公开(公告)号：CN108675937A

公开(公告)日：2018-10-19

申请号：CN201810437011.4

申请日：2018-05-08

申请人： 南京工业大学

发明人： 樊新元 ,  龚旭 ,  马梦月 ,  汪锐

IPC分类号： C07C229/36 ,  C07C227/12 ,  C07D213/38 ,  C07D333/20 ,  C07D307/52 ,  C07D333/24

CPC分类号： C07C229/36 ,  C07D213/38 ,  C07D307/52 ,  C07D333/20 ,  C07D333/24

摘要： 本发明公开了一种α‑氨基酸的合成方法，属于有机化学、药物化学以及蛋白质化学领域，该方法使用太阳光或者可见光为能量来源，外加电子供体，以二氧化碳和亚胺化合物为原料，常温常压的条件下合成α‑氨基酸的方法。原料便宜易得；反应条件极度温和；使用常压二氧化碳气体，避免了昂贵且危险的高压反应装置；可使用清洁且无限的太阳光作为能源来源；反应完成后，产物自动从体系中以固体形式析出，简单过滤即可得到目标产物，避免了后续纯化操作。

公开(公告)号：CN108368049A

公开(公告)日：2018-08-03

申请号：CN201680068737.4

申请日：2016-09-22

申请人： 葛兰素史克知识产权开发有限公司

发明人： P.Y.钟 ,  M.德拉罗萨 ,  H.迪克森 ,  W.M.卡兹米尔斯基 ,  V.萨马诺 ,  V.W-F.戴

IPC分类号： C07D213/74 ,  C07D309/14 ,  C07D333/20 ,  C07D235/30 ,  C07D239/42 ,  C07D241/20 ,  C07D253/06 ,  C07D263/48 ,  C07D263/58 ,  C07D277/82 ,  C07D285/00 ,  C07D307/66 ,  A61K31/44 ,  A61K31/433 ,  A61K31/421 ,  A61K31/426 ,  A61P31/18

CPC分类号： C07D263/58 ,  C07D213/74 ,  C07D235/30 ,  C07D239/42 ,  C07D241/20 ,  C07D253/06 ,  C07D263/48 ,  C07D277/82 ,  C07D285/00 ,  C07D307/66 ,  C07D309/14 ,  C07D333/20

摘要： 提供了化合物及其药学上可接受的盐，其药物组合物，其制备方法，及其用于预防和/或治疗HIV；包括预防AIDS和一般免疫抑制的进展的方法。

公开(公告)号：CN105452225B

公开(公告)日：2018-07-06

申请号：CN201480044470.6

申请日：2014-08-08

申请人： 先正达参股股份有限公司

发明人： R·J·G·蒙迪埃 ,  O·罗瑟勒尔 ,  A·杰恩格纳特 ,  A·C·欧苏利万

IPC分类号： C07D215/48 ,  C07D317/62 ,  C07D231/16 ,  C07D231/56 ,  C07D333/38 ,  C07D333/72 ,  C07D401/12 ,  C07D405/04 ,  C07D409/12 ,  C07D239/557 ,  C07D277/32 ,  C07D277/64 ,  C07D209/42 ,  C07D213/38 ,  C07D307/82

CPC分类号： C07C233/65 ,  A01N37/18 ,  A01N43/10 ,  A01N43/40 ,  C07C233/06 ,  C07D209/42 ,  C07D213/06 ,  C07D213/38 ,  C07D215/48 ,  C07D231/16 ,  C07D231/56 ,  C07D239/557 ,  C07D277/32 ,  C07D277/64 ,  C07D307/82 ,  C07D317/62 ,  C07D333/20 ,  C07D333/38 ,  C07D333/58 ,  C07D333/72 ,  C07D401/12 ,  C07D405/04 ,  C07D409/12

