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公开(公告)号:CN109627177A
公开(公告)日:2019-04-16
申请号:CN201910036290.8
申请日:2019-01-15
Applicant: 四川鑫统领新材料有限公司
IPC: C07C215/12 , C07C213/06 , C07C213/10
CPC classification number: C07C213/08 , C07C213/06 , C07C213/10 , C07C215/12
Abstract: 本发明公开一种高纯度二乙醇单异丙醇胺的制备方法,属于化学建材领域,具体包括以下步骤:S1.反应容器中加入二乙醇胺和弱酸,搅拌均匀后,抽真空至‑0.050~‑0.098Mpa,升温至40~60℃;S2.往反应容器中连续加入环氧丙烷,控制反应温度和压力,待反应完全后得到高纯度二乙醇单异丙醇胺。本发明的制备方法操作简单、制备方便、成本低、能有效提高二乙醇单异丙醇胺的纯度,适于工业化大规模生产。
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公开(公告)号:CN108295824A
公开(公告)日:2018-07-20
申请号:CN201810296916.4
申请日:2012-09-17
Applicant: 因思特艾克申有限公司
IPC: B01J20/288 , B01J20/286 , B01J20/291
CPC classification number: B01J20/286 , A61K31/337 , A61K31/365 , A61K31/47 , A61K31/573 , A61K31/724 , B01D15/3804 , B01J20/3219 , B01J20/3248 , B01J20/3253 , B01J20/3255 , B01J20/328 , B01J20/3285 , B01J2220/80 , C07B63/00 , C07C37/82 , C07C211/09 , C07C215/12 , C07C225/06 , C07D215/18 , C07D295/185 , C07D305/14 , C07D313/00 , C07D493/22 , C07H3/02 , C07H17/08 , C07C39/30
Abstract: 本发明涉及一种具有固体支承材料的吸附剂,所述吸附剂的表面具有如通式(I)的残基,其中所述残基通过共价单键连接到位于固体支承材料表面上的聚合物膜表面的官能团或者本体固体支承材料本身表面上的官能团。而且,本发明涉及所述吸附剂的用途,优选在色谱应用方面,其用于有机分子尤其是药学活性化合物的提纯。本发明涉及一种具有固体支承材料的吸附剂,所述固体支承材料的表面具有如通式(I)的残基,其中所述残基通过共价单键连接到位于固体支承材料表面上的聚合物膜表面上或者本体固体支承材料本身表面上的官能团。而且,本发明涉及所述吸附剂的用途,优选在色谱应用方面,其用于有机分子尤其是药学活性化合物的提纯。
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公开(公告)号:CN108290825A
公开(公告)日:2018-07-17
申请号:CN201680070350.2
申请日:2016-12-06
Applicant: 沙特基础工业全球技术有限公司
Inventor: 许峰 , 弗拉伊·艾尔-阿纳齐
IPC: C07C213/10 , C07C215/12
CPC classification number: C07C213/10 , C07C215/08 , C07C215/10 , C07C215/12
Abstract: 本发明描述了一种烷醇胺中减色的方法。该方法包括将烷醇胺与减色量的硼烷复合物接触,所述减色量的硼烷复合物能有效提供根据测试方法ASTM D1209的铂钴色值小于50的减色的烷醇胺组合物。
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公开(公告)号:CN107935865A
公开(公告)日:2018-04-20
申请号:CN201711043784.6
申请日:2017-10-31
Applicant: 浙江工业大学
IPC: C07C213/00 , C07C213/08 , C07C215/12
CPC classification number: C07C213/00 , C07C213/08 , C07C215/12
Abstract: 本发明公开了一种治疗糖尿病药物米格列醇中间体1-脱氧-1-(2-羟乙基氨基)-D-葡萄糖醇的制备方法。它通过选用葡萄糖和乙醇胺为原料,在醇类溶剂和氢气下进行催化氢化反应,然后经压滤、结晶、抽滤、洗涤、真空干燥得1-脱氧-1-(2-羟乙基氨基)-D-葡萄糖醇晶体,其反应时间3~4小时,温度65~75℃,收率大于98%,纯度大于99% (HPLC检测),所用试剂绿色环保,反应原子经济性高,反应收率高,操作简单方便,适用于工业化大生产。
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公开(公告)号:CN107778192A
公开(公告)日:2018-03-09
申请号:CN201610740444.8
申请日:2016-08-26
Applicant: 浙江九洲药业股份有限公司
IPC: C07C231/12 , C07C235/12
CPC classification number: C07D207/404 , C07B2200/07 , C07C213/00 , C07C231/02 , C07C231/12 , C07C215/12 , C07C235/08 , C07C235/12
Abstract: 本发明提供了一种N-烷氧或苄氧羰基氨酸的制备方法,具体地,提供了N-烷氧或苄氧羰基手性氨酸的制备方法,更具体地,提供了一种N-烷氧或苄氧羰基-L-氨酸或N-烷氧或苄氧羰基-D-氨酸的制备方法。该方法无需使用拆分剂进行化学拆分,能够制备得到光学纯度高的N-烷氧或苄氧羰基手性氨酸。N-烷氧或苄氧羰基手性氨酸是非常重要的药物中间体。本发明提供的N-烷氧或苄氧羰基-L-氨酸的制备方法,反应式如下:R1为烷基,优选地为叔丁基;R2为叠氮基或酰亚胺基,n为0或1,m为1。
