公开(公告)号：CN114634407B

公开(公告)日：2024-02-02

申请号：CN202011485720.3

申请日：2020-12-16

Applicant: 复旦大学

Inventor： 麻生明 ,  王维一 ,  于一博 ,  钱辉

IPC: C07C45/00 ,  C07C47/277 ,  C07C47/232 ,  C07C47/24 ,  C07C49/255 ,  C07C49/258 ,  C07C49/794 ,  C07C49/798 ,  C07C49/21 ,  C07C49/223 ,  C07C49/248 ,  C07C67/29 ,  C07C69/157 ,  C07C67/343 ,  C07C69/76 ,  C07C253/30 ,  C07C255/56 ,  C07C201/12 ,  C07C205/44 ,  C07B59/00 ,  C07D307/46 ,  C07D333/22 ,  C07C29/14 ,  C07C33/03 ,  C07C41/30 ,  C07C43/23 ,  C07C69/734 ,  C07J1/00 ,  C07J63/00 ,  C07J17/00 ,  C07J31/00 ,  C07J9/00 ,  C07D493/04 ,  C07D209/12 ,  C07D319/06 ,  C07H13/08 ,  C07H1/00 ,  C07C303/30 ,  C07C309/19 ,  C07B53/00

Abstract: 试剂易得，反应条件温和，底物普适性广，官能团本发明公开了一种立体专一性合成2‑烯醛 兼容性好，反应具有立体专一性(单一构型)。本和2‑烯酮化合物及其氘代化合物的方法，即通过 发明方法可以用于氘代2‑烯醛、氘代2‑烯酮的合2,3‑联烯醇与有机硼酸，在铑催化剂、铜催化剂、 成，以及药物分子、天然产物分子的结构改造。(56)对比文件CN 111825535 A,2020.10.27CN 1724499 A,2006.01.25Vassilikogiannakis等“.Primary andSecondary Isotope Effects in thePhotooxidation of 2,5-Dimethyl-2,4-hexadiene. Elucidation of the ReactionEnergy Profile”.Journal of OrganicChemistry.1998,第63卷(第18期),6390-6393.

公开(公告)号：CN113493374B

公开(公告)日：2022-11-22

申请号：CN202010276581.7

申请日：2020-04-08

Applicant: 苏州凯祥生物科技有限公司

Inventor： 孙俊哲 ,  申凯 ,  温尧林

IPC: C07C49/24 ,  C07C49/258 ,  C07C47/263 ,  C07C49/20 ,  C07C59/76 ,  C07C59/42 ,  C07C57/00 ,  C07C69/145 ,  C07C69/21 ,  C07C33/048 ,  C07H15/10 ,  C07D309/10 ,  A61K31/121 ,  A61K31/11 ,  A61K31/202 ,  A61K31/22 ,  A61K31/047 ,  A61K31/351 ,  A61K31/7028 ,  A61K31/7032 ,  A61P39/06 ,  A61P35/00 ,  A61P3/10 ,  A61P9/00 ,  A61P29/00 ,  A61P19/10 ,  A61P3/04 ,  A61P19/06 ,  A61P11/00 ,  A61P1/00 ,  A61P13/12 ,  A61P19/02

Abstract: 本发明属于药品或保健品领域，具体涉及下述通式(I)所示的化合物、或其对映异构体、非对映异构体、盐、酯、前药、溶剂合物或盐的溶剂合物，其中，R1、R2、R3如本发明说明书的定义所示，本发明制备的化合物具有Sirt1激活作用，可作为潜在的Sirt1激动剂，通过高尿酸血症动物模型发现，本发明的化合物在体内具有显著的降尿酸作用，可以作为潜在的降尿酸或治疗痛风的药物。

公开(公告)号：CN113493374A

公开(公告)日：2021-10-12

申请号：CN202010276581.7

申请日：2020-04-08

Applicant: 苏州凯祥生物科技有限公司

Inventor： 孙俊哲 ,  申凯 ,  温尧林

IPC: C07C49/24 ,  C07C49/258 ,  C07C47/263 ,  C07C49/20 ,  C07C59/76 ,  C07C59/42 ,  C07C57/00 ,  C07C69/145 ,  C07C69/21 ,  C07C33/048 ,  C07H15/10 ,  C07D309/10 ,  A61K31/121 ,  A61K31/11 ,  A61K31/202 ,  A61K31/22 ,  A61K31/047 ,  A61K31/351 ,  A61K31/7028 ,  A61K31/7032 ,  A61P39/06 ,  A61P35/00 ,  A61P3/10 ,  A61P9/00 ,  A61P29/00 ,  A61P19/10 ,  A61P3/04 ,  A61P19/06 ,  A61P11/00 ,  A61P1/00 ,  A61P13/12 ,  A61P19/02

