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公开(公告)号:CN119570751A
公开(公告)日:2025-03-07
申请号:CN202411483015.8
申请日:2024-10-23
Applicant: 南阳师范学院
IPC: C12N9/02 , C12N15/53 , C12N15/70 , C12N15/81 , C12N1/21 , C12N1/19 , C12N11/00 , C12P7/40 , C12R1/19 , C12R1/645
Abstract: 本发明涉及生物催化技术领域,尤其涉及一种固定化甲酸脱氢酶突变体及其在电酶催化CO2中的应用。所述甲酸脱氢酶突变体梭状芽孢杆菌野生型甲酸脱氢酶的基础上含有如下突变:第269位甲硫氨酸突变为异亮氨酸、第285位丝氨酸突变为丙氨酸以及第637位丝氨酸突变为丙氨酸;所述梭状芽孢杆菌野生型甲酸脱氢酶的NCBI登录号为WP_082085143.1。本发明提供的固定化甲酸脱氢酶突变体具有较优的催化活性、温度、pH稳定性和储存稳定性,可以重复利用。利用该固定化甲酸脱氢酶突变体或制备得到的电极材料能够高效催化CO2转化为甲酸或甲酸盐,这在可再生能源利用的领域具有重要意义。
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公开(公告)号:CN119331745B
公开(公告)日:2025-03-07
申请号:CN202411885763.9
申请日:2024-12-20
Applicant: 通化安睿特生物制药股份有限公司
Abstract: 本发明提供了一种基于转运分泌途径制备重组人白蛋白的重组工程菌及应用,涉及基因工程技术领域。本发明通过基因重组技术将内质网相关基因SRP54、ERJ5,囊泡转运相关基因YOS1、SLY1,高尔基体相关基因GOS1、YIP1中的一种或多种整合至重组工程菌基因组中,从而实现重组人白蛋白的高效分泌表达。本发明提供的方法,显著提高了重组人白蛋白的表达量,具备广阔的应用前景。
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公开(公告)号:CN115109809B
公开(公告)日:2025-03-04
申请号:CN202210926480.9
申请日:2022-08-03
Applicant: 南京中医药大学
IPC: C12P17/18 , C12P17/06 , C12N15/81 , C12N15/61 , C12N15/60 , C12N15/54 , C12N15/53 , C12N15/52 , C12N1/19 , A23L33/10 , A61K31/353 , A61P35/00 , C09K15/06 , C12R1/865
Abstract: 本发明公开了一种利用合成生物学技术在酿酒酵母体内异源合成天然高价值活性化合物美迪紫檀素的方法,本发明利用生物信息学分析、挖掘,体内和体外实验鉴定,验证了美迪紫檀素生物合成相关的12个关键酶基因——肉桂酸‑4‑羟化酶、香豆酰辅酶A连接酶、查尔酮合成酶、查尔酮还原酶、查尔酮异构酶、2‑羟基异黄酮合成酶、2‑羟基异黄酮脱水酶、异黄酮‑4′‑O‑甲基转移酶、异黄酮‑2′‑羟化酶、异黄酮还原酶、雌激素还原酶、紫檀碱合成酶,以这些关键酶基因作为美迪紫檀素的表达元件,在酿酒酵母细胞工厂中构建了基因表达模块获取高价值活性化合物美迪紫檀素。本发明合成方法经济高效、绿色环保,合成得到的美迪紫檀素纯度高,具有重要的应用价值。
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公开(公告)号:CN115023500B
公开(公告)日:2025-03-04
申请号:CN202180009615.9
申请日:2021-03-29
Applicant: 国立大学法人三重大学 , 第一三共株式会社
IPC: C12N15/13 , A61K39/395 , A61P35/00 , A61P35/02 , C07K16/30 , C07K16/46 , C12N5/10 , C12N1/15 , C12N1/19 , C12N1/21 , C12N15/63 , C12P21/08
Abstract: 本发明的目的在于提供能够用作抗肿瘤剂的新型抗体,以及含有包括该抗体等的分子作为有效成分的抗肿瘤剂。抗体或其结合片段,含有以下重链和轻链:由SEQ ID NO:54所示的氨基酸序列组成的重链CDRH1;由SEQ ID NO:55所示的氨基酸序列组成的重链CDRH2;由SEQ ID NO:56所示的氨基酸序列组成的重链CDRH3;由SEQ ID NO:57所示的氨基酸序列组成的轻链CDRL1,或者由SEQ ID NO:57所示的氨基酸序列中第7位氨基酸为W和/或第8位氨基酸为K的氨基酸序列组成的轻链CDRL1;由SEQ ID NO:58所示的氨基酸序列组成的轻链CDRL2;以及,由SEQ ID NO:59所示的氨基酸序列组成的轻链CDRL3,或者由SEQ ID NO:57所示的氨基酸序列中第2位氨基酸为A或S的氨基酸序列组成的轻链CDRL3。
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公开(公告)号:CN119530269A
公开(公告)日:2025-02-28
申请号:CN202411657662.6
申请日:2024-11-19
Applicant: 重庆市畜牧科学院
IPC: C12N15/81 , C12N15/39 , C12N1/19 , C07K14/065 , A61K39/275 , A61K48/00 , A61P31/20 , C12R1/865
