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公开(公告)号：CN118666682B
公开(公告)日：2025-02-11
申请号：CN202410388038.4
申请日：2024-04-01
Applicant: 东莞市秘妍生物科技有限公司 , 云南秘之蜜生物科技有限公司
IPC: C07C67/48 , C07C67/56 , A61P9/12 , A61P31/02 , A61P31/04 , A61P31/10 , C07C69/21 , A61K31/22 , A01N37/02 , A01P1/00 , A01P3/00 , A61K47/02 , A61K47/12 , A61K47/36
Abstract: 本发明属于化合物的提取技术领域，具体而言，涉及一种从荷花玉兰叶中提取兰醇B的制备方法及其应用。本发明的方法包括：将干燥荷花玉兰叶样品粉碎后过筛，之后用丙酮水回流提取，合并提取液，减压浓缩除去丙酮后得浸提膏；将浸提膏充分分散于无水乙醇中并将体系加热，然后边搅拌边加入二甲基甲酰胺的水溶液，加入完毕后保持转速不变继续搅拌，最后冷却至室温后过滤膜，得到澄清料液；然后以所得澄清料液为样品依次进行大孔树脂吸附和HSCCC纯化。所得荷花玉兰醇B纯度可高达99.9％。另外，在研究中发现，荷花玉兰醇具有优异的抑菌作用及降血压作用，为荷花玉兰醇B在消毒制品和降血压制品领域提供新的研究方向。
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公开(公告)号：CN118930433A
公开(公告)日：2024-11-12
申请号：CN202410752446.3
申请日：2024-06-12
Applicant: 天津师范大学
IPC: C07C69/21 , C07C67/293 , C07C43/23 , C07C41/26 , C07C309/65 , C07C303/26 , C07C43/21 , C07C41/18 , C07D495/08 , C07D493/08 , C07C49/753 , C07C45/65 , C07D333/78 , C07D495/18 , C07D493/18 , C07C69/712 , C07C67/31
Abstract: 本发明公开了系列含环对苯撑骨架的功能性共轭纳米环的制备方法与应用。本发明中核心是设计了乙酰氧基取代的多联苯单体分子，通过进一步与多聚甲醛在路易斯酸的催化下反应，高产率得到一系列乙酰氧基取代的联苯芳烃大环。进一步经过碱性水解和三氟甲基磺酰酯化反应，获得一系列三氟甲基磺酰酯基功能化的联苯芳烃大环。这些功能化大环在镍催化剂存在下可以高效地被转化为全新的含环对苯撑骨架的功能性共轭纳米环。光物理性质研究表明所得共轭纳米环具有优异得荧光发射性质，因此，这类共轭纳米环可用于C60和C70的选择性识别。
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公开(公告)号：CN118344256A
公开(公告)日：2024-07-16
申请号：CN202410335549.X
申请日：2024-03-22
Applicant: 江南大学 , 山东科兴化工有限责任公司
Abstract: 本发明公开了一种抗迁移的生物基环保增塑剂的合成及应用，属于精细化学品合成、环保塑料助剂及塑料助剂应用领域。本发明使用来自生物质的亚油酸和肉桂醇为主要原料，第一步酯化反应的产物为亚油酸肉桂酯，第二步环氧化反应产物为环氧亚油酸肉桂酯，经乙酰化开环后得到最终产物乙酰亚油酸肉桂酯。本发明制备的乙酰亚油酸肉桂酯增塑剂的特点是抗迁移性能优越，颜色呈淡黄色透明状，与PVC相容性好，与商用增塑剂DOP和DOTP相比较，具有更优异的拉伸性能、耐迁移性以及耐挥发性，适合工业化生产，有望替代传统的邻苯二甲酸酯类增塑剂。
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公开(公告)号：CN117417241A
公开(公告)日：2024-01-19
申请号：CN202311381097.0
申请日：2023-10-23
Applicant: 四川中医药高等专科学校
Inventor： 温静
IPC: C07C49/747 , C07C49/753 , C07C69/21 , C07D317/54 , A61K31/222 , A61K31/122 , A61K31/36 , A61P35/00 , A61P35/04
Abstract: 本发明提供了从卷柏中分离纯化的多个新化合物。同时本发明还提供了这些新化合物的抗肿瘤用途，尤其是在抗三阴性乳腺癌中的用途。
