公开(公告)号：CN108707081A

公开(公告)日：2018-10-26

申请号：CN201810742506.8

申请日：2018-07-09

Applicant: 南昌航空大学

Inventor： 宋仁杰 ,  李金恒 ,  欧阳旋慧

IPC: C07C213/02 ,  C07C217/58 ,  C07C217/84 ,  C07C227/18 ,  C07C229/46 ,  C07C229/34 ,  C07D307/14 ,  C07C253/30 ,  C07C255/58 ,  C07D209/08 ,  C07D215/06 ,  C07D265/36 ,  C07D317/62 ,  C07D333/20

CPC classification number: C07C213/02 ,  C07C227/18 ,  C07C253/30 ,  C07C2601/02 ,  C07C2601/08 ,  C07C2601/14 ,  C07C2601/18 ,  C07C2602/44 ,  C07C2603/74 ,  C07D209/08 ,  C07D215/06 ,  C07D265/36 ,  C07D307/14 ,  C07D317/62 ,  C07D333/20 ,  C07C217/58 ,  C07C217/84 ,  C07C229/46 ,  C07C229/34 ,  C07C255/58

Abstract: 本发明公开了一种烯烃1,2‑双官能团化反应方法，该方法以式I所示的乙烯类化合物，式II所示的N‑取代邻苯二甲酰亚胺类化合物,式III所示的胺为原料，在光催化剂、反应助剂和有机溶剂存在下，在光照、惰性气氛下，室温搅拌反应，得到式IV所示的目标产物。本发明的方法反应条件温和、在室温下即可进行，光催化剂Ru(bpy)3Cl2可以通过过滤的方法回收重复利用。本发明的方法还具有操作简单，反应底物适用范围广，生成工艺成本低、环境友好、的优点。

公开(公告)号：CN107382783A

公开(公告)日：2017-11-24

申请号：CN201710579915.6

申请日：2017-07-17

Applicant: 中国科学院化学研究所

Inventor： 罗三中 ,  尤扬恩 ,  张龙

IPC: C07C269/06 ,  C07C271/16 ,  C07C271/22 ,  C07C271/18 ,  C07C227/20 ,  C07C229/22 ,  C07C229/46 ,  C07C229/30 ,  C07C231/12 ,  C07C237/04 ,  C07C237/08 ,  C07C237/06 ,  C07C229/28 ,  C07C237/24 ,  C07C253/30 ,  C07C255/46 ,  C07C237/10

CPC classification number: Y02P20/55 ,  C07C269/06 ,  C07B2200/07 ,  C07C227/20 ,  C07C229/22 ,  C07C229/28 ,  C07C229/30 ,  C07C229/46 ,  C07C231/12 ,  C07C237/04 ,  C07C237/06 ,  C07C237/08 ,  C07C237/10 ,  C07C237/24 ,  C07C253/30 ,  C07C255/46 ,  C07C271/16 ,  C07C271/18 ,  C07C271/22

Abstract: 本发明公开了一种手性β-氨基酸衍生物及其制备方法。本发明手性β-氨基酸衍生物，其结构式如式I所示：它的制备方法，包括如下步骤：将羰基化合物与所述N，O-缩醛的混合物与手性伯叔二胺有机小分子催化剂、强酸和弱酸混合，反应，即得到所述手性β-氨基酸衍生物；所述羰基化合物包括醛和/或酮。本发明手性β-氨基酸衍生物采用具有简单结构的手性伯叔二胺有机小分子催化剂催化、无溶剂、一步法合成，简单、高效。

公开(公告)号：CN105884641A

公开(公告)日：2016-08-24

申请号：CN201610257641.4

申请日：2012-11-13

Applicant: 国立研究开发法人科学技术振兴机构

Inventor： 金子达雄 ,  宫里朗夫 ,  立山诚治 ,  苏班拿萨拉·普鲁艾契卡 ,  冈佑季

IPC: C07C229/46 ,  C07C227/18

CPC classification number: C08G18/3821 ,  B01J19/081 ,  B01J19/123 ,  C07C229/46 ,  C07C2601/04 ,  C08G18/10 ,  C08G18/3234 ,  C08G18/3243 ,  C08G18/34 ,  C08G18/3825 ,  C08G18/3857 ,  C08G18/73 ,  C08G18/75 ,  C08G18/7642 ,  C08G69/26 ,  C08G69/28 ,  C08G69/32 ,  C08G73/1003 ,  C08G73/1007 ,  C08G73/1067 ,  C08G73/1075 ,  C08G73/1078 ,  C08G73/14 ,  C08J11/10 ,  C08J11/14 ,  C08J2377/06 ,  C08J2377/10

