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公开(公告)号:CN2905051Y
公开(公告)日:2007-05-30
申请号:CN200620028630.0
申请日:2006-04-19
申请人: 吉林省一心制药有限公司
IPC分类号: A61J1/05 , A61J1/06 , A61J1/14 , A61M5/28 , A61K31/13 , A61K31/496 , A61K31/522 , A61K31/7048 , A61K31/7056 , A61P31/04 , A61P31/12
摘要: 本实用新型的一种抗生素药物的预充式制剂涉及一种药物制剂领域。采用预充式注射器作为抗生素药物水针的内包装,预充式注射器结构是,外套1后端开口,前端锥头上套装有护帽5;护帽5上同轴线安装针头4;活塞2与芯杆3连接;针头用胶塞9密封。外套容积是1ml或2ml或2.5或5ml;针头直径在0.2~0.5mm。抗生素类药物包括硫酸金刚烷胺、阿昔洛韦、利巴韦林、更昔洛韦、甲氧苄啶、硫酸阿米卡星、硫酸奈替米星、硫酸依替米星、两性霉素等注射液。本实用新型减少残留用药、剂量准确,避免使用稀释液反复抽吸,减少污染风险,增加患者的安全;体积小,方便包装,降低医疗成本;针头细锐,方便操作,减少患者的疼痛感。
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公开(公告)号:CN201625211U
公开(公告)日:2010-11-10
申请号:CN201020158476.5
申请日:2010-04-13
申请人: 吴光彦
发明人: 吴光彦
IPC分类号: A61K9/48 , A61K31/48 , A61K31/522 , A61P9/10 , A61P25/06 , A61P15/10 , A61P25/00 , A61P27/02 , A61P1/08 , A61P9/14
摘要: 本实用新型涉及一种口服硬胶囊,特别涉及一种胶囊内充填有甲磺酸双氢麦角隐亭A片和咖啡因片的片剂胶囊。本实用新型的片剂胶囊,由胶囊和胶囊内的片剂组成,胶囊包括上囊体和下囊体,胶囊内至少充填一个活性成分为甲磺酸双氢麦角隐亭A的片剂,和至少充填一个活性成分为咖啡因的片剂。由于胶囊内的活性成分是彼此不相接触的,因此各成分间不会发生化学伍变和产生副产物,对于咖啡因的酯键和N上有取代的酰胺键有很好的保护,使产品的稳定性提高,尤其是减少了甲磺酸双氢麦角隐亭A和咖啡因接触后产生的降解产物;另外采用了圆柱型片子和不同颜色的设计,以及透明囊壳的应用,使得本实用新型的产品非常适合工业化生产,增强了患者的依从性;同时本实用新型采用的是活性成分分别制片,在药品的检验和质量控制上更加容易。
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公开(公告)号:CN201248962Y
公开(公告)日:2009-06-03
申请号:CN200820022735.4
申请日:2008-05-23
申请人: 曹瑞华
发明人: 曹瑞华
IPC分类号: A61M37/00 , A61K36/718 , A61P31/22 , A61K31/522
摘要: 本实用新型公开了治疗带状疱疹的外用药物敷袋,其结构包括袋体和其两端的固定带,所述的袋体两端的固定带为可调节式固定带,所述的袋体为内装板兰根、注射用丹参、黄连、阿昔洛韦混合粉末的纱布药物敷袋。本实用新型的治疗带状疱疹的外用药物敷袋,结构简单,使用方便,有利于病人自用;缩短带状疱疹的病程,减少后遗神经痛的发病率;所述的纱布药物敷袋由六层纱布制成;既防止了内装药粉的渗漏又能保证在使用时使药浆能很好的到达病灶处。
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公开(公告)号:CN204275067U
公开(公告)日:2015-04-22
申请号:CN201420713401.7
申请日:2014-11-24
申请人: 黑龙江福和华星制药集团股份有限公司
发明人: 吴光彦
IPC分类号: A61K9/68 , A61K31/522 , A61P11/00
摘要: 本实用新型涉及一种多索茶碱口香糖,该口香糖包括壳体,壳体内包括第一片体、第二片体和支撑体,支撑体竖直放置,其两端分别位于第一片体和第二片体的中心位置,三者组成“工”型结构;壳体还包括大囊体和小囊体,大囊体镶嵌在支撑体的外侧,小囊体镶嵌在支撑体内;大囊体和小囊体内均填充多索茶碱;该口香糖不但具有很好的清洁牙齿的功效,同时具有很好的治疗支气管哮喘、喘息性慢性支气管炎功效。
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公开(公告)号:CN203417347U
公开(公告)日:2014-02-05
申请号:CN201320295974.8
申请日:2013-05-27
IPC分类号: A61K36/752 , A61K9/16 , A61K9/48 , A23L1/29 , A61P3/04 , A61K31/522 , A61K31/137
摘要: 本实用新型关于一种柑橘幼果萃取物的口服微粒,通过柑橘幼果萃取物来消耗热量,该柑橘幼果萃取物在核心层内,至少包括辛弗林素(Synephrine),促进葡萄糖、脂肪与热量消耗,并提升代谢率,同时,还可刺激脂肪细胞分解,因而能够达到体重管理的功效;此外,在该核心层外具有保护层,让柑橘幼果萃取物得以被保存,能够有效地被人体有效吸收,使得体重控制的功效发挥到最佳。
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公开(公告)号:CN201394205Y