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公开(公告)号:CN107162918A
公开(公告)日:2017-09-15
申请号:CN201710321262.1
申请日:2017-05-09
Applicant: 中国民航大学
IPC: C07C213/02 , C07C215/40 , B01F17/18 , C23F11/14
CPC classification number: C07C213/02 , B01F17/0042 , C07C213/04 , C23F11/142 , C07C215/40 , C07C215/12
Abstract: 本发明公开了一种2‑氯化,3‑聚羟丙基异丙胺季铵盐表面活性剂的合成方法。其是先用异丙胺与环氧氯丙烷进行反应合成带有双氯取代基的中间体,再利用该中间体与十二烷基二甲基叔胺反应合成得到属于季铵盐Gemini表面活性剂的最终产物。该方法实现了两步法合成目标产物,具有成本低廉且产物表面活性高的优点。本产品可应用于航空用铝合金缓蚀体系中,实验证明缓蚀性能优于单纯使用异丙胺作为缓蚀剂的缓蚀性能。
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公开(公告)号:CN106146321A
公开(公告)日:2016-11-23
申请号:CN201610605346.3
申请日:2016-07-27
Applicant: 广州天赐高新材料股份有限公司
IPC: C07C213/04 , C07C215/12
CPC classification number: C07C213/04 , C07C215/12
Abstract: 本发明公开了一种N‑烷基二异丙醇胺的制备工艺,包括如下步骤:将环氧丙烷、N‑烷基胺分别通过换热器加热后再通过静态混合器混合后通入管道反应器中反应,然后通过真空蒸馏出未反应的N‑烷基胺,再通过真空精馏塔精馏出少量N‑烷基单异丙醇胺,即得所述N‑烷基二异丙醇胺。本发明的制备方法采用管道反应器合成N‑烷基二异丙醇胺,具有产品质量稳定、副产物少、生产效率高、安全性高、工人劳动强度低、设备投资少、利于实现工业化连续生产等优点。
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公开(公告)号:CN106083617A
公开(公告)日:2016-11-09
申请号:CN201610413071.3
申请日:2016-06-14
Applicant: 青神鑫统领建材有限公司
IPC: C07C215/12 , C07C213/04
CPC classification number: C07C213/04 , C07C215/12
Abstract: 本发明公开了一种生产低色度二乙醇单异丙醇胺的方法,它包括以下步骤:S1.反应容器中加入二乙醇胺和氨,搅拌均匀后,升温至40~60℃;S2.往反应容器中连续加入环氧丙烷,控制反应温度和压力,待反应完全后得到低色度二乙醇单异丙醇胺。环氧丙烷中的醛含量偏高时会导致二乙醇单异丙醇胺的色度偏高,在二乙醇胺中加入氨,使环氧丙烷中的甲醛、乙醛、丙醛等醛优先与氨反应,避免了生色物的形成,因此,本发明的制备方法可用于醛含量超标的环氧丙烷生产低色度的二乙醇单异丙醇胺;本发明的制备方法操作简单、制备方便、成本低、能有效降低了二乙醇单异丙醇胺的色度,适于工业化大规模生产。
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公开(公告)号:CN106008250A
公开(公告)日:2016-10-12
申请号:CN201610373625.1
申请日:2016-05-31
Applicant: 北京金隅水泥节能科技有限公司
IPC: C07C231/08 , C07C233/38 , C08G12/40 , C08G12/06
CPC classification number: C07C213/00 , C07C213/08 , C07C231/08 , C08G12/06 , C08G12/40 , C07C215/12 , C07C215/14 , C07C233/38
Abstract: 本发明涉及一种聚羧酸用多醇胺基单体的合成制备方法,该方法包括以下步骤:向反应器中加入反应起始剂、亚甲基化溶液、催化剂,调节PH在12.5以上,在0‑40℃下反应0.5‑1.5h,生成含有甲醇基的醇胺类化合物的预聚体;再加入一定比例的一乙醇胺,用PH调节剂调节PH在1‑4之间,在0‑50℃下反应2‑4h,生成具有一定分子量分布的多醇胺基单体;之后再加入丙烯酰胺,调节PH小于1,在20‑60℃下反应2‑4h,生成含有不饱和官能团的多醇胺基单体。本发明方法能够在比较温和实验条件下,高效率、环保制备聚羧酸用多醇胺基单体类产品。
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公开(公告)号:CN105481704A
公开(公告)日:2016-04-13
申请号:CN201610019028.9
申请日:2016-01-12
Applicant: 西安近代化学研究所
IPC: C07C215/12 , C07C213/02 , C07C213/10
CPC classification number: C07C213/02 , C07C213/10 , C07C215/12
Abstract: 本发明公开了键合剂N-炔丙基二乙醇胺的制备与纯化方法,该化合物结构如下:键合剂N-炔丙基二乙醇胺是一种有望应用于含能粘合剂类推进剂中的键合剂。该方法包括以下步骤:在冰浴条件下,以三乙胺为缚酸剂,将3-溴丙炔滴加至二乙醇胺的四氢呋喃溶液中,反应3小时后过滤,浓缩滤液后减压蒸馏,收集产品。本发明具有收率高,绿色环保的特点。
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