公开(公告)号：CN108884074A

公开(公告)日：2018-11-23

申请号：CN201780023236.9

申请日：2017-04-13

申请人： 先正达参股股份有限公司

发明人： P·M·伯顿 ,  S·高利尔 ,  P·R·泽帕 ,  M·J·沃金斯 ,  M·B·阿斯皮纳尔 ,  E·J·埃梅特

IPC分类号： C07D403/06 ,  C07D237/14 ,  C07D407/06 ,  A01N43/58

CPC分类号： C07D237/14 ,  A01N43/58 ,  C07D403/06 ,  C07D407/06

摘要： 本发明涉及具有式(I)的化合物，或所述化合物的农学上可接受的盐，其中A1、R1、Ra、Rb、Rc和Rd是如本文所定义的。本发明进一步涉及除草组合物，其包含具有式(I)的化合物，涉及用于产生具有式(I)的化合物的中间体化合物，涉及用于产生具有式(I)的化合物的方法及涉及具有式(I)的化合物用于控制杂草，特别是在有用植物的作物中的用途。

公开(公告)号：CN108689942A

公开(公告)日：2018-10-23

申请号：CN201810314279.9

申请日：2018-04-10

申请人： 广东东阳光药业有限公司

发明人： 钟雪 ,  王峰 ,  李旭珂 ,  何为 ,  管鸣宇 ,  刘兵 ,  张英俊 ,  郑常春

IPC分类号： C07D235/06 ,  C07D235/10 ,  C07D235/12 ,  C07D235/14 ,  C07D235/16 ,  C07D235/28 ,  C07D263/56 ,  C07D277/64 ,  C07D277/66 ,  C07D277/68 ,  C07D277/76 ,  C07D277/82 ,  C07D401/06 ,  C07D403/04 ,  C07D403/06 ,  C07D403/08 ,  C07D403/12 ,  C07D407/04 ,  C07D407/06 ,  C07D407/12 ,  C07D413/06 ,  C07D417/04 ,  C07D417/06 ,  C07D417/08 ,  C07D417/12 ,  C07D471/04 ,  C07D513/04 ,  A61K31/437 ,  A61K31/4439 ,  A61K31/454 ,  A61K31/496 ,  A61K31/506 ,  A61K31/5377 ,  A61P37/00 ,  A61P17/00 ,  A61P1/00 ,  A61P1/06 ,  A61P9/10 ,  A61P11/00 ,  A61P11/02 ,  A61P11/06 ,  A61P17/06 ,  A61P19/00 ,  A61P19/02 ,  A61P19/08 ,  A61P27/02 ,  A61P29/00 ,  A61P37/08

CPC分类号： C07D235/06 ,  A61P1/00 ,  A61P1/06 ,  A61P9/10 ,  A61P11/00 ,  A61P11/02 ,  A61P11/06 ,  A61P17/00 ,  A61P17/06 ,  A61P19/00 ,  A61P19/02 ,  A61P19/08 ,  A61P27/02 ,  A61P29/00 ,  A61P37/00 ,  A61P37/08 ,  C07D235/10 ,  C07D235/12 ,  C07D235/14 ,  C07D235/16 ,  C07D235/28 ,  C07D263/56 ,  C07D277/64 ,  C07D277/66 ,  C07D277/68 ,  C07D277/76 ,  C07D277/82 ,  C07D401/06 ,  C07D403/04 ,  C07D403/06 ,  C07D403/08 ,  C07D403/12 ,  C07D407/04 ,  C07D407/06 ,  C07D407/12 ,  C07D413/06 ,  C07D417/04 ,  C07D417/06 ,  C07D417/08 ,  C07D417/12 ,  C07D471/04 ,  C07D513/04

摘要： 本发明涉及一类含氮双环化合物及其制备方法和用途。所述化合物或药物组合物可作为维甲酸相关孤核受体γt(Retinoid‑related orphan receptor gamma t，RORγt)的抑制剂。本发明还涉及制备该类化合物和药物组合物的方法，以及它们在治疗或预防哺乳动物，特别是人类的由RORγt介导的炎症或自身免疫疾病的用途。

