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公开(公告)号：CN119530432A
公开(公告)日：2025-02-28
申请号：CN202411749207.9
申请日：2024-12-02
Applicant: 上海市农业科学院
IPC: C12Q1/6895 , C12Q1/6844 , C12N15/113 , C12N15/11 , C12R1/77
Abstract: 本发明提供了一种检测水稻恶苗病菌藤仓镰孢的体系、试剂盒及其方法。该体系能够精准、快速地对水稻恶苗病菌藤仓镰孢含量极低的弱阳性及疑似阳性样品进行高效检测，且具有较高的灵敏度和特异性，其灵敏度能够达到1copy/μL，远超现有技术中的检测下限。这使得该方法能够在早期水稻种子中实现水稻恶苗病菌藤仓镰孢的检测，从而预防水稻恶苗病。
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公开(公告)号：CN118272570B
公开(公告)日：2025-02-28
申请号：CN202410554737.1
申请日：2024-05-07
Applicant: 中国计量科学研究院 , 艾普拜生物科技(苏州)有限公司
IPC: C12Q1/6895 , C12Q1/686 , C12N15/11 , C12R1/77
Abstract: 本发明属于生物检测技术领域，涉及南美大豆猝死综合症病菌定量PCR试剂盒及其检测方法。所述的试剂盒包含用于扩增南美大豆猝死综合症病菌核糖体内部转录间隔区ITS基因的第一引物对，以及与所述的第一引物对的扩增产物特异性结合的第一探针，所述的第一引物对的正向引物的序列如SEQ ID NO：1所示，反向引物的序列如SEQ ID NO：2所示，所述的第一探针的序列如SEQ ID NO：3所示。利用本发明的南美大豆猝死综合症病菌定量PCR试剂盒及其检测方法，能够高特异性、高灵敏度和高稳定性的进行南美大豆猝死综合症病菌的检测。
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公开(公告)号：CN119490914A
公开(公告)日：2025-02-21
申请号：CN202411618713.4
申请日：2024-11-13
Applicant: 金陵科技学院
Abstract: 本发明涉及微生物技术领域，具体涉及一株镰刀菌及其在促进蓝莓生长中的应用。所述镰刀菌，其分类命名为Fusarium sp.，菌株号为NX1，已于2024年6月26日保藏于中国微生物菌种保藏管理委员会普通微生物中心，保藏编号为CGMCC No.41384。该菌株具有明显促进蓝莓生长的能力，可与链格孢Alternaria sp.CS9协同，进一步增进蓝莓苗生长，这为开发高效生物肥料或微生物制剂提供了理想的菌种资源。
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公开(公告)号：CN119372281A
公开(公告)日：2025-01-28
申请号：CN202411578187.3
申请日：2024-11-06
Applicant: 云南省烟草公司曲靖市公司 , 昆明学院 , 曲靖市沾益区农业技术推广中心
Inventor： 蔡永占 , 余磊 , 白涛 , 韩小女 , 曾嵘 , 黄飞燕 , 李绍举 , 王清位 , 刘冬梅 , 郭斌 , 李天华 , 刘韬 , 贾利华 , 马婵 , 吕凤仙 , 梁梅 , 徐天鹏
IPC: C12Q1/04 , C12Q1/6895 , C12Q1/6806 , C12Q1/18 , C12N15/11 , C12R1/77
Abstract: 本发明属于植物保护领域，公开了一种曲靖烟区烤烟镰刀菌根腐病病害发病规律研究及精准鉴定方法，该方法包括：采集具有典型烟草镰刀菌根腐病的烟株样本；对供试菌株进行形态学鉴定、病原菌的致病性测定、分子生物学鉴定；分离筛选拮抗菌株，确定待测菌株的种类，进行拮抗细菌抑菌光谱测定；依据不同作用机制，选择多种杀菌剂进行药剂筛选实验，测定QJ‑331菌株室内毒力。本发明紧紧围绕曲靖植烟区绿色发展和高质量发展要求，以降低镰刀菌根腐病对烟叶生产的损失及降低烟叶农残为目标，持续加大烤烟镰刀菌根腐病的准确鉴定、生物防控关键技术研发及应用。
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公开(公告)号：CN119351604A
公开(公告)日：2025-01-24
申请号：CN202411562404.X
申请日：2024-11-04
Applicant: 国家粮食和物资储备局科学研究院
IPC: C12Q1/6895 , C12Q1/6844 , C12N15/11 , C12R1/77
Abstract: 本发明提供了一种基于MIRA快速检测产DON镰刀菌的引物探针组合物、试剂盒及应用，属于生物安全技术领域。本发明首次将MIRA检测技术应用到产DON镰刀菌检测，通过比对主要产DON镰刀菌的Tri产毒基因簇，筛选出高度同源序列作为特异性扩增靶标，设计引物探针组合用于实时荧光MIRA检测，得到的检测产DON镰刀菌引物和探针组合物的特异性强、灵敏度高。本发明使用检测产DON镰刀菌的引物和探针组合物检测产DON镰刀菌的方法具有操作简单，配套设备便携，耗时短，灵敏度较高，结果自动判读等优点，扩增检测仅20 min左右，可实现现场快速检测，及时发现产DON镰刀菌污染风险，提前干预，避免风险发生或扭转损失。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN119287072A
