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公开(公告)号:CN118685494A
公开(公告)日:2024-09-24
申请号:CN202410894616.1
申请日:2024-07-04
申请人: 青岛聚点儿科技有限公司
IPC分类号: C12Q1/6806 , C12Q1/6816 , C07D225/08
摘要: 本发明公开了一种核酸探针及利用核酸探针进行DNA检测的方法,涉及DNA检测领域。该核酸探针包括:所述核酸探针的3’端修饰有氮杂二苯基环辛炔,所述核酸探针是通过修饰有氮杂二苯基环辛炔结构的固相载体得到的,所述固相载体为修饰有氮杂二苯基环辛炔结构的多孔玻璃微球,所述多孔玻璃微球的表面修饰官能团为伯氨基。由此可弥补缺少核酸3’端修饰氮杂二苯基环辛炔产品的问题,为核酸检测提供了更多的探针修饰种类,拓展了核酸检测范围。
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公开(公告)号:CN116840357A
公开(公告)日:2023-10-03
申请号:CN202210294405.5
申请日:2022-03-24
申请人: 天津键凯科技有限公司
IPC分类号: G01N30/02 , G01N30/74 , C07D225/08
摘要: 本发明公开了一种叠氮化物的检测方法,特别是一种叠氮基团的定量检测方法。该方法采用DBCO试剂(特别是DBCO‑丁酸)作为衍生试剂来检测药物中叠氮基团,进一步通过衍生化试剂的减少量来定量叠氮基团的含量,其反应选择性高,无干扰,反应条件温和,易于操作,且能够检测同一个样品中不同叠氮化合物杂质的总的叠氮基团的量,而无需分别定量每个叠氮化合物。检测灵敏度可以达到0.1%的要求。该方法简单、快捷,无需昂贵的荧光试剂,是无紫外吸收的叠氮化物杂质检测的有效方法,可以对药物中叠氮化物杂质的控制提供有力的辅助。
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公开(公告)号:CN113321618B
公开(公告)日:2022-05-20
申请号:CN202110642195.X
申请日:2021-06-09
申请人: 辽宁中医药大学
IPC分类号: C07D225/08 , C07D487/04 , A61P29/00 , A61P43/00
摘要: 本发明涉及中药提取、分离领域,尤其涉及从马齿苋中提取、分离和鉴别出的三种生物碱类化合物及其提取分离方法。所述的三种生物碱类化合物,分子式分别为C16H15NO5,C13H11NO3,C14H13NO3,分别命名为4,9,10‑trihydroxy‑2‑methoxy‑6,7‑dihydrodibenzo[b,e]azocin‑12(5H)‑one,9,10‑dihydroxy‑5,6‑dihydro‑11H‑benzo[d]pyrrolo[1,2‑a]azepin‑11‑one,8,9‑dihydroxy‑6,11‑dihydro‑5H‑benzo[d]pyrrolo[1,2‑a]azepine‑3‑carbaldehyde。还提供上述生物碱类化合物的提取分离方法,依次采用乙醇回流提取、硅胶柱层析、ODS中压柱及羟丙基葡聚糖柱层析纯化以及HPLC分离制备。其结构采用1H‑NMR、13C‑NMR及UHPLC‑ESI‑TOF‑MS的方法确定为三种新生物碱类化合物。该三种化合物具有潜在的抗炎和抗胆碱酯酶等活性,并提供制备方法,为开发新药和开发新成分提供先导物和理论依据。
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公开(公告)号:CN109912433B
公开(公告)日:2022-04-08
申请号:CN201910172333.5
申请日:2019-03-07
申请人: 石家庄诚志永华显示材料有限公司
IPC分类号: C07C211/61 , C07C255/58 , C07F7/08 , C07C217/84 , C07D307/91 , C07D333/76 , C07D213/74 , C07D409/14 , C07D209/86 , C07D265/38 , C07D219/02 , C07D241/46 , C07D225/08 , C07D213/16 , C07C15/20 , C07D251/24 , C07D239/26 , C07C211/54 , C07C15/24 , C07C13/72 , C07D235/02 , C07D471/04 , C07D401/10 , C07D519/00 , C07D263/57 , C09K11/06 , H01L51/50 , H01L51/54
摘要: 本发明涉及化合物、包含该化合物的有机电致发光材料、有机电致发光器件、电子设备。本发明的化合物应用于有机电致发光器件的有机发光层等中。
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公开(公告)号:CN106362797B
公开(公告)日:2021-05-28
申请号:CN201610237829.2
申请日:2016-04-15
申请人: 浙江中科创越药业有限公司
