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公开(公告)号:CN109627177A
公开(公告)日:2019-04-16
申请号:CN201910036290.8
申请日:2019-01-15
Applicant: 四川鑫统领新材料有限公司
IPC: C07C215/12 , C07C213/06 , C07C213/10
CPC classification number: C07C213/08 , C07C213/06 , C07C213/10 , C07C215/12
Abstract: 本发明公开一种高纯度二乙醇单异丙醇胺的制备方法,属于化学建材领域,具体包括以下步骤:S1.反应容器中加入二乙醇胺和弱酸,搅拌均匀后,抽真空至‑0.050~‑0.098Mpa,升温至40~60℃;S2.往反应容器中连续加入环氧丙烷,控制反应温度和压力,待反应完全后得到高纯度二乙醇单异丙醇胺。本发明的制备方法操作简单、制备方便、成本低、能有效提高二乙醇单异丙醇胺的纯度,适于工业化大规模生产。
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公开(公告)号:CN109503395A
公开(公告)日:2019-03-22
申请号:CN201811594587.8
申请日:2018-12-26
Applicant: 济南蓬勃生物技术有限公司
IPC: C07C213/10 , C07C213/04 , C07C215/40
CPC classification number: C07C213/10 , C07C213/04 , C07C215/40
Abstract: 本发明涉及一种稳定的胆碱溶液及其制备方法,属于化工合成技术领域。本发明所述稳定的胆碱溶液包含氢氧化胆碱、水和碳酸胆碱,不含金属离子,性质稳定,是一种优良的线路板清洗用非金属强碱。其制备方法先将三甲胺加入水中搅拌混匀,通入一定量的二氧化碳,边加边搅拌,得到含三甲基碳酸铵的溶液;向上述溶液中加入环氧乙烷,降温,过滤得到本发明的稳定的胆碱溶液。制备方法不使用有毒有害物质,杜绝了生产过程中挥发性有机物(VOC)的排放,不使用催化剂,反应条件温和。以胆碱碳酸盐作为稳定剂,对副反应消除明显,并且不引入其它物质,生产过程稳定安全,在线路板清洗剂、材料制备、电化学、有机合成等领域有广泛的应用价值。
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公开(公告)号:CN109293518A
公开(公告)日:2019-02-01
申请号:CN201811237575.X
申请日:2018-10-23
Applicant: 湖北天舒药业有限公司
Inventor: 刘云龙
IPC: C07C215/60 , C07C213/02 , C07C213/10 , C07C59/255 , C07C51/41 , C07C51/43 , C07C223/06 , C07C221/00 , C07C245/20 , C07C47/565 , C07C45/64 , C07C205/17 , C07C201/12
CPC classification number: C07C213/02 , C07C45/64 , C07C51/412 , C07C51/43 , C07C201/12 , C07C213/10 , C07C221/00 , C07C245/20 , C07C223/06 , C07C47/565 , C07C205/17 , C07C215/60 , C07C59/255
Abstract: 本发明公开了一种重酒石酸间羟胺的合成方法,包括如下步骤:S1:原材料制备:将亚硫酸氢钠溶解于水中,加入间硝基苯甲醛,与40-70℃搅拌溶解得加成物,在加成物中加入硫酸亚铁,同时在90-120℃下加热1-3h,且加热的过程中继续搅拌,使其还原为氨基物,将还原液冷至15℃以下,滴加亚硝酸钠溶液重氮化,再于100-110℃水解得间羟基苯甲醛,水解所得的间羟基苯甲醛经活性炭进行脱色,脱色完毕后的间羟基苯甲醛溶液在120-200℃下进行加热结晶;S2:加成反应;S3:初步结晶;S4:成盐;S5:合成反应;S6:再次结晶。该重酒石酸间羟胺的合成方法合成反应原料易得,制备简单,合成步骤相对较少,制备效率较高,对映选择性高,产率好,而且反应操作容易控制、安全可靠。
