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公开(公告)号:CN108290811A
公开(公告)日:2018-07-17
申请号:CN201680070005.9
申请日:2016-11-22
申请人: 沙特基础工业全球技术有限公司
发明人: 马克·埃里克·纳尔逊 , 阿梅德·阿布埃尔费图·优素福
IPC分类号: C07C37/08 , C07C37/20 , C07C37/68 , C07C37/74 , C07C37/80 , C07C37/84 , C07C39/04 , C07C39/16
CPC分类号: C07C37/20 , C07C37/08 , C07C37/685 , C07C37/74 , C07C37/80 , C07C37/84 , C07C39/16 , C07C39/04
摘要: 在一个实施方式中,从双酚A生产设备中回收未反应的苯酚的方法包括使初始苯酚和初始丙酮在催化剂存在下反应以产生包含初始苯酚的未反应的苯酚和双酚A的双酚A流,分离包含未反应的苯酚的清洗流,并且其中基于清洗流的总重量,未反应的苯酚以60至90wt%的量存在于清洗流中;将清洗流加入苯酚生产设备的苯酚纯化段;以及在苯酚纯化段中形成纯化的苯酚出口流,其中纯化的苯酚出口流包含基于纯化的苯酚出口流的总重量的大于或等于99.5wt%的总苯酚浓度。
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公开(公告)号:CN107793296A
公开(公告)日:2018-03-13
申请号:CN201710990086.0
申请日:2015-08-12
申请人: 南通星辰合成材料有限公司
CPC分类号: C07C37/84 , C07C37/685 , C07C39/16
摘要: 本发明公开了一种采用悬浮结晶与降膜结晶的组合工艺制备双酚A的方法,包括多级悬浮结晶多级熔融结晶。本发明可以制备具有高于99.9%纯度的双酚A,相比悬浮结晶与重结晶/蒸馏提纯更为经济。
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公开(公告)号:CN107428645A
公开(公告)日:2017-12-01
申请号:CN201680015954.7
申请日:2016-03-18
申请人: 诺西斯有限公司
IPC分类号: C07C39/225 , C07C37/07 , C07C37/84 , A61K31/05 , A61P9/00 , A61P3/00 , A61P19/00 , A61P29/00 , C12P7/22
CPC分类号: C12R1/07 , A61K31/05 , C07C37/07 , C07C37/84 , C07C39/225 , C12P7/22 , C12P7/66 , C12R1/185 , C12R1/38 , Y02A50/473
摘要: 本发明公开了还原甲萘醌的固体形式以及通过甲萘醌的化学还原或酶还原获得它们的方法。所述固体形式对氧化具有高的稳定性,使得其能够有效用于使用维生素K2的最常见的配方中。
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公开(公告)号:CN104540799B
公开(公告)日:2017-05-24
申请号:CN201380031512.8
申请日:2013-02-07
申请人: 布拉霍夫尼亚有机合成综合学院
发明人: 瑞德鑫卡维克·特雷斯 , 马泰加·斯坦尼斯 , 伊瓦尼克·阿丽娜 , 菲力皮科·博古米尔 , 克鲁格·安德鲁 , 库莱沙·卡米尔 , 推兹·博古斯劳 , 费泽·雷娜塔 , 马杰扎克·玛利亚 , 马特斯·格雷戈里 , 苏晨扎克·马乌戈热塔
摘要: 一种在强酸性磺酸离子交换树脂存在下在丙酮与苯酚的缩合反应中制造双酚A的方法,其中含有丙酮、苯酚和苯酚与丙酮之间的所述反应的产物的反应混合物在至少两个反应器中与离子交换催化剂接触,所述苯酚溶液通过使含有最大1.0%水的脱水混合物与阴离子交换催化剂在至少一个第五反应器(5)中接触而获得,来自混合器(4)的所述反应后混合物在第六吸附器(6)中在最多150℃的温度和不超过10m/h的流速下与含有羧基和/或羟基和/或酰胺基的粒径不超过1.2mm的呈固定床形式的苯酚溶液pH稳定剂接触,直到所述反应后混合物在第六吸附器(6)之后达到5‑6的pH,第六吸附器(6)中的所述反应后混合物在第七蒸馏塔(7)中浓缩,且所述水部分以废水形式从所述设备去除。
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公开(公告)号:CN106278828A
公开(公告)日:2017-01-04
申请号:CN201610674119.6
申请日:2016-08-16
申请人: 云南汉素生物科技有限公司
摘要: 本发明公开一种从工业大麻花叶中提取大麻二酚的方法。该方法包括以下步骤:将工业大麻的花叶粉碎、烘干得到药材粉末;将药材粉末采用30-100v%的乙醇提取得到提取液;将提取液浓缩得到浸膏;将浸膏进行水沉,去除杂质得到水沉液;将水沉液离心并向获得的沉淀中加入10-100v%乙醇,溶解得到沉淀物的醇溶液;将沉淀物的醇溶液进行柱层析;浓缩柱层析后洗脱获得的洗脱液,加入乙醇过饱和溶解,获得结晶物;将结晶物加入纯化水或乙醇洗涤,得到初品;将初品用纯化水混匀,干燥,即得大麻二酚。本发明仅采用高度安全的乙醇作为溶剂,既提高了成品中大麻二酚纯度,又去除了精神毒性成分四氢大麻酚,提高产品安全性,适合工业化生产。
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公开(公告)号:CN106242949A