IPC分类号: B01J31/22 , C07B43/04 , C07B41/04 , C07B41/02 , C07B45/00 , C07B45/06 , C07C233/56 , C07C237/42 , C07D225/08 , C07D317/58 , C07D307/52 , C07D333/20 , C07D207/335 , C07D307/81 , C07D213/40 , C07D317/28 , C07D207/14 , C07D211/76 , C07D223/12 , C07D295/033 , C07D307/22 , C07D495/04 , C07D213/74 , C07D239/42 , C07D241/20 , C07D333/36 , C07D333/54 , C07D335/16 , C07D317/66 , C07D215/38 , C07D215/40 , C07D217/22 , C07D277/64 , C07D277/66 , C07D241/42 , C07D239/52 , C07D471/04 , C07D213/73 , C07D295/135 , C07D207/325 , C07D213/65 , C07D263/56 , C07D317/64 , C07D215/20 , C07D241/18 , C07D209/08 , C07D209/86 , C07D231/12 , C07D233/60 , C07D207/27 , C07C209/10 , C07C211/48 , C07C213/08 , C07C215/16 , C07C215/30 , C07C215/44 , C07C211/55 , C07C211/52 , C07C211/51 , C07C211/58 , C07C213/02 , C07C217/84 , C07C215/68 , C07C221/00 , C07C225/22
摘要: 本发明提供了草酸酰胺类配体及其在铜催化芳基卤代物偶联反应中的用途,具体地,本发明提供了一种如下式I所示的化合物的用途;其中,各基团的定义如说明书中所述。所述的式I化合物可以用作为铜催化芳基卤代物偶联反应中的配体,用于催化形成C‑N、C‑O、C‑S键等芳基卤代物的偶联反应。
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公开(公告)号:CN103275067A
公开(公告)日:2013-09-04
申请号:CN201310169400.0
申请日:2007-10-26
IPC分类号: C07D401/14 , C07D491/08 , C07D487/14 , C07D313/12 , C07D221/12 , C07D223/16 , C07D223/20 , C07D223/22 , C07D223/26 , C07D223/28 , C07D225/08 , C07D403/04 , C07D403/14 , C07D239/28 , C07D239/34 , C07D239/42 , C07D413/06 , C07D413/12 , C07D243/24 , C07D243/38 , C07D471/04 , C07D471/08 , C07D487/04 , C07D487/08 , C07D487/06 , C07D487/16 , C07D265/38 , C07D267/14 , C07D267/18 , C07D267/20 , C07D495/04 , C07D498/04 , C07D209/02 , C07D209/08 , C07D279/22 , C07D279/26 , C07D513/04 , C07D209/52 , C07D209/94 , C07D285/36 , C07D291/08 , C07C259/06 , C07C259/10 , A61K31/553 , A61K31/554 , A61K31/506 , A61K31/407 , A61K31/166 , A61K31/165 , A61K31/55 , A61K31/5513 , A61K31/505 , A61K31/335 , A61K31/551 , A61P25/28 , A61P21/00
CPC分类号: C07D498/04 , C07C259/06 , C07C259/10 , C07D209/02 , C07D209/08 , C07D209/52 , C07D209/94 , C07D221/12 , C07D223/16 , C07D223/20 , C07D223/22 , C07D223/24 , C07D223/26 , C07D223/28 , C07D225/08 , C07D239/28 , C07D239/34 , C07D239/42 , C07D243/24 , C07D243/38 , C07D265/38 , C07D267/14 , C07D267/18 , C07D267/20 , C07D279/22 , C07D279/26 , C07D281/16 , C07D285/36 , C07D291/08 , C07D295/155 , C07D313/12 , C07D401/14 , C07D403/04 , C07D403/14 , C07D413/06 , C07D413/12 , C07D471/04 , C07D471/08 , C07D471/14 , C07D487/04 , C07D487/08 , C07D487/14 , C07D491/08 , C07D495/04 , C07D513/04 , C07H13/10
