公开(公告)号：CN108495847A

公开(公告)日：2018-09-04

申请号：CN201780007804.6

申请日：2017-03-16

申请人： DIC株式会社

发明人： 堀口雅弘 ,  间宫纯一

IPC分类号： C07D277/82 ,  C09K19/38 ,  G02B5/30 ,  G02F1/13363

CPC分类号： C07D277/82 ,  C09K19/38 ,  G02B5/30 ,  G02F1/13363

摘要： 本发明提供2-肼基苯并噻唑衍生物的新制造方法。另外，本发明提供使用通过该制造方法得到的2-肼基苯并噻唑衍生物来制造化合物的方法、含有该化合物的组合物。另外，提供在膜状聚合物的制造中有用的、含有通过该制造方法得到的化合物的聚合性组合物。本申请发明提供通式(I-C)所表示的化合物的制造方法、从通过该制造方法制造的化合物衍生的化合物、含有该化合物的组合物，所述通式(I-C)所表示的化合物的制造方法包括在选自由金属酰胺、金属氢化物、金属醇盐和有机碱金属组成的组中的至少一种化合物的存在下，使通式(I-B)所表示的化合物与通式(I-A)所表示的化合物反应的工序。

公开(公告)号：CN108368070A

公开(公告)日：2018-08-03

申请号：CN201680070778.7

申请日：2016-12-01

申请人： DIC株式会社

发明人： 山崎龙史 ,  齐藤佳孝 ,  堀口雅弘 ,  间宫纯一 ,  鹤田彻

IPC分类号： C07D277/66 ,  A61K47/22 ,  C07D277/82 ,  C07D339/06 ,  C07D409/04 ,  C07D417/04 ,  C08F20/30 ,  C09K19/38 ,  G02F1/13363 ,  A61K8/49

CPC分类号： C07D277/66 ,  A61K8/49 ,  A61K47/22 ,  C07D277/82 ,  C07D339/06 ,  C07D409/04 ,  C07D417/04 ,  C08F20/30 ,  C09K19/38 ,  G02F1/13363

摘要： 本发明提供一种在各种溶剂中的溶解性高并且具有逆波长分散性或低波长分散性的聚合性液晶化合物。另外同时提供一种添加至聚合性组合物中并通过紫外光使该聚合性组合物聚合而得到的光学各向异性体对基材(或取向膜)的密合性高、并且具有逆波长分散性或低波长分散性的聚合性液晶化合物。进一步，提供含有该具有逆波长分散性或低波长分散性的聚合性液晶化合物的聚合性组合物、通过使该聚合性组合物聚合而得到的聚合物和使用该聚合物的光学各向异性体。本发明提供一种在分子内具有通式(AO-1)所表示的部分结构的聚合性低波长分散性或聚合性逆波长分散性化合物，并且提供含有该化合物的组合物、通过使该组合物聚合而得到的聚合物以及使用该聚合物的光学各向异性体等。

公开(公告)号：CN108368068A

公开(公告)日：2018-08-03

申请号：CN201680072253.7

申请日：2016-12-09

申请人： 帝人制药株式会社

发明人： 细田信之介 ,  鹈木元 ,  渡边秀和 ,  佐佐木浩介 ,  柴田淳 ,  横山绘美 ,  堀江恭平 ,  高木健一郎

IPC分类号： C07D263/48 ,  A61K31/421 ,  A61K31/422 ,  A61K31/4245 ,  A61K31/426 ,  A61K31/427 ,  A61K31/428 ,  A61K31/433 ,  A61K31/4439 ,  A61K31/454 ,  A61K31/4709 ,  A61K31/4725 ,  A61K31/497 ,  A61K31/498 ,  A61K31/501 ,  A61K31/5377 ,  A61P21/00 ,  C07C335/18 ,  C07D249/08 ,  C07D277/56 ,  C07D277/82 ,  C07D413/12 ,  C07D417/12 ,  A61P21/04 ,  A61P43/00 ,  C07C335/12

CPC分类号： A61K31/421 ,  A61K31/422 ,  A61K31/4245 ,  A61K31/426 ,  A61K31/427 ,  A61K31/428 ,  A61K31/433 ,  A61K31/4439 ,  A61K31/454 ,  A61K31/4709 ,  A61K31/4725 ,  A61K31/497 ,  A61K31/498 ,  A61K31/501 ,  A61K31/5377 ,  C07C335/12 ,  C07C335/18 ,  C07D249/08 ,  C07D263/48 ,  C07D277/56 ,  C07D277/82 ,  C07D413/12 ,  C07D417/12

