公开(公告)号：CN106588677A

公开(公告)日：2017-04-26

申请号：CN201611017160.2

申请日：2016-11-19

申请人： 王丽

发明人： 王丽

IPC分类号： C07C213/00 ,  C07C213/10 ,  C07C215/30

CPC分类号： C07C213/00 ,  C07C213/10 ,  C07C215/30

摘要： 本发明是一种麻黄碱盐酸盐的制备方法，所用原料为麻黄草，稀盐酸溶液在常温下浸泡48小时，过滤，用氧化钙调整浸出液至碱性，加入氯化钠，使浸出液的氯化钠溶解达到饱和，进行蒸馏，收集馏液。向馏液中加入草酸，并用草酸调节馏液至酸性，过滤，保留沉淀物，将沉淀加入到饱和的氯化钙溶液中，不断搅拌，使溶液形成乳液，过滤，向滤液中加入活性炭脱色，将滤液浓缩，置于冰水浴中，静置、结晶，结晶物即为麻黄碱盐酸盐，将麻黄碱盐酸盐干燥即可。

公开(公告)号：CN106187788A

公开(公告)日：2016-12-07

申请号：CN201610607006.4

申请日：2016-07-29

申请人： 北京万全德众医药生物技术有限公司

发明人： 王娟 ,  李铁 ,  赵国磊

IPC分类号： C07C213/06 ,  C07C217/48 ,  C07C213/00 ,  C07C215/30 ,  A61P25/14 ,  A61P25/00

CPC分类号： C07C213/06 ,  C07C213/00 ,  C07C217/48 ,  C07C215/30

摘要： 本发明属于医药技术领域，具体涉及了治疗注意缺陷多动症药物盐酸托莫西汀的制备方法。本发明采用市售易得的中间体3-甲氨基-1-苯丙酮盐酸盐为原料，经过还原、解盐、拆分、取代、成盐制备盐酸托莫西汀。本发明所涉及的制备工艺简单稳定、操作简便、收率较高、适合工业化生产，能够为药物的研发提供充足的原料药。

公开(公告)号：CN106008183A

公开(公告)日：2016-10-12

申请号：CN201610396725.6

申请日：2016-06-07

申请人： 浙江普洛康裕制药有限公司

发明人： 王哲清 ,  葛萌芽 ,  叶增芳 ,  舒理建 ,  曾亮荣 ,  方梅芬 ,  孙云雷 ,  张柯华

IPC分类号： C07C45/46 ,  C07C49/80 ,  C07C221/00 ,  C07C225/16 ,  C07C213/00 ,  C07C215/30 ,  C07B57/00

CPC分类号： C07C45/46 ,  C07C49/80 ,  C07C221/00 ,  C07B57/00 ,  C07B2200/07 ,  C07C213/00 ,  C07C225/16 ,  C07C215/30

摘要： 本发明公开了一种麻黄碱或伪麻黄碱中间体的制备方法，包括：以2‑氯代丙酰氯和苯为起始原料，在路易斯酸催化下，进行傅‑克反应，生成2‑氯‑1‑苯基‑1‑丙酮；将生成的2‑氯‑1‑苯基‑1‑丙酮、甲胺在非质子溶剂中反应生成2‑甲胺基‑1‑苯基‑1‑丙酮。本发明同时公开了一种制备麻黄碱或伪麻黄碱的方法。本工艺方法不再采用污染严重的三氯化磷，不再采用危险性极大并且价格昂贵的溴素。且傅‑克反应和甲胺化反应在同一个溶剂中完成，节省了公用工程的开支。从而提供了一条安全、简捷、价廉、绿色的麻黄碱和伪麻黄碱合成新工艺方法。

公开(公告)号：CN103664637B

公开(公告)日：2016-02-03

申请号：CN201310590808.5

申请日：2008-06-30

申请人： 奥克塞拉有限公司

发明人： 伊恩·莱斯莉·斯科特 ,  弗拉基米尔·亚历山德罗维奇·库克萨 ,  马克·W·奥姆 ,  托马斯·利特尔 ,  安娜·加尔 ,  珍妮弗·盖奇 ,  洪峰