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公开(公告)号：CN114075102B
公开(公告)日：2024-01-12
申请号：CN202010839497.1
申请日：2020-08-19
Applicant: 中国医学科学院药物研究所
IPC: C07C49/755 , C07C69/21 , C07C43/21 , C07C43/30 , A61P29/00 , C07C45/68 , C07C45/64 , C07C67/08 , C07C41/16 , C07C41/48 , A61K31/122 , A61K31/09 , A61K31/222 , A61P19/02 , A61P19/06 , A61P37/06 , A61P11/00 , A61P17/06 , A61P17/00 , A61P1/00 , A61P1/04 , A61P25/28 , A61P35/00 , A61P9/00 , A61P1/02 , A61P13/12 , A61P11/06 , A61P1/16
Abstract: 本发明属于生物医药领域，涉及2,3‑二芳基茚衍生物、其制法及药物组合物与用途，具体涉及到一类如通式(I)和(II)所示的2,3‑二芳基茚(56)对比文件Maddali L. N. Rao等.Combinedcatalysis: Pd-catalyzed two-step one-potprotocol for 2,3-diaryl-1-indenonesinvolving domino synthesis ofdiarylacetylenes and Heck-Larockannulations.Tetrahedron.2014,第70卷(第43期),第8075页 Scheme 3.effrey, Jenna L.等.Concise Synthesisof Pauciflorol F using a LarockAnnulation.Organic Letters.2009,第11卷(第23期),第5451页化合物10b.Du, Bingnan等.Palladium-CatalyzedHighly Selective ortho-Halogenation (I,Br, Cl) of Arylnitriles via sp2 C-H BondActivation Using Cyano as DirectingGroup.Journal of Organic Chemistry.2013,第78卷(第6期),第2788页化合物7b.
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公开(公告)号：CN112384492B
公开(公告)日：2023-10-27
申请号：CN201980045765.8
申请日：2019-07-03
Applicant: 本州化学工业株式会社
Inventor： 那须阳人
Abstract: 本发明的课题在于提供一种新型化合物，其可成为轻松地溶解于液状环氧树脂，且能供给耐热性、耐化学性优异的固化物的环氧树脂用的固化剂。作为解决方法，提供上述式(1)所示的聚酰氧甲基‑4，4’‑酰氧基联苯化合物。
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公开(公告)号：CN114249682B
公开(公告)日：2023-07-07
申请号：CN202010995074.9
申请日：2020-09-21
Applicant: 中国科学院上海有机化学研究所
IPC: C07D209/48 , C07C67/055 , C07C69/16 , C07C69/63 , C07C253/30 , C07C255/14 , C07C69/18 , C07C69/78 , C07C201/12 , C07C205/40 , C07C315/04 , C07C317/18 , C07C303/30 , C07C309/73 , C07F7/18 , C07C69/675 , C07C205/37 , C07F5/02 , C07C69/732 , C07C303/40 , C07C311/17 , C07D333/32 , C07D307/68 , C07D307/85 , C07D333/68 , C07D209/42 , C07C69/21 , C07C69/618 , C07C67/31 , C07C67/29 , C07C69/82 , C07C69/92 , C07D311/52 , C07D311/16 , C07D313/12 , C07D307/80 , C07C69/712 , C07J1/00