公开(公告)日：2025-01-10
申请号：CN202411844537.6
申请日：2024-12-16
Applicant: 三亚中国检科院生物安全中心 , 三亚中国农业科学院国家南繁研究院 , 南京农业大学三亚研究院
IPC: C12Q1/6895 , C12Q1/6844 , C12N15/11 , C12R1/645 , C12R1/77
Abstract: 本发明属于生物检测领域，具体涉及一种可双重检测大丽轮枝菌和尖孢镰刀菌的试剂盒和方法。本发明发现了针对大丽轮枝菌和尖孢镰刀菌的最佳引物对，并基于该引物对建立了RPA单重和双重检测方法，且适用于RPA‑LFD检测。与目前检测枯黄萎病常用的技术相比，本发明能够在保证高特异性和低检测限的同时，更加灵敏、快速、便捷地检测出棉花相关样品中的大丽轮枝菌和尖孢镰刀菌，且有利于摆脱对专业技术人员和实验室精密仪器的依赖，对于棉花黄萎病菌和枯萎病菌的快速准确鉴定、监测和早期防治具有重要意义。
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公开(公告)号：CN119265289A
公开(公告)日：2025-01-07
申请号：CN202411511330.7
申请日：2024-10-28
Applicant: 江西省农业科学院植物保护研究所
IPC: C12Q1/6869 , C12Q1/6895 , C12R1/77
Abstract: 本发明公开了一种基于分子标记的芝麻枯萎病鉴定方法，涉及植物病理学技术领域，该鉴定方法包括以下步骤：S100，RNA提取与纯化：从待测芝麻样本中提取总DNA和蛋白质污染RNA，采用高效的RNA提取试剂盒，对提取的RNA进行纯化，通过去除存在的杂质和抑制剂，以保证后续反转录和PCR扩增的效率，本发明采用特定长链非编码RNA作为分子标记，该分子标记具有高度的特异性，能够准确地区分芝麻枯萎病与其他病害以及健康植株，通过数据分析，能够大大降低误判的概率，为芝麻枯萎病的准确鉴定提供了可靠的保障，同时，特定长链非编码RNA在不同环境条件下具有较好的稳定性，通过PCR扩增、高通量测序，可以在较短时间内完成大量样本的检测。
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公开(公告)号：CN119144758A
公开(公告)日：2024-12-17
申请号：CN202411575808.2
申请日：2024-11-06
Applicant: 武汉市农业科学院
IPC: C12Q1/6895 , C12Q1/6844 , C12N15/11 , C12R1/77
Abstract: 本发明涉及一种基于RPA‑Cas12a技术的莲藕腐败病菌(Fusarium commune)检测方法及其应用。通过对基因组的比较分析,获得了一个共同镰刀菌特有的基因组位点，在该位点上设计了一套引物，结合RPA‑Cas12a检测反应液系统,可以从发病组织以及培养物当中快速准确的鉴定共同镰刀菌，检测限低至1copis/μl，实现对莲藕镰刀菌病原菌的快速检测。
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公开(公告)号：CN119120540A
公开(公告)日：2024-12-13
申请号：CN202411372483.8
申请日：2024-09-29
Applicant: 河北省农林科学院植物保护研究所
Abstract: 本发明涉及基因工程技术领域，具体公开了控制茎基腐病病原菌假禾谷镰刀菌致病基因FpMetR的应用，具体通过敲除FpMetR基因的缺失突变体菌株的菌落形态改变，产孢量下降，孢子萌发率降低，突变体菌株的致病性完全丧失，所述FpMetR基因的DNA序列如SEQ ID No:1所示，本发明明确致病机制：通过揭示FpMetR基因在假禾谷镰刀菌致病过程中的关键作用，深入理解该病原菌的致病机制提供了科学依据，FpMetR基因在调控小麦生长及致病性方面的作用，为植物抗假禾谷镰刀菌基因工程领域提供了新的思路和目标基因。通过将该基因或其调控机制应用于小麦等作物的遗传改良，有望培育出具有抗病性的新品种减少对化学农药的依赖，提高环保性。
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公开(公告)号：CN119120216A
公开(公告)日：2024-12-13
申请号：CN202411359033.5
申请日：2024-09-27
Applicant: 西北农林科技大学
Abstract: 本发明属于生物工程技术领域，涉及微生物发酵催化合成化合物，具体涉及一种尖孢镰刀菌及其应用。本发明所述尖孢镰刀菌，保藏编号为CGMCC No.40905。本发明采用所述的尖孢镰刀菌制备雅姆皂苷元，具体包含活化尖孢镰刀菌Fusarium oxysporum SYfxl23.3，培养一级种子；用一级种子制备二级种子；向二级种子中加入黄姜，固态发酵获得雅姆皂苷元产物；发酵完成后将固态发酵产物烘干，而后采用石油醚超声萃取获得雅姆皂苷元。本发明首次将一种尖孢镰刀菌应用于制备雅姆皂苷元，建立了一条雅姆皂苷元的生物转化生产工艺。与现有技术比较本发明具有制备过程简单、产品纯度高、绿色环保、成本低的优势。
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