Abstract: 本发明属于药品或保健品领域，具体涉及下述通式(I)所示的化合物、或其对映异构体、非对映异构体、盐、酯、前药、溶剂合物或盐的溶剂合物，其中，R1、R2、R3如本发明说明书的定义所示，本发明制备的化合物具有Sirt1激活作用，可作为潜在的Sirt1激动剂，通过高尿酸血症动物模型发现，本发明的化合物在体内具有显著的降尿酸作用，可以作为潜在的降尿酸或治疗痛风的药物。

公开(公告)号：CN106631646A

公开(公告)日：2017-05-10

申请号：CN201610735258.5

申请日：2016-08-26

Applicant: 河南师范大学

Inventor： 何艳 ,  范学森 ,  张新迎

IPC: C07B41/06 ,  C07C45/29 ,  C07C49/258 ,  C07D333/22 ,  C07D213/50

CPC classification number: C07B41/06 ,  C07C45/29 ,  C07D213/50 ,  C07D333/22 ,  C07C49/258

Abstract: 本发明公开了一种(E)‑4‑氧代‑2‑丁烯醛类化合物的合成方法，属于醛类化合物的合成技术领域。本发明的技术方案要点为：将高烯丙基醇类化合物溶于有机溶剂中，然后加入亚硝酸特丁酯和氧化剂，在空气或氧气存在下于40‑100℃反应制得(E)‑4‑氧代‑2‑丁烯醛类化合物。本发明合成过程为一锅串联反应，效率高，原料易于制备，反应在100℃以下进行，条件温和，操作简便，底物的适用范围广，产物构型立体选择性高。

公开(公告)号：CN104529725B

公开(公告)日：2016-06-08

申请号：CN201410763609.4

申请日：2014-12-11

Applicant: 湖南大学

Inventor： 邱仁华 ,  李宁波 ,  许新华 ,  王金英 ,  张小红

IPC: C07C45/42 ,  C07C49/78 ,  C07C49/76 ,  C07C49/84 ,  C07C49/807 ,  C07C49/80 ,  C07C49/258 ,  C07C49/543 ,  C07C49/04 ,  C07C49/215 ,  C07C49/213 ,  C07C255/56 ,  C07C253/30 ,  C07C201/12 ,  C07C205/45 ,  C07C205/37 ,  C07C225/22 ,  C07C221/00 ,  C07D307/46 ,  C07D319/06 ,  C07C69/738 ,  C07C67/313 ,  B01J31/22

Abstract: 本发明提供了一种全氟磺酸银催化炔烃水解制备相应酮的方法，以水为溶剂，以炔为原料，采用全氟磺酸银为主催化剂，全氟磺酸为助催化剂进行反应。该合成方法为炔烃水解制备相应酮开辟了新的“绿色”途径，其优点在于：目标产物的选择性和产率高达90％以上，反应结束时加入正己烷或乙醚，自动分离成两相。催化剂在水相里面可以直接重复利用，产物通过简单的萃取分离可以得到相对应的酮，整个反应和分离过程操作简单，绿色环保。

公开(公告)号：CN105111251A

公开(公告)日：2015-12-02

申请号：CN201510312850.X

申请日：2013-10-22

Applicant: 石河子大学 ,  山西杏花村汾酒厂股份有限公司

Inventor： 王金辉 ,  李国玉 ,  黄健 ,  高红英 ,  杜小威 ,  韩英 ,  王书云 ,  安丽娟 ,  王立飞 ,  程锁明 ,  孙富周

IPC: C07H15/04 ,  C07H15/18 ,  C07H1/08 ,  C07D493/04 ,  C07C69/757 ,  C07C67/48 ,  C07C49/258 ,  C07C45/78 ,  C07H17/04 ,  C07D407/04 ,  A61K31/365 ,  A61K31/7028 ,  A61K31/215 ,  A61K31/121 ,  A61K31/7048 ,  A61K31/352 ,  A61P39/06 ,  A61P29/00 ,  A61P37/02 ,  A61P1/16 ,  A23L1/30

Abstract: 本发明涉及竹叶青酒中的生物活性成分和保健作用，特别的涉及竹叶青酒中具有免疫调节活性、抗氧化、抗炎、保护肝脏损伤的生物活性成分。

公开(公告)号：CN101229994A

公开(公告)日：2008-07-30

申请号：CN200810080405.5

申请日：2008-02-02

Applicant: 兰州大学

Inventor： 薛吉军 ,  张虹锐 ,  李瀛 ,  郑保富 ,  高强

IPC: C07C49/258 ,  C07C45/29

Abstract: 本发明公开(2E，4E)－2－甲基－6－氧代－2，4－庚二烯醛的合成方法。本发明的方法是以2－甲基丙烯酸烷基酯通过溴加成、消除和碘交换转化为3－碘－2－甲基丙烯酸烷基酯，再将3－碘－2－甲基丙烯酸烷基酯和甲基乙烯基酮进行偶联反应，生成(2E，4E)－2－甲基－6－氧代－2，4－庚二烯酸烷基酯，再通过还原反应将(2E，4E)－2－甲基－6－氧代－2，4－庚二烯酸酯转化为(2E，4E)－2－甲基－2，4－庚二烯－1，6－二醇，将(2E，4E)－2－甲基－2，4－庚二烯－1，6－二醇氧化得到(2E，4E)－2－甲基－6－氧代－2，4－庚二烯醛。

