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公开(公告)号:CN110724043A
公开(公告)日:2020-01-24
申请号:CN201910953896.8
申请日:2019-10-09
Applicant: 中国科学院华南植物园 , 广东景仲生物科技有限公司
IPC: C07C45/68 , C07C49/723 , C07C45/67 , C07C45/74 , C07C49/647 , C07C45/71 , C07C49/713
Abstract: 本发明公开了一种抗疟疾药物watsonianones A的合成方法。它是将syncarpic acid与异戊醛通过脯氨酸催化的Knoevenagel反应获得前体化合物4,再将化合物4与syncarpic acid发生脯氨酸催化的Michael加成反应,得到产物watsonianone A。本发明成功地完成了watsonianone A(1)的首次全合成,并为该类化合物的快速合成提供了简明的合成策略,并为快速获得该生物活性分子和结构衍生物提供了前提保障。
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公开(公告)号:CN1479712A
公开(公告)日:2004-03-03
申请号:CN01820247.0
申请日:2001-10-11
Applicant: 埃斯佩里安医疗公司
Inventor: J·-L·H·达索伊克斯 , C·D·奥尼丘
IPC: C07C49/17 , C07C49/245 , C07C49/258 , C07C49/185 , A61K31/12 , A61K31/122 , A61K31/185 , A61K31/21 , A61K31/275 , A61K31/095 , A61K31/33 , A61K31/66 , A61P9/00 , C07C49/82 , C07C49/86 , C07C49/782 , C07C49/215 , C07C49/723 , C07C49/743 , C07C49/747 , C07C49/507 , C07C50/30 , C07C261/04 , C07F9/09 , C07F9/24 , C07F9/44 , C07C69/716 , C07C69/738 , C07C309/24 , C07C309/07 , C07C59/84 , C07C59/347 , C07C59/90 , C07C59/50 , C07C59/86 , C07C59/82 , C07D309/30 , C07D495/04 , C07D257/04 , C07D261/12 , C07D309/40 , C07D233/72 , C07D233/84 , C07D233/86 , C07D309/12 , C07D305/12 , C07D307/33
CPC classification number: C07D257/04 , C07C49/17 , C07C49/185 , C07C49/215 , C07C49/245 , C07C49/258 , C07C49/507 , C07C49/723 , C07C49/743 , C07C49/747 , C07C49/782 , C07C49/82 , C07C49/86 , C07C50/30 , C07C59/347 , C07C59/353 , C07C59/84 , C07C69/716 , C07C69/738 , C07C261/04 , C07C309/07 , C07C309/24 , C07D233/72 , C07D233/84 , C07D233/86 , C07D261/12 , C07D305/12 , C07D307/33 , C07D309/12 , C07D309/30 , C07D309/40 , C07D495/04 , C07F9/093 , C07F9/2425 , C07F9/4423
Abstract: 本发明涉及新型酮化合物、包含酮化合物的组合物以及用于治疗和预防疾病的方法,所述疾病为心血管疾病、异常脂血症、异常蛋白血症和葡萄糖代谢疾病,所述方法包括给予含酮化合物的组合物。本发明的化合物、组合物和方法还可用于治疗和预防阿耳茨海默氏病、X综合征、过氧化物酶体增殖物激活的受体相关性疾病、败血症、血栓形成性疾病、肥胖、胰腺炎、高血压、肾脏疾病、癌症、炎症和阳萎。在某些实施方案中,本发明化合物、组合物和方法可与其它治疗药物(例如降低胆固醇和降低血糖药物)联合用于治疗。
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公开(公告)号:CN110724043B
公开(公告)日:2023-09-05
申请号:CN201910953896.8
申请日:2019-10-09
Applicant: 中国科学院华南植物园 , 广东景仲生物科技有限公司
IPC: C07C45/68 , C07C49/723 , C07C45/67 , C07C45/74 , C07C49/647 , C07C45/71 , C07C49/713
Abstract: 本发明公开了一种抗疟疾药物watsonianones A的合成方法。它是将syncarpic acid与异戊醛通过脯氨酸催化的Knoevenagel反应获得前体化合物4,再将化合物4与syncarpic acid发生脯氨酸催化的Michael加成反应,得到产物watsonianone A。本发明成功地完成了watsonianone A(1)的首次全合成,并为该类化合物的快速合成提供了简明的合成策略,并为快速获得该生物活性分子和结构衍生物提供了前提保障。
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公开(公告)号:CN111233647B
公开(公告)日:2023-08-04
申请号:CN202010114664.6
申请日:2020-02-25
Applicant: 广东药科大学 , 广州海博特医药科技有限公司
IPC: C07C49/723 , C07C45/78 , A61K31/122 , A61P31/04 , A61P31/10 , A61P17/00
Abstract: 本发明属于医药技术领域,具体公开了一种香鳞毛蕨化合物Disalbaspidin PB及其在抗菌方面的应用。本发明从香鳞毛蕨(Dryopteris fragrans(L.)Schott.)中分离制备得到一种间苯三酚类化合物Disalbaspidin PB,研究结果显示,该化合物对皮肤癣菌及细菌具有很好的抑菌效果,且其副作用低、不易产生耐药性,为开发抗真菌和细菌感染的药物提供了新的选择和途径,具有很好的应用前景。
