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公开(公告)号：CN103450175B
公开(公告)日：2016-03-02
申请号：CN201310350441.X
申请日：2013-08-12
申请人： 湖北省生物农药工程研究中心 , 艾诺伐(武汉)生物科技有限公司
IPC分类号： C07D417/06 , C07D413/14 , C07D401/14 , C07D401/06 , C07D417/14 , C07D417/12 , A61P35/00
CPC分类号： C07D401/06 , C07D213/61 , C07D233/26 , C07D401/14 , C07D403/06 , C07D413/06 , C07D413/12 , C07D413/14 , C07D417/06 , C07D417/12 , C07D417/14
摘要： 本发明公开了一种共轭双烯衍生物及其制备方法与作为抗癌药物的用途。该共轭双烯衍生物的结构为通式I所示：实践证明，化合物具有明显的抑制肿瘤细胞生长活性，部分优选化合物的抗肿瘤活性明显优于对照药物。并且该类化合物的制备过程简单易行，原料易得，是一种具有广阔应用前景的抗肿瘤活性物质。
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公开(公告)号：CN103620065B
公开(公告)日：2015-04-29
申请号：CN201280019544.1
申请日：2012-11-02
申请人： 国立大学法人九州大学 , 住友金属矿山株式会社
IPC分类号： C07C233/18
CPC分类号： C22B23/0461 , B01D11/00 , C01F17/0006 , C07C237/06 , C07D233/26 , C22B3/0005 , C22B3/0032 , C22B23/00 , C22B23/0453 , C22B59/00 , H01M8/008 , H01M10/54 , Y02P10/234 , Y02W30/84 , Y02W30/86
摘要： 从高浓度地含有锰的酸性溶液中选择性地提取钴。本发明的钴提取方法，是使含有锰和钴的酸性溶液进行溶剂提取，从上述酸性溶液中提取上述钴，所述的溶剂提取通过由下述通式（I）所表示的酰胺衍生物构成的有价金属提取剂来进行。有价金属提取剂用下述通式表示。式中，R1和R2分别表示相同或不同的烷基，R3表示氢原子或烷基，R4表示氢原子、或作为氨基酸与α碳结合的氨基以外的任意基团。下述通式优选具有甘氨酸单元、组氨酸单元、赖氨酸单元、天冬氨酸单元或N－甲基甘氨酸单元。酸性溶液的pH优选为3.5以上且5.5以下，
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公开(公告)号：CN103620065A
公开(公告)日：2014-03-05
申请号：CN201280019544.1
申请日：2012-11-02
申请人： 国立大学法人九州大学 , 住友金属矿山株式会社
CPC分类号： C22B23/0461 , B01D11/00 , C01F17/0006 , C07C237/06 , C07D233/26 , C22B3/0005 , C22B3/0032 , C22B23/00 , C22B23/0453 , C22B59/00 , H01M8/008 , H01M10/54 , Y02P10/234 , Y02W30/84 , Y02W30/86
摘要： 从高浓度地含有锰的酸性溶液中选择性地提取钴。本发明的钴提取方法，是使含有锰和钴的酸性溶液进行溶剂提取，从上述酸性溶液中提取上述钴，所述的溶剂提取通过由下述通式（I）所表示的酰胺衍生物构成的有价金属提取剂来进行。有价金属提取剂用下述通式表示。式中，R1和R2分别表示相同或不同的烷基，R3表示氢原子或烷基，R4表示氢原子、或作为氨基酸与α碳结合的氨基以外的任意基团。下述通式优选具有甘氨酸单元、组氨酸单元、赖氨酸单元、天冬氨酸单元或N－甲基甘氨酸单元。酸性溶液的pH优选为3.5以上且5.5以下，
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公开(公告)号：CN101426486A
公开(公告)日：2009-05-06
申请号：CN200680052101.7
申请日：2006-11-29
申请人： 先灵公司
IPC分类号： A61K31/16 , C07D207/06 , C07D207/08 , C07D207/09 , C07D207/14 , C07D209/08 , C07D209/44 , C07D211/10 , C07D211/18 , C07D211/32 , C07D211/46 , C07D211/54 , C07D211/58 , C07D211/62 , C07D211/64
CPC分类号： C07D207/06 , C07C235/06 , C07C235/08 , C07C235/10 , C07C235/14 , C07C235/16 , C07C2601/02 , C07C2601/08 , C07C2602/08 , C07D207/08 , C07D207/09 , C07D207/14 , C07D207/20 , C07D207/26 , C07D209/08 , C07D209/44 , C07D211/10 , C07D211/18 , C07D211/32 , C07D211/46 , C07D211/54 , C07D211/58 , C07D211/62 , C07D211/64 , C07D213/40 , C07D213/74 , C07D215/14 , C07D217/06 , C07D231/12 , C07D233/26 , C07D239/26 , C07D243/08 , C07D263/32 , C07D295/135 , C07D295/185 , C07D307/52 , C07D307/68 , C07D333/20 , C07D401/04 , C07D401/12 , C07D401/14 , C07D403/12 , C07D405/12 , C07D409/12 , C07D409/14 , C07D413/12 , C07D413/14 , C07D417/04 , C07D417/12 , C07D417/14 , C07D471/04 , C07D471/10 , C07D487/04 , C07D487/08 , C07D513/04
