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公开(公告)号：CN105051046B
公开(公告)日：2018-06-26
申请号：CN201480016980.2
申请日：2014-03-20
Applicant: 中国科学院上海药物研究所 , 南京派乐兴医药科技有限公司
Inventor： 朱维良 , 沈敬山 , 王贺瑶 , 蒋涛 , 周雨人 , 陈筑熙 , 蒋翔锐 , 孙鹏 , 张强 , 王震 , 张容霞 , 李剑峰 , 索瑾 , 徐志建 , 李波 , 刘颖涛 , 蒋华良 , 陈凯先
IPC: C07D487/06 , C07D487/04 , C07D487/02 , C07D495/04 , C07D471/00 , C07D495/10 , C07D241/04 , C07D493/00 , A61K31/335 , A61K31/38 , A61K31/395 , A61K31/035 , A61P3/10 , A61P5/50
CPC classification number: C07D495/10 , C07D205/04 , C07D207/06 , C07D207/08 , C07D207/09 , C07D207/12 , C07D207/14 , C07D207/16 , C07D209/08 , C07D209/40 , C07D209/42 , C07D209/46 , C07D209/56 , C07D211/22 , C07D211/60 , C07D211/66 , C07D211/78 , C07D213/40 , C07D213/50 , C07D213/81 , C07D215/227 , C07D215/233 , C07D215/46 , C07D217/06 , C07D217/24 , C07D223/04 , C07D223/08 , C07D223/16 , C07D231/56 , C07D233/22 , C07D239/42 , C07D239/70 , C07D239/84 , C07D239/94 , C07D241/08 , C07D241/12 , C07D241/38 , C07D241/42 , C07D241/44 , C07D243/08 , C07D243/14 , C07D249/12 , C07D257/04 , C07D261/20 , C07D265/32 , C07D265/34 , C07D277/56 , C07D279/12 , C07D295/104 , C07D295/13 , C07D317/52 , C07D333/38 , C07D333/50 , C07D333/78 , C07D401/12 , C07D403/04 , C07D409/12 , C07D413/04 , C07D417/12 , C07D471/04 , C07D471/14 , C07D473/30 , C07D487/04 , C07D495/04
Abstract: 本发明属于药物化学领域。具体而言，本发明涉及一种如下通式I所示的新的β‑氨基羰基类化合物或其互变异构体、对映体、消旋体或其药学上可接受的盐，其制备方法，药物组合物及其作为二肽基肽酶IV(DPP‑4)抑制剂的用途。该类化合物或其药物组合物作为DPP‑4抑制剂可用于治疗II型糖尿病、高血糖症、肥胖症或胰岛素抵抗症。
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公开(公告)号：CN107382883A
公开(公告)日：2017-11-24
申请号：CN201710587524.9
申请日：2017-07-18
Applicant: 苏州百灵威超精细材料有限公司
IPC: C07D243/08
CPC classification number: C07D243/08
Abstract: 本发明公开了一种利用2-卤代乙胺化合物制备N-甲基高哌嗪的工艺方法，包括如下步骤：步骤(1)以2-卤代乙胺化合物为原料，与三氟乙酸乙酯反应得到N-(2-卤代乙基)三氟乙酰胺；步骤(2)以N-(2-卤代乙基)三氟乙酰胺为原料，与甲胺或甲胺盐酸盐反应得到N-甲基-N’-三氟乙酰基乙二胺；步骤(3)以N-甲基-N’-三氟乙酰基乙二胺为原料，与1,3-二取代丙烷化合物反应得到N-甲基-N’-三氟乙酰基高哌嗪；步骤(4)以N-甲基-N’-三氟乙酰基高哌嗪为原料，与氯化氢乙醇溶液反应得到N-甲基高哌嗪二盐酸盐；步骤(5)以N-甲基高哌嗪二盐酸盐为原料，经碱化制备得到N-甲基高哌嗪。本发明具有操作简便、成本低、收率高、污染小且适于工业化生产的有益效果。
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公开(公告)号：CN106573882A
公开(公告)日：2017-04-19
申请号：CN201580041899.4
申请日：2015-08-04
Applicant: 桑多斯股份公司