公开(公告)号：CN108250190A

公开(公告)日：2018-07-06

申请号：CN201810085407.7

申请日：2018-01-29

申请人： 田元强

发明人： 田元强

IPC分类号： C07D407/06 ,  A01N43/40 ,  A01P5/00

CPC分类号： C07D407/06 ,  A01N43/40

摘要： 本发明公开了一种4‑(4‑氟代噻吩‑2‑甲基)哌啶类酰胺化合物，其结构式为，通过对南方根结线虫卵孵化抑制试验和对不同植物线虫的杀虫活性试验，得出本发明化合物对植物线虫病害具有防治作用，对南方根结线虫二龄幼虫、小麦孢囊线虫、大豆孢囊线虫的LD90数据分别为63.6μg/mL、78.1μg/mL和99.0μg/mL。

公开(公告)号：CN108084166A

公开(公告)日：2018-05-29

申请号：CN201711214181.8

申请日：2017-11-28

申请人： 黄河科技学院

发明人： 康文艺 ,  尹震花 ,  张娟娟 ,  张勇 ,  辛昕

IPC分类号： C07D407/06 ,  A61P7/02

CPC分类号： C07D407/06 ,  A61K2236/333 ,  A61K2236/35 ,  A61K2236/39 ,  A61K2236/55

摘要： 本发明公开了一种抗凝血苹果花有效成分的提取分离方法，包括以下步骤：将苹果花粉碎后用石油醚脱脂，然后用乙醇浸泡提取，得到乙醇总浸膏；将乙醇总浸膏分散于水中，依次用石油醚、乙酸乙酯、正丁醇进行萃取，得到石油醚部位、乙酸乙酯部位和正丁醇部位；将正丁醇部位采用200~300目硅胶柱色谱分离，以二氯甲烷-甲醇进行梯度洗脱，得到6个组分，按照所得组分极性由小到大依次标记为组分1~6，将组分2经硅胶H柱色谱分离，以二氯甲烷-甲醇进行梯度洗脱，然后经Sephadex LH-20凝胶柱色谱纯化，得到化合物1。本发明采用特殊的方法从苹果花的正丁醇部位中分离得到1个具有抗凝血活性的化合物，可用于抗凝血剂。

公开(公告)号：CN107249583A

公开(公告)日：2017-10-13

申请号：CN201680009294.1

申请日：2016-02-09

申请人： 国立大学法人冈山大学

发明人： 井上刚 ,  佐田渚

IPC分类号： A61K31/36 ,  A61P25/08 ,  A61P43/00

CPC分类号： A61K31/36 ,  A61K31/4725 ,  A61K31/4741 ,  A61K31/496 ,  C07D317/50 ,  C07D317/54 ,  C07D317/60 ,  C07D405/04 ,  C07D405/06 ,  C07D405/14 ,  C07D407/04 ,  C07D407/06 ,  C07D413/04 ,  C07D417/06 ,  C07D453/02 ,  C07D487/08 ,  C07D491/06 ,  C07D495/04

摘要： 本发明提供能够抑制现有的抗癫痫药无法治疗的难治性癫痫的乳酸脱氢酶抑制剂、以及含有该抑制剂的抗癫痫剂。本发明的乳酸脱氢酶抑制剂含有式(III)所示的化合物、即含有异黄樟素或含有具有异黄樟素作为母核结构的化合物，本发明的抗癫痫剂将这些化合物作为有效成分。

公开(公告)号：CN106496205A

公开(公告)日：2017-03-15

申请号：CN201610818022.8

申请日：2016-09-12

申请人： 南通市科通科技信息咨询有限公司

发明人： 徐玉娟

IPC分类号： C07D407/06 ,  A61K31/5383 ,  A61P13/12 ,  A61K31/366

CPC分类号： C07D407/06 ,  A61K31/366 ,  A61K31/5383 ,  A61K36/53 ,  A61K2300/00

摘要： 本发明公开了一种左氧氟沙星的药物组合物及其医药用途，本发明提供的左氧氟沙星的药物组合物中含有左氧氟沙星和一种结构新颖的天然产物化合物(Ⅰ)，左氧氟沙星、化合物(Ⅰ)单独作用时，对慢性肾衰竭具有治疗作用；左氧氟沙星和化合物(Ⅰ)联合作用时，对慢性肾衰竭的治疗效果进一步提高，可以开发成治疗慢性肾衰竭的药物，与现有技术相比具有突出的实质性特点和显著的进步。

公开(公告)号：CN106432153A

公开(公告)日：2017-02-22

申请号：CN201610893662.5

申请日：2016-10-13

申请人： 四川理工学院

发明人： 程纯儒

IPC分类号： C07D307/60 ,  C07D409/12 ,  C07D405/12 ,  C07D407/06 ,  C07D409/14 ,  C07D405/14 ,  A61K31/365 ,  A61K31/381 ,  A61K31/443 ,  A61K31/4433 ,  A61P35/00

