公开(公告)号：CN107162928A

公开(公告)日：2017-09-15

申请号：CN201710172053.5

申请日：2008-12-19

Applicant: 法博太科制药有限公司

Inventor： 达伦·詹姆斯·凯利 ,  斯彭切尔·约翰·威廉斯 ,  史蒂文·扎米特

IPC: C07C235/38 ,  C07C237/42 ,  C07C231/12 ,  C07C231/02

CPC classification number: C07C45/004 ,  C07C45/71 ,  C07C47/575 ,  C07C49/84 ,  C07C235/38 ,  C07C237/42

Abstract: 本发明涉及抗纤维化剂的卤代类似物，具体地涉及具有说明书中所述取代基的式(I)的卤代化合物。所述化合物可用作抗纤维化药剂。本发明还涉及它们的制备方法。

公开(公告)号：CN105384607A

公开(公告)日：2016-03-09

申请号：CN201510518440.0

申请日：2015-08-21

Applicant: 四川海思科制药有限公司

Inventor： 杨家亮 ,  张校伟 ,  刘兆军 ,  陈国龙

IPC: C07C39/17 ,  C07C37/20 ,  C07C37/055 ,  C07C235/58 ,  C07C231/02

CPC classification number: C07C235/58 ,  C07C37/001 ,  C07C37/055 ,  C07C37/20 ,  C07C45/004 ,  C07C45/455 ,  C07C231/02 ,  C07C269/02 ,  C07C269/06 ,  C07C49/83 ,  C07C39/17 ,  C07C49/825 ,  C07C271/44

Abstract: 本发明涉及一种异丙基苯酚衍生物及其制备方法，具体涉及一种式(I)所示的化合物及其中间体的新的制备方法。

公开(公告)号：CN104262127A

公开(公告)日：2015-01-07

申请号：CN201410508171.5

申请日：2014-09-28

Applicant: 陕西师范大学

Inventor： 陈新兵 ,  石倩 ,  陈沛 ,  安忠维

IPC: C07C49/813 ,  C07C49/84 ,  C07C45/68

CPC classification number: C07C49/813 ,  C07C45/004 ,  C07C45/63 ,  C07C45/68 ,  C07C49/84 ,  C07F3/02

Abstract: 本发明公开了一种刷型二氟单体及其合成方法，该单体的结构式为其中X代表CH3或OCH3，n为1～3的整数。该单体以3,5-二甲基溴苯为原料，经过格氏反应、亲核加成反应、溴代反应、偶联反应制备而成。本发明刷型二氟单体含有可聚合二氟基团和可功能化的甲基或甲氧基，其经过缩聚反应和官能团转换后可以得到季铵化或者磺化的聚合物，该功能化聚合物可作为燃料电池聚合物电解质膜材料。

公开(公告)号：CN104245660A

公开(公告)日：2014-12-24

申请号：CN201380021718.2

申请日：2013-04-25

Applicant: 拜尔农科股份公司

Inventor： T·希姆莱 ,  S·莱曼 ,  T·N·穆勒 ,  M·瑞里奇 ,  L·罗德菲尔德 ,  F·福尔兹 ,  S·冯摩根斯特恩

IPC: C07C209/26 ,  C07C211/40

CPC classification number: C07C211/40 ,  C07C17/093 ,  C07C25/06 ,  C07C45/004 ,  C07C201/12 ,  C07C209/00 ,  C07C209/26 ,  C07C209/365 ,  C07C209/70 ,  C07C245/20 ,  C07C249/02 ,  C07C2601/02 ,  C07F3/02 ,  Y10S585/931 ,  C07C47/55 ,  C07C211/52 ,  C07C251/24 ,  C07C209/68 ,  C07C251/04 ,  C07C209/52 ,  C07C25/02 ,  C07C205/06

