公开(公告)号：CN109293518A

公开(公告)日：2019-02-01

申请号：CN201811237575.X

申请日：2018-10-23

Applicant: 湖北天舒药业有限公司

Inventor： 刘云龙

IPC: C07C215/60 ,  C07C213/02 ,  C07C213/10 ,  C07C59/255 ,  C07C51/41 ,  C07C51/43 ,  C07C223/06 ,  C07C221/00 ,  C07C245/20 ,  C07C47/565 ,  C07C45/64 ,  C07C205/17 ,  C07C201/12

CPC classification number: C07C213/02 ,  C07C45/64 ,  C07C51/412 ,  C07C51/43 ,  C07C201/12 ,  C07C213/10 ,  C07C221/00 ,  C07C245/20 ,  C07C223/06 ,  C07C47/565 ,  C07C205/17 ,  C07C215/60 ,  C07C59/255

Abstract: 本发明公开了一种重酒石酸间羟胺的合成方法，包括如下步骤：S1：原材料制备：将亚硫酸氢钠溶解于水中，加入间硝基苯甲醛，与40-70℃搅拌溶解得加成物，在加成物中加入硫酸亚铁，同时在90-120℃下加热1-3h，且加热的过程中继续搅拌，使其还原为氨基物，将还原液冷至15℃以下，滴加亚硝酸钠溶液重氮化，再于100-110℃水解得间羟基苯甲醛，水解所得的间羟基苯甲醛经活性炭进行脱色，脱色完毕后的间羟基苯甲醛溶液在120-200℃下进行加热结晶；S2：加成反应；S3：初步结晶；S4：成盐；S5：合成反应；S6：再次结晶。该重酒石酸间羟胺的合成方法合成反应原料易得，制备简单，合成步骤相对较少，制备效率较高，对映选择性高，产率好，而且反应操作容易控制、安全可靠。

公开(公告)号：CN107011188A

公开(公告)日：2017-08-04

申请号：CN201710249661.1

申请日：2017-04-17

Applicant: 山东科源制药股份有限公司

Inventor： 伦立军 ,  任小亮 ,  王广洪 ,  吴玉良

IPC: C07C213/00 ,  C07C215/60

CPC classification number: C07C213/00 ,  C07C221/00 ,  C07C215/60 ,  C07C225/16

Abstract: 本发明涉及一种盐酸异丙肾上腺素的制备方法，包括以下步骤：（1）2‑氨基‑1‑(3,4‑二羟基苯基)‑乙酮的制备；（2）异丙肾上腺素酮体盐酸盐的制备；（3）盐酸异丙肾上腺素的制备。本发明选用甘氨酸、氯化锌的反应体系，而非选择一氯乙酸、三氯氧磷的反应体系，不但降低了环保成本，并且还提高了反应收率，利于工业化生产；反应条件温和，催化剂用量少，工艺简单；与现有合成工艺相比，本发明具有明显的经济效益和环境效益。

公开(公告)号：CN1984895A

公开(公告)日：2007-06-20

申请号：CN200580014327.3

申请日：2005-04-29

Applicant: 盛代(SSPF)国际公司

Inventor： 陈建

IPC: C07D265/30 ,  C07D239/70

CPC classification number: C07D295/088 ,  C07C67/14 ,  C07C67/293 ,  C07C215/60 ,  C07C2601/04 ,  C07C2601/08 ,  C07C2601/16 ,  C07C2602/08 ,  C07D211/70 ,  C07D213/74 ,  C07D215/04 ,  C07D233/54 ,  C07D239/42 ,  C07D239/47 ,  C07D277/42 ,  C07C69/63

Abstract: 本发明提供昔萘福林，昔萘福林衍生物，昔萘福林和昔萘福林衍生物的盐，包括它们的中间体的新合成。昔萘福林结构中氮原子上的一个或两个取代基经修饰得昔萘福林衍生物。昔萘福林衍生物用于治疗动物的由β3肾上腺素受体调节的疾病，状况或功能失调。昔萘福林衍生物更适宜用于脂肪分解和/或减肥。