摘要： 具有以下化学式的化合物其中这些取代基是如在权利要求1中所定义的，这些化合物适合用作杀线虫剂。

公开(公告)号：CN107986975A

公开(公告)日：2018-05-04

申请号：CN201711089076.6

申请日：2017-11-08

申请人： 长春海谱润斯科技有限公司

发明人： 蔡辉 ,  孙敬

IPC分类号： C07C211/54 ,  C07C211/57 ,  C07C211/60 ,  C07D213/74 ,  C07D333/76 ,  C07F7/08 ,  C07D209/88 ,  C07D307/91 ,  C07D215/06 ,  C07D239/26 ,  C07C211/55 ,  C07C217/84 ,  C07F9/50 ,  C07D333/20 ,  C07D213/38 ,  C07F9/6568 ,  C07D311/90 ,  C07D335/20 ,  C07D409/12 ,  C07D409/14 ,  C07D409/04 ,  C07F5/02 ,  C09K11/06 ,  H01L51/50 ,  H01L51/54

CPC分类号： C07C211/54 ,  C07C211/55 ,  C07C211/57 ,  C07C211/60 ,  C07C217/84 ,  C07D209/88 ,  C07D213/38 ,  C07D213/74 ,  C07D215/06 ,  C07D239/26 ,  C07D307/91 ,  C07D311/90 ,  C07D333/20 ,  C07D333/76 ,  C07D335/20 ,  C07D409/04 ,  C07D409/12 ,  C07D409/14 ,  C07F5/027 ,  C07F7/0807 ,  C07F9/5022 ,  C07F9/65685 ,  C09K11/06 ,  C09K2211/1007 ,  C09K2211/1011 ,  C09K2211/1014 ,  C09K2211/1029 ,  C09K2211/1044 ,  C09K2211/1088 ,  C09K2211/1092 ,  C09K2211/1096 ,  H01L51/0052 ,  H01L51/0054 ,  H01L51/0055 ,  H01L51/0058 ,  H01L51/006 ,  H01L51/0061 ,  H01L51/0067 ,  H01L51/0068 ,  H01L51/0072 ,  H01L51/0073 ,  H01L51/0074 ,  H01L51/0094 ,  H01L51/5056

摘要： 本发明公开了一种有机发光化合物及其有机发光器件，涉及有机光电材料技术领域。本发明的有机发光化合物的共轭体系较大，因此具有较高的空穴迁移率，表现出较好的空穴传输性能，另外本发明的有机发光化合物还具有较好的热稳定性和溶解性，有利于材料成膜；应用本发明的有机发光化合物作为有机物层的有机发光器件，具有较低的驱动电压，较高的发光效率和发光亮度，并且具有较长的使用寿命。

公开(公告)号：CN107011218A

公开(公告)日：2017-08-04

申请号：CN201710283728.3

申请日：2017-04-26

申请人： 中国科学院上海有机化学研究所

发明人： 刘国生 ,  王定海 ,  陈品红

IPC分类号： C07C303/40 ,  C07C311/48 ,  C07C311/16 ,  C07C311/17 ,  C07C311/19 ,  C07J41/00 ,  C07D209/08 ,  C07D333/20 ,  C07D333/58 ,  C07C213/02 ,  C07C217/60

CPC分类号： Y02P20/55 ,  C07C303/40 ,  C07C213/02 ,  C07C311/48 ,  C07D209/08 ,  C07D333/20 ,  C07D333/58 ,  C07J41/0072 ,  C07C311/16 ,  C07C311/17 ,  C07C311/19 ,  C07C217/60

摘要： 本发明公开了一种氟氮型胺化试剂、其制备方法和应用。所述的应用包括下列步骤：气体保护下，有机溶剂中，在铜催化剂和双氮配体和碱的作用下，将如式I所示的氟氮型胺化试剂、如式II所示的化合物和如式III所示的化合物进行如下所示的反应，制得如式IV所示的化合物。本发明的氟氮型胺化试剂在铜催化剂和双氮配体作用下，以烯烃为底物，通过烯烃的不对称胺芳基化反应，以良好的收率，优秀的对应选择性得到光学活性的2,2‑二芳基乙胺类化合物。