IPC: C07C269/04 , C07C271/20 , C07D403/06 , C07D413/14 , C07C271/22 , C07D243/08 , C07C269/06
CPC classification number: C07D413/14 , C07C269/04 , C07C269/06 , C07D243/08 , C07D249/06 , C07D403/06 , C07D403/10 , C07C271/22 , C07C271/20
Abstract: 本发明涉及结构式(A)的化合物的制备方法本发明还涉及相应的化合物(A)及其在制备抗真菌药中的使用。
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公开(公告)号：CN103261174B
公开(公告)日：2016-04-20
申请号：CN201180059241.8
申请日：2011-10-20
Applicant: 陶氏环球技术有限责任公司
Inventor： S·W·金
IPC: C07D243/08 , C07D295/023
CPC classification number: C07D295/023 , C07D243/08 , C07D295/13
Abstract: 本发明描述了从反应物制备多胺产物混合物的转氨基方法，所述反应物包含在含氮基团之间具有二元碳间距的混合含氮化合物(二元组分)。还可以使用在含氮基团之间具有第二碳原子间距的第二含氮组分。所述二元组分和第二组分之间的摩尔比可以调节，以针对期望的最终用途定制产物组成。
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公开(公告)号：CN102459197B
公开(公告)日：2015-08-19
申请号：CN201080030335.8
申请日：2010-04-29
Applicant: ABBVIE公司 , ABBVIE德国有限责任两合公司
Inventor： A·豪普特 , F·波尔基 , K·德雷舍尔 , K·维克 , L·昂格 , A-L·雷洛 , A·贝斯帕洛夫 , B·福格 , G·巴克菲施 , J·德尔泽 , M·张 , Y·劳
IPC: C07D241/04 , C07D317/06 , C07D295/096 , A61K31/495 , A61P25/18 , A61P25/28 , A61P25/30
CPC classification number: C07D295/096 , C07D241/04 , C07D243/08 , C07D317/46
Abstract: 本发明涉及N-苯基-(哌嗪基或高哌嗪基)-苯磺酰胺或苯磺酰基-苯基-(哌嗪或高哌嗪)化合物、含有所述化合物的药物组合物及其在治疗中的用途。所述化合物具有有价值的治疗性质，并且特别适用于治疗响应血清素5-HT6受体的调节的疾病。其中X为键或基团N-R4；R1为氢或甲基；R2为氢或甲基；R3为氢、C1-C3烷基、氟、C1-C2烷氧基或氟化C1-C2烷氧基；R4为氢、C1-C4烷基、C3-C4环烷基或C3-C4环烷基-CH2-；R5为氢、氟、氯、C1-C2烷基、氟化C1-C2烷基、C1-C2烷氧基或氟化C1-C2烷氧基；R6为氢、氟或氯；和n为1或2。
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公开(公告)号：CN104817498A
公开(公告)日：2015-08-05
申请号：CN201510106447.1
申请日：2010-06-29
Applicant: 安吉奥斯医药品有限公司
IPC: C07D215/36 , C07D401/12 , C07D405/12 , A61K31/496 , A61P35/00 , A61P35/02 , A61P35/04
CPC classification number: C07D215/36 , A61K31/497 , A61K31/5513 , C07D215/40 , C07D239/42 , C07D241/20 , C07D243/08 , C07D271/12 , C07D277/64 , C07D277/68 , C07D295/192 , C07D319/18 , C07D401/12 , C07D401/14 , C07D403/12 , C07D407/12 , C07D409/12 , C07D417/12 , C07D417/14 , Y02P20/582 , C07D405/12
Abstract: 本文描述了化合物和包含调节丙酮酸激酶M2(PKM2)的化合物的组合物。本文还描述了在治疗癌症中使用调节PKM2的化合物的方法。
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公开(公告)号：CN102203059B
公开(公告)日：2015-05-06
申请号：CN200980143566.7
申请日：2009-08-25
