公开(公告)号：CN107428698A

公开(公告)日：2017-12-01

申请号：CN201680011160.3

申请日：2016-02-12

申请人： 里亚塔医药公司

发明人： 江昕 ,  B·W·卡普拉瑟 ,  芝塔斯·李 ,  加里·波尔顿 ,  克里斯多福·F·班德 ,  麦琳·维斯尼克

IPC分类号： C07D235/02 ,  C07D403/04 ,  C07D403/14 ,  C07D401/04 ,  C07D403/10 ,  A61K31/416 ,  A61K31/4439 ,  A61K31/506 ,  A61P29/00

CPC分类号： C07D235/08 ,  A61P29/00 ,  C07D235/02 ,  C07D235/10 ,  C07D235/12 ,  C07D401/04 ,  C07D403/04 ,  C07D403/10 ,  C07D403/14

摘要： 本文公开具有下式(I)的化合物，其中变量如本文所定义。还提供其医药组合物。在一些方面中，本文提供的化合物和组合物可被用作抗氧化炎症调节剂。在一些方面中，本公开提供本文所述的化合物和组合物用于治疗与炎症相关的疾病和病症以及癌症的方法。

公开(公告)号：CN105683153A

公开(公告)日：2016-06-15

申请号：CN201480050947.1

申请日：2014-09-17

申请人： 维克图斯生物系统有限公司

发明人： 凯伦·安妮特·达根

IPC分类号： C07C235/34 ,  C07C233/11 ,  C07C233/07 ,  C07C237/20 ,  C07C255/00 ,  C07C271/28 ,  C07C275/28 ,  C07C307/10 ,  C07C311/03 ,  C07D209/18 ,  C07D215/02 ,  C07D231/56 ,  C07D213/74 ,  C07D235/04 ,  C07D249/18 ,  C07D263/54 ,  C07D277/62 ,  A61K31/165 ,  A61K31/17 ,  A61K31/18 ,  A61K31/277 ,  A61K31/404 ,  A61K31/416 ,  A61K31/4184 ,  A61K31/428 ,  A61K31/47 ,  A61P9/12 ,  A61P13/12

CPC分类号： C07D263/58 ,  C07C235/34 ,  C07C237/20 ,  C07C255/61 ,  C07C261/04 ,  C07C271/28 ,  C07C275/42 ,  C07C307/10 ,  C07C311/03 ,  C07C311/08 ,  C07D209/08 ,  C07D209/18 ,  C07D209/34 ,  C07D213/74 ,  C07D213/89 ,  C07D215/02 ,  C07D215/227 ,  C07D231/56 ,  C07D235/04 ,  C07D235/08 ,  C07D235/10 ,  C07D235/26 ,  C07D249/18 ,  C07D263/54 ,  C07D277/62 ,  C07D277/68

摘要： 本发明涉及新型化合物及其在预防性和/或治疗性治疗高血压和/或纤维化中的用途。

公开(公告)号：CN104780764A

公开(公告)日：2015-07-15

申请号：CN201380057262.5

申请日：2013-09-03

申请人： 拜尔农作物科学股份公司

发明人： J·弗拉肯波尔 ,  I·海涅曼 ,  T·穆勒 ,  J·迪特根 ,  P·冯考斯卡尔-都灵 ,  D·施姆茨勒 ,  M·J·希尔斯

IPC分类号： A01N43/52 ,  A01N43/76 ,  A01N43/78 ,  C07D235/08 ,  C07D235/10 ,  C07D235/12 ,  C07D235/14 ,  C07D235/18 ,  C07D263/54 ,  C07D263/56 ,  C07D263/62 ,  C07D277/62 ,  C07D277/64 ,  C07D277/66 ,  C07D411/04

CPC分类号： A01N43/78 ,  A01N43/52 ,  A01N43/76 ,  A01N47/16 ,  C07D235/08 ,  C07D235/10 ,  C07D235/12 ,  C07D235/14 ,  C07D235/18 ,  C07D263/54 ,  C07D263/56 ,  C07D263/57 ,  C07D263/62 ,  C07D277/62 ,  C07D277/64 ,  C07D277/66 ,  C07D401/04 ,  C07D401/10 ,  C07D403/04 ,  C07D403/10 ,  C07D405/04 ,  C07D405/12 ,  C07D409/04 ,  C07D409/12 ,  C07D413/04 ,  C07D413/10 ,  C07D417/10 ,  C07D471/04 ,  C07D471/08 ,  C07D487/08 ,  C07F7/1804

摘要： 本发明涉及通式(I)的取代的2-酰氨基苯并咪唑、2-酰氨基苯并噁唑和2-酰氨基苯并噻唑或其盐用于增强植物对非生物胁迫的胁迫耐受性、用于增强植物生长和/或用于提高植物产量的用途，其中通式(I)中的基团对应于说明书中所给出的定义。本发明还涉及用于制备所述化合物的特定方法。