公开(公告)号：CN106831532A

公开(公告)日：2017-06-13

申请号：CN201710060227.9

申请日：2017-01-24

申请人： 云南大学

发明人： 严胜骄 ,  林军 ,  胡兴梅 ,  罗大云 ,  资全兴 ,  崔时胜

IPC分类号： C07D209/40 ,  C07D405/14 ,  C07D409/14 ,  C07D471/04 ,  C07C217/58 ,  C07C213/02 ,  C07C211/27 ,  C07C211/29 ,  C07C209/60 ,  C07D317/58 ,  C07D333/20 ,  C07D307/14 ,  A61P35/00

CPC分类号： C07D209/40 ,  C07C209/60 ,  C07C211/27 ,  C07C211/29 ,  C07C213/02 ,  C07C217/58 ,  C07D307/14 ,  C07D317/58 ,  C07D333/20 ,  C07D405/14 ,  C07D409/14 ,  C07D471/04

摘要： 本发明涉及全取代3‑硝基吲哚化合物及其制备方法和应用，属于药物化学技术领域。该化合物结构如式（I）所示：式(I)，其中间体结构通式如式（II）。本发明所公开的全取代3‑硝基吲哚化合物及其中间体的合成方法具有原料易得、反应条件温和、反应步骤短、产率高及合成成本低廉等特点，特别适合工业化生产。本发明中的全取代3‑硝基吲哚化合物结构具有多个氟原子，氟元素的引入会使化合物的生物活性倍增，同时化合物的硝基容易进行官能团转换为进一步的结果修饰打下基础。本发明具有潜在的多种药用活性。本发明初步研究其抗肿瘤活性。研究表明部分化合物具有一定抗肿瘤活性，具有广阔的应用前景。

公开(公告)号：CN103958474B

公开(公告)日：2017-03-08

申请号：CN201280051318.1

申请日：2012-10-22

申请人： 奥莱松基因组股份有限公司

发明人： A·奥特加 ,  穆诺茨 ,  M·C·T·法伊夫 ,  M·马丁内利 ,  佩德蒙泰 ,  M·D·L·A·埃斯蒂亚特 ,  马丁内 ,  斯 ,  N·瓦尔斯 ,  维达尔 ,  G·库斯 ,  J·C·卡斯特罗 ,  帕洛米诺 ,  拉里亚

IPC分类号： C07D213/74 ,  C07C211/35 ,  A61K31/135 ,  A61P35/00 ,  A61P31/12 ,  A61P25/00

CPC分类号： C07C211/36 ,  C07B2200/07 ,  C07C209/28 ,  C07C211/37 ,  C07C211/38 ,  C07C211/40 ,  C07C213/00 ,  C07C215/46 ,  C07C215/64 ,  C07C217/54 ,  C07C217/74 ,  C07C269/00 ,  C07C271/24 ,  C07C273/00 ,  C07C273/18 ,  C07C275/26 ,  C07C311/08 ,  C07C311/21 ,  C07C2601/02 ,  C07C2601/04 ,  C07C2601/14 ,  C07C2602/08 ,  C07D207/14 ,  C07D213/30 ,  C07D213/38 ,  C07D213/57 ,  C07D213/73 ,  C07D213/74 ,  C07D231/12 ,  C07D231/56 ,  C07D277/28 ,  C07D295/096 ,  C07D295/135 ,  C07D295/26 ,  C07D307/52 ,  C07D333/20

摘要： 本发明涉及(杂)芳基环丙基胺化合物，特别包括如本文所述和所定义的式I的化合物，且本发明涉及它们在疗法中的用途，包括例如在治疗或预防癌症、神经系统疾病或病症或病毒感染中

