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公开(公告)号:CN202154882U
公开(公告)日:2012-03-07
申请号:CN201120205529.9
申请日:2011-06-17
IPC分类号: A61K9/48 , A61K31/122 , A61P37/04 , A61P39/06
摘要: 本实用新型提供一种含有纳米辅酶Q10颗粒的胶囊,所述含有纳米辅酶Q10颗粒的胶囊包括胶囊帽及胶囊壳,所述含有纳米辅酶Q10颗粒的胶囊内填充有纳米级辅酶Q10混合物颗粒。所述纳米级辅酶Q10混合物颗粒的直径小于2000纳米。本实用新型辅酶Q10混合物的优点包括:1)可形成低黏度液体;2)此低黏度液体不易出现沉淀,易于操作;3)和常规辅酶Q10固体相比,有更好的生物利用度;4)表面稳定剂与辅酶Q10颗粒接触,但没有化学反应。表面稳定剂的分子之间也没有化学反应,可稳定保存。
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公开(公告)号:CN208552547U
公开(公告)日:2019-03-01
申请号:CN201820118229.9
申请日:2018-01-24
申请人: 赣州安宏环保科技有限公司
IPC分类号: A61K36/282 , A61P11/02 , A61P29/00 , A61P37/08 , A61M16/00 , A61K31/122 , A61K31/09 , A61K31/045
摘要: 本实用新型涉及一种治疗鼻子干痛组合物的使用装置。由无过敏反应的高弹性硅胶鼻罩本体、弹性上防滑夹、弹性中防滑夹、出气孔、底托、组合物盒、进气孔、组合物组成。鼻罩本体的最上方为具有弹性的上防滑夹;鼻罩本体的中部有弹性的中防滑夹;鼻罩本体是下部有底托。底托的一侧有出气孔,其对应的另外一侧有进气孔,在底托的的中部有个盒子,盒中放置有治疗鼻子干痛的组合物。能高效杀死细菌和病毒99.9%,可抵御空气污染和流感对人体的伤害与传染,防治鼻子干痛、过敏性鼻炎、过敏性哮喘、鼻窦炎等呼吸道疾病具有特效的作用,组合物鼻罩5天为一疗程,每天3次,每次1-3小时,1-7天治愈,有病治病,无病可预防感冒,可24小时持续佩戴,也可根据需要择时使用。(ESM)同样的发明创造已同日申请发明专利
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公开(公告)号:CN206198322U
公开(公告)日:2017-05-31
申请号:CN201620453197.9
申请日:2016-05-18
申请人: 台湾原生药用植物股份有限公司
IPC分类号: A61K9/50 , A61K36/074 , A61P13/12 , A61K31/122
摘要: 本实用新型提供一种灵樟芝颗粒结构,是由水溶性保护层、增塑性基质、牛樟芝萃出物、灵芝萃出物、以及辅酵素所构成。此灵樟芝颗粒结构种具备着多项优点,例如:体积小、重量轻、易于携带、准确的功效成分含量。并且,此灵樟芝颗粒结构可通过舌下吸收,以达迅速溶解及快速吸收之效,并同时使得灵芝与樟芝的功效成分迅速地进入血液循环系统,大幅度提升灵芝与樟芝的生体可用率。另一方面,利用水溶性保护层以及防潮保护层包覆该灵樟芝精华核心的结构方式,在服用所述的灵樟芝颗粒结构之后,能够对服用者的体内达到持续释放保健功效的成分以及分阶释放复方成分物质的效果,进而能够避免复方成分交互作用。
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公开(公告)号:CN213852115U
公开(公告)日:2021-08-03
申请号:CN202022320253.0
申请日:2020-10-19
申请人: 江苏奥普莱医疗用品有限公司
IPC分类号: A61K9/70 , A61K31/122 , A61P17/02
摘要: 本实用新型公开了皮肤修复技术领域的一种虾青素皮肤修复医用敷料,包括敷料贴,所述敷料贴包括敷料贴本体,所述敷料贴本体的底部两端均设置有胶贴,所述敷料贴本体的底部两侧均匀开设有第一通孔,所述敷料贴本体的内部设置有两组结构结构相同的第二通孔,所述敷料贴的底部设置有透气层,所述透气层的底部设置有吸水层,所述吸水层的底部连接有虾青素贴,所述敷料贴的顶部连接有防水层,通过设置有TUP薄膜制成的透气层,可以避免患处皮肤被虾青素贴捂住不透气,影响患处皮肤的修复,通过设置有第一通孔和第二通孔,可以提高患处周围皮肤的透气性,进而提高患者的舒适度。
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公开(公告)号:CN206151892U
公开(公告)日:2017-05-10
申请号:CN201620903411.6
申请日:2016-08-18
申请人: 聿新生物科技股份有限公司
IPC分类号: A61K31/122 , A61K47/69 , A61K47/36 , A61P39/06 , A23L33/125 , A23L33/10 , A23K20/10 , A23K20/163
摘要: 本实用新型为一种虾红素复合物制备系统,包括:用于虾红素溶解的甲溶解单元、用于环糊精溶解的乙溶解单元、用于多醣类溶解的丙溶解单元、用于形成虾红素‑环糊精复合物的第一包合单元、用于形成虾红素‑环糊精浓缩物的浓缩单元、用于形成虾红素‑环糊精复合物胶体的第二包合单元及用于形成虾红素‑环糊精‑多醣类复合物的干燥单元。本实用新型虾红素复合物制备系统可提高虾红素的安定性。
