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公开(公告)号:CN109694366A
公开(公告)日:2019-04-30
申请号:CN201910025362.9
申请日:2019-01-11
Applicant: 广州医科大学
IPC: C07D311/30 , C07D311/40 , C07J63/00 , C07D307/12 , C07D307/80 , C07C59/52 , C07C51/47 , C07H15/26 , C07H1/08 , C07H17/07
CPC classification number: C07D311/30 , C07C51/47 , C07D307/12 , C07D307/80 , C07D311/40 , C07H1/08 , C07H15/26 , C07H17/07 , C07J63/008 , C07C59/52
Abstract: 本发明公开了一种分离提纯甘木通有效成分的方法,包括以下步骤:(1)使用乙醇对甘木通的地上部分进行提取;(2)上正相硅胶色谱柱,进行梯度洗脱;(3)将提取物A2上正相硅胶柱色谱,进行梯度洗脱,收集洗脱液上葡聚糖凝胶色谱柱Sephadex LH-20,进行洗脱;(4)将提取物A3上正相硅胶色谱柱,洗脱,蒸发浓缩;(5)将提取物A5上正相硅胶色谱柱,进行洗脱并浓缩;(6)将提取物A6浓缩后,加入正丁醇进行多次萃取,合并正丁醇相并浓缩后上反相硅胶色谱柱,使用甲醇水溶液进行洗脱,收集洗脱液,浓缩并干燥后得到提取物。该方法可以将甘木通中的活性物质逐一单独提纯出来,且提纯后的物质纯度高。
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公开(公告)号:CN109384759A
公开(公告)日:2019-02-26
申请号:CN201811547274.7
申请日:2018-12-18
Applicant: 上海槐丰生物科技有限公司
Inventor: 李大鹏
IPC: C07D311/30 , A61K31/625 , A61P29/00 , A61P37/02 , A61P27/16 , A61P1/16 , A61P27/12 , A61P15/00 , A61P15/04 , A61P25/28 , A61P35/00 , A61P9/00 , A61P9/10 , A61P25/00 , A61P7/02 , A61P39/06 , A61P9/12 , A61P3/06 , A61P31/04 , A61P31/10 , A61P31/12 , A61P37/08 , A61P7/10 , A61P19/10
CPC classification number: C07D311/30 , A61P1/16 , A61P3/06 , A61P7/02 , A61P7/10 , A61P9/00 , A61P9/10 , A61P9/12 , A61P15/00 , A61P15/04 , A61P19/10 , A61P25/00 , A61P25/28 , A61P27/12 , A61P27/16 , A61P29/00 , A61P31/04 , A61P31/10 , A61P31/12 , A61P35/00 , A61P37/02 , A61P37/08 , A61P39/06
Abstract: 本发明涉及一种药物,具体涉及一种药物化合物及其制备与用途。本发明所述化合物或其可药用盐或其5-羟基,4-酮基络合物或其溶剂化物,其结构如下所示:其中R1为(CH2)n,R2、R3选自H或O-(CH2)n-OH,R4选自H或(CH2)n-OH,其中n为1-10的整数。
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公开(公告)号:CN109020938A
公开(公告)日:2018-12-18
申请号:CN201810938621.2
申请日:2018-08-17
Applicant: 昆明龙津药业股份有限公司
IPC: C07D311/30
CPC classification number: C07D311/30
Abstract: 本发明属于药物化学合成技术领域,具体涉及一种杨梅素的制备方法。本发明所述的杨梅素的制备方法步骤为:一、以1‑1所示化合物为原料,在酸性条件下与甲氧基乙腈发生酰基化反应得到1‑3所示化合物;二、1‑3所示化合物再与3,4,5‑三甲氧基苯甲酸酐发生重排反应生成1‑5所示化合物;三、1‑5所示化合物在BBr3的二氯甲烷溶液中发生脱甲基反应生成3‑1所示的化合物,即为杨梅素。本发明所述的全合成路线从间苯三酚出发,经三步反应,以60%的总收率成功地合成了杨梅素。具有原料便宜易得、反应条件温和、合成路线短、产物收率高、操作简单、环境污染小等优点。
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公开(公告)号:CN108947953A
公开(公告)日:2018-12-07
申请号:CN201810466025.9
申请日:2018-05-16
Applicant: 江西科技师范大学
IPC: C07D311/30
CPC classification number: C07D311/30
Abstract: 一种黄酮类衍生物的合成方法,是以邻炔丙醇苯酚为原料,于室温条件下加入有机溶剂充分溶解,而后加入氢碘酸,在40~60℃下反应1~2小时,反应结束后,反应液旋干经硅胶柱层析分离得到目标洗脱液,并让流出液在试管中静置1~48小时后转化得到黄酮类化合物,其中,邻炔丙醇苯酚、氢碘酸的物质的量之比为1:1.5~2;所述的有机溶剂为C1~C4的卤代烃或乙腈、硝基甲烷。本发明反应条件温和、操作简便、原料简单易得、反应收率高等特点,具有较好的推广应用前景的合成方法。
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公开(公告)号:CN108929300A
公开(公告)日:2018-12-04
申请号:CN201710385275.5
申请日:2017-05-26
Applicant: 南京泽朗生物科技有限公司
Inventor: 杨成东
IPC: C07D311/30 , C07D311/40
CPC classification number: C07D311/30 , C07D311/40