摘要： 下式所表示的、具有雄激素受体的活性调节作用的化合物或其医学上可接受的盐。X表示S、O，Z表示(Ra)n-A-(CR13R14)0-1-(CR11R12)0-1-，A表示芳基、杂芳基，R1表示烷基、环烷基、烯基、炔基、烷氧基烷基、芳基、芳基烷基、杂环、杂环烷基，R2表示氢、卤素、烷基、环烷基、苯基，R3表示氢、卤素、烷基、环烷基、烷氧基烷基、烯基、炔基、环烯基、芳基、芳基烷基、杂环、杂环烷基、酰基、环烷基羰基、苯甲酰基、螺烷基、金刚烷基、甲硅烷基、R31R32NCO-，R4、R5表示氢、卤素、烷基、苯基、环烷基。

公开(公告)号：CN108290850A

公开(公告)日：2018-07-17

申请号：CN201680070438.4

申请日：2016-11-29

申请人： DIC株式会社

发明人： 堀口雅弘 ,  间宫纯一

IPC分类号： C07D277/82 ,  C08F16/30 ,  C08F16/32 ,  C08F20/22 ,  C08F20/38

CPC分类号： C07D277/82 ,  C08F16/30 ,  C08F16/32 ,  C08F20/22 ,  C08F20/38

摘要： 本发明提供具有在氮原子上导入有烷基等取代基的腙部位、以及苯并噻唑部位的聚合性化合物的制造方法、含有该化合物的组合物。此外，还提供在对使含有通过该制造方法得到的聚合性化合物的聚合性组合物聚合而得到的膜状聚合物长时间照射紫外光时，不易发生变色和取向性降低的聚合性组合物。进而，提供使含有通过该制造方法得到的化合物的聚合性组合物聚合从而得到的聚合物以及使用了该聚合物的光学各向异性体。本申请发明提供包括使通式(I-B-a)所表示的化合物与通式(I-B-b)所表示的化合物反应而得到通式(I-C)所表示的化合物的工序的聚合性化合物的制造方法，并提供含有通过该制造方法得到的化合物的组合物。

公开(公告)号：CN104884453B

公开(公告)日：2018-06-22

申请号：CN201380069056.6

申请日：2013-11-19

申请人： 梅里亚股份有限公司

发明人： C·Q·孟 ,  A·龙 ,  S·休伯 ,  S·R·古拉拉 ,  D·E·威尔金森 ,  G·帕科夫斯基

IPC分类号： C07D403/12 ,  C07D213/74 ,  C07D215/38 ,  C07D215/42 ,  C07D217/06 ,  C07C205/06 ,  C07D333/66 ,  C07D401/12 ,  C07D405/12 ,  C07D409/12 ,  C07D241/04 ,  C07D413/12 ,  C07D417/12 ,  C07D263/58 ,  C07D277/64

CPC分类号： C07D215/38 ,  A61K31/167 ,  A61K31/47 ,  A61K31/4704 ,  A61K31/472 ,  A61K31/495 ,  A61K31/496 ,  A61K31/4995 ,  A61K45/06 ,  C07C233/56 ,  C07C235/16 ,  C07C2601/14 ,  C07D211/58 ,  C07D213/74 ,  C07D215/42 ,  C07D217/06 ,  C07D241/04 ,  C07D263/58 ,  C07D277/64 ,  C07D277/82 ,  C07D295/15 ,  C07D295/16 ,  C07D295/185 ,  C07D295/215 ,  C07D307/14 ,  C07D307/81 ,  C07D307/82 ,  C07D333/60 ,  C07D333/66 ,  C07D401/06 ,  C07D401/12 ,  C07D403/12 ,  C07D405/12 ,  C07D409/12 ,  C07D413/12 ,  C07D417/06 ,  C07D417/12 ,  C07D471/08 ,  Y02A50/423

摘要： 本发明涉及新的式(I)的驱蠕虫化合物，其中Y和Z独立地是双环碳环或双环杂环基团，或Y或Z之一是双环碳环或双环杂环基团且Y或Z中另一个是烷基，烯基，炔基，环烷基，苯基，杂环基或杂芳基，并且变量X1，X2，X3，X4，X5，X6，X7和X8如本文所定义。本发明也提供包含本发明的驱蠕虫化合物的兽医学组合物，和它们用于治疗和预防动物中寄生物感染的用途。