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公开(公告)号:CN118984818A
公开(公告)日:2024-11-19
申请号:CN202380032301.X
申请日:2023-02-08
申请人: 大鹏药品工业株式会社
IPC分类号: C07C49/603 , A61K31/122 , A61P13/02 , A61P25/00 , A61P25/04 , A61P29/02
摘要: 本公开的目的是提供3‑(15‑甲氧基十五碳烷基)‑2,4,4‑三甲基环己‑2‑烯‑1‑酮的晶型,该晶型具有优异的稳定性,且在制造方面有利。本公开提供一种在粉末X射线衍射图谱(CuKα)中具有在7.0°、14.0°、17.5°、19.5°、21.0°、23.7°和24.8°的衍射角(2θ±0.2°)处的特征峰的晶型。
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公开(公告)号:CN118948792A
公开(公告)日:2024-11-15
申请号:CN202411069557.0
申请日:2024-08-06
申请人: 康道生物(南通)有限公司
摘要: 本发明公开了一种辅酶Q10胶囊的制备方法,其通过如下步骤制备得到辅酶Q10胶囊:步骤1、按重量份比例称量原料;步骤2、将辅酶Q10原料粉进行过筛;步骤3、将崩解剂、水溶性戊聚糖改性β环糊精和辅酶Q10原料粉进行充分混合,投入干法制粒机中进行制粒;其中,挤压压力为7kPa至12kPa,挤压成片状,经震荡破碎为颗粒;步骤4、将破碎为颗粒的辅酶Q10与十二烷基硫酸钠、硬脂酸钙、滑石粉进行高速混合;步骤5、充分混合后的原料装胶囊后得到辅酶Q10胶囊。本发明的优点在于:通过采用干式挤压制备技术,并将辅酶Q10与水溶性戊聚糖改性的β环糊精一同压制,从而大大提高辅酶Q10的水溶性,使得更容易被吸收,溶解后放置无沉淀产生,提高了辅酶Q10的生物利用度。
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公开(公告)号:CN118930419A
公开(公告)日:2024-11-12
申请号:CN202411433849.8
申请日:2024-10-15
申请人: 江西本草天工科技有限责任公司 , 江西中医药大学
IPC分类号: C07C49/743 , C07C45/79 , C07C45/80 , A61P29/00 , A61K31/122
摘要: 本发明属于医药技术领域,公开了一种倍半萜二聚体类化合物及其制备方法与应用,本发明所述化合物是从紫丁香中分离得到的,取紫丁香进行醇提,二氯甲烷、乙酸乙酯萃取,取二氯甲烷萃取部位先经硅胶柱层析分离,再依次经硅胶柱层析分离和制备液相色谱分离即可。本发明的制备方法操作简单,可以分离获得所述倍半萜二聚体类化合物。实验表明,所述化合物可显著降低LPS诱导的RAW264.7细胞中NO的含量,毒副作用小,可用于抗炎类药物的制备。
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公开(公告)号:CN118908920A
公开(公告)日:2024-11-08
申请号:CN202410801705.7
申请日:2024-06-20
申请人: 沈阳药科大学
IPC分类号: C07D307/60 , C07C49/743 , C07C49/717 , A61P29/00 , A61K31/365 , A61K31/122 , C07C45/78 , C07C45/79
摘要: 本发明公开了一种倍半萜类化合物及其提取方法和应用,属于中药提取领域,具体涉及一种从广西壮族自治区莪术根茎中分离的如下结构式所示的倍半萜类化合物及其所述化合物的提取方法,同时还提供所述化合物或其在药学上可接受的盐,或包含所述化合物的药物组合物对LPS诱导的RAW264.7细胞中NO产生的抑制作用,可以用于制备抗炎药物。本发明进一步丰富广西壮族自治区莪术根茎中活性物质的结构多样性,在此基础上,为后续得到的单体化合物进行相关生物活性测试奠定基础,为新药开发提供活性先导化合物,同时也为广西壮族自治区莪术的深层次研究与开发提供理论依据。#imgabs0#
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公开(公告)号:CN118903371A
公开(公告)日:2024-11-08
申请号:CN202411309105.5
申请日:2024-09-19
申请人: 中南大学湘雅二医院
IPC分类号: A61K38/06 , A61K9/08 , A61P27/02 , A61P31/02 , A61P31/04 , A61P31/10 , A61P29/00 , A61K31/722 , A61K36/288 , A61K36/355 , A61K31/728 , A61K31/122 , A61K31/715
摘要: 本发明属于眼科围术期护理领域,公开了一种用于眼科围术期护理的组合物,按重量份数含有以下成分:壳聚糖100份、蒲公英提取物5‑10份、金银花提取物4‑8份、透明质酸3‑6份、虾青素1‑2份、银耳多糖1‑2份和谷胱甘肽1‑1.5份。本发明还公开了使用上述组合物制备滴眼液的应用。进一步的,本发明还公开了采用上述组合物制备的用于眼科围术期护理的滴眼液,以及滴眼液的制备方法。相比现有技术,本发明所述的用于眼科围术期护理的组合物/滴眼液原料天然易得,不含抗生素、激素和防腐剂,抗菌消炎效果好,对眼科围术期角膜的修复具有良好的促进作用,具有良好的应用前景。
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