 , C07C45/71 , C07C49/82 , C07C49/84 , C07D231/12 , C07D233/56 , C07D249/08 , C07D303/18 , C07D303/22 , C07D403/06 , C07D409/06 , C07D409/14 , C07D413/06 , C07D417/04 , C07D417/06 , C07D417/14 , C07D513/04 , C07F7/1804 , C07F7/1892 , Y02P20/55
Abstract: 以上通式所示的化合物或其盐,其中间体或中间体的盐,以及其制备方法和适于作为抗真菌剂的药物组合物:其中R1和R2表示卤原子或氢原了;R3表示氢原子或低级烷基;1、r和m为0或1;A为N或CH;W表示芳香环或其稠环;X表示另一个芳香环、链烷二基、链烯二基或链炔二基;Y为-S-等;Z表示氢原子等。
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