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公开(公告)号：CN118979005A
公开(公告)日：2024-11-19
申请号：CN202411471828.5
申请日：2024-10-22
申请人： 天津科技大学 , 合成生物学海河实验室
IPC分类号： C12N1/21 , C12N15/54 , C12N15/53 , C12N15/55 , C12N15/31 , C12N15/52 , C12N15/70 , C12P13/04 , C12R1/19
摘要： 本发明提供了一种5‑羟色氨酸生产菌株及其构建方法与应用，所述菌株遗传背景清晰，在5‑羟基色氨酸生产菌E.coli HTP11的基础上异源引入枯草芽孢来源的purFbsuK316Q突变基因，上调了菌株E.coli HTP11的guaB、guaA、gmk、ndk基因的转录水平，异源引入了谷氨酸棒杆菌来源的gapX基因，缺失了芳香族氨基酸内转运蛋白serB、tnaB、aroP基因，上调了内膜外排转运蛋白yhjV基因的转录水平，并电转入pTm‑serB质粒，能够稳定的提供5‑羟基色氨酸的直接前体物5‑羟色氨酸，具有高效的5‑羟基色氨酸输出能力。
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公开(公告)号：CN118956926A
公开(公告)日：2024-11-15
申请号：CN202410659227.0
申请日：2024-05-24
申请人： 北京化工大学
摘要： 本发明提供了一种构建生物合成乳清酸的工程菌的方法，利用CRISPR基因编辑技术在大肠杆菌基因组整合基因cynT(碳酸酐酶)，加强细胞对二氧化碳的吸收并且提高碳酸氢盐的供应量，由于氰酸盐可以特异性抑制氨甲酰磷酸合成酶的活性，所以整合了基因cynX(氰酸盐转运体)，增强了氰酸盐的外排减轻了对氨甲酰磷酸的抑制作用。敲除了purR、pepA和argR三种转录抑制蛋白，增强基因carA/carB的表达，提高氨甲酰磷酸的供应量。上述基因工程菌与原始的需要导入质粒生产乳清酸重组工程菌相比，利用此工程菌生产乳清酸具有稳定性强、转换率高和产量高等优点。
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公开(公告)号：CN118956630A
公开(公告)日：2024-11-15
申请号：CN202411037711.6
申请日：2024-07-31
申请人： 杭州唯铂莱生物科技有限公司 , 江西唯铂莱生物制药有限公司
IPC分类号： C12N1/19 , C12N9/88 , C12N9/10 , C12N9/14 , C12N15/54 , C12N15/55 , C12N15/60 , C12N15/31 , C12N15/113 , C07K14/395 , C12P7/02 , C12R1/865
摘要： 本发明公开了一种生产(‑)‑α‑红没药醇的重组菌及其构建方法和应用，涉及生物工程技术领域。本发明通过在酿酒酵母菌中引入外源的红没药醇合成酶、分支途径的敲除、负转录因子的敲除、ERG9基因的弱化、MVA途径的强化、前体乙酰CoA的供应(β‑氧化途径的强化)，构建获得了一种重组酿酒酵母菌，经验证，该重组酿酒酵母菌在摇瓶水平发酵，(‑)‑α‑红没药醇产量可达5g/L以上，为后续工业化生产提供了一株高效稳定的生产菌株。
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公开(公告)号：CN118931855A
公开(公告)日：2024-11-12
申请号：CN202411356985.1
申请日：2024-09-27
申请人： 浙江大学
IPC分类号： C12N9/00 , C12N15/52 , C12N15/31 , C12N1/21 , C12N15/76 , C12N15/64 , C12P21/02 , C07K7/08 , C12R1/465
摘要： 本发明公开了一株高癸酸耐受性的达托霉素高产工程菌株及其构建和应用。本发明基于DptE蛋白经氨基酸突变获得了DptE突变蛋白，DptE突变蛋白包括DptE突变蛋白DptE::K454I、DptE突变蛋白DptE::K454R和DptE突变蛋白DptE::K454I::Q420N::K184Q中的一种；本发明通过将玫瑰孢链霉菌中的DptE蛋白编码基因替换为DptE突变蛋白编码基因，并敲除TagR蛋白编码基因构建了达托霉素高产工程菌株。本发明避免了传统诱变育种周期长，人力物力消耗大的缺点，且大大降低了达托霉素的生产成本，在工业化生产过程中有重要的应用价值。
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公开(公告)号：CN118910099A
公开(公告)日：2024-11-08
申请号：CN202411060141.2
申请日：2024-08-02
申请人： 上海交通大学 , 中国科学院深圳先进技术研究院
