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公开(公告)号：CN207738754U
公开(公告)日：2018-08-17
申请号：CN201721594021.6
申请日：2017-11-25
申请人： 江西惠肽生物科技有限公司
发明人： 刘家祥
摘要： 本实用新型公开了一种丙氨酸氨基转移酶的存储箱，包括外箱体和量杯，所述外箱体的内部固定安装有内箱体，所述内箱体的上部开设有条形孔，所述内箱体的内部设置有存放瓶，所述内箱体的侧壁上安装有第一NTC热敏传感器和第二半导体制冷片，所述外箱体的侧壁上安装有第二NTC热敏传感器和第一半导体制冷片。该丙氨酸氨基转移酶的存储箱，通过外箱体和内箱体的双层设计，利用第一、第二半导体制冷片可以实现快速降温，取用时打开外箱体和内箱体不会造成箱体内部温度发生较大的波动，有利于恒温保存；通过在内箱体的上部安装有量杯，便于向存放瓶内添加葡萄糖基液，通过条形孔的设计，便于量杯与玻璃管的取出清洗，以及向量杯中添加葡萄糖基液。
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公开(公告)号：CN118984876A
公开(公告)日：2024-11-19
申请号：CN202380034876.5
申请日：2023-03-28
申请人： 协和发酵生化株式会社
摘要： 本发明的蛋白质为具有烟酰胺磷酸核糖转移酶活性的、下述[1]～[3]中任一项记载的蛋白质。[1]由序列号3或5所示的氨基酸序列构成的蛋白质；[2]由在序列号3或5所示的氨基酸序列中缺失、置换、插入或添加1～20个氨基酸而成的氨基酸序列构成的突变蛋白；[3]由与序列号3或5所示的氨基酸序列具有90%以上的一致性的氨基酸序列构成的同源蛋白。
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公开(公告)号：CN118984868A
公开(公告)日：2024-11-19
申请号：CN202280092993.2
申请日：2022-12-30
申请人： 恩派瑞安神经科学公司
发明人： 托马斯·亨利 , 莫达希尔·乔杜里 , 约瑟·费尔南德斯-戈麦斯 , 安托万·拉里厄 , 贝亚特·奥尔曼-利格萨 , 奥马尔·穆罕默德 , 艾玛·麦基奇尼-韦尔什
IPC分类号： C12N1/14 , A23L31/00 , A61K36/07 , A61P25/24 , C12N9/10 , C12N15/12 , C12N9/22 , C12N15/113 , C12N15/80 , C12Q1/48 , G01N33/52
摘要： 本公开内容提供了具有可用于产生期望生物碱的遗传修饰的遗传工程化生物体。本公开内容还提供了制备可以产生期望生物碱的遗传工程化生物体的方法。本文描述的生物体产生的生物碱的量超过由可比的野生型生物体产生的量。在某些实施方案中，遗传工程化生物体是来自担子菌门(Basidiomycota)的真菌。
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公开(公告)号：CN118979024A
公开(公告)日：2024-11-19
申请号：CN202411107455.3
申请日：2024-08-13
申请人： 台州灵江生物技术有限公司
IPC分类号： C12N9/10 , C12N15/54 , C12N15/70 , C12N1/21 , C12N11/082 , C12N11/087 , C12P13/00 , C12P17/18 , C12R1/19
摘要： 本发明属于合成生物学领域，具体涉及一种转氨酶，所述转氨酶的氨基酸序列如SEQ ID NO.2所示，该序列由SEQ ID NO.1编码，其制备方法是：(1)根据GenBank中公布的嗜热链球菌的ω‑转氨酶基因序列，设计如SEQ ID NO.3所示的PCR正向引物和如SEQ ID NO.4所示的PCR反向引物；(2)以嗜热链球菌的DNA为模板做菌落PCR扩增，得到嗜热链球菌的ω‑转氨酶基因；(3)将SEQ ID NO.1所示的基因连接在PET载体上，转入大肠杆菌获得重组菌株，该菌株表达SEQ ID NO.2所示的转氨酶多肽。本发明还提供了该转氨酶的应用。本发明提克隆嗜热链球菌的ω‑转氨酶基因序列，在大肠杆菌中重组表达获得可工业化应用的转氨酶，该转胺酶表现出底物谱较宽、耐高温、高pH的特征。
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公开(公告)号：CN118956914A
公开(公告)日：2024-11-15
申请号：CN202410969485.9
申请日：2024-07-19
申请人： 中国中医科学院中药研究所