公开(公告)号：CN115536511A

公开(公告)日：2022-12-30

申请号：CN202211290880.1

申请日：2022-10-20

Applicant: 徐州医科大学

Inventor： 张金鹏 ,  徐琳琳 ,  董贵超 ,  姜孟飞 ,  曹晟睿 ,  方媛 ,  徐洲

IPC: C07C49/258 ,  C07C45/00 ,  C07D307/46 ,  C07D333/22 ,  C07C255/46 ,  C07C255/17 ,  C07C253/30 ,  C07C67/343 ,  C07C69/738 ,  C07J21/00 ,  C07H1/00 ,  C07H15/18 ,  C07H13/08 ,  C07H13/04 ,  A61P35/00

Abstract: 本申请公开了一种1，4‑醛酮化合物及其合成方法。所述1，4‑醛酮化合物具有下式所示结构：其中Ra包括H、卤素、取代或未取代的烷基、取代或未取代的芳基、取代或未取代的杂环基、取代或未取代的烯基、炔基、酯基、氨基或氰基，Rb包括H、卤素、取代或未取代的烷基、取代或未取代的芳基或者取代或未取代的杂环基。所述1，4‑醛酮类化合物可以由脂肪醛，烯氧基吡啶鎓盐和二级胺在室温下反应获得，其合成工艺简洁高效，在医药等领域有广阔应用前景。

公开(公告)号：CN112094181B

公开(公告)日：2022-07-19

申请号：CN201910523340.5

申请日：2019-06-17

Applicant: 中国农业科学院植物保护研究所

Inventor： 宁君 ,  梅向东 ,  王留洋 ,  马好运 ,  吴孔明

IPC: C07C49/258 ,  C07C45/74 ,  C07C233/05 ,  C07C231/02 ,  C07C255/10 ,  C07C253/20 ,  C07C49/167 ,  C07C45/00 ,  A01N35/02 ,  A01N37/06 ,  A01N25/18 ,  A01P19/00

Abstract: 本发明公开了属于生物防治技术领域的4‑氧代‑反‑2‑己烯醛类似物的合成方法及其应用。所述类似物包括5‑甲基‑4‑氧代反‑2‑己烯醛、5，5‑二氟‑4‑氧代反‑2‑己烯醛、4‑氧代‑反‑2‑己烯酸、4‑氧代‑反‑2‑己烯醇、4‑羟基‑反‑2‑己烯醛。上述5种化合物中的一种或几种对绿盲蝽、牧草盲蝽、中黑盲蝽性信息素组分中的4‑氧代‑反‑2‑己烯醛完全取代。本发明的5‑甲基‑4‑氧代反‑2‑己烯醛、5，5‑二氟‑4‑氧代反‑2‑己烯醛合成方法均为首次发现，其应用组合物可以显著减缓诱芯释放速率，延长诱捕时间，节约成本，且能避免4‑氧代‑反‑2‑己烯醛在田间不稳定问题，更有效的诱杀绿盲蝽、牧草盲蝽、中黑盲蝽等雄虫。

公开(公告)号：CN111205186A

公开(公告)日：2020-05-29

申请号：CN202010086679.6

申请日：2020-02-11

Applicant: 五邑大学

Inventor： 陈浩明 ,  史炳锋 ,  廖港 ,  徐学涛 ,  张焜

IPC: C07C67/343 ,  C07C69/732 ,  C07C69/734 ,  C07D307/80 ,  C07C45/29 ,  C07C49/258 ,  C07D333/56 ,  C07D409/06

Abstract: 本发明提供一种钯催化不对称碳氢键和碳碳键活化构建轴手性联芳化合物的方法，所述的方法为：在钯催化剂、手性助剂和添加剂的作用下，联芳基醛分别与2-乙烯环丙烷-1,1-二酯、环丙醇发生不对称C-H/C-C活化反应，反应结束后，并经相应的处理得到轴手性联芳化合物；本发明通过过渡金属催化不对称C-C/C-H活化的方法实现了轴手性联芳化合物的合成，进一步发展了过渡金属催化C-C/C-H活化的研究技术，同时扩充了轴手性联芳化合物的合成策略；反应底物适应性广，产物立体选择性强，通过氨基酸或者其类似物手性控制，可以使产物具有很高的ee值；合成了多种轴手性联芳化合物，合成方法简便，原子经济性好，合成效率高。