Abstract: 本发明涉及一种芹菜素的提取工艺,具体涉及一种匀浆法与超声波相结合提取芹菜素的方法。其特点是,包括如下步骤:a.取天南星块茎切成1~2cm的小段置于匀浆机内,加入提取溶剂,在匀浆机中混合匀浆;b.匀浆后的物料置于超声装置中,提取2h;c.微滤膜过滤,减压浓缩至原体积的1/4-6;d.上述提取物用乙醇溶液溶解,加入活性炭回流脱色,脱色液浓缩后用乙醚萃取,萃取液浓缩结晶,即得芹菜素。本发明流程简单、快速、高效的优点,同时整个工艺有机溶剂使用量少,能够降低成本,具有良好的应用前景。
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公开(公告)号:CN105218500B
公开(公告)日:2018-06-15
申请号:CN201510733116.0
申请日:2015-11-02
Applicant: 诸城市浩天药业有限公司
IPC: C07D311/30 , C07D473/12 , A61K31/522 , A61K31/352 , A61P25/00 , A61P9/00 , A61P29/00 , A61P37/02 , A61P3/00 , A61P31/04 , A61P31/12
CPC classification number: A61K31/352 , A61K31/522 , C07D311/30 , C07D473/12
Abstract: 本发明属于化学药物及结晶工艺技术领域,尤其涉及黄芩素咖啡因共晶、其制备方法、药物组合物及其应用。本发明运用X‑射线粉末衍射分析、热失重分析、差示扫描量热分析等手段对黄芩素咖啡因共晶进行了全面表征,发现黄芩素咖啡因共晶具有更加优良的溶出速率和生物利用度。本发明提供的黄芩素咖啡因共晶的制备方法简单,容易控制,重现性好,可以稳定获得目标共晶。
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公开(公告)号:CN107935977A
公开(公告)日:2018-04-20
申请号:CN201711223560.3
申请日:2017-11-22
Applicant: 渤海大学 , 盘锦泰成创新科技研究院有限公司
IPC: C07D311/30 , C07D311/40
CPC classification number: Y02P20/544 , C07D311/30 , C07D311/40
Abstract: 利用超临界模拟移动床色谱系统分离纯化碱蓬中槲皮素,涉及一种分离纯化碱蓬中槲皮素的方法,本发明从碱蓬中提取、分离、纯化槲皮素的全部过程均采用对设备和环境友好的水或乙醇作为溶剂,溶剂回收方便,能耗低;由于黄酮类成分不稳定,易被氧化,尤其是在高温环境下更易被氧化,本发明使用的提取方法在室温下即可完成,控制提取温度最高不超过70℃,条件比较温和,既不影响黄酮类成分的提取效果,又有利于黄酮类成分的稳定存在;通过采用本发明的方法,连续性增强,没食子酸纯度高,生产周期缩短,成本低。
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公开(公告)号:CN107903233A
公开(公告)日:2018-04-13
申请号:CN201810016141.0
申请日:2018-01-08
Applicant: 遵义医学院
IPC: C07D311/30 , C07D311/32 , C07D311/40
CPC classification number: C07D311/30 , C07D311/32 , C07D311/40
Abstract: 本发明公开了一种从草红藤中提取分离杨梅素和二氢杨梅素的新方法。其特点是以价格低廉的草红藤为原料,通过乙醇提取乙酸乙酯萃取得到浸膏,得到的浸膏直接凝胶色谱分离得到杨梅素和二氢杨梅素。本方法操作简单,样品损耗小,提取率高,适合工业化生产。
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公开(公告)号:CN107774006A
公开(公告)日:2018-03-09
申请号:CN201610747899.2
申请日:2016-08-26
Applicant: 段昊天
Inventor: 段昊天
IPC: B01D11/02 , B01J19/12 , B01J19/18 , B01J19/02 , C07D307/86 , C07D311/30
CPC classification number: B01D11/0215 , B01J19/02 , B01J19/128 , B01J19/18 , B01J2219/00081 , B01J2219/0254 , C07D307/86 , C07D311/30
Abstract: 本发明属于混合物提取分离技术领域,涉及一种可控温的红外辅助提取与反应装置及其应用;该系统由红外光源、冷却控温机构、冷凝回流装置和反应容器构成;所述红外光源和所述冷却控温机构位于所述反应容器内部或外部,所述冷凝回流装置与所述反应容器相连接;所述反应物及溶剂位于所述反应容器内部。本发明利用红外线激励分子的振动、转动,从而加速了反应速率;控温机制确保了本发明可用于对温度敏感的反应。本发明与传统红外辅助提取装置相比,具有安全、适用范围广、反应效率高、反应过程可控性强和节能等优点。
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公开(公告)号:CN107382939A
公开(公告)日:2017-11-24
申请号:CN201710635802.3
申请日:2017-07-31
Applicant: 天津市泰通农业科技有限公司
Inventor: 赵樱洁
IPC: C07D311/30 , C07D311/40
CPC classification number: C07D311/30 , C07D311/40
Abstract: 本发明涉及一种超临界二氧化碳萃取深绿卷柏中黄酮类化合物的方法,将深绿卷柏烘干粉粹后浸泡,用60-95%的乙醇做夹带剂,在压力为20-35Mpa,温度为40-60℃的条件下萃取2-7小时;在分离釜中进行一级减压分离压力为5-10Mpa,温度为40-60℃;二级减压分离压力为4-7Mpa,温度为35-50℃,从超临界二氧化碳萃取装置的分离釜中获得产品。本发明具有萃取温度低、速度快、萃取率高、所得产品能够有效保留深绿卷柏中类黄酮活性成分等特点。
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