摘要： 本发明提供了一种艾中糖基转移酶AarUGT14编码基因、蛋白质及应用，属于生物技术领域。本发明基于艾全基因组测序的相关结果，筛选并鉴定了异泽兰黄素‑7‑O‑葡萄糖苷、棕矢车菊素‑7‑O‑葡萄糖苷、高车前素‑7‑O‑葡萄糖苷、东莨菪内酯‑7‑O‑葡萄糖苷、异嗪皮啶‑7‑O‑葡萄糖苷、瑞香素‑7‑O‑葡萄糖苷、秦皮乙素‑7‑O‑葡萄糖苷合成的最后一步关键酶AarUGT14，填补艾中黄酮苷类成分生物合成途径的空白。本发明对于理解艾的品质形成具有重要意义，同时为黄酮类成分的合成生物学研究提供关键元件。
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公开(公告)号：CN118956808A
公开(公告)日：2024-11-15
申请号：CN202411449800.1
申请日：2024-10-17
申请人： 天津赛萌生物技术有限公司 , 合肥赛萌生物技术有限公司 , 上海赛萌新生物技术有限公司
摘要： 本发明以野生型组蛋白甲基转移酶（SETDB1）为基础，通过定点突变技术获得了一种SETDB1突变体，并验证了所述SETDB1突变体相比于野生型SETDB1以及对照组能够进一步提高猪精子的数目、活力以及生存指数。同时，使用所述SETDB1突变体处理公猪精液/精囊，诱导精细胞成熟后制备PDRN，制备获得的PDRN相比不进行处理或使用野生型SETDB1处理具有更高的提取率和纯度。本发明的SETDB1突变体为提高猪等哺乳动物精子数目、活力、生存指数以及工业化制备生产PDRN提供了全新的思路，展现出了广泛的应用潜力。
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公开(公告)号：CN118956805A
公开(公告)日：2024-11-15
申请号：CN202411379196.X
申请日：2024-09-30
申请人： 四川天瓴基因快析科技有限公司
摘要： 本发明公开了一种姜黄素类化合物合成酶CsPKS3、基因及应用，所述姜黄素类化合物合成酶CsPKS3其氨基酸序列如SEQ ID NO.1所示。编码基因记为CsPKS‑3，其核苷酸序列如SEQ ID NO.2所示。编码基因全长1173bp，编码390个氨基酸。以pYES2：CsPKS‑3酵母蛋白表达质粒为载体，以酿酒酵母Saccharomyces cerevisiae BY4741为宿主，实现了姜黄素类化合物合成酶CsPKS‑3的异源表达，重组菌可以生成姜黄素。对姜黄素类化合物的生产及运用具有重要意义，同时该基因的获得为异源定向合成姜黄素类化合物研究奠定基础。
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公开(公告)号：CN118956801A
公开(公告)日：2024-11-15
申请号：CN202411070679.1
申请日：2024-08-06
申请人： 福建师范大学
摘要： 本发明公开了山梨酸的合成基因簇与合成方法。本发明提供了如下任一物质：A1）聚酮合酶；A2）与A1）所示聚酮合酶相关的生物材料；A3）水解酶；A4）与A3）所示水解酶相关的生物材料；A5）A1）和A3）的组合；A6）A2）和A4）的组合；本发明发现了新的山梨酸生物合成基因簇，在目前公开的文献中未见报道，是首次利用包含聚酮合酶基因saA和水解酶基因saB的生物合成基因簇进行异源表达合成山梨酸，对于山梨酸的绿色生物制造具有借鉴意义。
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公开(公告)号：CN118956630A
公开(公告)日：2024-11-15
申请号：CN202411037711.6
申请日：2024-07-31
申请人： 杭州唯铂莱生物科技有限公司 , 江西唯铂莱生物制药有限公司
IPC分类号： C12N1/19 , C12N9/88 , C12N9/10 , C12N9/14 , C12N15/54 , C12N15/55 , C12N15/60 , C12N15/31 , C12N15/113 , C07K14/395 , C12P7/02 , C12R1/865
摘要： 本发明公开了一种生产(‑)‑α‑红没药醇的重组菌及其构建方法和应用，涉及生物工程技术领域。本发明通过在酿酒酵母菌中引入外源的红没药醇合成酶、分支途径的敲除、负转录因子的敲除、ERG9基因的弱化、MVA途径的强化、前体乙酰CoA的供应(β‑氧化途径的强化)，构建获得了一种重组酿酒酵母菌，经验证，该重组酿酒酵母菌在摇瓶水平发酵，(‑)‑α‑红没药醇产量可达5g/L以上，为后续工业化生产提供了一株高效稳定的生产菌株。
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