Abstract: 本发明属于分子生物技术领域,具体涉及一种表达OrfV截短F1L蛋白的重组载体、菌株及其应用。本发明通过将羊口疮病毒的F1L基因截短,引入His标签和终止密码子序列后,构建到pYD1质粒中,得到pYD1‑F1L重组质粒;然后将重组质粒导入酿酒酵母感受态细胞中,获得重组酵母菌株。本发明将OrfV的F1L基因截短,有效保留其免疫原性;通过锚定蛋白展示于酿酒酵母表面,更利于其免疫功能发挥;采用重组酿酒酵母作为递送载体,抗原蛋白通过借助重组酿酒酵母在肠道的定值更好的发挥免疫作用,同时进一步降低F1L蛋白经口服时被蛋白酶降解的风险。本发明为OrfV口服疫苗研制提供了新的方向。
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公开(公告)号:CN119530267A
公开(公告)日:2025-02-28
申请号:CN202410981826.4
申请日:2024-07-22
Applicant: 中国科学院大连化学物理研究所 , 河北维达康生物科技有限公司
IPC: C12N15/81 , C12N15/67 , C07K14/395 , C12P7/02 , C12N9/22 , C12N15/113 , C12N1/19 , C12N15/31 , C12R1/865
Abstract: 本发明属于微生物基因工程与代谢工程应用领域,具体涉及一种提高香紫苏醇生物合成效率的方法。具体为在宿主菌株中,通过CRISPR/Cas9技术实现基因敲除,或/和导入DNA片段,调节菌株代谢途径得到相应工程菌株;而后利用所得工程菌株进行生物合成获得香紫苏醇;所述基因敲除,通过导入含有编码框上下游同源臂的供体DNA实现;所述DNA片段从上游到下游依次包括:上游同源臂、启动子、基因、终止子、下游同源臂;所述宿主菌株选自酿酒酵母中的任一种。本发明将细胞寿命与产物合成相关联,同时偶联代谢平衡,从而提高目标产物合成效率,为工业化补料发酵奠定基础。
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公开(公告)号:CN119530187A
公开(公告)日:2025-02-28
申请号:CN202411204286.5
申请日:2024-08-30
Applicant: 南京百斯杰生物工程有限公司
Abstract: 本发明提供热稳定性葡萄糖氧化酶突变体,以及编码该葡萄糖氧化酶突变体的多核苷酸,包含该多核苷酸的重组表达载体,表达该葡萄糖氧化酶突变体的宿主细胞,以及它们在食品、化工、医药、农业或饲料领域中的应用。
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公开(公告)号:CN119529062A
公开(公告)日:2025-02-28
申请号:CN202411735536.8
申请日:2024-11-28
Applicant: 广东丸美生物技术股份有限公司
IPC: C07K14/78 , C12N15/12 , C12N15/81 , C12N1/19 , C12N15/62 , C07K19/00 , A61K8/65 , A61Q19/00 , A61Q19/08 , A61K38/39 , A61P17/00 , C12R1/84
Abstract: 本申请涉及一种靶向激活Frizzled‑8蛋白的重组胶原蛋白及其制备方法和应用,属于重组蛋白技术领域。一种靶向激活Frizzled‑8蛋白的重组胶原蛋白,重组胶原蛋白的氨基酸序列包括如SEQ ID No.1‑SEQ ID No.4中任一所示的氨基酸序列或为与SEQ ID NO.1‑SEQ ID No.4中任一序列同源性大于等于80%的氨基酸序列。在实现对细胞间填充的基础上,同时可以与Frizzled‑8蛋白结合,显著促进胶原蛋白的形成。
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公开(公告)号:CN119529044A
公开(公告)日:2025-02-28
申请号:CN202411768581.3
申请日:2024-12-04
Applicant: 浙江寿仙谷医药股份有限公司 , 金华寿仙谷药业有限公司 , 浙江寿仙谷植物药研究院有限公司
IPC: C07K14/375 , C12N15/80 , C12N15/70 , C12N15/81 , C12N15/31 , C12N1/15 , C12N1/19 , C12N1/21 , C12P33/00 , C12R1/645 , C12R1/19
Abstract: 本发明属于基因工程技术领域,具体涉及一种灵芝转录因子C2H2‑6正向调控灵芝酸生物合成的应用。灵芝转录因子C2H2‑6核苷酸序列如SED ID NO.1所示,本发明通过酵母单杂交和双分子荧光素酶实验证明了转录因子C2H2‑6可结合灵芝SQS和LSS基因启动子并正调控SQS和LSS基因的表达,从而实现灵芝酸含量的调控。不仅提供了一种灵芝酸生物合成途径的调控机制,对培育优质灵芝新品种具有重要意义。
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公开(公告)号:CN114958838B
公开(公告)日:2025-02-28
申请号:CN202110200235.5
申请日:2021-02-23
Applicant: 中国科学院天津工业生物技术研究所
IPC: C12N15/113 , C12N15/81 , C12N1/19 , C12R1/865
Abstract: 本发明公开了一组高强度的酿酒酵母人工小启动子。本发明提供了酿酒酵母人工启动子突变体库,是对酿酒酵母人工启动子UASF‑E‑C‑core1的核苷酸序列自3’末端起的第1‑6位中的全部或部分进行随机突变后得到的。本发明提供的酿酒酵母人工启动子突变体具体为如下中任一:核苷酸序列如SEQ ID No.10‑23所示的14个启动子突变体。本发明所提供一组高强度的酿酒酵母人工小启动子,其中强度最强的小启动子强度约是天然强启动子TDH3的3.3倍,是出发启动子强度的7倍。显著拓宽了人工小启动子的强度范围,为启动子工程更好的应用于酿酒酵母代谢途径的基因表达调控添砖加瓦。
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