公开(公告)号：CN109651442A

公开(公告)日：2019-04-19

申请号：CN201910110223.6

申请日：2019-02-11

申请人： 洛阳师范学院

发明人： 杨晓刚 ,  常新红 ,  傅红如 ,  翟志敏

IPC分类号： C07F13/00 ,  C07C227/18 ,  C07C229/76 ,  B01J31/22

CPC分类号： C07F13/005 ,  B01J31/2217 ,  B01J35/0033 ,  B01J35/004 ,  C07B2200/13 ,  C07C227/18 ,  C07C229/76

摘要： 本发明提供了一种锰基配合物，属于配合物材料、晶态材料领域。本发明所述锰基配合物的化学式为：{[Mn0.5(AIPA)(H2O)]}∞，其中AIPA为5-氨基间苯二甲酸。在本发明的配合物结构中，有机磷光体与金属离子(锰)通过配位作用力，可以将有机磷光体固定在配合物刚性骨架中，阻止磷光体的分子内运动，限制三线态非辐射衰减必要的热振动，同时增强体系自旋轨道耦合，促进系间窜越及三线态的产生，从而实现长寿命室温磷光及有效的激子迁移，提供的锰基配合物具有长三重态寿命的配合物材料，延长激子寿命和迁移距离，进而提高了光电转化效率，具有重要的实际应用价值。

公开(公告)号：CN109054044A

公开(公告)日：2018-12-21

申请号：CN201811117333.7

申请日：2018-09-26

申请人： 中国科学技术大学苏州研究院

发明人： 魏开举 ,  谢轶能 ,  崔杨 ,  孙婷 ,  倪佳 ,  罗韵

IPC分类号： C08G83/00 ,  B01J31/22 ,  C07C209/60 ,  C07C211/55 ,  C07C211/56 ,  C07C201/12 ,  C07C205/06 ,  C07C253/30 ,  C07C255/58 ,  C07C227/18 ,  C07C229/60

CPC分类号： C08G83/008 ,  B01J31/1691 ,  B01J31/1815 ,  B01J2531/0213 ,  B01J2531/0241 ,  B01J2531/16 ,  C07C201/12 ,  C07C209/60 ,  C07C227/18 ,  C07C253/30 ,  C07C255/58 ,  C07C211/55 ,  C07C211/56 ,  C07C205/06 ,  C07C229/60

摘要： 本发明公开了一种多孔晶态材料及其制备方法和用途，所述多孔晶态材料是以三‑（4‑四氮唑基苯基）胺为配体与金属铜盐为原料，通过溶剂热合成，制备了含有配位不饱和中心（UMCs)）的Cu‑基金属有机多孔材料（MOFs）。进一步本发明还公开了该Cu基多孔材料为催化剂存在下的二苯基胺类衍生物的合成方法，相对现有合成技术，本发明具有收率高，催化剂用量少，催化剂可回收的优越性。

公开(公告)号：CN108929241A

公开(公告)日：2018-12-04

申请号：CN201810870916.0

申请日：2018-08-02

申请人： 西北师范大学

发明人： 白蕾 ,  霍淑慧 ,  徐长明 ,  卢小泉

IPC分类号： C07C229/36 ,  C07C227/18 ,  C09K11/06 ,  G01N33/58

CPC分类号： C07C229/36 ,  C07C227/18 ,  C07C2601/04 ,  C09K11/06 ,  C09K2211/1007 ,  G01N33/58 ,  G01N33/582

摘要： 本发明提供了一类用于荧光识别氨基酸对映体的探针化合物，是将方酸二甲酯溶于无水甲醇中，分别滴加苯丙氨酸乙酯、苯丙氨酸苄酯、苯丙氨酸叔丁酯的甲醇溶液，滴完后室温搅拌20~24h，过滤，滤渣用乙酸乙酯多次洗涤，分别得探针化合物a、b、c。在手性探针化合物a、c的乙醇-水溶液中，分别和D-脯氨酸，加入D-脯氨酸能使溶液的荧光强度减弱，加入L-脯氨酸可使溶液的荧光明显增强，因此探针化合物a、c对脯氨酸的两种对映异构体具有较好的识别效果。在探针化合物b的乙醇-水溶液中，加入L-缬氨酸能使溶液的荧光明显减弱；而加入D-缬氨酸溶液的荧光不变。因此，针化合物b对缬氨酸的两种对映异构体具有较好的识别效果。