摘要: 本发明涉及抑制组蛋白脱乙酰酶的化合物。更具体而言,本发明提供了式(I)化合物其中、Q、J、L及Z均如本说明书中的定义。
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公开(公告)号:CN102203076A
公开(公告)日:2011-09-28
申请号:CN200980143444.8
申请日:2009-10-30
申请人: 葛来西雅帝史派有限公司
IPC分类号: C07D401/10 , C07D401/14 , C07D221/06 , C07D225/08 , C07D241/46 , H01L51/00 , C07D221/02 , C07D265/38 , C07D279/18
CPC分类号: C09K11/06 , C07D215/06 , C07D279/22 , C07D401/04 , C07D401/10 , C07D401/14 , C07D417/10 , C07D417/14 , C09K2211/1011 , C09K2211/1014 , C09K2211/1022 , C09K2211/104 , H01L51/0058 , H01L51/006 , H01L51/5012 , H05B33/14 , Y02E10/549
摘要: 本发明提供了一种新颖的有机电致发光化合物和使用该化合物作为电致发光材料的有机电致发光器件。本发明的有机电致发光化合物由化学式1表示:其中,Ar1表示(C6-C60)亚芳基、含有一个或多个选自N、O和S的杂原子的(C3-C60)亚杂芳基、含有一个或多个选自N、O和S的杂原子的5-或6-元亚杂环烷基、(C3-C60)亚环烷基、亚金刚烷基、(C7-C60)亚二环烷基、(C2-C60)亚烯基、(C2-C60)亚炔基、(C1-C60)亚烷硫基、(C1-C60)亚烷氧基、(C6-C60)亚芳氧基、(C6-C60)亚芳硫基或及A环和B环独立地表示5-至7-元杂环氨基或选自如下结构的环:其中,所述5-至7-元杂环氨基可以进一步包含NR21或者一个或多个选自O和S的杂原子。本发明的有机电致发光化合物具有较高的发光效率和优异的材料寿命特性。因此,该化合物可用于制造具有优良使用寿命的OLED器件。
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公开(公告)号:CN107973809B
公开(公告)日:2023-06-30
申请号:CN201711363263.9
申请日:2011-02-10
申请人: 百时美施贵宝公司
IPC分类号: C07D513/08 , C07D403/12 , C07D471/18 , C07D487/08 , C07D487/16 , C07D498/06 , C07D498/08 , C07D498/16 , C07D513/06 , C07D498/04 , C07D235/02 , C07D225/08 , C07D471/08 , C07D471/14 , C07D487/02 , C07D487/14 , C07D487/04 , C07D487/06 , C07D487/18 , A61K31/427 , A61K31/496 , A61K31/504 , A61K31/33 , A61K31/5377 , A61K31/4184 , A61K31/422 , A61K31/454 , A61K31/541 , A61K31/395 , A61K31/41 , A61K31/424 , A61K31/4188 , A61K31/4192 , A61K31/4196 , A61K31/4725 , A61K31/529 , A61K31/4245 , A61K31/439 , A61K31/444 , A61K31/4709 , A61K31/497 , A61K31/4427 , A61P7/02 , A61P9/10
摘要: 本发明提供式(I)化合物:或其立体异构体、互变异构体或药学上可接受的盐,其中所有变量如本文中所定义。这些化合物为选择性因子XIa抑制剂或fXIa和血浆激肽释放酶的双重抑制剂。本发明还涉及包含这些化合物的医药组合物及其用于治疗血栓栓塞和/或炎性病症的使用方法。
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公开(公告)号:CN107759488B
公开(公告)日:2020-03-24
申请号:CN201610674540.7
申请日:2016-08-16
申请人: 南方科技大学
IPC分类号: C07C247/10 , C07C45/68 , C07C315/04 , C07D313/00 , C07D337/00 , C07D225/08 , C07D249/06 , A61P35/00
摘要: 本发明公开了一种中环化合物及其制备方法和应用,该中环化合物的结构式为:上述中环化合物,包括三个并联环的基本结构,并在基本结构上取代有R1、R2、X、A等功能性基团。经细胞实验表明,该中环化合物可以有效抑制肿瘤的生长,可用作抗肿瘤的药物。
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