公开(公告)号：CN102884054B

公开(公告)日：2015-01-14

申请号：CN201180022526.4

申请日：2011-03-02

申请人： 拜耳知识产权有限责任公司

发明人： J·弗拉肯波尔 ,  I·海涅曼 ,  T·穆勒 ,  H-J·泽伊 ,  M·普旭 ,  L·威尔姆斯 ,  P·冯科斯库尔-多林 ,  D·施姆茨勒 ,  J·迪特根 ,  C·H·罗辛格 ,  I·豪泽-哈恩 ,  M·J·希尔斯

IPC分类号： C07D235/10 ,  C07D235/12 ,  C07D403/12 ,  A01N43/52 ,  A01P15/00

CPC分类号： C07D235/10 ,  A01N43/52 ,  C07D235/12 ,  C07D403/12

摘要： 式(1)的氟烷基取代的2-氨基苯并咪唑或其盐用于提高植物对非生物胁迫的耐受性，尤其用于增强植物生长和/或提高植物产率的用途，以及经选择的制备这种式(1)的氟烷基取代的2-氨基苯并咪唑的方法。其中

公开(公告)号：CN101490014A

公开(公告)日：2009-07-22

申请号：CN200780026886.5

申请日：2007-06-30

申请人： 塞诺菲-安万特股份有限公司

发明人： J·阿朗索 ,  A·林登施密德 ,  M·纳扎雷 ,  N·哈兰 ,  O·勒克埃克 ,  M·乌尔曼

IPC分类号： C07D235/10 ,  C07D235/12 ,  C07D235/08 ,  C07D235/02 ,  C07D487/04

CPC分类号： C07D235/10 ,  C07D235/08 ,  C07D235/16 ,  C07D401/04 ,  C07D471/04

摘要： 本发明涉及用于式(I)化合物的区域选择性合成的方法，其中R0、R1、R2、R3、R4、R5、A1、A2、A3、A4、Q和J具有权利要求书中的含义。本发明涉及直接钯催化的、区域选择性方法，其用于从2－卤代－硝基芳烃和N－取代酰胺起始制备式(I)的多种不对称的、多官能N－取代的苯并咪唑或氮杂苯并咪唑，其可以用于生产药物、诊断试剂、液晶、聚合物、除草剂、杀真菌剂、杀线虫剂、杀寄生物剂、杀虫剂、杀螨剂和杀节肢动物剂。

公开(公告)号：CN101331120A

公开(公告)日：2008-12-24

申请号：CN200680047079.7

申请日：2006-10-12

申请人： 史密丝克莱恩比彻姆公司

发明人： K·K·巴维安 ,  J·D·斯皮克 ,  D·J·科万 ,  A·L·拉金 ,  J·R·塞维奇克

IPC分类号： C07D231/56 ,  C07D235/06 ,  C07D235/10 ,  C07D401/12 ,  A61K31/4184 ,  A61P3/04

CPC分类号： C07D235/06 ,  C07D231/56 ,  C07D235/10 ,  C07D401/12

摘要： 本发明涉及新化合物，它们是阿片样物质受体的拮抗剂或反向激动剂。此类化合物可用于治疗哺乳动物、尤其是人的肥胖症和相关疾病和/或病症。还公开了制备和使用此类化合物的方法。

公开(公告)号：CN1993326A

公开(公告)日：2007-07-04

申请号：CN200580025696.2

申请日：2005-07-26

申请人： 默克公司

发明人： A·B·平克顿 ,  J·-M·韦尼耶 ,  R·V·库贝 ,  J·H·哈钦森 ,  D·黄 ,  C·博纳福 ,  S·P·戈瓦克 ,  T·卡梅尼卡

IPC分类号： C07D213/02 ,  C07D215/00 ,  C07D217/00 ,  A61K31/44 ,  A61K31/47

CPC分类号： C07D311/16 ,  C07C45/71 ,  C07C49/84 ,  C07C69/734 ,  C07C69/92 ,  C07C217/76 ,  C07C217/92 ,  C07C235/42 ,  C07C255/54 ,  C07C323/12 ,  C07D205/04 ,  C07D209/08 ,  C07D213/30 ,  C07D213/53 ,  C07D213/64 ,  C07D213/65 ,  C07D213/68 ,  C07D213/70 ,  C07D213/71 ,  C07D213/74 ,  C07D213/84 ,  C07D213/89 ,  C07D215/20 ,  C07D217/02 ,  C07D231/56 ,  C07D233/20 ,  C07D233/60 ,  C07D235/06 ,  C07D235/08 ,  C07D235/10 ,  C07D235/16 ,  C07D235/18 ,  C07D239/34 ,  C07D257/04 ,  C07D263/58 ,  C07D271/10 ,  C07D277/74 ,  C07D307/80 ,  C07D311/22 ,  C07D311/24 ,  C07D311/58 ,  C07D401/04 ,  C07D417/04 ,  C07D471/04 ,  C07D473/38