CPC分类号： C07D307/60 ,  C07D405/12 ,  C07D405/14 ,  C07D407/06 ,  C07D409/12 ,  C07D409/14

摘要： 本发明涉及一类如下通式(I)或(II)所示的穿心莲内酯衍生物，其制备方法，以及包含通式(I)或(II)所示化合物作为活性成分的组合物。本发明的化合物具有优良的抑制前列腺癌细胞生长的活性，可作为潜在的药效活性物质用于制备治疗前列腺癌的制剂。

公开(公告)号：CN106397380A

公开(公告)日：2017-02-15

申请号：CN201610821057.7

申请日：2016-09-13

申请人： 宜春学院

发明人： 郭孟萍 ,  申秀丽 ,  闻永举

IPC分类号： C07D311/30 ,  C07D407/06 ,  A61K31/4025 ,  A61P29/00 ,  A23L3/3544 ,  A61K8/49

CPC分类号： C07D311/30 ,  A23L3/3544 ,  A23V2002/00 ,  A61K8/498 ,  A61K2800/522 ,  C07D407/06 ,  A23V2200/02

摘要： 抗菌、抗病毒、抗癌、抗菌、心脑血管保护等作用本发明是要提供一种7-OH-8-[（1-胺基-1- 有所增加，更好造福人类。苯基衍生物）-次甲基]-黄酮化合物及其制备方法及应用，所述7-OH-8-[(1-胺基-1-苯基衍生物)-次甲基]-黄酮化合物，其结构通式如(Ⅰ)所示， 其中：R1可为-H、-OH，其位置为5位、6位；R2可为-OH、-OCH3中单基团或多基团；X可为CH-、C=-；Y可为CH2、CH=-、C(OH)=-、C(Orutinose)=-；R3可为-H、-OH、-OCH3、-Cl、-Br、-NO2、-COOH，-OCH2-OCH3、-NHCOCH3、-N（CH3）2中单基团或多基团；R4、R5可

公开(公告)号：CN104169257B

公开(公告)日：2017-01-18

申请号：CN201380011072.X

申请日：2013-02-25

申请人： 勃林格殷格翰国际有限公司

发明人： U·赖泽 ,  G·巴德 ,  W·斯皮瓦克 ,  A·斯蒂芬 ,  A·L·帕克斯

IPC分类号： C07D213/75 ,  C07D217/22 ,  C07D401/04 ,  C07D401/06 ,  C07D401/14 ,  C07D405/14 ,  C07D407/06 ,  C07D407/12 ,  C07D409/04 ,  C07D409/06 ,  C07D409/14 ,  C07D413/04 ,  C07D413/14 ,  C07D417/04 ,  C07D417/06

CPC分类号： C07D495/04 ,  C07D213/75 ,  C07D213/80 ,  C07D217/22 ,  C07D401/04 ,  C07D401/06 ,  C07D401/14 ,  C07D405/14 ,  C07D407/06 ,  C07D407/12 ,  C07D409/04 ,  C07D409/06 ,  C07D409/14 ,  C07D413/04 ,  C07D413/14 ,  C07D417/04 ,  C07D417/06 ,  C07D417/14 ,  C07D471/04 ,  C07D519/00

摘要： 本发明涉及通式(I)的6-炔基-吡啶作为SMAC模拟物的用途、含有其的药物组合物及其作为用于治疗和/或预防特征在于过度或异常细胞增殖的疾病及例如癌症等相关病状的药物的用途。基团R1至R5具有权利要求及说明书中所给出的含义。

公开(公告)号：CN103562169B

公开(公告)日：2016-04-20

申请号：CN201280010957.3

申请日：2012-06-06

申请人： FMC有限公司

发明人： L·A·麦克马伦 ,  季军安 ,  刘鲁威 ,  K·拉加万

IPC分类号： C07C39/19 ,  C07C37/70 ,  C07D317/50 ,  C07D317/54 ,  C07D407/06

CPC分类号： C07D317/50 ,  C07C37/74 ,  C07C37/84 ,  C07D307/54 ,  C07D407/06 ,  C07C39/08

摘要： 本发明涉及纯化对-甲代烯丙基邻苯二酚的方法以及由对-甲代烯丙基邻苯二酚制备香料和芳香剂化合物的方法。