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公开(公告)号：CN118109495A
公开(公告)日：2024-05-31
申请号：CN202410344431.3
申请日：2024-03-25
申请人： 华南农业大学
摘要： 本发明公开了磷酸激酶KinA在提高芽孢杆菌活性次生代谢产物产量和/或抑菌活性中的应用，所述活性次生代谢产物为伊枯草素家族化合物和聚酮类化合物。本发明研究发现磷酸激酶在伊枯草素家族化合物和聚酮类化合物的产量提高中的调控作用，过表达KinA基因的芽孢杆菌菌株活性化合物产量增加，产次生代谢产物bacillomycin D的产量提高1.58倍，oxydifficidin的产量提高1.78倍，对灰霉病菌的抑菌活性提高38％，对稻瘟病菌的抑菌活性提高25％，提高了芽孢杆菌作为绿色生物农药的应用价值。
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公开(公告)号：CN117866913A
公开(公告)日：2024-04-12
申请号：CN202410226424.3
申请日：2024-02-29
申请人： 华南理工大学
摘要： 本发明公开了一种环己酮单加氧酶突变体及其在制备ε‑己内酯中的应用。本发明通过饱和突变技术构建了CHMO突变体的基因文库，筛选得到八株有益突变菌株并以60mM环己醇为底物进行全细胞催化摇瓶验证，各突变菌株ε‑己内酯产量与出发菌株相比均有显著提高，具有较好的催化活性和稳定性。最优CHMO突变体重组菌株CA‑7的ε‑己内酯产量可达42.6mM，是出发菌株产量的1.54倍。本发明促进了从环己醇经由环己酮到ε‑己内酯的过程，为ε‑己内酯工业化生产提供了可能。同时，本发明所述ε‑己内酯的生物制备方法，具有操作简便、对环境友好、反应条件温和等优点，在ε‑己内酯生产领域具有很好的应用前景。
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公开(公告)号：CN114517175B
公开(公告)日：2024-04-09
申请号：CN202011311016.6
申请日：2020-11-20
申请人： 上海医药工业研究院 , 中国医药工业研究总院
摘要： 本发明公开了一种基因工程菌及其应用。所述基因工程菌为过表达聚酮合成延长单位及修饰相关的基因的那波链霉菌交沙霉素变种(Streptomyces narbonensis subsp.josamyceticus)；所述聚酮合成延长单位及修饰相关的基因包括：如SEQ ID NO:1所示核苷酸序列的第9474‑10607位和/或如SEQ ID NO:1所示核苷酸序列的第65176‑66387位。本发明还公开了所述基因工程菌的应用。本发明通过导入与交沙霉素生物合成途径中与聚酮合成延长单位及修饰相关的基因的表达载体，实现了交沙霉素产量的提高(可达23％)，并获得了提高交沙霉素产量的基因工程菌。
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公开(公告)号：CN117782728A
公开(公告)日：2024-03-29
申请号：CN202311827025.4
申请日：2023-12-28
申请人： 云南省农业科学院质量标准与检测技术研究所
摘要： 本发明属于玉米赤霉烯酮残留的基体标准物质制备技术领域，本发明公开了一种玉米中玉米赤霉烯酮残留基体标准物质的制备方法。包括如下步骤：(1)将玉米粉、克地镰刀菌、半裸镰刀菌、大刀镰刀菌和水进行发酵，得到玉米赤霉烯酮；(2)将玉米赤霉烯酮、膨松剂和抗坏血酸混合后冷冻干燥，然后顺次经粉碎和灭菌，得到玉米赤霉烯酮残留基体标准物质。与现有的技术相比，发酵程度可控制，玉米赤霉烯酮残留量可控制，且只需要在实验室的较小空间即可操作完成，降低了制备成本和环境的污染，可推广用于工业化大规模生产。
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公开(公告)号：CN115433153B
公开(公告)日：2023-11-28
申请号：CN202210664749.0
申请日：2022-06-13
申请人： 大连大学
IPC分类号： C07D313/08 , A61K31/335 , A61P29/00 , C12N1/14 , C12P17/08 , C12R1/645
摘要： 本发明公开了一对具有抗炎活性的聚酮类化合物及其制备方法和应用，属于医药技术领域。本申请从采集自西藏红景天Rhodiola tibetica的叶片部位分离获得链格孢属内生真菌(Alternaria sp.)HJT‑Y7，对获得的链格孢属内生真菌(Alternaria sp.)HJT‑Y7进行固体发酵，然后通过一系列分离纯化方法分离获得2个新的聚酮类化合物，这2个聚酮类化合物均具有良好的抗炎活性，为抗炎药物的开发提供了新的途径。
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公开(公告)号：CN116814656A