公开(公告)日:2016-12-21
申请号:CN201610613740.1
申请日:2016-07-30
申请人: 遵义市倍缘化工有限责任公司
CPC分类号: C07C37/50 , C07C37/685 , C07C37/82 , C07C37/84 , C07C39/10
摘要: 本发明涉及焦性没食子酸制备技术领域,尤其是一种高压水相脱羧制备焦性没食子酸的方法,通过超声浸提,催化水解,微波辐射预热,排空气和催化,再结合升温升压,使得没食子酸在高压水相中发生脱羧反应,并且在微波、盐酸、酒石酸的作用,使得脱羧能耗较低;再结合高压水相脱羧阶段结束后,加入吡啶进行高温催化脱羧,使得没食子酸的脱羧完全,降低能耗,提高焦性没食子酸的纯度,提高焦性没食子酸的得率。
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公开(公告)号:CN104591971A
公开(公告)日:2015-05-06
申请号:CN201310520622.2
申请日:2013-10-30
申请人: 青岛旺裕橡胶制品有限公司
发明人: 梁松杰
CPC分类号: C07C37/20 , C07C37/685 , C07C37/84 , C07C39/11
摘要: 本发明公开了一种橡胶抗氧剂4-羟甲基-2,6-二叔丁基苯酚的制备方法,包括以下步骤:一、将叔丁醇、多聚甲醛和碱性催化剂加入锥形瓶中加热、搅拌,解聚完全后,倒入恒压滴液漏斗中备用;二、在装有搅拌器、氮气导管、温度计的三口烧瓶中加入2,6-二叔丁基苯酚,通入氮气吹扫,将解聚好的多聚甲醛滴入三口烧瓶中,在20℃下反应4h;三、反应完毕向三口烧瓶中加入蒸馏水,减压蒸馏,将析出的固体分离即得粗产品,用正己烷重结晶,即得纯4-羟甲基-2,6-二叔丁基苯酚。本发明提供的制备方法,工艺简单,反应条件温和、产物纯度高。
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公开(公告)号:CN104411670A
公开(公告)日:2015-03-11
申请号:CN201380036299.X
申请日:2013-07-04
申请人: 出光兴产株式会社
摘要: 双酚A的制造方法,其具备如下工序:(1)使用填充有强酸性阳离子交换树脂催化剂的反应器,使苯酚与丙酮进行缩合反应而生成双酚A,从而得到包含双酚A的反应混合液的工序,所述强酸性阳离子交换树脂催化剂是利用含硫胺化合物部分地改性而得的;(2)从反应混合液中分离低沸点成分,从而制备包含经浓缩的双酚A的晶析原料的工序;(3)通过将晶析原料进行冷却而使双酚A与苯酚的加成物发生晶析,生成双酚A与苯酚的加成物的晶析物,从而将该晶析物从反应混合液中分离的工序;以及,(4)从前述晶析物中去除苯酚,从而回收双酚A的工序,该双酚A的制造方法包括如下工序:(R1)使用甲基异丁基酮从双酚A的制造工序中产生的包含苯酚的废水中分离水与苯酚,对粗苯酚进行提取的工序;以及,(R2)对粗苯酚进行蒸馏精制,从而得到硫浓度为0.5质量ppm以下、氮浓度为0.1质量ppm以下的苯酚的工序,将利用工序(R2)得到的苯酚再利用于工序(1)~(4)中的至少一个工序。
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公开(公告)号:CN103864582A
公开(公告)日:2014-06-18
申请号:CN201410136302.1
申请日:2014-04-04
申请人: 广州泰邦食品科技有限公司
发明人: 卢俊青
CPC分类号: C07C37/16 , C07C37/84 , C07C37/685 , C07C37/70 , C07C39/08
摘要: 本发明公开一种TBHQ的制备工艺,包括如下步骤:1)将磷酸2–4重量份、水0.1–0.4重量份倒入搅拌缸,再加入对苯二酚5–7重量份搅拌;2)将搅拌后的溶液置入反应釜中加热至55℃~65℃,投加叔丁醇7–9重量份;升温至75℃~85℃,保温2~3小时;3)处理反应产物,得TBHQ粗品;4)将酸1–3重量份、水93–96重量份混合,加热至82℃~88℃时,加入粗品4.5–6.5重量份,加热至92℃~95℃,溶解即完成;5)将溶液进行第一次离心分离、冷却,当冷却到45℃以下时,进行第二次离心分离,将得到的晶体处理后即得TBHQ精品;6)在反应釜中加入25–27重量份的乙醇,再投加80–90重量份的TBHQ精品;7)温度达到85℃~92℃时,保温1小时~2小时,再过滤、冷却、分离,将得到的晶体烘干后即得。
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公开(公告)号:CN103864581A
公开(公告)日:2014-06-18
申请号:CN201410135814.6
申请日:2014-04-04
申请人: 广州泰邦食品科技有限公司
发明人: 卢俊青
CPC分类号: C07C37/685 , C07C37/84 , C07C39/08
摘要: 本发明公开一种TBHQ精品的提纯工艺,包括如下步骤:1)在反应釜中加入25–27重量份的乙醇,所述乙醇浓度为85%-95%;2)将80–90重量份的TBHQ精品边搅拌边加热加入到反应釜中;3)加热至温度达到85℃~92℃时,保温1小时~2小时,待TBHQ精品完全溶解后,对混合溶液过滤,然后自然冷却;4)待TBHQ充分结晶后,进行离心分离,将得到的晶体进行烘干后即得TBHQ产品。本发明的提纯工艺由于采用乙醇以合适的比例与待提纯的TBHQ精品混合,再进行工艺上的优化设置,因而得到的产品纯度高、质量好,产品颜色呈白色,更关键的是没有采用任何非食品物质作溶剂,没有任何有害溶剂残留问题。
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