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1.

发明公开
一种盐酸班布特罗杂质F的合成方法无效转让

公开(公告)号：CN107337616A

公开(公告)日：2017-11-10

申请号：CN201710571202.5

申请日：2017-07-13

Applicant: 上海昕盛医药科技有限公司

Inventor： 朱毅 , 程宜兴 , 朱金龙 , 张娟 , 杨鑫杰

IPC: C07C269/06 , C07C271/44 , C07C271/64 , C07C269/04

CPC classification number: Y02P20/55 , C07C269/06 , C07C269/04 , C07C271/44 , C07C271/64

Abstract: 本发明涉及有机化学合成领域，特别是涉及一种5-(2-(叔丁基氨基)乙酰基)-1,3--亚苯基-双(N,N-二甲氨基甲酸酯) 盐酸盐的合成方法。本发明从班布特罗出发，将胺官能团保护，再将羟基氧化为羰基，最后酸性条件下脱去保护基得到杂质F，同时转变成性质稳定的盐酸盐形式。该发明克服了收率和纯化方面的难题，突破常规思维，具有很好的创新性。

2.

发明公开
间苯二酚类化合物及医药用途无效

公开(公告)号：CN107286057A

公开(公告)日：2017-10-24

申请号：CN201610190950.4

申请日：2016-03-31

Applicant: 中国人民解放军军事医学科学院毒物药物研究所

Inventor： 李松 , 肖军海 , 刘安 , 魏晓莉 , 钟武 , 郑志兵 , 王晓奎 , 谢云德 , 赵国明 , 李行舟

IPC: C07C271/44 , C07D295/088 , C07C323/25 , A61K31/27 , A61K31/40 , A61K31/4453 , A61P35/00

CPC classification number: C07C271/44 , C07C323/25 , C07D295/088

Abstract: 本发明涉及式I所示化合物、其药学可接受的盐、溶剂合物、水合物，含有该化合物的药物组合物，用于治疗PD-1相关的恶性肿瘤药物的制备。

3.

发明公开
一种重酒石酸卡巴拉汀的制备方法无效

公开(公告)号：CN107235861A

公开(公告)日：2017-10-10

申请号：CN201610183299.8

申请日：2016-03-29

Applicant: 湖北朗昕生化药业有限公司

Inventor： 成忠义

IPC: C07C269/06 , C07C271/44 , C07C59/255 , C07C51/41

CPC classification number: C07C269/06 , C07B2200/07 , C07C51/412 , C07C269/00 , C07C271/44 , C07C59/255

Abstract: 本发明公开了一种重酒石酸卡巴拉汀的制备方法，其步骤如下：将化合物K‑2 （N,N‑甲基、乙基氨基甲酰氯）与化合物K‑3(3‑[(S)‑1‑(二甲氨基)乙基]苯酚)缩合制备得到K‑1,K‑1与L‑酒石酸成盐即得到重酒石酸卡巴拉汀；本方法具有工艺路线短，反应温和，溶剂易于回收套用，三废少等优点，适合工业化生产。

4.

发明公开
一种稳定同位素标记β受体激动剂的合成方法无效

公开(公告)号：CN106543012A

公开(公告)日：2017-03-29

申请号：CN201610928870.4

申请日：2016-10-31

Applicant: 上海化工研究院

Inventor： 徐仲杰 , 钟佳琪 , 罗勇 , 涂亚辉 , 孙雯 , 盛立彦 , 杨维成 , 方超 , 王浩然

IPC: C07C213/02 , C07C215/68 , C07C215/30 , C07C269/06 , C07C271/44 , C07C213/00 , C07C215/60 , C07C253/30 , C07C255/59

CPC classification number: C07C213/02 , C07B2200/05 , C07C213/00 , C07C253/30 , C07C269/06 , C07C215/68 , C07C215/30 , C07C271/44 , C07C215/60 , C07C255/59

Abstract: 本发明涉及一种稳定同位素标记β受体激动剂的合成方法，利用有机合成方法，以稳定同位素标记叔丁胺为标记前体，和溴代苯乙醇类化合物，在微波条件反应生成稳定同位素标记β受体激动剂。与现有技术相比，本发明制备稳定同位素标记β受体激动剂的合成方法，简单，安全，可靠，产品经简单分离提纯后，化学纯度达99％以上，同位素丰度在99％以上，可充分满足食品安全领域非法添加剂β受体激动剂检测的需求。

5.

发明授权
DMAP盐酸盐作为可回收酰基化反应催化剂的制备和应用有权

公开(公告)号：CN104418771B

公开(公告)日：2017-02-08

申请号：CN201310375967.3

申请日：2013-08-26

Applicant: 南开大学 , 江苏安邦电化有限公司

Inventor： 汪清民 , 刘智慧 , 马巧巧 , 姜育田 , 季玉祥 , 赵卫东

IPC: C07C255/46 , C07C253/30 , C07C205/43 , C07C201/12 , C07C67/08 , C07C67/14 , C07C69/63 , C07C69/78 , C07C69/14 , C07C69/157 , C07C69/757 , C07C69/67 , C07D311/52 , C07D215/22 , C07C233/92 , C07C231/02 , C07D213/64 , C07D233/90 , B01J31/02 , C07D213/74