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公开(公告)号:CN109180504A
公开(公告)日:2019-01-11
申请号:CN201810949797.8
申请日:2018-08-20
Applicant: 万达集团股份有限公司 , 山东万达化工有限公司
IPC: C07C213/10 , C07C217/90
CPC classification number: C07C213/10 , C07C217/90
Abstract: 本发明涉及精细化工有机材料的回收技术领域,尤其是一种4,4'-二氨基二苯醚升华残渣的回收处理方法。本发明的一种4,4'-二氨基二苯醚升华残渣的回收处理方法,将原本直接作为危废处理的4,4'-二氨基二苯醚升华残渣中的4,4'-二氨基二苯醚在此回收利用,回收率高达95.625%,回收得到的4,4'-二氨基二苯醚纯度高达99.78%,不仅节约了资源,实现资源回收再利用,而且有效减少危废的处理费用。
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公开(公告)号:CN108752222A
公开(公告)日:2018-11-06
申请号:CN201810950496.7
申请日:2018-08-20
Applicant: 万达集团股份有限公司 , 山东万达化工有限公司
IPC: C07C213/10 , C07C217/90
CPC classification number: C07C213/10 , C07C217/90
Abstract: 本发明涉及精细化工有机材料的提纯技术领域,尤其是一种4,4'‑二氨基二苯醚的结晶提纯工艺及结晶提纯系统。本发明的一种4,4'‑二氨基二苯醚的结晶提纯工艺及结晶提纯系统,方法简单快速,提纯系统实用方便;提纯后使4,4'‑二氨基二苯醚纯度达99.8%以上,最高可达99.93%;通过控制循环水流量为0.5‑1L/min,调节结晶釜搅拌转速为40‑60r/min,使最终产物粒径在1mm以下;提纯用溶剂可回收后循环再利用,节约资源;经本发明提纯后的4,4'‑二氨基二苯醚完全满足国内外市场生产高端产品的需求。
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公开(公告)号:CN108689871A
公开(公告)日:2018-10-23
申请号:CN201810625594.3
申请日:2018-06-18
Applicant: 东莞市联洲知识产权运营管理有限公司
Inventor: 陈东进
IPC: C07C231/02 , C07C231/24 , C07C233/25 , C07C213/00 , C07C213/10 , C07C215/76 , B01J23/42 , B01J37/08 , B01J35/10 , B01J37/16
CPC classification number: C07C231/02 , B01J23/42 , B01J35/006 , B01J35/1014 , B01J37/088 , B01J37/16 , C07C213/00 , C07C213/10 , C07C231/24 , C07C233/25 , C07C215/76
Abstract: 本发明提供一种基于负载铂的碳气凝胶催化剂的对乙酰氨基酚的合成方法,包括以下步骤:以硝基苯为原料,三氟化硼乙醚水溶液为溶剂,加入负载铂的碳气凝胶催化剂和表面活性剂混合均匀后,转移至高压反应釜中,以氮气完全置换空气后,升温至80‑100℃,通入氢气,继续升温至160‑180℃,继续反应,过滤去除催化剂,得到对氨基苯酚粗品;将对氨基苯酚粗品通过真空度为0.005‑0.05MPa,设置塔底温度为95‑98℃,塔顶温度70‑75℃的精馏塔,减压蒸馏,分离出苯胺和部分水,得到纯化的对氨基苯酚;将纯化的对氨基苯酚中加入醋酸和醋酐,加热反应,置于气泡结晶器中,通入低温的氮气气泡,充分结晶,得到对乙酰氨基酚。
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公开(公告)号:CN108435208A
公开(公告)日:2018-08-24
申请号:CN201810437461.3
申请日:2018-05-09
Applicant: 安庆市鑫富化工有限责任公司
IPC: B01J25/02 , B01J25/04 , B01J38/64 , B01J38/02 , C07C213/02 , C07C213/10 , C07C215/08