公开(公告)号：CN108863825A

公开(公告)日：2018-11-23

申请号：CN201810933009.6

申请日：2018-08-16

申请人： 青岛科技大学

发明人： 岳涛 ,  邢文国 ,  冯维春 ,  王瑞菲 ,  王灏 ,  滕俊峰

IPC分类号： C07C227/18 ,  C07C229/12 ,  B01J29/89

CPC分类号： C07C227/18 ,  B01J29/89 ,  C07C229/12

摘要： 本发明公开了一种催化水解反应制备甜菜碱盐酸盐的方法，向反应容器中加入甜菜碱酯盐酸盐，然后加入水和Ti‑SiO2‑Al2O3分子筛催化剂，在一定温度下进行水解反应，反应结束后，抽滤，干燥，即得甜菜碱盐酸盐；水和甜菜碱酯盐酸盐的质量比为1～2：1；Ti‑SiO2‑Al2O3分子筛催化剂中Ti、SiO2和Al2O3的摩尔比为1：1：1。本发明实现了甜菜碱酯盐酸盐高效催化水解制备甜菜碱盐酸盐，产品收率达到98％以上，质量稳定，产品灼残低于0.1％，催化剂可循环套用，水解得到的醇可以回收再利用，便于进行工业化生产，克服了传统工艺存在的氯乙酸消耗量大、生产周期长、产品灼残高和三废排放量大等诸多问题。

公开(公告)号：CN108752225A

公开(公告)日：2018-11-06

申请号：CN201810820152.4

申请日：2018-07-24

申请人： 上海百灵医药科技有限公司

发明人： 沈鑫 ,  杨继东 ,  胡晓川 ,  李锋

IPC分类号： C07C227/18 ,  C07C229/34

CPC分类号： C07C227/18 ,  C07B2200/07 ,  C07C229/34

摘要： 本发明公开了一种如式II所示的紫杉醇侧链的制备方法。本发明的制备方法包括如下步骤：在溶剂中，在不高于所述溶剂的常压沸点的温度下，在路易斯酸存在的条件下，将如式I所示的化合物和/或如式I’所示的化合物进行如下所示的开环反应，即可；其中，所述的溶剂为含水量5％以下的甲醇水溶液。本发明的制备方法避免了现有紫杉醇侧链的回收方法路线长、水解条件剧烈等问题，简化了反应操作，更适合于工业化生产。通过本发明的制备方法可以以几乎定量的收率回收侧链原料，大大降低了工艺成本。

公开(公告)号：CN108707081A

公开(公告)日：2018-10-26

申请号：CN201810742506.8

申请日：2018-07-09

申请人： 南昌航空大学

发明人： 宋仁杰 ,  李金恒 ,  欧阳旋慧

IPC分类号： C07C213/02 ,  C07C217/58 ,  C07C217/84 ,  C07C227/18 ,  C07C229/46 ,  C07C229/34 ,  C07D307/14 ,  C07C253/30 ,  C07C255/58 ,  C07D209/08 ,  C07D215/06 ,  C07D265/36 ,  C07D317/62 ,  C07D333/20

CPC分类号： C07C213/02 ,  C07C227/18 ,  C07C253/30 ,  C07C2601/02 ,  C07C2601/08 ,  C07C2601/14 ,  C07C2601/18 ,  C07C2602/44 ,  C07C2603/74 ,  C07D209/08 ,  C07D215/06 ,  C07D265/36 ,  C07D307/14 ,  C07D317/62 ,  C07D333/20 ,  C07C217/58 ,  C07C217/84 ,  C07C229/46 ,  C07C229/34 ,  C07C255/58

摘要： 本发明公开了一种烯烃1,2‑双官能团化反应方法，该方法以式I所示的乙烯类化合物，式II所示的N‑取代邻苯二甲酰亚胺类化合物,式III所示的胺为原料，在光催化剂、反应助剂和有机溶剂存在下，在光照、惰性气氛下，室温搅拌反应，得到式IV所示的目标产物。本发明的方法反应条件温和、在室温下即可进行，光催化剂Ru(bpy)3Cl2可以通过过滤的方法回收重复利用。本发明的方法还具有操作简单，反应底物适用范围广，生成工艺成本低、环境友好、的优点。