摘要： 本发明涉及式(I)化合物或其药学上可接受的盐、溶剂化物或异构体，其可用于治疗由MMPs、可聚蛋白聚糖、ADMP、LpxC、ADAMs、TACE、TNF－α；或其组合介导的疾病或症状。
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公开(公告)号：CN1681490A
公开(公告)日：2005-10-12
申请号：CN03821816.X
申请日：2003-09-11
申请人： 有限会社绪方研究
发明人： 绪方一美
IPC分类号： A61K31/28 , A61K31/315 , A61K31/16 , A61K31/185 , A61K31/22 , A61K7/00 , A61K7/48 , A61P17/00 , C07C323/52 , C07C323/60
CPC分类号： C07K5/06113 , A61K8/46 , A61K31/16 , A61K31/185 , A61K31/22 , A61K31/28 , A61K31/315 , A61K31/4015 , A61K31/404 , A61K31/4172 , A61K31/4402 , A61K2800/51 , A61Q19/02 , C07C323/52 , C07C323/60 , C07D207/16 , C07D209/14 , C07D213/75 , C07D233/26 , C07K5/0606
摘要： 一种黑色素消除制剂，包含下式(I)代表的金属螯合化合物，其中，M指金属，R指羟基，O－低级烷基，连接在N上的胺，连接在N上的氨基酸，或连接在N上的肽，或其药学上可接受的盐。
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公开(公告)号：CN1487916A
公开(公告)日：2004-04-07
申请号：CN01822439.3
申请日：2001-12-17
申请人： 葛兰素集团有限公司
IPC分类号： C07C227/18 , C07D498/04 , C07C229/52 , C07D233/26 , C07D213/79 , C07D307/68 , C07C257/14 , A61K31/44 , A61K31/34 , A61P7/00 , C07C233/26
CPC分类号： C07D213/79 , C07C227/18 , C07C229/52 , C07C257/14 , C07D233/26 , C07D307/68 , C07D498/04
摘要： 公开了制备芳基乙醇二胺的改进方法。已知这类化合物可用作非典型β－肾上腺受体(也称为β－3－肾上腺受体)的激动剂。
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公开(公告)号：CN1414849A
公开(公告)日：2003-04-30
申请号：CN00812829.4
申请日：2000-07-22
申请人： 贝林格尔英格海姆法玛公司
IPC分类号： A61K31/165 , A61K31/192 , A61K31/18 , A61K31/343 , A61K31/352 , A61K31/36 , A61K31/381 , A61K31/40 , A61K31/41 , A61K31/4164 , A61K31/415 , A61K31/44 , A61K31/4453 , A61K31/495 , A61K31/535
CPC分类号： C07D295/192 , A61K31/165 , A61K31/167 , C07C233/55 , C07C233/63 , C07C233/81 , C07C235/38 , C07C237/30 , C07C237/42 , C07C237/52 , C07C243/38 , C07C255/24 , C07C271/20 , C07C271/28 , C07C275/42 , C07C309/51 , C07C309/66 , C07C311/08 , C07C311/21 , C07C311/39 , C07C311/51 , C07C2601/02 , C07C2601/14 , C07C2602/08 , C07C2602/10 , C07D213/53 , C07D213/56 , C07D213/75 , C07D213/79 , C07D215/56 , C07D231/12 , C07D231/14 , C07D233/26 , C07D233/88 , C07D233/90 , C07D235/08 , C07D257/04 , C07D295/155 , C07D307/79 , C07D311/06 , C07D311/12 , C07D317/50 , C07D333/36 , C07D333/38 , C07D333/60 , C07D405/04 , Y02A50/409
摘要： 本发明是关于下式的羧酸酰胺在抑制端粒酶中的用途，式中A、B与R1至R5如权利要求1中的定义。本发明还涉及权利要求2的式I新颖羧酸酰胺，其制法，含该化合物的药物组合物及其用途与制法。
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公开(公告)号：CN108290824A
公开(公告)日：2018-07-17
申请号：CN201680069478.7
申请日：2016-10-24
申请人： 威力塞帕特治疗股份有限公司
IPC分类号： C07C211/63 , A61K31/13 , A61K31/4188 , C07D491/048
CPC分类号： C07C229/52 , A61K31/196 , A61K45/06 , C07B2200/13 , C07C227/16 , C07D233/26 , C07D498/04
摘要： 本申请涉及对下尿路症状(如，例如，膀胱过度活动症和前列腺疾病)的治疗有用的索拉贝隆两性离子。此外，本申请涉及用于治疗下尿路症状的利用索拉贝隆两性离子的药物组合物和治疗方法。本申请还涉及从索拉贝隆两性离子制备索拉贝隆盐酸盐的方法。
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公开(公告)号：CN101765585B
公开(公告)日：2017-03-15