CPC classification number: B01J31/02 , B01J31/0239 , B01J31/0244 , C07C67/08 , C07C67/14 , C07C201/12 , C07C205/43 , C07C231/02 , C07C231/08 , C07C233/92 , C07C253/30 , C07C255/46 , C07C269/04 , C07C2601/14 , C07C2603/74 , C07D213/64 , C07D213/74 , C07D215/22 , C07D233/90 , C07D311/52 , Y02P20/584 , C07C271/44 , C07C69/63 , C07C69/78 , C07C69/14 , C07C69/157 , C07C69/75 , C07C69/704 , C07C69/24

Abstract: 本发明涉及对二甲氨基吡啶(DMAP)盐酸盐催化的酰基化反应(反应式如下)。DMAP溶于非极性溶剂中，通入干燥的氯化氢气体，过滤得到DMAP盐酸盐。惰性醇、酚及胺在无溶剂或有机溶剂条件下，加入催化量的DMAP盐酸盐，在0-130℃下与酰基化试剂反应完全，加入非极性溶剂，过滤可回收催化剂DMAP盐酸盐。滤液水洗、碱洗、分液、有机相干燥，蒸除溶剂可得到酰基化产物。回收的DMAP盐酸盐可以进入下一个催化循环。

6.

发明公开
用于烯烃聚合的催化剂组分有权

公开(公告)号：CN105189571A

公开(公告)日：2015-12-23

申请号：CN201480024910.1

申请日：2014-05-13

Applicant: 巴塞尔聚烯烃意大利有限公司

Inventor： A·米格诺吉纳 , R·希瓦利埃 , S·圭多蒂 , D·利果里 , G·莫里尼 , M·施耐德

IPC: C08F4/651 , C08F10/06 , C08F4/654

CPC classification number: C08F110/06 , C07C271/44 , C07C2601/14 , C07C2602/08 , C08F4/6545 , C08F4/6543 , C08F4/651 , C08F2500/12 , C08F2500/15

Abstract: 一种用于烯烃聚合的固体催化剂组分，其包含Mg、Ti、Cl以及至少一种电子给体化合物，所述固体催化剂组分是将Mg化合物和具有至少一个Ti-卤键的Ti化合物与选自特定联苯酚衍生物的电子给体接触而获得的反应产物。

7.

发明公开
治疗活性组合物及其使用方法有权转让

公开(公告)号：CN103097340A

公开(公告)日：2013-05-08

申请号：CN201180043254.6

申请日：2011-07-15

Applicant: 安吉奥斯医药品有限公司

Inventor： J·泊泊威次-马勒 , F·G·萨利图如 , J·O·撒德斯 , J·特维斯 , 颜顺启

IPC: C07C237/22 , C07C271/22 , C07C271/44 , A61P43/00 , A61K31/16 , A61K31/18 , A61K31/357 , A61K31/381 , A61K31/40 , A61K31/415 , A61K31/4164 , A61K31/4192 , A61K31/426 , A61K31/435 , A61K31/495

CPC classification number: C07K5/06078 , A61K38/00 , C07C237/22 , C07C271/22 , C07C271/44 , C07C271/58 , C07C311/06 , C07C311/13 , C07C311/19 , C07C317/36 , C07C335/32 , C07C2601/02 , C07C2601/04 , C07C2601/08 , C07C2601/14 , C07D207/10 , C07D207/16 , C07D209/08 , C07D209/14 , C07D209/26 , C07D209/42 , C07D209/44 , C07D211/14 , C07D211/38 , C07D211/54 , C07D211/60 , C07D213/30 , C07D213/38 , C07D213/56 , C07D213/64 , C07D213/65 , C07D213/68 , C07D213/74 , C07D217/04 , C07D221/18 , C07D231/12 , C07D231/42 , C07D231/56 , C07D233/61 , C07D233/64 , C07D233/70 , C07D233/88 , C07D235/04 , C07D237/14 , C07D239/26 , C07D241/12 , C07D249/04 , C07D249/18 , C07D253/06 , C07D257/04 , C07D261/18 , C07D265/36 , C07D271/06 , C07D271/10 , C07D277/28 , C07D277/30 , C07D277/56 , C07D295/04 , C07D295/205 , C07D305/08 , C07D307/20 , C07D307/22 , C07D309/12 , C07D309/14 , C07D317/68 , C07D319/20 , C07D333/24 , C07D333/38 , C07D409/12 , C07D471/04

Abstract: 提供了治疗特征在于存在IDH1的突变等位基因的癌症的方法，包括向有需要的受试者施用本文描述的化合物。

8.

发明授权
一种制备利伐斯的明的方法及其中间体失效

公开(公告)号：CN101707952B

公开(公告)日：2012-08-29

申请号：CN200780052550.6

申请日：2007-04-16

Applicant: 上海特化医药科技有限公司

Inventor： 田广辉 , 朱毅 , 沈敬山

IPC: C07C269/00 , C07C269/02 , C07C269/04 , C07C71/44 , A61P25/28

CPC classification number: C07C269/06 , C07C271/44

Abstract: 本发明提供了一种制备利伐斯的明的方法及其中间体。本发明提供了一种制备式(1)所示的化合物的方法，由式(2)所示化合物与CH3X或CH3CH2X在碱存在条件下反应，其中：X为合适的离去基团；R为甲基或乙基；当R为甲基时，式(2)所示化合物与CH3CH2X反应；当R为乙基时，式(2)所示化合物与CH3X反应。本发明提供的制备方法没有使用乙基甲基氨甲酰氯。