摘要： 本发明涉及作为包括mGluR2受体在内的代谢型谷氨酸受体增效剂的化合物，此类化合物可用于治疗或预防与谷氨酸机能障碍有关的神经和精神病症，以及其中涉及代谢型谷氨酸受体的疾病。本发明还涉及包含这些化合物的药用组合物；和这些化合物和组合物在预防或治疗其中涉及代谢型谷氨酸受体的此类疾病中的用途。

公开(公告)号：CN105683153B

公开(公告)日：2018-07-13

申请号：CN201480050947.1

申请日：2014-09-17

申请人： 维克图斯生物系统有限公司

发明人： 凯伦·安妮特·达根

IPC分类号： C07C235/34 ,  C07C233/11 ,  C07C233/07 ,  C07C237/20 ,  C07C255/00 ,  C07C271/28 ,  C07C275/28 ,  C07C307/10 ,  C07C311/03 ,  C07D209/18 ,  C07D215/02 ,  C07D231/56 ,  C07D213/74 ,  C07D235/04 ,  C07D249/18 ,  C07D263/54 ,  C07D277/62 ,  A61K31/165 ,  A61K31/17 ,  A61K31/18 ,  A61K31/277 ,  A61K31/404 ,  A61K31/416 ,  A61K31/4184 ,  A61K31/428 ,  A61K31/47 ,  A61P9/12 ,  A61P13/12

CPC分类号： C07D263/58 ,  C07C235/34 ,  C07C237/20 ,  C07C255/61 ,  C07C261/04 ,  C07C271/28 ,  C07C275/42 ,  C07C307/10 ,  C07C311/03 ,  C07C311/08 ,  C07D209/08 ,  C07D209/18 ,  C07D209/34 ,  C07D213/74 ,  C07D213/89 ,  C07D215/02 ,  C07D215/227 ,  C07D231/56 ,  C07D235/04 ,  C07D235/08 ,  C07D235/10 ,  C07D235/26 ,  C07D249/18 ,  C07D263/54 ,  C07D277/62 ,  C07D277/68

摘要： 本发明涉及新型化合物及其在预防性和/或治疗性治疗高血压和/或纤维化中的用途。

公开(公告)号：CN107445901A

公开(公告)日：2017-12-08

申请号：CN201610380831.5

申请日：2016-06-01

申请人： 广州生产力促进中心

发明人： 马凤鸣 ,  林亦斌 ,  梁炯伟

IPC分类号： C07D235/08 ,  C07D235/10

CPC分类号： C07D235/08 ,  C07D235/10

摘要： 本发明涉及2-取代基苯并咪唑的纯化方法，用于印制线路板铜面抗氧化剂OSP。它公开了2-取代基苯并咪唑粗品，于1000ml锥瓶中，以300ml的95%乙醇加热溶解，保持温度在65-70℃，以40瓦紫外灯照射10-120分钟，瓶中溶液由有杂紫色逐渐转化为淡黄色，溶液加入1-10克活性碳，回流10-60分钟，过滤除去活性碳，体系中加入200ml至250ml水，煮沸后放冷，-18℃坏境下放置过夜，抽滤，晶体用少量50%冷冻乙醇洗涤，干燥得到纯白色片状晶体，收率78%-81.3%,HPLC检验其含量达98.6%-99.2%。本发明在用有机溶剂溶解2-取代基苯并咪唑产品后，紫外光照射，体系的颜色可以退去，在经过常规的重结晶处理，一步可以得到纯白色，纯度达到98%以上产品。

公开(公告)号：CN103124496B

公开(公告)日：2016-03-30

申请号：CN201180048753.4

申请日：2011-09-23

申请人： 葛兰素史密丝克莱恩有限责任公司

发明人： J.屈 ,  R.里韦罗 ,  R.桑切斯 ,  R.特德斯科

IPC分类号： C07D235/04 ,  A61K31/4164 ,  A61P35/00

CPC分类号： A61K31/5377 ,  A61K31/337 ,  C07D235/08 ,  C07D235/10 ,  C07D235/24 ,  C07D401/10 ,  C07D403/04 ,  C07D403/10 ,  C07D405/04 ,  C07D405/10 ,  C07D409/10 ,  C07D413/04 ,  C07D413/10 ,  C07D417/04 ,  C07D417/10

摘要： 本发明涉及苯并咪唑衍生物用于调节、特别是抑制磷酸肌醇3’OH激酶家族(在下文中称作PI3激酶)的活性或功能的用途，所述激酶适当地是PI3Kα、PI3Kδ、PI3Kβ和/或PI3Kγ。适当地，本发明涉及苯并咪唑类化合物在治疗一种或多种选自下述的疾病状态中的用途：自身免疫性疾病、炎性疾病、心血管疾病、神经变性疾病、变态反应、哮喘、胰腺炎、多器官衰竭、肾脏疾病、血小板聚集、癌症、精子能动性、移植排斥、移植物排斥和肺损伤。更适当地，本发明涉及用于治疗癌症的PI3Kβ选择性的苯并咪唑类化合物。