Abstract: 本发明涉及一种在特定的铂催化剂下通过N-[(5-氯-2-异丙基苯基)亚甲基]环丙胺的氢化来制备N-(5-氯-2-异丙基苄基)-环丙胺的方法。

公开(公告)号：CN101679320B

公开(公告)日：2013-01-23

申请号：CN200880017743.2

申请日：2008-05-20

Applicant: 弗·哈夫曼-拉罗切有限公司

Inventor： H·B·阿泽诺 ,  G·M·李 ,  M·马丁 ,  K·萨尔马 ,  朱江

IPC: C07D249/10 ,  C07C205/11

CPC classification number: C07D249/12 ,  C07C17/18 ,  C07C45/004 ,  C07C253/14 ,  C07C253/30 ,  C07C25/18 ,  C07C47/55 ,  C07C255/54 ,  C07C255/56

Abstract: 本发明的方法提供了制备烷基硫基取代的三唑2的改进方法，所述的三唑2是在制备三唑酮的新方法中的有用中间体。

公开(公告)号：CN101223122A

公开(公告)日：2008-07-16

申请号：CN200680025734.9

申请日：2006-07-18

Applicant: 弗门尼舍有限公司

Inventor： 奥利弗·克诺普夫 ,  查尔斯·费尔 ,  何塞·加林多

IPC: C07C49/603 ,  C07C49/517 ,  C07C49/497 ,  C07C49/513 ,  C07C49/623 ,  C07F7/18 ,  C07C45/65 ,  C07C45/66

CPC classification number: C07C49/753 ,  C07B2200/07 ,  C07C45/004 ,  C07C49/04 ,  C07C49/497 ,  C07C49/513 ,  C07C49/517 ,  C07C49/603 ,  C07C49/623 ,  C07F7/1804

Abstract: 本发明涉及一种取代的环己酮，它是任何一种异构体或其混合物形式的式(I)的环己酮衍生物。本发明还涉及该衍生物的制备和用途。本发明的化合物是制备各种旋光化合物的有用原料。

公开(公告)号：CN101119951A

公开(公告)日：2008-02-06

申请号：CN200580048265.8

申请日：2005-12-21

Applicant: UCL生物医学公司

Inventor： 戴维·塞尔伍德 ,  克利斯蒂娜·维辛廷 ,  戴维·贝克 ,  加雷斯·普赖斯 ,  奥山正弘

IPC: C07C39/15 ,  C07C235/26 ,  C07C233/03 ,  C07D213/02 ,  A61K31/055 ,  A61K31/05 ,  A61K31/167 ,  A61K31/165 ,  A61P21/00

CPC classification number: C07D213/30 ,  C07C37/055 ,  C07C37/18 ,  C07C37/62 ,  C07C39/15 ,  C07C39/367 ,  C07C41/30 ,  C07C45/004 ,  C07C59/90 ,  C07C67/343 ,  C07C233/25 ,  C07C235/34 ,  C07C49/84 ,  C07C69/738 ,  C07C43/205 ,  C07C39/06 ,  C07C39/27 ,  C07C39/12

Abstract: 本发明涉及式I化合物或其药学上可接受的盐。式(I)中，R1和R2各自独立地为H或烷基；Y为烷基、CONR3R4、COOR5、SO2NR16R17、NHSO2R18或CN；X为芳基或杂芳基，其各自可任选地被一个或多个取代基取代，所述取代基选自(CH2)mZ，其中Z为卤素、OH、CN、烷基、烷氧基、NO2、CF3、CONR6R7、CN、NR8R9、COOR10或NHCOR11，m为0至3；R3至R11各自独立地为H、烷基或芳基，其中所述烷基和芳基任选地被一个或多个取代基取代，所述取代基选自卤素、OH、CN、烷基、烷氧基、NO2、CF3、CONR12R13、CN、NH2、COOR14、NHCOR15和CN；R12至R18各自独立地为H或烷基，更优选为H或Me；n为1至6；其中该化合物不是3′，5′－二甲基－4－(1，1－二甲基庚基)－1，1′－联苯－2－酚。本发明的另一方面涉及这种化合物在制备用于治疗肌肉障碍、胃肠道病症或用于控制痉挛状态或震颤的药物中的用途。

