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公开(公告)号:CN101809067B
公开(公告)日:2015-04-29
申请号:CN200880109078.X
申请日:2008-07-28
Applicant: 沙伯基础创新塑料知识产权有限公司
Inventor: 苏萨拉·普拉米拉 , 班萨尔·阿米塔布 , 魏小兰 , 加尼什·凯拉萨姆 , 托马斯·L·古根海姆 , 埃里克·C·哈格伯格 , 罗伊·R·奥德尔 , 卡西克·文卡塔拉曼
IPC: C08G73/10
CPC classification number: C08G73/1053 , C08L79/08 , D01D5/12 , D01D10/02 , D01F6/74 , D04H3/005 , D10B2331/06 , Y10T442/30 , Y10T442/3984 , Y10T442/60 , Y10T442/696
Abstract: 描述了一种组合物,所述组合物包括由下述物质聚合获得的可结晶聚醚酰亚胺:(a)含大于96.8mol%4,4`-双酚A二酐或其化学等价物的二酐组分;和(b)含二胺或其化学等价物的二胺组分,其中可结晶的聚醚酰亚胺的Tm为250℃-400℃,和组合物的Tm与Tg之差大于50℃。进一步描述了由该组合物制备的制品,例如纤维,制备该组合物的方法,制备该制品的方法,和使用该的制品的方法。
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公开(公告)号:CN101454271B
公开(公告)日:2015-04-08
申请号:CN200780019674.4
申请日:2007-05-08
Applicant: 沙伯基础创新塑料知识产权有限公司
Inventor: 保罗·W·巴克利 , 戴维·M·达达里斯 , 帕特里克·J·麦克洛斯基
CPC classification number: C07C67/58 , B01J2219/00006 , C07C68/02 , C08G64/205 , C08G64/307 , C07C69/96 , C07C69/84
Abstract: 一种制备酯取代的二芳基碳酸酯的改进方法,该酯取代的二芳基碳酸酯通过使光气与来自于使用氢氧化四烷基铵催化剂、氢氧化四烷基鏻催化剂、或者氢氧化四烷基铵催化剂和氢氧化四烷基鏻催化剂二者的反应过程的酯取代酚的循环流反应制备,其中该氢氧化四烷基铵或氢氧化四烷基鏻的至少一个烷基为甲基。改进包括如下步骤:在将循环流与光气反应以形成酯取代的二芳基碳酸酯之前,处理该循环流,降低三烷基胺、三烷基膦、或者三烷基胺和三烷基膦二者(如果存在)的浓度。
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公开(公告)号:CN102869707B
公开(公告)日:2015-03-18
申请号:CN201180022460.9
申请日:2011-04-28
Applicant: 沙伯基础创新塑料知识产权有限公司
CPC classification number: C08J3/2056 , B82Y30/00 , C08J3/226 , C08J5/005 , C08J2371/12 , C08J2377/00 , C08J2477/00 , C08K3/34 , C08K3/346 , C08L71/12 , C08L77/00 , C08L2666/20 , C08L2666/22
Abstract: 将添加剂混入到聚酰胺-聚(亚芳基醚)组合物中的方法包括以下步骤:熔融共混聚酰胺、聚(亚芳基醚)、和分散体,其中所述分散体包含液体载体、未改性粘土、和添加剂。使用分散体而非基于聚合物的添加剂母批料可节省能量。类似于基于聚合物的母料,分散体提供稀释形式的添加剂,并因此保护母料的优点,即提供添加剂在塑料中较均匀的分布并且避免在最终混配步骤中直接处理添加剂。
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公开(公告)号:CN102245685B
公开(公告)日:2015-03-04
申请号:CN200980148934.7
申请日:2009-11-19
Applicant: 沙伯基础创新塑料知识产权有限公司
IPC: C08J3/24 , C08J3/28 , C08L101/12 , F16D13/00
CPC classification number: C08J3/24 , C08G69/26 , C08G69/48 , C08J3/28 , C08J2377/06 , F16D69/025 , F16D2300/10