申请号：CN200880100181.8
申请日：2008-06-12
申请人： 尔察祯有限公司
IPC分类号： C07C259/06 , C07D295/14 , C07D333/24 , C07D295/08 , C07D295/12 , C07D413/10 , C07D417/10 , C07D213/56 , C07D233/64 , C07D231/56 , C07D235/16 , C07D239/42 , C07D261/06 , C07D277/30 , C07D277/40
CPC分类号： C07D471/04 , C07C259/06 , C07C311/08 , C07C2601/02 , C07C2601/04 , C07C2601/08 , C07C2601/14 , C07D205/04 , C07D207/06 , C07D207/08 , C07D207/09 , C07D207/10 , C07D207/12 , C07D207/16 , C07D207/32 , C07D207/337 , C07D207/34 , C07D207/46 , C07D207/48 , C07D209/46 , C07D211/08 , C07D211/26 , C07D211/34 , C07D211/38 , C07D211/46 , C07D211/56 , C07D211/94 , C07D213/36 , C07D213/38 , C07D213/56 , C07D213/61 , C07D213/74 , C07D217/22 , C07D217/24 , C07D231/12 , C07D231/14 , C07D231/56 , C07D233/26 , C07D233/36 , C07D233/64 , C07D239/26 , C07D239/42 , C07D239/70 , C07D239/88 , C07D239/90 , C07D241/08 , C07D241/12 , C07D241/52 , C07D249/08 , C07D261/08 , C07D261/20 , C07D263/32 , C07D263/34 , C07D263/58 , C07D267/10 , C07D271/107 , C07D275/02 , C07D277/30 , C07D277/40 , C07D277/46 , C07D277/82 , C07D285/12 , C07D295/092 , C07D295/096 , C07D295/135 , C07D295/15 , C07D295/155 , C07D295/26 , C07D307/14 , C07D309/04 , C07D309/08 , C07D309/12 , C07D333/06 , C07D333/24 , C07D333/34 , C07D333/36 , C07D335/02 , C07D413/04
摘要： 本发明提供式(I)的抗菌化合物，以及其立体异构体、医药学上可接受的盐、酯和前药；包含这些化合物的医药组合物；通过投与这些化合物来治疗细菌感染的方法；以及制备这些化合物的方法。
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公开(公告)号：CN105061314A
公开(公告)日：2015-11-18
申请号：CN201510423997.6
申请日：2011-12-14
申请人： 施万生物制药研发IP有限责任公司
IPC分类号： C07D231/14 , C07D403/12 , C07D239/34 , C07D261/18 , C07D249/04 , C07D249/10 , C07D249/18 , C07D261/20 , C07D471/04 , C07D307/68 , C07D333/38 , C07D277/28 , C07D271/06 , C07D241/24 , C07D231/20 , C07D257/04 , C07D401/12 , C07D413/12 , C07D498/04 , C07D498/08 , A61K31/415 , A61K31/4155 , A61K31/513 , A61K31/42 , A61K31/4192 , A61K31/416 , A61K31/437 , A61K31/341 , A61K31/381 , A61K31/426 , A61K31/4245 , A61K31/4965 , A61K31/50 , A61K31/41 , A61K31/553 , A61K31/5365 , A61P9/12 , A61P9/04 , A61P13/12
CPC分类号： C07D498/08 , A61K31/42 , A61K31/422 , A61K31/5377 , A61K45/06 , C07D207/34 , C07D213/79 , C07D213/80 , C07D213/81 , C07D231/14 , C07D233/26 , C07D233/90 , C07D237/04 , C07D237/24 , C07D239/34 , C07D239/36 , C07D241/24 , C07D249/04 , C07D249/08 , C07D249/10 , C07D249/12 , C07D249/18 , C07D257/04 , C07D261/12 , C07D261/18 , C07D261/20 , C07D263/34 , C07D263/56 , C07D271/06 , C07D277/46 , C07D277/56 , C07D307/68 , C07D333/40 , C07D333/70 , C07D401/04 , C07D401/06 , C07D403/04 , C07D403/06 , C07D405/12 , C07D409/06 , C07D413/04 , C07D413/06 , C07D413/12 , C07D471/04 , C07D498/04
摘要： 本发明涉及脑啡肽酶抑制剂。在一个方面中，本发明涉及一种式I化合物；其中R1到R6、a、b和X如说明书中所定义，或其医药上可接受的盐。这些化合物具有脑啡肽酶抑制活性，并且，预计，其有利地用作治疗例如高血压和心力衰竭等病况的治疗剂。
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