Abstract: 本发明公开了一种1,2‑二醇酯类化合物及其制备方法。本发明提供了一种含片段A的化合物的制备方法，其包括以下步骤：在钯催化剂、噁唑啉配体和氧化剂的存在下，将含片段II的化合物和如式III所示化合物进行如下所示的反应，得到含片段A的化合物即可；所述的片段A为或所述的片段II为本发明的制备方法新颖，进一步地，该制备方法具有良好的对映选择性，收率高、底物普适性广、官能团兼容性好。
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公开(公告)号：CN111960937B
公开(公告)日：2022-09-02
申请号：CN202010843144.9
申请日：2020-08-20
Applicant: 广西中医药大学
IPC: C07C47/56 , C07C45/78 , C07C45/79 , C07C69/21 , C07C67/48 , C07C67/56 , A61K31/11 , A61K31/222 , A61P35/00 , C12N1/14 , C12P7/24 , C12P7/62 , C12R1/645
Abstract: 本发明提供一类混源萜类化合物及其制备方法和在制备抗乳腺癌或二氢乳清酸脱氢酶抑制剂药物中的应用，涉及海洋天然产物领域。所述混源萜类化合物为acremochlorin K,acremochlorin L或acremochlorin M，结构式见式Ⅰ–式Ⅲ，具有显著的乳腺癌细胞增殖抑制活性和二氢乳清酸脱氢酶抑制活性，因此是开发成为结构新颖、活性高效的抗乳腺癌药物或二氢乳清酸脱氢酶抑制剂药物的理想侯选化合物。
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公开(公告)号：CN110128252B
公开(公告)日：2022-04-01
申请号：CN201910408269.6
申请日：2019-05-16
Applicant: 湖州中科颐格生物科技有限公司
IPC: C07C45/54 , C07C47/54 , C07C51/377 , C07C53/122 , C07C53/126 , C07C57/03 , C07C67/317 , C07C69/21 , C07C69/24 , C07C69/40 , C07C269/06 , C07C271/22 , C07C271/12 , C07C1/32 , C07C15/02 , C07C15/12 , C07C45/65 , C07C49/407 , C07C231/12 , C07C233/47 , C07C17/35 , C07C25/02 , C07C41/18 , C07C43/205
Abstract: 本发明涉及一种有机化合物的脱硫方法，尤其涉及一种含巯基或者二硫键的有机化合物的脱硫方法。具体如下：将含巯基或者二硫键的有机化合物溶于溶剂，加入膦试剂、引发剂后，在光照下反应，使底物转化为相应的脱硫产物。所述含巯基或者二硫键的有机化合物为R‑SH或R‑S‑S‑R；其中，R为伯碳、仲碳、叔碳基团、芳香基或酰基。本发明具有无需金属参与、反应条件温和的特点。并且该方法有产率高、底物适用范围广、溶剂适用种类多的优点，广泛适用于多种脱巯基反应，以及二硫化物的脱硫反应。
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公开(公告)号：CN113384567A
公开(公告)日：2021-09-14
申请号：CN202110647740.4
申请日：2021-06-10
Applicant: 广州中大南沙科技创新产业园有限公司
IPC: A61K31/122 , A61K31/336 , A61K31/341 , A61K31/381 , A61K31/4406 , A61K31/235 , A61K31/216 , A61K31/22 , A61K31/4427 , A61P1/16 , C07C67/48 , C07C67/56 , C07C69/78 , C07C69/618 , C07C69/21 , C07D213/80 , C07D213/803 , C07D405/12 , C07D303/32 , C07D301/32 , C07C45/64 , C07C49/743 , C07D307/68 , C07D333/38 , C07D493/10 , C07C67/29 , C07C67/283 , C07C67/293
Abstract: 本发明公开了一类续随子烷型大环二萜化合物的制备方法和应用。本发明首次将续随子烷型大环二萜类化合物用于制备抗胆汁淤积药物中。通过细胞实验结果显示，本发明中的随子烷型大环二萜化合物有较好的孕烷X受体激动活性、抗胆汁淤积活性，有望开发为新型的孕烷X受体激动剂和抗胆汁淤积药物。