Abstract: 本发明目的在于提供一种具有能代替从石油原料合成的聚酰亚胺或聚酰胺之性能、由源自天然分子的原料合成的高分子原料。解决方案在于高分子材料是高分子原料聚合而成，该高分子原料由作为天然分子的4?氨基肉桂酸的二聚体或4?氨基肉桂酸衍生物的二聚体构成，羧基被用烷链保护。图5给出了根据本发明的聚酰胺酸(PAA?1)和聚酰亚胺(PI?1)的TGA曲线。

公开(公告)号：CN102883704A

公开(公告)日：2013-01-16

申请号：CN201180024051.2

申请日：2011-03-07

Applicant: 莱雅公司

Inventor： H.理查德 ,  B.穆勒

IPC: A61K8/35 ,  A61K8/41 ,  A61K8/49 ,  A61Q17/04 ,  A61K8/44 ,  A61K8/46 ,  C07C255/23 ,  C07C309/23

CPC classification number: A61K8/35 ,  A61K8/40 ,  A61K8/41 ,  A61K8/44 ,  A61K8/46 ,  A61K8/466 ,  A61K8/49 ,  A61K8/4926 ,  A61Q17/04 ,  C07C229/30 ,  C07C229/46 ,  C07C255/30 ,  C07C255/31 ,  C07C309/12 ,  C07C309/14 ,  C07C309/15 ,  C07C309/22 ,  C07C309/23 ,  C07C317/48 ,  C07C2601/16 ,  C07D211/46 ,  C07D263/14 ,  C07D277/10

Abstract: 本发明涉及一种美容组合物，其含有以下的组合物：i)至少一种二苯甲酰甲烷衍生物型掩蔽剂；和ii)至少一种特别的亲水性或水溶性部花青UV掩蔽剂，尤其对应于下式(I)或(II)之一：其中基团中的至少一个或两个含有：呈其酸或成盐形式的烷基磺酸根基团；或一个或两个羟基基团。本发明还涉及一种使用有效量的至少一种特别的亲水性或水溶性部花青UV掩蔽剂来使至少一种二苯甲酰甲烷衍生物型掩蔽剂辐射光稳定化的方法，所述亲水性或水溶性部花青UV掩蔽剂尤其对应于式(I)或(II)之一。

公开(公告)号：CN102548409A

公开(公告)日：2012-07-04

申请号：CN201080044608.4

申请日：2010-08-05

Applicant: 比奥根艾迪克MA公司

Inventor： J.托马斯 ,  刘晓高 ,  林盈翔 ,  郑国柱 ,  马斌 ,  R.D.考德威尔 ,  K.M.古基安 ,  G.库马拉维尔 ,  A.G.塔弗拉斯

IPC: A01N43/42

CPC classification number: A61K31/695 ,  A61K31/085 ,  A61K31/11 ,  A61K31/137 ,  A61K31/165 ,  A61K31/18 ,  A61K31/185 ,  A61K31/197 ,  A61K31/198 ,  A61K31/216 ,  A61K31/222 ,  A61K31/223 ,  A61K31/235 ,  A61K31/277 ,  A61K31/337 ,  A61K31/397 ,  A61K31/40 ,  A61K31/401 ,  A61K31/404 ,  A61K31/41 ,  A61K31/428 ,  A61K31/445 ,  A61K31/47 ,  A61K31/4709 ,  A61K31/472 ,  A61K31/517 ,  A61K31/662 ,  A61K31/683 ,  A61K45/06 ,  C07C43/247 ,  C07C47/575 ,  C07C229/14 ,  C07C229/22 ,  C07C229/46 ,  C07C229/48 ,  C07C237/08 ,  C07C237/52 ,  C07C255/54 ,  C07C309/14 ,  C07C311/51 ,  C07C2601/02 ,  C07C2601/04 ,  C07C2601/08 ,  C07C2601/14 ,  C07C2601/16 ,  C07D205/04 ,  C07D207/16 ,  C07D209/08 ,  C07D211/60 ,  C07D211/62 ,  C07D215/20 ,  C07D215/227 ,  C07D217/04 ,  C07D217/24 ,  C07D239/74 ,  C07D257/04 ,  C07D277/64 ,  C07D305/08 ,  C07D401/06 ,  C07D403/06 ,  C07D417/06 ,  C07F7/081 ,  C07F9/3808 ,  C07F9/3834 ,  C07F9/4006

Abstract: 提供对S1P受体中的一种或多种具有激动活性的化合物。所述化合物是鞘氨醇类似物，其在磷酸化后能够对S1P受体表现为激动剂。

公开(公告)号：CN1764634A

公开(公告)日：2006-04-26

申请号：CN200480002617.1

申请日：2004-01-09

Applicant: 沃尼尔·朗伯有限责任公司

Inventor： J·B·施瓦茨 ,  D·J·伍斯特罗

IPC: C07C229/46 ,  A61K31/195

CPC classification number: C07C229/46 ,  C07C2601/02 ,  C07C2601/04 ,  C07C2601/08 ,  C07C2601/14 ,  C07C2601/18 ,  C07C2602/50