公开(公告)号：CN108689887A

公开(公告)日：2018-10-23

申请号：CN201810364643.2

申请日：2018-04-23

申请人： 宜兴市前成生物有限公司

发明人： 刘涛 ,  席日新

IPC分类号： C07C277/08 ,  C07C227/18 ,  C07C227/40 ,  C07C227/42 ,  C07C279/14 ,  C07C229/24

CPC分类号： C07C277/08 ,  C07C227/18 ,  C07C227/40 ,  C07C227/42 ,  C07C279/14 ,  C07C229/24

摘要： 本发明涉及一种工业化生产L‑精氨酸‑L‑天门冬氨酸的方法，在10T配料罐中加入清水5000‑6000L，开启搅拌，加入L‑精氨酸1‑1.8吨，其质量浓度在20%‑30%，待L‑精氨酸全部溶解后，缓慢加入L‑天门冬氨酸0.76‑1.37吨，其中L‑精氨酸：L‑天门冬氨酸质量比为（1.30‑1.32:1），测得PH=6.7‑7.0，常温反应10‑20min，加入活性炭5‑10kg，脱色，压滤至浓缩罐；升温至55‑60℃，减压至0.8‑1.0Mpa，浓缩至be=20‑30，放入料车，加入10‑20gL‑精氨酸‑L‑天门冬氨酸成品诱导结晶，出料，烘干，得成品1.7‑3吨，收率达96‑98%。本发明所得产品晶型好，质量稳定，便于运输和使用，同时还具有产品纯度高、收率高，适应于工业化生产。

公开(公告)号：CN108558688A

公开(公告)日：2018-09-21

申请号：CN201810438024.3

申请日：2018-05-09

申请人： 安庆市鑫富化工有限责任公司

发明人： 胡益辉 ,  白彦兵 ,  朱松青

IPC分类号： C07C227/18 ,  C07C227/40 ,  C07C227/42 ,  C07C229/08

CPC分类号： C07C227/18 ,  C07C227/40 ,  C07C227/42 ,  C07C229/08

摘要： 本发明公开了一种利用β-氨基丙腈制备β-氨基丙酸的方法，涉及药物有机合成技术领域，以β-氨基丙腈作为原料，先在低真空度、碱性物质存在下经水解反应生成中间体β-氨基丙酸钠，水解产生的氨经回收再利用，中间体β-氨基丙酸钠与酸性物质再经中和反应生成β-氨基丙酸粗品，β-氨基丙酸粗品经重结晶制得β-氨基丙酸晶体。本发明整个过程工艺简单、用时短、易于控制、节能降耗，使得到的粗品纯度即达98％以上，且经一次提纯后即可达到99.5％以上。

公开(公告)号：CN108484421A

公开(公告)日：2018-09-04

申请号：CN201810389110.X

申请日：2018-04-27

申请人： 江苏优普生物化学科技股份有限公司

发明人： 张继钱 ,  江飞 ,  李红梅 ,  施云云

IPC分类号： C07C227/18 ,  C07C229/08

CPC分类号： C07C227/18 ,  C07C229/08

摘要： 本发明公开了一种制备甘氨酸乙酯盐酸盐的改进方法，甘氨酸、乙醇、氯化氢按一定比例投料成盐酯化，加入带水剂蒸出水分后，降温结晶，经离心分离、烘干得到产品；蒸出的带水剂、乙醇和水形成的三元体系，加入定量的水后静置分相，带水剂相层直接循环套用；分相得水相回收乙醇后套用；离心母液套用于投料。本发明甘氨酸成盐酯化后，酯化液中水含量降低，在精馏过程中甘氨酸盐酸盐可继续酯化成甘氨酸乙酯盐酸盐，生成的水分被同时带走，提高了产品转化率；结晶离心后的母液反复套用，不需要每批次蒸馏、中和再精馏处理，减少了脚料处理量和废盐，也减少了能耗。同时，由于甘氨酸盐酸盐含量降低，提高了产品质量。

公开(公告)号：CN108440318A

公开(公告)日：2018-08-24

申请号：CN201810357801.1

申请日：2018-04-20

申请人： 江苏诚信药业有限公司

发明人： 李二军 ,  华俊国 ,  袁川 ,  陈凯蕾 ,  李斌 ,  邢小飞

IPC分类号： C07C227/18 ,  C07C227/40 ,  C07C229/26 ,  C07C229/24

CPC分类号： C07C227/18 ,  C07C227/40 ,  C07C229/24 ,  C07C229/26

摘要： 本发明涉及一种制备门冬氨酸鸟氨酸的工艺方法，包括以下步骤：L-鸟氨酸盐酸盐的合成；1）向反应容器中加入L-精氨酸和水，加热升温使全部溶解；2）缓慢滴加30%盐酸，滴加完毕，搅拌1.0～2.0小时；3）加入一水合氢氧化锂，加热回流1.0小时；4）降温至低于20～40℃，缓慢滴加30%盐酸，调溶液PH；5）减压浓缩至适当体积，升温至50～80℃；6）加入95%乙醇；7）降温至0～5℃，继续搅拌；8）过滤，得L-鸟氨酸盐酸盐粗品。本发明适用于门冬氨酸鸟氨酸的制备。