摘要： 本发明公开了一种用于提高细菌自然转化效率的基因及其应用方法，所述基因所述基因是根据需钠弧菌的密码子频率对霍乱弧菌基因组上的tfoX基因进行密码子优化而得到的，为VchtfoX基因，在tfoX基因密码子优化得到的基因前后分别添加T7启动子和T7终止子，成为表达盒序列，使用时，将含有所述基因的pET28a‑VchtfoX质粒转化进需钠弧菌，加入诱导剂诱导表达，即成为感受态细胞，再加入供体质粒，实现自然转化，或者先插入VchtfoX基因线性片段，培养形成VCOD‑2，再制作成VCOD‑2感受态细胞，加入供体DNA线性片段，实现基因编辑，本发明的基因和方法能够帮助DNA简单快速、低成本、高效的转化。
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公开(公告)号：CN118910098A
公开(公告)日：2024-11-08
申请号：CN202410730409.2
申请日：2024-06-06
申请人： 昆明理工大学
摘要： 本发明公开了一种溶质结合蛋白基因AgSBP6，其来源于高卢蜜环菌，所述溶质结合蛋白基因AgSBP6的核苷酸序列如SEQ ID NO:1所示；本发明构建了AgSBP6基因抑制表达载体和AgSBP6基因过表达载体，并转化到高卢蜜环菌中，实验结果表明溶质结合蛋白基因AgSBP6表达量的变化会影响高卢蜜环菌菌株的生长，游离氨基酸含量也发生相应的变化；本发明为蜜环菌的溶质结合蛋白研究、促进蜜环菌的生长，为提高栽培天麻的产量和质量及优良蜜环菌菌株的育种提供理论基础。
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公开(公告)号：CN118909059A
公开(公告)日：2024-11-08
申请号：CN202410975803.2
申请日：2024-07-19
申请人： 广西大学
摘要： 本发明公开了一种小蛋白sORF14905，具有SEQ.ID.NO.1的氨基酸序列。研究表明，该小蛋白sORF14905及其编码基因在调控微生物纤维素酶、木聚糖酶的合成过程发挥重要作用，在Avicel液体培养条件下，sORF14905蛋白可以提高纤维素酶、木聚糖酶产量。本发明为深入研究草酸青霉小蛋白调控纤维素酶和木聚糖酶生物合成的机理提供了初步依据，在工业化、规模化木质纤维素生物炼制方面具有应用潜力。
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公开(公告)号：CN118895235A
公开(公告)日：2024-11-05
申请号：CN202310486670.8
申请日：2023-04-28
申请人： 弈柯莱生物科技(集团)股份有限公司
摘要： 本发明公开了一种生产β‑烟酰胺核糖的基因工程菌株及其应用。所述基因工程菌株为在保藏编号为CCTCC M2022922的出发菌株中过表达5'‑核苷酸酶基因ushA。本发明还公开了一种生产β‑烟酰胺核糖的方法，所述方法包括使用所述的基因工程菌株，以烟酰胺为底物，发酵得到所述β‑烟酰胺核糖。利用本发明提供的基因工程菌株以及本发明提供的方法生产β‑烟酰胺核糖具有发酵高效且产量高的优势，所获得的基因工程菌株在摇瓶水平NR产量大幅提高(例如可大于35mg/L)，最高可达1.865g/L。
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公开(公告)号：CN118895209A
公开(公告)日：2024-11-05
申请号：CN202310501586.9
申请日：2023-05-05
申请人： 华南农业大学
摘要： 本发明公开了一种提高家蚕乙酰胆碱酯酶产量的毕赤酵母重组菌株，本发明通过pPICZαA载体构建含毕赤酵母辅助因子的重组质粒，将其转入表达家蚕乙酰胆碱酯酶的毕赤酵母中得共表达单辅助因子的毕赤酵母重组菌株；或采用pPICHαA载体构建含毕赤酵母辅助因子的重组质粒，再转入共表达单辅助因子的毕赤酵母重组菌株中，即得共表达双辅助因子的重组菌株。本发明提供的毕赤酵母重组菌株能够显著提高家蚕乙酰胆碱酯酶产量，且共表达6种辅助因子使rBmAChE在毕赤酵母中的分泌表达水平有着不同水平的提高；在此基础之上进一步共表达，使rBmAChE分泌表达水平大大提高，效果显著优于共表达单辅助因子的毕赤酵母重组菌株。
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公开(公告)号：CN118879603A
公开(公告)日：2024-11-01
申请号：CN202411060155.4
申请日：2024-08-02
申请人： 上海交通大学 , 中国科学院深圳先进技术研究院
摘要： 本发明公开了一种可降解联苯的需钠弧菌菌株及其制备方法和用途，涉及生物工程菌领域，该菌株的制备方法包括将联苯降解代谢人工基因簇转录入VCOD‑2菌中，得到VCOD‑3菌，制备成为VCOD‑3菌株并培养，使用NSS模拟海水重悬洗涤，并饥饿处理后，得到VCOD‑3休止细胞，即为可降解联苯的需钠弧菌菌株，该菌株生长迅速，无生物毒性，且能在海水等盐度较高的水体环境中生存并降解联苯的菌株，该、可用于海水、工业水等的污染处理。
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