公开(公告)号：CN106362797A

公开(公告)日：2017-02-01

申请号：CN201610237829.2

申请日：2016-04-15

申请人： 中国科学院上海有机化学研究所

发明人： 马大为 ,  周伟 ,  樊梦阳 ,  伍海波 ,  殷俊力 ,  夏尚华

IPC分类号： B01J31/22 ,  C07B43/04 ,  C07B41/04 ,  C07B41/02 ,  C07B45/00 ,  C07B45/06 ,  C07C233/56 ,  C07C237/42 ,  C07D225/08 ,  C07D317/58 ,  C07D307/52 ,  C07D333/20 ,  C07D207/335 ,  C07D307/81 ,  C07D213/40 ,  C07D317/28 ,  C07D207/14 ,  C07D211/76 ,  C07D223/12 ,  C07D295/033 ,  C07D307/22 ,  C07D495/04 ,  C07D213/74 ,  C07D239/42 ,  C07D241/20 ,  C07D333/36 ,  C07D333/54 ,  C07D335/16 ,  C07D317/66 ,  C07D215/38 ,  C07D215/40 ,  C07D217/22 ,  C07D277/64 ,  C07D277/66 ,  C07D241/42 ,  C07D239/52 ,  C07D471/04 ,  C07D213/73 ,  C07D295/135 ,  C07D207/325 ,  C07D213/65 ,  C07D263/56 ,  C07D317/64 ,  C07D215/20 ,  C07D241/18

CPC分类号： B01J31/2243 ,  B01J31/22 ,  B01J2231/4283 ,  B01J2231/4288 ,  B01J2231/4294 ,  B01J2531/16 ,  C07B41/02 ,  C07B43/04 ,  C07B45/06 ,  C07C41/26 ,  C07C45/64 ,  C07C209/08 ,  C07C209/10 ,  C07C213/02 ,  C07C213/08 ,  C07C221/00 ,  C07C231/02 ,  C07C231/12 ,  C07C231/14 ,  C07C233/56 ,  C07C253/30 ,  C07C315/04 ,  C07C319/14 ,  C07C319/20 ,  C07D207/06 ,  C07D207/14 ,  C07D207/27 ,  C07D207/325 ,  C07D207/335 ,  C07D209/08 ,  C07D209/86 ,  C07D211/72 ,  C07D213/40 ,  C07D213/65 ,  C07D213/73 ,  C07D213/74 ,  C07D213/89 ,  C07D215/20 ,  C07D215/38 ,  C07D215/40 ,  C07D217/22 ,  C07D223/12 ,  C07D223/22 ,  C07D231/12 ,  C07D233/60 ,  C07D239/42 ,  C07D239/545 ,  C07D241/18 ,  C07D241/20 ,  C07D241/42 ,  C07D263/56 ,  C07D277/64 ,  C07D277/66 ,  C07D295/00 ,  C07D295/096 ,  C07D295/135 ,  C07D307/22 ,  C07D307/52 ,  C07D307/81 ,  C07D317/28 ,  C07D317/58 ,  C07D317/64 ,  C07D317/66 ,  C07D333/20 ,  C07D333/36 ,  C07D333/54 ,  C07D333/58 ,  C07D335/16 ,  C07D471/04 ,  C07D495/04 ,  B01J31/2213 ,  B01J2231/4277 ,  B01J2531/0238 ,  C07B41/04 ,  C07B45/00 ,  C07C37/02 ,  C07C41/16 ,  C07C45/61 ,  C07C213/00 ,  C07C227/08 ,  C07C227/18 ,  C07C231/08 ,  C07C237/42 ,  C07C315/00 ,  C07C317/28 ,  C07D211/76 ,  C07D225/08 ,  C07D239/52 ,  C07D295/033 ,  C07D295/155 ,  C07C211/48 ,  C07C215/16 ,  C07C215/30 ,  C07C215/44 ,  C07C211/55 ,  C07C211/52 ,  C07C211/51 ,  C07C211/58 ,  C07C217/84 ,  C07C215/68 ,  C07C225/22 ,  C07C229/48 ,  C07C255/58 ,  C07C211/45 ,  C07C43/275 ,  C07C43/263 ,  C07C43/29 ,  C07C255/54 ,  C07C49/84 ,  C07C323/20 ,  C07C43/295 ,  C07C233/25 ,  C07C217/90 ,  C07C321/30 ,  C07C229/18 ,  C07C233/75 ,  C07C233/65 ,  C07C317/22 ,  C07C43/23 ,  C07C39/04 ,  C07C39/14 ,  C07C39/27 ,  C07C49/825