Abstract: 本申请公开了包含交联的有机聚合物的组合物;其中所述组合物的摩擦系数与包含相同却未交联的有机聚合物的组合物的摩擦系数相差±30%;和其中与包含所述相同却未交联的有机聚合物的组合物的K因子相比,所述组合物具有较低的K因子;摩擦系数和K因子在推力垫圈设备中根据ASTMD-3702测得,其中所述推力垫圈设备中的固定对表面包括碳钢,其RockwellC硬度为18至22和具有12至16微英寸的表面光洁度。
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公开(公告)号:CN103314054B
公开(公告)日:2015-02-18
申请号:CN201080071116.4
申请日:2010-11-15
Applicant: 沙伯基础创新塑料知识产权有限公司
CPC classification number: C08K5/42 , C08K5/0066 , C08L69/00 , C08L83/04 , C08L2205/02
Abstract: 本申请披露了包含聚碳酸酯以及线型含苯基的硅氧烷和环状含苯基的硅氧烷的组合物。具体而言,披露了一种组合物,其包含:(a)支化的聚碳酸酯树脂,(b)阻燃剂,(c)至少一种线型含苯基的硅氧烷和至少一种环状含苯基的硅氧烷,和(d)当所述支化聚碳酸酯基于所述组合物中的全部聚碳酸酯的重量百分数小于100%时线型聚碳酸酯树脂,其中所述支化聚碳酸酯树脂和所述线型聚碳酸酯树脂、所述线型硅氧烷和所述环状硅氧烷以及阻燃剂的量是有效地使得由所述组合物得到的模塑制品在厚度为1mm~2.5mm或者为2.5mm或者为1.5mm或者为1mm时具有0.90或更大的UL94V0p(FTP)值的量。此外,还披露一种组合物,其包含:(a)线型聚碳酸酯树脂,(b)阻燃剂,(c)至少一种含苯基的线型硅氧烷和至少一种含苯基的环状硅氧烷,其中所述线型聚碳酸酯树脂、所述含苯基的线型硅氧烷和所述含苯基的环状硅氧烷以及所述阻燃剂的量是有效地使得由所述组合物得到的模塑制品在厚度为1mm~2.5mm或者为2.5mm或者为1.5mm或者为1mm时具有0.90或更大的UL94V0p(FTP)值的量。
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公开(公告)号:CN104204036A
公开(公告)日:2014-12-10
申请号:CN201280072158.9
申请日:2012-12-31
Applicant: 沙伯基础创新塑料知识产权有限公司
Inventor: T.L.古根海姆 , B.P.贝尔纳贝 , G.L.海默 , R.R.奥德尔 , J.J.R.奥尔多内斯
CPC classification number: C08G73/1046 , C08G73/1003 , C08G73/1053 , C08G73/1067 , C08G73/1071 , C08K5/51 , C08L79/08 , C09D179/08 , D01F6/74 , Y10T428/249921 , Y10T428/2925
Abstract: 描述了具有式(1)的聚醚酰亚胺组合物,其中聚醚酰亚胺组合物包含反应的多种碱金属盐的组合与双(卤代邻苯二甲酰亚胺)的聚醚酰亚胺,所述多种碱金属盐的组合包含二羟基芳族化合物的碱金属盐和单羟基芳族化合物的碱金属盐,其中单羟基芳族化合物的碱金属盐的含量为大于0且小于5摩尔百分数,基于碱金属盐的总摩尔数,聚醚酰亚胺的重均分子量大于或等于43,000道尔顿。聚醚酰亚胺显示了较低水平的氯和氯端基、较低水平的双(卤代邻苯二甲酰亚胺)和双(邻苯二甲酰亚胺)以及在制备期间的低积垢。
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公开(公告)号:CN103025798B
公开(公告)日:2014-12-03
申请号:CN201180035707.0
申请日:2011-07-21
Applicant: 沙伯基础创新塑料知识产权有限公司
IPC: C08G77/455 , C08L83/10 , C08L79/08
CPC classification number: C08G77/455 , C08G73/106 , C08K3/38 , C08L25/12 , C08L27/18 , C08L79/08 , C08L83/10 , C08L2205/16 , Y10T428/1352 , Y10T428/31663
Abstract: 本发明提供了阻燃组合物以及制备阻燃制品的方法。阻燃组合物可以包括有机硅聚醚酰亚胺、原纤化聚四氟乙烯、和硼酸锌。有机硅聚醚酰亚胺的存在量可以为约99.6至约80.0重量%。有机硅聚醚酰亚胺可以包含约5至约50重量%的二甲基硅氧烷单元,和小于约100ppm胺端基。原纤化聚四氟乙烯的存在量可以为大于约1.25至约5.0重量%。原纤化聚四氟乙烯可以包封在以下组分中:聚苯乙烯,聚(苯乙烯丙烯腈),聚(甲基丙烯酸甲酯),聚碳酸酯,聚醚酰亚胺,聚砜,及其组合。硼酸锌的存在量可以为大于0至约10重量%。
