一种大环内酯前体的制备方法

    公开(公告)号:CN109096240A

    公开(公告)日:2018-12-28

    申请号:CN201810991163.9

    申请日:2018-08-28

    Inventor: 孙小玲 杜天宇

    CPC classification number: C07D313/00

    Abstract: 本发明属于有机合成技术领域,具体为一种大环内酯前体的制备方法。本发明包括以下步骤:(1)将环己酮和过氧化氢混合,再加入铁盐催化剂,在室温下反应1-8h,反应结束后通过柱层析法分离得到主产物1,1’-二氢过氧化二环己基过氧化物;(2)在有机酸催化下将主产物与环己酮缩合,反应结束后,分离纯化后得到大环内酯前体1,2,4,5,7,8-六氧杂-3,6,9-三亚环己基环壬烷。本发明以廉价易得的环己酮为原料,在20-45℃的温度下,通过两步反应在铁盐与少量有机酸催化制得产物;本发明工艺简单,方便,具有较优的产率,适合推广应用,制备的产品可用于香烟定香剂等领域。

    布雷菲德菌素A硒酯衍生物及其制备与应用

    公开(公告)号:CN105294641A

    公开(公告)日:2016-02-03

    申请号:CN201510589902.8

    申请日:2015-09-16

    CPC classification number: C07D313/00

    Abstract: 本发明公开了一种布雷菲德菌素A硒酯衍生物及其制备与应用,本发明所述布雷菲德菌素A硒酯类衍生物具有抗氧化活性和抗肿瘤活性,其中布雷菲德菌素A硒酯类衍生物(Ⅰ-1)、(Ⅰ-3)、(Ⅰ-4)或(Ⅰ-5)有好的抗氧化效果,能够清除DPPH、ABTS和超氧自由基(O2-);式(Ⅰ-5)所示布雷菲德菌素A硒酯类衍生物对人肺癌细胞A549有很好的抑制活性,远高于BFA本身的抑制活性;所得的结果显示出BFA衍生物在药物开发体系中具有广阔的应用前景,为合成和筛选BFA衍生药物提供了新的更广阔的思路,以期为相关疾病的治疗提供了更加有效的途径。

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