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公开(公告)号:CN119530308A
公开(公告)日:2025-02-28
申请号:CN202311123580.9
申请日:2023-08-31
Applicant: 弈柯莱生物科技(集团)股份有限公司
Abstract: 本发明公开了一种多酶体系及其制备方法和在肌醇制备中的应用。本发明公开的肌醇的制备方法使用多酶体系将麦芽糊精转化为肌醇;所述多酶体系包括α‑葡聚糖磷酸化酶、葡萄糖磷酸变位酶、肌醇‑1‑磷酸合成酶以及植酸酶。用本发明提供的多酶体系制备肌醇,具有原料和用酶成本低、反应时间短、副产物少、产物的纯度高、产率高且产量高的优势。
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公开(公告)号:CN119506239A
公开(公告)日:2025-02-25
申请号:CN202411177465.4
申请日:2024-08-26
Applicant: 弈柯莱生物科技(集团)股份有限公司
Abstract: 本发明公开了莱鲍迪苷D、莱鲍迪苷M的制备方法和β‑1,2‑葡萄糖基转移酶在其中的应用。所述β‑1,2‑葡萄糖基转移酶具有如SEQ ID NO:4所示的氨基酸序列,或具有与如SEQ ID NO:4所示的氨基酸序列相比存在至少99%序列同一性的突变氨基酸序列。本发明提高了β‑1,2‑葡萄糖基转移酶在催化莱鲍迪苷A生成莱鲍迪苷M时中间产物莱鲍迪苷D的产率,进而相应有利于提高终产物莱鲍迪苷M的产率。
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公开(公告)号:CN114277008B
公开(公告)日:2024-09-24
申请号:CN202011038175.3
申请日:2020-09-28
Applicant: 弈柯莱生物科技(集团)股份有限公司
Abstract: 本发明公开了一种(R)‑选择性转氨酶及其应用。所述(R)‑选择性转氨酶的氨基酸序列如SEQ ID NO.1或者3所示。本发明使用该酶催化以获得(R)‑1‑Boc‑3‑氨基吡咯烷,转化率至少高达62%,同时ee值保持在99.8%以上,能够有效满足手性胺化合物的需要。
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公开(公告)号:CN117586892A
公开(公告)日:2024-02-23
申请号:CN202210943983.7
申请日:2022-08-05
Applicant: 弈柯莱生物科技(集团)股份有限公司
Abstract: 本发明公开了一种生产纽莫康定B0的基因工程菌及其制备方法和应用。其中,该所述基因工程菌过表达编码非核糖体肽合成酶的基因;所述非核糖体肽合成酶的NCBI登录号为XP_008078276.1。本发明提供的基因工程菌克服了现有技术中纽莫康定B0合成产量较低、生产成本高的缺陷。利用本发明基因工程菌生产纽莫康定B0具有产量高且整体成本低的优势。
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公开(公告)号:CN117535359A
公开(公告)日:2024-02-09
申请号:CN202210905788.5
申请日:2022-07-29
Applicant: 弈柯莱生物科技(集团)股份有限公司
Abstract: 本发明公开了一种假尿苷单磷酸糖苷酶及其应用。所述假尿苷单磷酸糖苷酶来自短布雷维杆菌(Brevibacillus brevis)和/或金黄色葡萄球菌(Staphylococcus aureus)。将本发明的假尿苷单磷酸糖苷酶用于合成假尿苷单磷酸或假尿苷,酶活更高,反应效率更高,反应时间更短,进而提高了生产效率,更有利于工业化生产。
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公开(公告)号:CN111039900B
公开(公告)日:2023-12-22
申请号:CN201910151454.1
申请日:2019-02-28
Applicant: 弈柯莱生物科技(集团)股份有限公司
IPC: C07D295/185 , C07C69/96 , C07C68/00 , C07C57/58 , C07C51/56 , C07C67/14 , C07C69/65 , C07D233/60
Abstract: 本发明公开了一种1‑吗啉‑4‑(2,4,5‑三氟苯基)丁烷‑1,3‑二酮的制备方法。本发明的制备方法包括以下步骤:在金属螯合剂和碱作用下,将化合物2和化合物3在有机溶剂中进行如下式反应,得到化合物1,即可。本发明的制备方法收率高,后处理简单,简单可行,且反应条件温和,适合工业化生产。
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公开(公告)号:CN118325988A
公开(公告)日:2024-07-12
申请号:CN202310016080.9
申请日:2023-01-05
Applicant: 弈柯莱生物科技(集团)股份有限公司
Abstract: 本发明公开了一种制备唾液酸的方法及应用,所述方法包括(1)发酵培养基因工程菌,获得含唾液酸乳糖的发酵液;(2)水解所述唾液酸乳糖获得唾液酸;其中,发酵培养时还包括添加乳糖和IPTG的步骤;所述唾液酸乳糖为3’‑唾液酸乳糖和/或6’‑唾液酸乳糖;所述基因工程菌如本发明正文所述。本发明开发了一种利用高产3’‑唾液酸乳糖的SLIS026‑3SL菌株的发酵液或高产6’‑唾液酸乳糖的SLIS026‑6SL菌株的发酵液进行水解制备唾液酸的方法,并对水解条件进行了优化,该方法制备唾液酸时,底物的水解效率较高(可达100%),且唾液酸的产率较高(可达96%左右),同时该方法的耗时较短。
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公开(公告)号:CN118308391A
公开(公告)日:2024-07-09
申请号:CN202211740005.9
申请日:2022-12-30
Applicant: 弈柯莱生物科技(集团)股份有限公司
Abstract: 本发明公开了一种表达元件、基因工程菌及N‑乙酰神经氨酸的制备方法。所述表达元件包含骨架质粒pRSFDuet、UDP‑N‑乙酰氨基葡萄糖差向异构基因neuC和唾液酸合酶基因neuB。本发明还公开了一种基因工程菌及N‑乙酰神经氨酸的制备方法。本发明提供的基因工程菌在N‑乙酰神经氨酸制备中提高了现有生物学方法生产N‑乙酰神经氨酸的产量,有着产量高的特点,具有广阔的应用前景。
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公开(公告)号:CN112708644B
公开(公告)日:2024-05-28
申请号:CN201911022454.8
申请日:2019-10-25
Applicant: 弈柯莱生物科技(集团)股份有限公司
IPC: C12P13/02
Abstract: 本发明公开了一种氟苯尼考中间体的制备方法。本发明的制备方法包括以下步骤:在反应体系中,在pH值为7.0的条件下,在酮还原酶和辅酶存在下,将化合物3进行如下式的还原反应,得到化合物1,即可;其中,所述的还原反应温度30℃;所述的酮还原酶的氨基酸序列为如SEQ ID NO.1所示,“和/或”,与如SEQ ID NO.1所示同源性为96%以上的氨基酸序列。该方法在较短时间内转化率可达100%,且立体选择性较高。#imgabs0#
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公开(公告)号:CN118048428A
公开(公告)日:2024-05-17
申请号:CN202310951491.7
申请日:2023-07-31
Applicant: 弈柯莱生物科技(集团)股份有限公司
Abstract: 本发明公开了一种莱鲍迪苷B的制备方法及糖苷水解酶在莱鲍迪苷B制备中的应用。所述制备方法包括将β‑葡萄糖苷酶与底物相接触以进行反应的步骤;所述底物为莱鲍迪苷A或莱鲍迪苷D。本发明提供的糖苷水解酶在制备莱鲍迪苷B时催化能力强、莱鲍迪苷B的产率高,从而降低了生产成本,利于工业化生产。
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