公开(公告)号：CN1280259C

公开(公告)日：2006-10-18

申请号：CN02822584.8

申请日：2002-11-12

Applicant: 施万制药

Inventor： E·J·莫兰 ,  J·R·雅克布森 ,  M·R·利德贝特 ,  M·B·诺德维尔 ,  S·G·特拉普 ,  J·艾根 ,  T·J·丘奇

IPC: C07C229/60 ,  A61K31/136 ,  A61K31/33 ,  A61P43/00 ,  C07C217/84 ,  C07C217/86 ,  C07C217/70 ,  C07C233/43 ,  C07D239/42 ,  C07D239/46 ,  C07D413/12 ,  C07D409/12 ,  C07D401/12 ,  C07C311/44

CPC classification number: C07D213/75 ,  C07C215/60 ,  C07C217/84 ,  C07C229/38 ,  C07C233/43 ,  C07C317/36 ,  C07D213/76 ,  C07D215/227 ,  C07D215/26 ,  C07D231/22 ,  C07D239/38 ,  C07D239/42 ,  C07D239/47 ,  C07D277/46 ,  C07D277/52 ,  C07D295/26 ,  C07D311/80 ,  C07D319/18 ,  C07D321/10 ,  C07D401/12 ,  C07D409/12 ,  C07D413/12

Abstract: 本发明提供式(I)新颖的β2肾上腺素能受体激动剂化合物：其中R1-R13和w具有如说明书所述的任意值。本发明还提供包含这类化合物的药物组合物、使用这类化合物治疗与β2肾上腺素能受体活性有关的疾病的方法以及可用于制备这类化合物的方法与中间体。

公开(公告)号：CN1295479A

公开(公告)日：2001-05-16

申请号：CN99804188.2

申请日：1999-06-07

Applicant: 先进医药公司

Inventor： J·H·戈里芬 ,  E·J·莫兰 ,  崔锡基

IPC: A61K38/00 ,  A61K39/00 ,  A61K39/44 ,  A61K39/395 ,  A61K51/00 ,  G01N33/53 ,  G01N33/543 ,  G01N33/566 ,  C07C213/00

CPC classification number: C07D213/74 ,  A61K47/55 ,  C07B2200/11 ,  C07C215/60 ,  C07C217/08 ,  C07C323/62 ,  C07D211/42 ,  C07D211/56 ,  C07D213/80 ,  C07D263/32 ,  C07D263/34 ,  C07D265/32 ,  C07D277/24 ,  C07D277/28 ,  C07D277/34 ,  C07D401/12 ,  C07D401/14 ,  C07D413/06 ,  C07D413/14 ,  C07D417/12 ,  C07K1/047 ,  C40B40/00 ,  G01N33/9406 ,  G01N2333/62 ,  G01N2333/70578 ,  G01N2333/726 ,  G01N2500/00

Abstract: 本发明公开了β2肾上腺素能受体激动剂的多结合化合物,这些适用于治疗和预防呼吸性疾病如哮喘、支气管炎。它们还可以有效地治疗神经系统损伤和早产。

公开(公告)号：CN1198670A

公开(公告)日：1998-11-11

申请号：CN96197415.X

申请日：1996-07-12

Applicant: 北陆制药株式会社

Inventor： 伊藤安夫 ,  加藤日出男 ,  越中荣一 ,  山崎昌弘 ,  松尾和也

IPC: A61K31/135 ,  A61K9/08 ,  A61K47/10 ,  A61K47/26 ,  C07C215/60 ,  C07M7

CPC classification number: C07C215/60 ,  A61K31/137 ,  A61K47/10 ,  A61K47/26 ,  C07B2200/07 ,  Y10S514/935

Abstract: 以含用右式表示的光活性(－)－(R)－α－[(叔丁氨基)甲基]－2－氯－4－羟基苄醇或其药理学上容许的盐和从糖类、糖醇类及多元醇类中选择的至少一种光稳定剂为特征的、对光稳定的水溶液。