CPC classification number: Y02P20/584 , B01J25/02 , B01J25/04 , B01J38/02 , B01J38/64 , C07C213/02 , C07C213/10 , C07C215/08
Abstract: 本发明公开了一种催化剂雷尼镍的再生工艺及其应用,涉及催化剂再生技术领域,将使用过的雷尼镍与碱性溶液混合,再加热至一定温度保温反应,反应结束后降温,并水洗至中性,抽滤,即得再生雷尼镍。本发明利用碱性溶液除去雷尼镍镍铝合金中的铝,通过控制碱性溶液浓度、反应时间和反应温度来降低合金中铝的残留量,整个过程简单,洁净,易于控制,使得到的再生雷尼镍至少可以套用3次以上。
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公开(公告)号:CN108290825A
公开(公告)日:2018-07-17
申请号:CN201680070350.2
申请日:2016-12-06
Applicant: 沙特基础工业全球技术有限公司
Inventor: 许峰 , 弗拉伊·艾尔-阿纳齐
IPC: C07C213/10 , C07C215/12
CPC classification number: C07C213/10 , C07C215/08 , C07C215/10 , C07C215/12
Abstract: 本发明描述了一种烷醇胺中减色的方法。该方法包括将烷醇胺与减色量的硼烷复合物接触,所述减色量的硼烷复合物能有效提供根据测试方法ASTM D1209的铂钴色值小于50的减色的烷醇胺组合物。
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公开(公告)号:CN107935868A
公开(公告)日:2018-04-20
申请号:CN201610893339.8
申请日:2016-10-13
Applicant: 广州白云山医药集团股份有限公司白云山制药总厂
IPC: C07C217/48 , C07C213/10
CPC classification number: C07C217/48 , C07B2200/13 , C07C213/00 , C07C213/06 , C07C213/10 , C07C215/28
Abstract: 本发明涉及一种盐酸达泊西汀的晶型及其制备方法,属于药物合成技术领域。该制备方法包括以下步骤:将(S)-3-氨基-3-苯基丙酸溶解于适当溶剂,加入还原剂和路易斯酸,使其还原为(S)-3-氨基-3-苯基丙醇;将(S)-3-氨基-3-苯基丙醇溶于甲酸,加入甲醛,生成(S)-3-二甲基氨基-3-苯基丙醇;将(S)-3-二甲基氨基-3-苯基丙醇溶于有机溶剂,加入碱和1-氟萘,加热搅拌5-10小时后,加入水和有机溶剂萃取一次,有机相旋干,用溶剂溶解,滴加浓盐酸,减压蒸馏除去溶剂和水,用适当溶剂重结晶得到盐酸达泊西汀。所得盐酸达泊西汀的晶型使用Cu-Ka辐射,以2θ角度表示,X-射线粉末衍射在6.24±0.2,15.03±0.2,18.87±0.2,20.63±0.2,25.28±0.2,处有特征峰。
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公开(公告)号:CN107814727A
公开(公告)日:2018-03-20
申请号:CN201610822391.4
申请日:2016-09-14
Applicant: 天津市化学试剂研究所有限公司
Inventor: 张富强
IPC: C07C213/02 , C07C215/16
CPC classification number: C07C213/02 , C07C213/10 , C07C215/16
Abstract: 本发明涉及一种制备N,N-二羟丙基对甲苯胺的方法,方法包括以下步骤:⑴胺解反应步骤,将对甲基苯胺,氯丙醇,氢氧化钠,甲醇,投入反应釜中,搅拌,加热并加入复合胺解引发剂反应;⑵过滤步骤,将胺解反应后的混合物过滤,分离出来滤液--油状液体;⑶蒸馏步骤,将分离出来滤液--油状液体混合物蒸馏得到N,N-二羟丙基对甲苯胺产品。本N,N-二羟丙基对甲苯胺的制备方法在合成步骤中,使用直接胺解反应,所制备的产品质量完全符合技术指标要求。本制备方法在生产时缩短反应时间,使用原料简单易得,降低生产成本,提高了产品的市场竞争力。
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