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公开(公告)号:CN107522605A
公开(公告)日:2017-12-29
申请号:CN201710402909.3
申请日:2017-05-31
Applicant: 中国科学院南海海洋研究所
IPC: C07C45/78 , C07C45/79 , C07C45/80 , C07C45/82 , C07C49/723 , A01N35/06 , A01P1/00 , C12P7/26 , C12R1/80
CPC classification number: C07C45/78 , A01N35/06 , C07B2200/13 , C07C45/79 , C07C45/80 , C07C45/82 , C07C49/723 , C12P7/26 , C12R1/80
Abstract: 本发明涉及倍半萜甲基环戊烯二酮,其制备方法及其应用,尤其是在抗生物污损中的应用,所述倍半萜甲基环戊烯二酮如下式(I)所示:
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公开(公告)号:CN105061179A
公开(公告)日:2015-11-18
申请号:CN201510486594.6
申请日:2015-08-10
Applicant: 广东药学院
CPC classification number: C07C49/84 , C07C45/78 , C07C49/723 , C07C49/83
Abstract: 本发明涉及医药技术领域,公开了一种香鳞毛蕨间苯三酚类衍生物及其同分异构体的分离制备方法和应用。本发明首次从鳞毛蕨科鳞毛蕨属植物香鳞毛蕨(Dryopteris fragrans (L.)Schott.)中分离制备得到一类间苯三酚类化合物并发现4对同分异构体,所述4对同分异构体化合物具有较强的抗皮肤浅部真菌的作用。体外抑菌实验表明该类化合物对两种皮肤致病真菌红色毛癣菌和石膏样小孢子菌具有很好的抑菌效果,有副作用低、不易产生耐药等特点,为制备治疗皮肤浅部真菌感染提供了新的天然化合物,为制备抗皮肤浅部真菌感染的药物或药物组合物提供有力的技术支持。
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公开(公告)号:CN103102255A
公开(公告)日:2013-05-15
申请号:CN201210382918.8
申请日:2012-10-11
IPC: C07C45/78 , C07C49/84 , C07C49/723
Abstract: 本发明涉及一种从香鳞毛蕨中分离纯化四种间苯三酚类化合物的方法,目的是提供一种安全经济有效的从香鳞毛蕨中分离纯化绵马酚、绵马素PB、香鳞毛蕨素和绵马素BB单体的方法,本发明所采取的技术方案是:以干燥的香鳞毛蕨为原料,采用匀浆诱导技术和酶水解技术增加游离的活性成分含量,同时用乙醇为溶剂,通过超声波辅助提取、冷浸提取、负压空化提取、微波辅助提取得到提取物,将提取物采用超声波振荡絮凝技术、负压空化混悬液固萃取技术、大孔吸附树脂柱色谱富集技术、凝胶分离、正相硅胶中压柱层析分离技术及低温析晶和重结晶技术得到绵马酚、绵马素PB、香鳞毛蕨素和绵马素BB四种单体,其纯度均可达95%以上。该方法分离纯化工艺简单易行,操作安全,产品得率高,纯度高,并且香鳞毛蕨资源丰富易得,适用于工业应用。
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公开(公告)号:CN1600771A
公开(公告)日:2005-03-30
申请号:CN03134666.9
申请日:2003-09-25
Applicant: 中国科学院化学研究所
IPC: C07C49/723 , G02B1/00 , G03F7/00
Abstract: 本发明属光敏剂领域,特别涉及竹红菌乙素及其胺基衍生物类光敏剂的用途,所述的竹红菌乙素及其胺基衍生物作为半导体光敏剂用于光功能材料和器件。包括竹红菌乙素本身及其烷胺基类的取代衍生物的结构通式如上,其中,R为烷胺基。
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公开(公告)号:CN116554004A
公开(公告)日:2023-08-08
申请号:CN202310494612.X
申请日:2023-05-04
Applicant: 厦门大学
Abstract: 一种用2,3‑环氧蒎烷制备天然等同香芹酚的方法,以天然廉价易得的2,3‑环氧蒎烷为原料,经过水合异构化、氧化、酸化三步反应制得香芹酚。其中2,3‑环氧蒎烷水合异构化反应时使用的溶剂和反应物均为水,不引入其他溶剂或催化剂,且产物为固体易于分离提纯,有效减少设备要求、降低生产成本以及减少三废的产生。本发明的方法具有原料廉价易得,合成工艺简单环保,适合工业化生产等优点。
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公开(公告)号:CN113773287B
公开(公告)日:2023-06-16
申请号:CN202111001911.2
申请日:2021-08-30
Applicant: 中国科学院沈阳应用生态研究所
IPC: C07D307/68 , C07D313/00 , C07C49/753 , C07C49/723 , C07C69/732 , C07C45/79 , C07C67/56 , A61P35/00 , A61P3/10 , A61P39/06 , C12P7/42 , C12P7/62 , C12P17/08 , C12P17/04 , C12P7/38 , C12N1/14
Abstract: 本发明涉及微生物和新型医药领域,具体为一种生物活性次级代谢产物及其制备和应用。生物活性次级代谢产物为下述化合物1‑7(seco‑4‑epi‑7‑epi‑brefeldin A methyl ester(1),4‑epi‑7‑epi‑brefeldin A seco‑acid(2),4‑epi‑6‑epi‑hydroxy‑brefeldin C(3),peniorcinols A‑C(4‑6)和penipentenone A(7));同时通过植物内生真菌F4a发酵培养纯化获得生物活性次级代谢产物(化合物1‑20)。本发明提供的真菌次级代谢产物具有显著的抗肿瘤、降血糖、抗氧化或己糖激酶抑制活性,它们可作为抗肿瘤、降血糖或抗氧化等的理想候选化合物。所述的化合物能通过真菌发酵生产,其制备方法简单、高效,所得产物纯度高。该发明具有良好的应用前景。
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