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公开(公告)号:CN102209625B
公开(公告)日:2014-11-26
申请号:CN200980144583.2
申请日:2009-11-16
Applicant: 沙伯基础创新塑料知识产权有限公司
Inventor: 萨夫沃特·E·塔德罗斯
CPC classification number: B32B5/18 , B32B3/30 , B32B5/20 , B32B5/32 , B32B25/045 , B32B27/065 , B32B27/08 , B32B27/20 , B32B27/36 , B32B2264/02 , B32B2264/025 , B32B2270/00 , B32B2307/4026 , B32B2307/71 , B32B2307/72 , B32B2457/20 , G02B5/02 , Y10T156/10 , Y10T428/249978 , Y10T428/249979 , Y10T428/249981 , Y10T428/249986 , Y10T428/249991 , Y10T428/249992
Abstract: 本文公开了包括第一聚合物层和第二发泡层的聚合物片材;所述第一聚合物层与第二发泡层工作相连;在大于或等于约1,000微米的厚度下,该聚合物片材具有根据ASTM D 1003测量的约3%-约80%的百分比透光率。本文还公开了一种方法,包括将第一聚合物层置于第二发泡层上形成聚合物片材;所述第一聚合物层与第二发泡层工作相连;在大于或等于约1,000微米的厚度下,该聚合物片材具有根据ASTM D 1003测量的约3%-约80%的百分比透光率。
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公开(公告)号:CN104144991A
公开(公告)日:2014-11-12
申请号:CN201380010025.3
申请日:2013-02-27
Applicant: 沙伯基础创新塑料知识产权有限公司
IPC: C09D5/32 , C09D1/00 , C09D183/02
CPC classification number: C09D5/32 , B82Y30/00 , C08G77/14 , C08G77/20 , C08G77/24 , C08K3/22 , C08K3/36 , C08K9/02 , C08K2003/2231 , C09D7/61 , C09D7/67 , C09D183/04 , C09D183/06 , C09D183/08 , Y10S977/773 , Y10T428/254
Abstract: 本发明公开了在一种实施方式中,制造红外辐射吸收涂层的方法包括:形成一ITO涂层混合物,其包含ITO和第一涂层基质,其中第一涂层基质包括通式为RnSi(OH)4-n的硅烷醇的部分缩合物,其中n为1或2,其中R选自C1-3烷基、乙烯基、3,3,3-三氟丙基、γ-缩水甘油醚氧基丙基和γ-甲基丙烯酰氧丙基,其中ITO涂层复合物不含硅胶;形成一硅胶涂层混合物,其包括硅胶和第二涂层基质,其中第二涂层基质包括通式为RnSi(OH)4-n的硅烷醇的部分缩合物;以及混合ITO涂层混合物和硅胶涂层混合物以形成组合混合物。两周不搅动,组合的混合物不包含肉眼可见的沉淀物。
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公开(公告)号:CN104136490A
公开(公告)日:2014-11-05
申请号:CN201280070876.2
申请日:2012-12-13
Applicant: 沙伯基础创新塑料知识产权有限公司
CPC classification number: C08G65/46
Abstract: 描述了聚苯醚的纯化方法。该方法包括:将包括聚苯醚和聚苯醚溶剂的聚苯醚溶液与包括C1-C4烷醇和水的第一洗涤溶剂混合,以形成包括聚苯醚和聚苯醚溶剂的第一液相和包括C1-C4烷醇和水的第二液相;和将第一液相和第二液相分离。该第一和第二液相总共包括约60-约95wt%的聚苯醚溶剂、约4-约32wt%的C1-C4烷醇和约1-约36wt%的水。在非必要地与蒸发去除聚苯醚溶剂相结合时,该方法与抗溶剂沉淀方法相比,降低了C1-C4醇用量,且其制成了具有降低的催化剂金属离子残余量和减少的颜色的聚苯醚。
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