IPC分类号： C07C211/27 ,  C07C215/30 ,  C07C215/42 ,  C07C217/72 ,  C07C217/48 ,  C07C217/18 ,  C07C215/28 ,  C07D335/02 ,  C07D309/10 ,  A61K31/135 ,  A61K31/351 ,  A61K31/381 ,  A61K31/382 ,  A61K31/137 ,  A61K31/138 ,  C07D213/38 ,  C07D333/20 ,  A61K31/4402 ,  A61K31/4406 ,  A61K31/4409 ,  A61P27/02 ,  A61P9/10

CPC分类号： C07C215/68 ,  C07C211/27 ,  C07C211/30 ,  C07C215/28 ,  C07C215/30 ,  C07C215/42 ,  C07C217/14 ,  C07C217/48 ,  C07C217/62 ,  C07C217/64 ,  C07C217/72 ,  C07C235/34 ,  C07C237/20 ,  C07C251/40 ,  C07C255/58 ,  C07C317/28 ,  C07C323/25 ,  C07C323/29 ,  C07C323/36 ,  C07C2601/02 ,  C07C2601/04 ,  C07C2601/08 ,  C07C2601/14 ,  C07C2601/18 ,  C07D209/32 ,  C07D213/14 ,  C07D213/38 ,  C07D309/06 ,  C07D309/10 ,  C07D309/12 ,  C07D333/06 ,  C07D333/16 ,  C07D335/02

摘要： 本发明提供了炔基苯基衍生化合物及其药物组合物，以及使用所述化合物和组合物治疗如与年龄相关的黄斑变性和斯塔加特氏疾病的眼科疾病和紊乱的方法。

公开(公告)号：CN102159533A

公开(公告)日：2011-08-17

申请号：CN200980136709.1

申请日：2009-10-16

申请人： ZACH系统股份公司

发明人： N·卡托齐 ,  J·福莱托 ,  M·福卡托 ,  R·焦瓦内蒂 ,  G·索里亚托 ,  M·韦尔齐尼

IPC分类号： C07C209/68 ,  C07C209/70 ,  C07C211/30 ,  C07C215/30 ,  C07C225/16

CPC分类号： C07C225/16 ,  C07B2200/07 ,  C07C209/68 ,  C07C211/30 ,  C07C215/30

摘要： 式(I)的N-[(1R)-1-(1-萘基)乙基]-3-[3-(三氟甲基)-苯基]丙-1-胺，即西那卡塞及其式(V)、(Va)和(Vb)的中间体的制备方法。