Applicant: 赛诺菲-安万特
IPC: C07D207/08 , C07D401/12 , C07D403/12 , C07D413/12 , C07D417/12 , A61K31/4523 , A61P1/00 , A61P3/00 , A61P9/00
CPC classification number: C07D487/10 , C07D205/04 , C07D207/08 , C07D211/56 , C07D243/08 , C07D401/12 , C07D403/04 , C07D403/12 , C07D405/12 , C07D411/12 , C07D413/12 , C07D417/12 , C07D487/04 , C07D487/08
Abstract: 本发明涉及式(I)的取代的氨基茚满及其类似物及其医药用途。包含此类化合物的药物适于预防或治疗多种疾病，例如，呼吸系统疾病、囊性纤维化、急性或慢性肾病或肠病。
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公开(公告)号：CN102112451B
公开(公告)日：2014-01-22
申请号：CN200980129640.X
申请日：2009-07-20
Applicant: 弗·哈夫曼-拉罗切有限公司
IPC: C07D241/08 , C07D243/08 , C07D401/06 , C07D401/14 , C07D413/06 , A61K31/551 , A61K31/4965 , A61P9/00 , A61P29/00
CPC classification number: C07D401/06 , C07D241/08 , C07D243/08 , C07D401/14 , C07D413/06
Abstract: 本发明涉及新的式(I)的杂环基化合物及其生理学上可接受的盐，其中A、X、R3、R4、R5、R6、R7、R8、R9、R10、m、n和p如说明书和权利要求书中定义的。这些化合物是CCR2受体、CCR5受体和/或CCR3受体拮抗剂并且可以用作药物。
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公开(公告)号：CN102006873B
公开(公告)日：2013-09-18
申请号：CN200980113004.8
申请日：2009-02-27
Applicant: 麦提卡公司
Inventor： M·A·T·布莱斯科维克 , P·J·凯西弟
IPC: A61K31/551 , C07D401/06 , C07D409/12 , A61P17/08 , C07D401/12 , C07D413/12 , A61P17/10 , C07D403/06 , C07D413/14 , C07D243/08 , C07D403/12 , C07D417/12 , C07D401/04 , C07D405/12
CPC classification number: C07D243/08 , A61K8/494 , A61Q19/008 , C07D401/12 , C07D403/12 , C07D405/12 , C07D409/12 , C07D413/12
Abstract: 本发明提供了具有化学式(I)的化合物，这些化合物对于调整黑皮质素-5受体(MC5R)的生物活性是有用的。本发明的化合物可用于治疗疾病和/或病况，其中MC5R的下调是有益的。此类疾病和/或病况包括但不局限于：痤疮、皮脂溢、脂谥性皮炎、癌症、以及炎性疾病。
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公开(公告)号：CN103228619A
公开(公告)日：2013-07-31
申请号：CN201180056925.2
申请日：2011-11-21
Applicant: 利奥制药有限公司
IPC: C07C229/46 , C07C235/10 , C07C311/05 , C07C311/46 , C07C69/738 , C07D205/04 , C07D317/58 , C07D295/185 , A61K31/4965 , A61K31/4409 , A61K31/18 , A61K31/165 , A61P3/14
CPC classification number: C07D295/192 , C07C229/46 , C07C235/10 , C07C237/20 , C07C311/05 , C07C311/46 , C07C317/28 , C07C2601/08 , C07D205/04 , C07D211/58 , C07D241/08 , C07D243/08 , C07D317/58
Abstract: 通式(I)化合物、其作为钙受体活性化合物用于预防、治疗或改善与CaSR活性失调相关的生理学紊乱或疾病如甲状旁腺功能亢进的用途、包含所述化合物的药物组合物以及用所述化合物治疗疾病的方法。