公开(公告)日:2010-02-03
申请号:CN200920013240.X
申请日:2009-04-27
申请人: 张福志
发明人: 张福志
IPC分类号: A61J3/07 , A61K35/413 , A61K31/522 , A61K31/167 , A61K31/4402
摘要: 本实用新型的氨咖黄敏胶囊微丸包衣装置,是由支撑架、过滤室、干燥室、物料室和筒体构成,所述的筒体与活动机架相固定,筒体的顶端与物料室的底部法兰连接,物料室的顶端与干燥室的底部相吻合,干燥室与支撑架活动连接,干燥室与过滤室相吻合,过滤室与支撑架相固定;在筒体上设有热风入口,在物料室的底部设有气流分布板,在过滤室上设有排风口,在支撑架上活动连接有喷雾干燥室,喷雾干燥室与过滤室相吻合,喷雾干燥室的底部与原料室相吻合,原料室与第二活动机架相固定,在喷雾干燥室上设有液体喷嘴。其优点是设计合理、结构简单,将干燥和喷雾包衣在一台设备上完成,节省了占地面积,且具有包衣效果好的优点。
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公开(公告)号:CN118718000A
公开(公告)日:2024-10-01
申请号:CN202410726820.2
申请日:2024-06-05
申请人: 上海市第六人民医院
IPC分类号: A61K45/06 , A61K31/522 , A61K31/404 , A61P35/00 , A61P13/12 , A61P35/04
摘要: 本申请公开了一种药物组合物及其在制备治疗肾癌的药物中的用途。本发明提供的药物组合物中酪氨酸激酶抑制剂和茶碱或其药学上可接受的盐产生明显的协同作用,相比单独使用酪氨酸激酶抑制剂,其进一步抑制肾癌生长和转移,显著提高疗效,减弱酪氨酸激酶抑制剂的副作用。
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公开(公告)号:CN118684672A
公开(公告)日:2024-09-24
申请号:CN202410341402.1
申请日:2024-03-22
申请人: 陕西麦科奥特科技有限公司
IPC分类号: C07D473/04 , A61K31/522 , A61P7/02
摘要: 本发明提供了一种抗凝逆转剂,具有式Ⅰ所示结构或其盐或其氘代物。实验结果表明,本发明提供的化合物可以很好的抑制由抗凝剂引发的出血并发症,例如可以抑制由华法林、肝素、依诺肝素钠引起的出血并发症,具有广谱高效的特点。#imgabs0#
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公开(公告)号:CN118680287A
公开(公告)日:2024-09-24
申请号:CN202410936753.7
申请日:2024-07-12
申请人: 厚德祖康生物制药有限公司
IPC分类号: A23L33/105 , A23L33/15 , A23L33/155 , A23L29/30 , A23P10/30 , A23F5/26 , C07D473/12 , C07C67/48 , C07C67/56 , C07C69/732 , A61K31/506 , A61K31/593 , A61K31/216 , A61K31/522 , A61K31/51 , A61K31/4415 , A61K31/714 , A61K31/375 , A61K31/59 , A61K47/69 , A61P3/04 , A61P3/10 , A61P3/06
摘要: 本发明涉及食品、保健食品、药品技术领域,具体为一种调节脂肪代谢的组合物及其应用。所述组合物包括改性β‑环糊精‑绿原酸包合物、咖啡因、维生素,其中改性β‑环糊精‑绿原酸包合物中的绿原酸、咖啡因是从咖啡豆中提取得到的。所述改性β‑环糊精‑绿原酸包合物是通过将羧甲基‑β‑环糊精经酰氯化处理后,再与三甲胺接枝反应得到改性β‑环糊精;最后将其对绿原酸进行包合得到。本发明中通过绿原酸、咖啡因协同可以更好的起到调节脂肪代谢的作用,具体为:可以改善高血糖、减少脂肪堆积、促进脂肪消耗,且本发明经维生素调配,具有较低的副作用,安全性高。
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公开(公告)号:CN118515672A
公开(公告)日:2024-08-20
申请号:CN202410518021.6
申请日:2024-04-28
申请人: 南京医科大学
IPC分类号: C07D473/04 , A61P9/10 , A61P25/00 , A61P25/28 , A61P25/16 , A61P25/22 , A61P25/24 , A61P3/10 , A61P9/12 , A61P3/06 , A61K31/522
摘要: 本发明公开了一种具有改善微循环功效的药物及其制备方法,选自结构如式(I)所示的黄嘌呤类化合物或其药学上可接受的盐,R1为H或C1‑C5烷基;R2为H或C1‑C5烷基;R3为H、C1‑C5直链烷基、C3‑C6单环烷基、多环烷基或取代或未取代的含有1个氮或氧原子的六元杂环基;n为0或1;含有1个氮或氧原子的六元杂环基的取代基选自C1‑C5烷基。黄嘌呤类化合物或其药学上可接受的盐可以改善微循环,发挥神经保护作用。本发明公开了黄嘌呤类化合物或其药学上可接受的盐在制备治疗脑缺血再灌注损伤的药物的用途。本发明公开了黄嘌呤类化合物或其药学上可接受的盐在制备治疗和/或预防微循环障碍疾病的药物的用途。#imgabs0#
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