公开(公告)号：CN101959845A

公开(公告)日：2011-01-26

申请号：CN200980107416.0

申请日：2009-03-17

申请人： 诺瓦提斯公司

发明人： G·塞德尔迈耶

IPC分类号： C07C213/08 ,  C07C215/28 ,  A61K31/137 ,  A61P37/06 ,  C07C233/18 ,  C07C233/47

CPC分类号： C07C213/08 ,  C07C215/28 ,  C07C215/30 ,  C07C231/12 ,  C07C233/22 ,  C07C233/51 ,  Y02P20/55

摘要： 本发明涉及生产2-氨基-2-[2-(4-C2-20-烷基-苯基)乙基]丙烷-1，3-二醇类化合物的改进方法，并涉及该方法中采用的化合物。

公开(公告)号：CN101917980A

公开(公告)日：2010-12-15

申请号：CN200880123780.1

申请日：2008-10-22

申请人： 奥克塞拉有限公司

发明人： 伊恩·L·斯科特 ,  弗拉迪米尔·A·库克萨 ,  马克·W·奥姆 ,  洪峰 ,  托马斯·L·Jr·利特尔 ,  辽·洼田

IPC分类号： A61K31/135 ,  A61K31/18 ,  A61P11/06

CPC分类号： A61K31/382 ,  A61K31/138 ,  A61K31/165 ,  A61K31/351 ,  C07C211/27 ,  C07C213/00 ,  C07C215/20 ,  C07C215/28 ,  C07C215/30 ,  C07C215/42 ,  C07C217/16 ,  C07C217/48 ,  C07C217/54 ,  C07C217/72 ,  C07C217/74 ,  C07C219/22 ,  C07C225/16 ,  C07C225/18 ,  C07C233/18 ,  C07C235/34 ,  C07C235/54 ,  C07C237/20 ,  C07C237/38 ,  C07C237/40 ,  C07C257/14 ,  C07C279/08 ,  C07C317/28 ,  C07C323/25 ,  C07C323/29 ,  C07C2601/02 ,  C07C2601/04 ,  C07C2601/08 ,  C07C2601/14 ,  C07C2601/18 ,  C07D213/30 ,  C07D213/38 ,  C07D309/06 ,  C07D333/16 ,  C07D333/20 ,  C07D335/02

摘要： 本发明提供了胺衍生化合物、其药物组合物，以及使用所述化合物和组合物治疗眼科疾病和紊乱(如与年龄相关的黄斑变性和斯塔加特氏疾病)的方法。

公开(公告)号：CN100491342C

公开(公告)日：2009-05-27

申请号：CN03817929.6

申请日：2003-07-25

申请人： 施万制药

发明人： M·S·林瑟尔 ,  J·R·雅克布森 ,  D·赫斯拉维 ,  M·帕波吉 ,  张纬江

IPC分类号： C07C233/43 ,  A61K31/165 ,  A61P11/00 ,  C07C209/16

CPC分类号： C07C213/04 ,  C07C215/30 ,  C07C233/43

摘要： 本发明提供一种结晶盐形式的新的β2肾上腺素能受体激动剂。本发明还提供包含该结晶形式的药物组合物，含有该药物组合物的制剂，使用该结晶盐形式治疗与β2肾上腺素能受体活性有关疾病的方法，以及适用于制备这种结晶化合物的方法。

公开(公告)号：CN1261405C

公开(公告)日：2006-06-28

申请号：CN01820500.3

申请日：2001-11-09

申请人： 三井化学株式会社

发明人： 角田秀俊 ,  大健悟 ,  奥村邦雄

IPC分类号： C07C215/30 ,  C07C215/46 ,  C07C213/02 ,  C07C213/08 ,  C07C271/16 ,  C07C271/18 ,  C07C269/06 ,  C07D263/04

CPC分类号： C07D263/04 ,  C07B2200/07 ,  C07C213/02 ,  C07C213/08 ,  C07C271/18 ,  C07D263/06 ,  C07C215/30

摘要： 将容易获得的廉价的天然α-氨基酸转化为由结构式(1)表示的化合物，然后对该化合物用结构式(2)表示的有机金属试剂进行能够处理，得到结构式(3)表示的旋光性5-羟基唑烷，再对其用酸处理得到由结构式(4)表示的旋光性氨基酮。将该产物通过如还原反应转化为结构式(5)或(6)表示的旋光性氨基醇。上述过程可提供结构式(5)或(6)表示的旋光性氨基醇，其作为生产医药或杀虫剂的有用中间体可以以容易获得的廉价的天然α-氨基酸作为原料，无需进行外消旋化即可立体选择性地和稳定地获得较高光学纯度的产品，且生产费用较低。本发明也提供了作为上产上述产品的重要中间体的结构式(3)表示的旋光性5-羟基唑烷和结构式(4)表示的旋光性氨基酮，以及它们的制备方法。

公开(公告)号：CN1671650A

公开(公告)日：2005-09-21

申请号：CN03817929.6

申请日：2003-07-25

申请人： 施万制药

发明人： M·S·林瑟尔 ,  J·R·雅克布森 ,  D·赫斯拉维 ,  M·帕波吉 ,  张纬江

IPC分类号： C07C233/43 ,  A61K31/165 ,  A61P11/00 ,  C07C209/16

CPC分类号： C07C213/04 ,  C07C215/30 ,  C07C233/43

摘要： 本发明提供一种结晶盐形式的新的β2肾上腺素能受体激动剂。本发明还提供包含该结晶形式的药物组合物，含有该药物组合物的制剂，使用该结晶盐形式治疗与β2肾上腺素能受体活性有关疾病的方法，以及适用于制备这种结晶化合物的方法。