公开(公告)号：CN1059904A

公开(公告)日：1992-04-01

申请号：CN91108911.X

申请日：1991-09-10

Applicant: 先灵公司

Inventor： 谭宙宏 ,  T·K·西鲁文加丹姆 ,  赵士雄 ,  M·格林 ,  T·L·麦卡利斯特 ,  C·科隆 ,  李君宁

IPC: C07C215/60 ,  C07C215/74 ,  C07C69/84 ,  C07F5/02

CPC classification number: C07C215/60 ,  C07C69/88 ,  C07C235/84 ,  C07F5/022 ,  C07F5/04

Abstract: 本发明公开了芳基乙醇胺，特别是柳丁氨醇的制备方法，以及它们的新的硼、乙缩醛和半乙缩醛中间体的制备方法。

公开(公告)号：CN107973724A

公开(公告)日：2018-05-01

申请号：CN201711360911.5

申请日：2017-12-18

Applicant: 河南工业大学

Inventor： 刘文举 ,  赵培侠 ,  和萌林 ,  申艳敏 ,  赵俊廷 ,  朱春山 ,  刘广宇 ,  孙晨

IPC: C07C213/08 ,  C07C215/60 ,  C07C51/41 ,  C07C53/06 ,  A61P11/00

CPC classification number: C07C213/08 ,  C07C51/412 ,  C07C53/06 ,  C07C215/60

Abstract: 本发明涉及一种新型的沙丁胺醇药物盐-甲酸沙丁胺醇及其制备方法。所述盐以沙丁胺醇和甲酸为原料，在比例为1:0~1:2.0的条件下，将甲酸的醇溶液滴加到含有沙丁胺醇的醇溶液中，之后搅拌3~4 h。自然挥发溶剂，结晶后过滤回收晶体，利用醇类溶剂重结晶即得到高纯度的甲酸沙丁胺醇，产率大于70%。产品的结晶性能和热稳定性能良好，在水溶液中的比沙丁胺醇有更高的溶解度。

公开(公告)号：CN106478433A

公开(公告)日：2017-03-08

申请号：CN201610766403.6

申请日：2016-08-30

Applicant: 蚌埠丰原医药科技发展有限公司

Inventor： 李立标 ,  张瑾 ,  郑爱 ,  韦亚锋

IPC: C07C213/10 ,  C07C215/60

CPC classification number: C07C213/10 ,  C07B55/00 ,  C07C215/60

Abstract: 本发明涉及一种由S-肾上腺素制备消旋体肾上腺素的方法，包括在酸性介质中，使如式II所示的S-肾上腺素和水杨醛反应制备如式I所示的外消旋肾上腺素的步骤；该方法以水杨醛为消旋剂，可用于将拆分外消旋肾上腺素剩余的S-肾上腺素转化为外消旋肾上腺素，与现有工艺相比，消旋转化率高，产物杂质少，产品质量好，且反应条件温和，易于控制，适合于工业化生产。

公开(公告)号：CN106278912A

公开(公告)日：2017-01-04

申请号：CN201610631092.2

申请日：2016-08-03

Applicant: 绵阳迪澳药业有限公司

Inventor： 周传武 ,  江波

IPC: C07C213/10 ,  C07C215/60

CPC classification number: C07C213/10 ,  C07C215/60

Abstract: 本发明涉及一种制备辛弗林的生产工艺，具体涉及一种利用结晶法制备高纯度辛弗林的生产工艺。本发明以市售枳实为原料，经强酸溶剂提取，阳离子交换树脂吸附，氨水解析，浓缩，用水作溶剂精制，活性炭常温脱色，过滤，结晶，再将结晶体过滤、洗涤、常压、85℃干燥制得辛弗林产品。此生产工艺制备而成的辛弗林产品纯度可达到98％以上，同时还可回收纯度达70％的辛弗林产品；本工艺制备的辛弗林产品稳定性强且易保存，同时，此生产工艺简单，使用的设备少，操作方便，成本低，极适于工业化生产。