Abstract: 本发明涉及式(I)的新环丙基β－氨基酸衍生物，其中R1－R4如说明书中定义，含有该环丙基β－氨基酸衍生物的药物组合物以及它们用于治疗各种中枢神经系统和其它疾病的用途。本发明的环丙基β－氨基酸衍生物显示作为α2δ配体的活性。这类化合物对于钙通道的α2δ亚单位具有亲和力。

公开(公告)号：CN1039320C

公开(公告)日：1998-07-29

申请号：CN92111068.5

申请日：1992-08-20

Applicant: 伊莱利利公司

Inventor： J·E·奥迪亚 ,  K·S·赫希 ,  C·D·琼斯 ,  D·E·劳霍恩 ,  L·A·麦奎德 ,  L·O·魏格尔

IPC: C07D221/10 ,  A61K31/47

CPC classification number: C07D221/10 ,  C07C41/16 ,  C07C45/00 ,  C07C45/513 ,  C07C45/562 ,  C07C49/697 ,  C07C49/747 ,  C07C49/755 ,  C07C59/255 ,  C07C227/16 ,  C07C229/46 ,  C07C2602/10 ,  C07C2603/70 ,  C07C49/67 ,  C07C43/202

Abstract: 本发明关于六氢和八氢苯并(f)喹啉-3-酮、含这些化合物的药物制剂及其作为类固醇5a-还原酶抑制剂的使用方法。

公开(公告)号：CN1028361C

公开(公告)日：1995-05-10

申请号：CN90109184.7

申请日：1990-11-16

Applicant: 美国辉瑞有限公司

Inventor： 伊安·汤普森·巴尼什 ,  基思·詹姆斯

IPC: C07C227/32 ,  C07C229/46

CPC classification number: C07C229/46 ,  C07C2601/08

Abstract: 本发明提供了式(I)和(II)化合物的基本光学纯的2(S)-立体异构体及其盐，以及它们的制备方法，这些化合物是制备抗血压剂的中间体。

公开(公告)号：CN108689870A

公开(公告)日：2018-10-23

申请号：CN201810851048.1

申请日：2018-07-30

Applicant: 周道平

Inventor： 周道平

IPC: C07C229/46 ,  C07C227/16 ,  C07C227/30

CPC classification number: C07C227/16 ,  C07B2200/07 ,  C07C227/30 ,  C07C2601/14 ,  C07C229/46

Abstract: 本发明公开了一种氨甲环酸的制备方法，属于药物合成技术领域，包括：(1)将氨甲苯酸与纯水混合，在搅拌条件下缓慢加入浓硫酸，加热至预定温度，冷却结晶，过滤得到预处理后的氨甲苯酸；(2)加入硫酸溶液和催化剂，对预处理后的氨甲苯酸进行加氢反应，除去多余的硫酸，得到加氢产物；(3)往加氢产物中加入碱和纯水，控制加氢产物与碱的质量比为1：(3～6)，升温至设定温度，使加氢产物进行转位反应，得到氨甲环酸。本发明所述氨甲环酸的制备方法，对氨甲苯酸进行预处理，以减少原料中的有机胺、铁元素含量，提高催化剂的使用寿命，大大降低生产成本；本发明适当提高碱的添加比例，使转位产物中的反式氨甲环酸比例增加，缩短转位时间。

公开(公告)号：CN104768541B

公开(公告)日：2018-08-17

申请号：CN201380050792.7

申请日：2013-07-26

Applicant: 比奥根艾迪克MA公司

Inventor： K·古基安 ,  G·库马拉维尔 ,  马斌 ,  米莎 ,  彭海若 ,  邵朝晖 ,  孙立红 ,  A·塔维拉斯 ,  汪德平 ,  忻芷莉 ,  张蕾

IPC: A61K31/015 ,  A61K31/4375 ,  A61K31/44

CPC classification number: C07D451/02 ,  A61K31/136 ,  A61K31/196 ,  A61K31/439 ,  A61K31/445 ,  A61K31/46 ,  A61K31/472 ,  A61K31/4725 ,  A61K31/5375 ,  A61K31/55 ,  A61K45/06 ,  C07B2200/07 ,  C07C217/22 ,  C07C229/46 ,  C07C229/48 ,  C07C255/59 ,  C07C2601/04 ,  C07C2601/08 ,  C07C2601/14 ,  C07C2602/42 ,  C07D209/52 ,  C07D211/34 ,  C07D211/62 ,  C07D217/22 ,  C07D221/22 ,  C07D223/06 ,  C07D295/096 ,  C07D401/06 ,  C07D471/08 ,  Y02A50/401

Abstract: 公开了式(I)的双环芳基化合物，其可调节自分泌运动因子(ATX)酶的活性。本发明还涉及作为ATX抑制剂的化合物，以及制备这样的化合物的方法和使用这样的化合物治疗由损伤或疾病引起的脱髓鞘、治疗增生性紊乱例如癌症的方法。