公开(公告)日：2023-09-29
申请号：CN202310742856.5
申请日：2023-06-21
申请人： 中国科学院南海海洋研究所
摘要： 本发明公开一种海洋真菌pyrenophorol类化合物的生物合成基因簇及其应用。所述生物合成基因簇的核苷酸序列如SEQ ID NO.1的第1‑18549位所示，包含六个基因：负责pyl骨架结构合成的基因，即pylA和pylB；负责pyl中碳4位及4’位羟基化的基因，即pylC；负责酮‑烯醇互变异构的基因，即pylE；负责碳4位及4’位酮基还原为羟基的基因，即pylD；负责化合物外排的基因，即pylF。本发明所提供的包含pyl生物合成相关的所有基因信息，可帮助理解十六元环双内酯家族天然产物的生物合成机制，为该类化合物的进一步结构改造提供材料和知识。
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公开(公告)号：CN115197192B
公开(公告)日：2023-09-29
申请号：CN202210881195.X
申请日：2022-07-26
申请人： 郑州轻工业大学
摘要： 本发明提出了一种曲霉大环内酯衍生物曲霉内酯A，涉及曲霉大环内酯制备方法及其抗菌应用技术领域，化合物的结构式如说明书附图1所示，该曲霉内酯A为一种新结构的6,7位双键且5,9位为双羟基取代的大环内酯化合物曲霉内酯A，在后续的抗菌活性测试中，曲霉内酯A能显著抑制4株人体致病细菌生长，MIC为6.4～12.6μg/mL，且对2株农业致病细菌抑菌效果显著，对魔芋软腐菌的MIC为9.8μg/mL，对猕猴桃细菌性溃疡病菌的MIC为4.0μg/mL，曲霉内酯A能显著抑制污染猪肉金葡菌和枯草菌的生长，延长食品的储存时间，曲霉内酯A可以在制备抗菌药物及抗菌农药前体中应用，为下一步抗菌成分的医药及农药研究应用奠定了物质基础。
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公开(公告)号：CN116622791A
公开(公告)日：2023-08-22
申请号：CN202310516121.0
申请日：2023-05-09
申请人： 衢州巨化锦纶有限责任公司 , 华东理工大学
IPC分类号： C12P17/08
摘要： 本发明提供一种有利于可持续发展的制备ε‑己内酯的方法以及适合酶催化反应的装置，该方法以环己酮为原料，酯类和带酯基的有机物为溶剂，无水的尿素过氧化氢(UHP)为氧化剂，固定化脂肪酶为催化剂，在反应温度为10～70℃，反应时间2～12h下制备ε‑己内酯。该反应采用的反应装置是通过将固定化酶与UHP分离，从而减少固定化酶与UHP的接触，使其能够在反应的过程中保持完整性，延长其在溶剂中的反应时间，进而使得产率相比于采用未分离的反应装置的产率得到进一步的提高，反应条件温和，反应体系简单易操作，尿素过氧化氢和丙酸乙酯价格低廉，对环境友好，ε‑己内酯选择性为90％以上。为工业化生产ε‑己内酯提供新的可能。
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公开(公告)号：CN114409627B
公开(公告)日：2023-03-24
申请号：CN202210084314.9
申请日：2022-01-25
申请人： 河南大学
IPC分类号： C07D313/00 , A61P29/00 , A61K31/335 , C12P17/08 , C12R1/645
摘要： 本发明属于生物技术领域，具体涉及一种具有较好抗炎活性化合物Dalditone A，其结构式为：。该化合物从光炭轮菌属真菌中提取获得，包括真菌培养、粗浸膏的制备、乙酸乙酯部位浸膏的制备、硅胶柱层析，分离纯化等，经核磁检测并解析得到该化合物的结构，并对该化合物进行抗炎活性测试和机制验证等。结果表明：该化合物具有较好的抗炎活性，有潜在的抗炎药物开发利用价值。
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公开(公告)号：CN115109023A
公开(公告)日：2022-09-27
申请号：CN202210521287.7
申请日：2022-05-14
申请人： 福建省微生物研究所
摘要： 本发明属于微生物及新型医药农药技术领域，具体涉及一种新型大环内酯类化合物FWYZ52‑A及其应用，并进一步公开了一种可发酵所述化合物的海洋小单孢菌，以及基于所述菌株进行发酵制备所述大环内酯类化合物FWYZ52‑A的方法。本发明所述大环内酯类化合物FWYZ52‑A为新型结构物质，对细菌中金黄色葡萄球菌具有抑制活性。本发明分离并筛选的具有抑制细菌与抗氧化活性的海洋小单孢菌(Micromonospora sp.)FIMYZ52，可用于发酵制备具有金黄色葡萄球菌具有抑制活性的大环内酯化合物FWYZ52‑A。
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