摘要： 本发明提供了草酸酰胺类配体及其在铜催 代物的偶联反应。化芳基卤代物偶联反应中的用途，具体地，本发明提供了一种如下式I所示的化合物的用途；其中，各基团的定义如说明书中所述。所述的式I化(51)Int.Cl.C07D 209/08(2006.01)C07D 209/86(2006.01)C07D 231/12(2006.01)C07D 233/60(2006.01)C07D 207/27(2006.01)C07C 209/10(2006.01)C07C 211/48(2006.01)C07C 213/08(2006.01)C07C 215/16(2006.01)C07C 215/30(2006.01)C07C 215/44(2006.01)C07C 211/55(2006.01)C07C 211/52(2006.01)C07C 211/51(2006.01)C07C 211/58(2006.01)C07C 213/02(2006.01)C07C 217/84(2006.01)C07C 215/68(2006.01)C07C 221/00(2006.01)C07C 225/22(2006.01)

公开(公告)号：CN103476752B

公开(公告)日：2016-09-28

申请号：CN201280010475.8

申请日：2012-02-23

申请人： 赛福伦公司 ,  夏威夷大学 ,  犹他大学研究基金会

发明人： 布鲁斯·多尔西 ,  斯克特·K·库瓦达 ,  杰伊·P·泰洛夫 ,  克雷格·A·齐费可萨克

IPC分类号： C07D213/57 ,  C07D213/70 ,  C07D215/36 ,  C07D223/10 ,  C07D231/12 ,  C07D235/16 ,  C07D263/32 ,  C07D263/56 ,  C07D309/08 ,  C07D309/14 ,  C07D333/24 ,  C07D271/07 ,  C07C317/44 ,  A61P35/00 ,  A61P35/04

CPC分类号： C07C317/32 ,  C07C317/14 ,  C07C317/44 ,  C07C2601/02 ,  C07C2601/04 ,  C07C2601/14 ,  C07D213/40 ,  C07D213/57 ,  C07D213/70 ,  C07D213/71 ,  C07D215/36 ,  C07D217/06 ,  C07D223/10 ,  C07D223/12 ,  C07D231/12 ,  C07D235/06 ,  C07D235/16 ,  C07D263/32 ,  C07D263/56 ,  C07D263/57 ,  C07D271/07 ,  C07D271/10 ,  C07D295/18 ,  C07D295/185 ,  C07D295/192 ,  C07D309/08 ,  C07D309/14 ,  C07D333/20 ,  C07D333/24

摘要： 本发明描述了式II的化合物，以及药物组合物和使用式II的化合物在患者中治疗腹膜癌转移或降低腹膜癌转移风险的方法，其中D、n、Ra、Rb和Rc如本文中所定义：

公开(公告)号：CN105859679A

公开(公告)日：2016-08-17

申请号：CN201510033327.3

申请日：2015-01-23

申请人： 财团法人工业技术研究院

发明人： 朱育麟 ,  李旋维 ,  林志祥 ,  黄智峰 ,  韩裕民 ,  陈文华

IPC分类号： C07D333/20 ,  C08F4/00 ,  C08F112/08 ,  C08F120/18 ,  C08F120/14 ,  C08F293/00

CPC分类号： C08F4/00 ,  C07D333/20 ,  C08F4/04 ,  C08F12/08 ,  C08F293/005 ,  C08F2220/1825 ,  C08F2438/02 ,  C08F2/38

摘要： 本发明公开了一种化合物及利用其所制备的聚合物。根据本发明的一实施例，该化合物具有式(I)或式(II)所示结构：其中，R1是C1-10烷基、C5-12环烷基、C6-14芳香基、C3-12杂芳基、C1-10烷氧基、C6-12芳氧基、C1-10硅烷基、氨基、硫醇基或磷酸酯基(phosphonate group)。