公开(公告)号：CN107954930A

公开(公告)日：2018-04-24

申请号：CN201711119400.4

申请日：2017-11-14

申请人： 华东师范大学

发明人： 仇文卫 ,  易正芳 ,  王李婷 ,  邢雅静 ,  郝运 ,  杨连芳 ,  刘明耀

IPC分类号： C07D215/38 ,  C07D277/58 ,  C07D295/192 ,  C07C253/30 ,  C07C255/47 ,  C07D215/40 ,  C07D231/56 ,  C07D277/82 ,  C07D209/08 ,  C07D277/46 ,  A61P35/00

CPC分类号： C07D215/38 ,  C07C255/47 ,  C07D209/08 ,  C07D215/40 ,  C07D231/56 ,  C07D277/46 ,  C07D277/58 ,  C07D277/82 ,  C07D295/192

摘要： 本发明公开了一种如式(I)所示的氰基烯酮类三环二萜类似物及其制备方法，通过酯化、IBX氧化、Aldol缩合、成环、开环、DDQ脱氢、水解、酰胺化及脱保护等反应制备得到目标产物。本发明还提供了该氰基烯酮类三环二萜类似物在抗肿瘤方面的应用，本发明氰基烯酮类三环二萜类似物能有效抑制耐药性乳腺癌细胞的增殖、迁移、诱导癌细胞凋亡，并影响细胞周期，为抗耐药性乳腺癌方面的研究提供有益参考，具有良好的应用前景。

公开(公告)号：CN107428672A

公开(公告)日：2017-12-01

申请号：CN201680017704.7

申请日：2016-03-30

申请人： 日本瑞翁株式会社

发明人： 坂本圭 ,  奥山久美 ,  佐贯加奈子

IPC分类号： C07C69/75 ,  C07C67/14 ,  C07C67/58 ,  C07C69/017 ,  C07D277/82 ,  G02B5/30

CPC分类号： C07C67/58 ,  C07C67/14 ,  C07C69/017 ,  C07C69/75 ,  C07D277/82 ,  G02B1/08 ,  G02B5/30

摘要： 本发明为混合物和上述混合物的制造方法等，该混合物为含有化合物(I)和聚合性化合物(II)的混合物，上述化合物(I)的含量为混合物全体的50摩尔％以上并且1,4-环己烷二羧酸的含量不到5摩尔％，该混合物的制造方法具有在与水不混溶的有机溶剂中使1,4-环己烷二羧酰氯与化合物(IV)在碱存在下反应的工序和将得到的反应液用弱酸性的缓冲溶液进行清洗的工序。根据本发明，提供可用于廉价地制造聚合性化合物的混合物及该混合物的制造方法，该聚合性化合物具有实用的低熔点，对于通用溶剂的溶解性优异，能够得到可以以低成本制造并且在宽波长范围中可进行一样的偏振光变换的光学膜(式中，A表示氢原子、甲基或氯原子，n表示1～20的整数)。

公开(公告)号：CN107021895A

公开(公告)日：2017-08-08

申请号：CN201710094691.X

申请日：2008-06-12

申请人： 尔察祯有限公司

发明人： 海因茨·莫泽 ,  卢青 ,  菲利普·A·帕滕 ,  王丹 ,  拉梅什·卡萨 ,  斯蒂芬·卡尔多 ,  布赖恩·D·帕特森

IPC分类号： C07D207/09 ,  C07D207/16 ,  C07D207/337 ,  C07D239/70 ,  C07D261/08 ,  C07D263/58 ,  C07D333/06 ,  C07D335/02 ,  C07D207/48 ,  C07D211/94 ,  C07D231/12 ,  C07D231/56 ,  C07D239/88 ,  C07D271/107 ,  C07D277/46 ,  C07D295/155 ,  C07D309/08 ,  C07D333/24 ,  C07D471/04 ,  C07C311/08 ,  C07D207/46 ,  C07D211/26 ,  C07D213/74 ,  C07D217/24 ,  C07D233/36 ,  C07D263/32 ,  C07D295/096 ,  C07D207/12 ,  C07D213/36 ,  C07D233/26 ,  C07D263/34 ,  C07D277/40 ,  C07D295/15 ,  C07D307/14 ,  C07D309/12 ,  C07D207/06 ,  C07D211/34 ,  C07D211/56 ,  C07D217/22 ,  C07D231/14 ,  C07D233/64 ,  C07D285/12 ,  C07D333/36 ,  C07D205/04 ,  A61K31/166 ,  A61K31/381 ,  A61K31/415 ,  A61K31/416 ,  A61K31/4164 ,  A61K31/42 ,  A61K31/421 ,  A61K31/425 ,  A61K31/426 ,  A61K31/437 ,  A61K31/4402 ,  A61K31/4406 ,  A61K31/4409 ,  A61K31/505 ,  A61K31/517 ,  A61K31/5375 ,  A61P31/04