公开(公告)号：CN100355714C

公开(公告)日：2007-12-19

申请号：CN200510104177.7

申请日：1998-12-08

Applicant: 伊莱利利公司

Inventor： A·G·戈德弗雷 ,  D·T·科尔曼 ,  J·C·奥托勒 ,  Y·-C·徐 ,  T·Y·张

IPC: C07C49/563 ,  C07C45/68

CPC classification number: C07D295/088 ,  A61K31/495 ,  A61K31/496 ,  C07C45/004 ,  C07C45/29 ,  C07C45/40 ,  C07C45/515 ,  C07C45/59 ,  C07C45/68 ,  C07C49/563 ,  C07C49/577 ,  C07C49/583 ,  C07C49/86 ,  C07D213/74 ,  C07D295/104 ,  C07D295/108

Abstract: 一系列芳基哌嗪化合物为用于治疗涉及或由所述5-羟色胺1A受体影响的疾病的有效的药物；所述化合物为特别有效的该受体的拮抗剂，并且特别是用于缓解尼古丁和烟草戒断的症状。

公开(公告)号：CN1675185A

公开(公告)日：2005-09-28

申请号：CN03818935.6

申请日：2003-06-06

Applicant: 科蒂科股份有限公司

Inventor： E·F·莫兰德 ,  M·N·伊斯坎德 ,  B·丹勒

IPC: C07D235/26 ,  C07D235/28 ,  C07D307/83 ,  A61K31/4184 ,  A61K31/585

CPC classification number: C07D403/12 ,  A61K31/4184 ,  A61K31/585 ,  C07C43/225 ,  C07C43/23 ,  C07C45/004 ,  C07C45/46 ,  C07C59/58 ,  C07C65/24 ,  C07C65/28 ,  C07C69/94 ,  C07C205/59 ,  C07C229/70 ,  C07C255/37 ,  C07C309/60 ,  C07C309/75 ,  C07C333/04 ,  C07D235/26 ,  C07D235/28 ,  C07D263/58 ,  C07D307/83 ,  C07D319/18 ,  C07H13/10 ,  Y02A50/401 ,  Y02A50/411 ,  C07C47/575 ,  C07C49/84

Abstract: 本发明提供抑制巨噬细胞移动抑制因子(MIF)的细胞因子或生物活性的方法，所述方法包括用本文定义的式(I)化合物与MIF接触。本发明也涉及治疗与MIF细胞因子或生物活性有关的疾病或病症的方法，所述方法包括单独或作为联合疗法的部分给予式(I)化合物。本发明也提供新的杂环化合物。

公开(公告)号：CN1549808A

公开(公告)日：2004-11-24

申请号：CN02816924.7

申请日：2002-08-30

Applicant: 阿斯特拉曾尼卡有限公司

Inventor： T·因哈德特 ,  A·约翰松 ,  A·斯文松

IPC: C07D205/04 ,  A61K31/397 ,  A61P7/02

CPC classification number: C07D401/12 ,  C07C45/004 ,  C07C45/29 ,  C07C45/516 ,  C07C45/673 ,  C07C45/71 ,  C07C47/575 ,  C07C59/56 ,  C07C59/64 ,  C07C69/732 ,  C07C69/734 ,  C07C69/738 ,  C07C205/59 ,  C07D205/04 ,  C07D207/16 ,  C07D213/34 ,  C07D213/54 ,  C07D239/28 ,  C07D261/08 ,  C07D403/12 ,  C07D413/12 ,  C07C49/84 ,  C07C47/565

Abstract: 提供了一种式(I)化合物及其可药用的衍生物(包括前药)，该化合物及衍生物可用来作为胰蛋白酶样蛋白酶(例如凝血酶)的竞争性抑制剂或其前药，因此特别适用于治疗需要抑制凝血酶的病症(例如血栓)或作为抗凝血剂。