CPC分类号： C07D471/04 ,  C07C259/06 ,  C07C311/08 ,  C07C2601/02 ,  C07C2601/04 ,  C07C2601/08 ,  C07C2601/14 ,  C07D205/04 ,  C07D207/06 ,  C07D207/08 ,  C07D207/09 ,  C07D207/10 ,  C07D207/12 ,  C07D207/16 ,  C07D207/32 ,  C07D207/337 ,  C07D207/34 ,  C07D207/46 ,  C07D207/48 ,  C07D209/46 ,  C07D211/08 ,  C07D211/26 ,  C07D211/34 ,  C07D211/38 ,  C07D211/46 ,  C07D211/56 ,  C07D211/94 ,  C07D213/36 ,  C07D213/38 ,  C07D213/56 ,  C07D213/61 ,  C07D213/74 ,  C07D217/22 ,  C07D217/24 ,  C07D231/12 ,  C07D231/14 ,  C07D231/56 ,  C07D233/26 ,  C07D233/36 ,  C07D233/64 ,  C07D239/26 ,  C07D239/42 ,  C07D239/70 ,  C07D239/88 ,  C07D239/90 ,  C07D241/08 ,  C07D241/12 ,  C07D241/52 ,  C07D249/08 ,  C07D261/08 ,  C07D261/20 ,  C07D263/32 ,  C07D263/34 ,  C07D263/58 ,  C07D267/10 ,  C07D271/107 ,  C07D275/02 ,  C07D277/30 ,  C07D277/40 ,  C07D277/46 ,  C07D277/82 ,  C07D285/12 ,  C07D295/092 ,  C07D295/096 ,  C07D295/135 ,  C07D295/15 ,  C07D295/155 ,  C07D295/26 ,  C07D307/14 ,  C07D309/04 ,  C07D309/08 ,  C07D309/12 ,  C07D333/06 ,  C07D333/24 ,  C07D333/34 ,  C07D333/36 ,  C07D335/02 ,  C07D413/04

摘要： 本发明涉及抗菌剂。本发明提供式(I)的抗菌化合物，以及其立体异构体、医药学上可接受的盐、酯和前药；包含这些化合物的医药组合物；通过投与这些化合物来治疗细菌感染的方法；以及制备这些化合物的方法。

公开(公告)号：CN106749097A

公开(公告)日：2017-05-31

申请号：CN201611168875.8

申请日：2016-12-16

申请人： 温州医科大学

发明人： 叶发青 ,  郭平 ,  张再葵 ,  罗露 ,  潘雅倩 ,  谢自新 ,  林丹 ,  张园 ,  王学宝 ,  张金三 ,  郭强

IPC分类号： C07D277/82 ,  A61K31/428 ,  A61P35/00

CPC分类号： C07D277/82

摘要： 本发明公开了一种6‑氯‑2‑氨基苯并噻唑类衍生物及其制备方法和应用，该6‑氯‑2‑氨基苯并噻唑类衍生物的结构如式(I)所示，其中，R选自取代或者未取代的苄基、C2～C5烷基、取代或者未取代的苯甲酰基、C1～C6烷酰基；所述苄基或者苯基上的取代基独立地选自C1～C4烷基、C1～C4烷氧基、硝基或者卤素。该6‑氯‑2‑氨基苯并噻唑类衍生物对EGFRWT高表达的肿瘤细胞具有较好的抑制活性，为肿瘤治疗提供了新策略和新思路，为抗肿瘤药物的研发提供新的方向和思路。

公开(公告)号：CN106565631A

公开(公告)日：2017-04-19

申请号：CN201610984396.7

申请日：2016-11-09

申请人： 温州大学

发明人： 徐清 ,  李洋 ,  李强

IPC分类号： C07D277/82 ,  C07D417/12

CPC分类号： C07D277/82 ,  C07D417/12

摘要： 本发明公开了一种杂芳胺与胺反应合成取代杂芳胺的方法，以无机碱为促进剂，杂芳胺与胺直接进行脱氨气的烷基化反应得到N‑取代杂芳胺衍生物，反应温度为130～200℃，反应时间为24‑48小时，副产物为氨气；此技术方案，使用无机碱为促进剂、廉价易得的胺类为烷基化试剂，在氮气保护、密封、无溶剂条件下，杂芳胺与胺进行脱氨气的N‑烷基化反应可直接合成得到N‑取代杂芳胺衍生物。该反应方法直接，条件简单，易于操作，副产物为氨气，污染小，可回收利用。